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ISAM-CG557 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/isam-cg557.htmlisam-cg557 是一種具有選擇性的 cb2r 激動劑，其 ki 為 54.6 nm。isam-cg557 可降低細(xì)胞內(nèi) ros 水平和 caspase 活性。isam-cg557 顯示出顯著的 mapk 偏向和適度的 g-蛋白偏向，其 cb2r ec50 分別為 0.60 nm (camp)、60.9 nm (β-arrestin) 和 0.03 nm (mapk)。isam-cg557 通過減少促炎性細(xì)胞因子和增加抗炎性細(xì)胞因子在細(xì)胞中發(fā)揮強(qiáng)大的抗炎作用。isam-cg557 可用于研究神經(jīng)炎癥和神經(jīng)退行性疾病。
眼底照相機(jī)GF-A-600 (2026/1/22)
簡介：眼底照相機(jī)gf-a-600用于在無需散瞳的情況下，對患者眼底進(jìn)行觀察、拍攝，獲取視網(wǎng)膜圖像用。
LC3 liagnd-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lc3-liagnd-2.htmllc3 liagnd-2 是一種 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。lc3 liagnd-2 可用于合成 protac pdeδ autophagic degrader 1 (hy-157458)。
EYE-003 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eye-003.htmleye-003 是一種具有口服活性的 rpe65 抑制劑，ic50 值為 102 nm。eye-003 通過減少 11-cis-retinal (11cral) (hy-116711) 合成并增加全反式視黃酯 (atres) 來調(diào)節(jié)小鼠的視覺循環(huán)。eye-003 抑制暗視視網(wǎng)膜電圖 (erg) b-波振幅，并在 abca4?/? rdh8?/? 小鼠中通過以劑量依賴方式減少視網(wǎng)膜自發(fā)熒光斑點和保護(hù)外核層 (onl) 厚度，發(fā)揮對視網(wǎng)膜變性的保護(hù)作用。eye-003 可用于研究與視覺循環(huán)相關(guān)的視網(wǎng)膜病變，如斯塔加特病1型 (stgd1)。
湖北雞elisa試劑盒全國包郵,雞elisa試劑盒配件 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
EYE-002 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eye-002.htmleye-002 是一種 rpe65 抑制劑，ic50 值為 69 nm。eye-002 促進(jìn)小鼠暗視視網(wǎng)膜電圖 (erg) a-/b-波振幅的恢復(fù)。eye-002 通過減少 11-cisretinal (11cral) ((hy-116711) 合成并增加全反式視黃酯 (atres) 來調(diào)節(jié)小鼠的視覺循環(huán)。eye-002 對小鼠光性視網(wǎng)膜損傷具有保護(hù)作用。eye-002 可用于研究與視覺循環(huán)相關(guān)的視網(wǎng)膜病變，如斯塔加特病 1 型 (stgd1)。
TGF-β/Smad-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tgf-β-smad-in-2.htmltgf-β/smad-in-2 是一種具有口服活性的 tgf-β/smad 抑制劑。tgf-β/smad-in-2 抑制 tgf-β 誘導(dǎo)的成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化以及膠原沉積，在 ll29 細(xì)胞中對膠原減少的 ic50 值為 102 μm。tgf-β/smad-in-2 通過調(diào)節(jié) smad3/smad7 信號通路發(fā)揮其作用。tgf-β/smad-in-2 降低肺纖維化小鼠的肺指數(shù)。tgf-β/smad-in-2 可用于肺纖維化的研究。
SRI-22136 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sri-22136.htmlsri-22136 是一種能通過血腦屏障的 delta 阿片受體 (dor) 拮抗劑，其 ic50 為 0.42 nm。sri-22136 沒有對 dor、mor 和 kor 沒有激動活性，僅有拮抗活性，對 mor 和 kor 的 ic50 分別為 370nm 和 54 nm，因此可以避免成癮/厭惡效應(yīng)。sri-22136 可以有效抑制由 dadle (一種 dor 激動劑) (hy-105343) 誘導(dǎo)的 bace1 活性 (ic50 = 120 nm)。sri-22136 可在小鼠模型中完全預(yù)防阿爾茨海默病樣病理。sri-22136 可用于阿爾茨海默病的研究。
便攜式機(jī)動車測速儀 (2026/1/22)
簡介：便攜式機(jī)動車測速儀依據(jù)多普勒效應(yīng)，通過向車輛方發(fā)出無線電波，當(dāng)電波的能量撞擊車輛時，波的能量一小部分返回雷達(dá)設(shè)置天線;根據(jù)返回信號頻率不同，測定車輛速度，支持車載動態(tài)測速。
KCL-HO-1i (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kcl-ho-1i.htmlkcl-ho-1i 是一種口服活性的 heme oxygenase-1 (ho-1) 抑制劑 (大鼠 ho-1: ic50 = 123 nm，人 ho-1: ic50 = 128 nm)。kcl-ho-1i 針對腫瘤微環(huán)境 (tme) 中免疫抑制的 lyve-1+ 血管周腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞 (pvtams)，減少 pvtam 介導(dǎo)的免疫排斥。kcl-ho-1i 在 mmtv-pymt 自發(fā)性乳腺癌小鼠或攜帶皮下 mn-mca1 肉瘤的 c57bl/6 小鼠中與化療顯示出協(xié)同抗腫瘤效果。kcl-ho-1i 可用于癌癥研究。
AChE/BChE-IN-29 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-bche-in-29.htmlache/bche-in-29 是一種 ache/bche 抑制劑。ache/bche-in-29 表現(xiàn)出平衡的雙重膽堿酯酶抑制活性，對電鰻膽堿酯酶 (eeache) 的 ic50 值為 2.1 μm，對馬血清丁酰膽堿酯酶 (eqbche) 的 ic50 值為 6.3 μm。ache/bche-in-29 在 e. coli 細(xì)胞模型中有效抑制 amyloid-β (aβ42) 聚集和 tau 蛋白聚集。ache/bche-in-29 可用于阿爾茨海默病 (ad) 的研究。
5-HT2A receptor agonist-12 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-receptor-agonist-12.html5-ht2a receptor agonist-12 (compound 161-2) 是一種有效的 5-ht2a 激動劑，對 h5-ht2a 的 ec50 值為 <100 nm。
MDI-117740 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mdi-117740.htmlmdi-117740 是一種雙重 limk1/2 抑制劑。mdi-117740 在 hek293 細(xì)胞中顯示出有效的細(xì)胞靶點結(jié)合能力，對 limk1 (pic50 = 6.73) 和 limk2 (pic50 = 7.18) 具有抑制作用。mdi-117740 在 mda-mb-231 細(xì)胞中表現(xiàn)出顯著的抗遷移活性。mdi-117740 可用于研究與 limk 失調(diào)相關(guān)的疾病，如癌癥和神經(jīng)退行性疾病。
BChE/p38-α MAPK-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bche-p38-α-mapk-in-1.htmlbche/p38-α mapk-in-1 是一種選擇性的雙重抑制劑，針對 hbche (ic50 = 772 nm) 和 p38α mapk (ic50 = 191 nm)。bche/p38-α mapk-in-1 可減少細(xì)胞中促炎性細(xì)胞因子 (il-1β、il-6、il-8、tnf-α) 的產(chǎn)生。bche/p38-α mapk-in-1 能夠改善 scopolamine (hy-n0296) 誘導(dǎo)的認(rèn)知障礙，同時緩解 lps (hy-d1056) 誘導(dǎo)的空間學(xué)習(xí)障礙，并在小鼠中發(fā)揮抗神經(jīng)炎癥作用。bche/p38-α mapk-in-1 可用于阿爾茨海默病 (ad) 的研究。
青海山羊elisa試劑盒全國包郵,山羊elisa試劑盒應(yīng)用 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
6-(2,4-Dioxopyrimidin-1-yl)-1-methylindole (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-2-4-dioxopyrimidin-1-yl-1-methylindole.html6-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-1-methylindole 是一種 e3 連接酶配體，可用于合成 protac androgen receptor degrader-1 (hy-175652)。
凝膠強(qiáng)度測試儀 凝凍強(qiáng)度儀 卡拉膠 瓊脂破裂強(qiáng)度儀 果膠 硅膠 (2026/1/22)
簡介：凝膠強(qiáng)度測儀適用于凝膠、果膠、硅膠、結(jié)冷膠、卡拉膠、瓊脂、阿拉伯膠、黃原膠、魔芋膠和瓜爾膠等的破裂強(qiáng)度、彈性、延展性、拉伸強(qiáng)度、粘附度、回復(fù)性等測試。凝膠強(qiáng)度測儀也叫凍力強(qiáng)度儀 ，明膠凝凍強(qiáng)度測定儀，組織分析儀或凍力測試儀。
Androgen receptor ligand 2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/androgen-receptor-ligand-2.htmlandrogen receptor ligand 2 是一種 protac 靶蛋白配體，可用于合成 protac androgen receptor degrader-1 (hy-175652)。
STAT6-IN-9 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stat6-in-9.htmlstat6-in-9 (compound 6) 是一種強(qiáng)效的 stat6 抑制劑，其 ec50 值為 4 nm。stat6-in-9 有效阻斷由 il-13-il-13 受體/il-4 受體通路介導(dǎo)的 stat6 激活過程。stat6-in-9 抑制 ccl17 分泌，其 ic50 值為 4.6 nm。stat6-in-9 可用于研究 stat6 介導(dǎo)的各種慢性炎癥性疾病，如過敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病。
LATS1/2-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lats1-2-in-1.htmllats1/2-in-1 是一種高效且選擇性的 lats1 和 lats2 抑制劑。lats1/2-in-1 在 r33p 功能實驗中對 lats1 和 lats2 表現(xiàn)出強(qiáng)效的抑制活性，其 ic50 值分別為 4.4 nm 和 5.5 nm。通過 nanobret 實驗測得 lats1/2-in-1 的細(xì)胞 ic50 值為 lats1 的 136 nm 和 lats2 的 36.0 nm。lats1/2-in-1 可降低小鼠肝臟中 yap1 的磷酸化水平。lats1/2-in-1 在 ht-1080 劃痕實驗和體內(nèi) skh1 小鼠沖孔活檢模型中表現(xiàn)出促進(jìn)創(chuàng)傷愈合的活性。lats1/2-in-1 可用于再生醫(yī)學(xué)相關(guān)適應(yīng)癥的研究，例如創(chuàng)傷愈合。
Antiparasitic agent-28 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiparasitic-agent-28.htmlantiparasitic agent-28 是一種口服活性的、選擇性抑制 toxoplasma gondii 苯丙氨酸 trna 合成酶 (tgcphers) 的抑制劑，具有血腦屏障滲透能力。antiparasitic agent-28 抑制 t. gondii 速殖子 (tgme49-fluc 株) 的生長 (ec50 = 1 nm) 以及堿性誘導(dǎo)的 t. gondii 緩殖子 (tg68nluc 株) (ec50 = 3 nm) 和富含谷氨酰胺培養(yǎng)基誘導(dǎo)的緩殖子 (ec50 = 0.1 nm)。antiparasitic agent-28 在感染 tgme49-fluc 速殖子的小鼠中顯示出強(qiáng)大的抗弓形蟲病療效。antiparasitic agent-28 可用于研究 toxoplasma gondii 感染。
Myosin-5-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/myosin-5-in-2.htmlmyosin-5-in-2 (compound g19) 是一種 myosin-5 抑制劑。myosin-5-in-2 對 fusarium graminearum (fg)、botrytis cinerea 和 rhizoctonia solani 具有抗真菌活性，其對 fg 的 ec50 為 0.326 μg/ml。myosin-5-in-2 對小麥葉片具有有效的保護(hù)和治療防治功效。myosin-5-in-2 嚴(yán)重破壞菌絲細(xì)胞的表面完整性，并誘導(dǎo)細(xì)胞質(zhì)滲漏。myosin-5-in-2 可用于研究真菌感染，例如鐮刀菌赤霉病 (fhb)。
AGPAT4-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agpat4-in-1.htmlagpat4-in-1 (compound cl26) 是一種共價 agpat4 抑制劑，其 ic50 為 795 nm。agpat4-in-1 與 agpat4 的 cys228 位點共價結(jié)合，顯著抑制 acyltransferase 活性、lpa 到 pa 的轉(zhuǎn)化以及下游 mtor/s6k 通路。agpat4-in-1 可增強(qiáng)肝細(xì)胞癌 (hcc) 腫瘤對 sorafenib (hy-10201) 的敏感性，并通過協(xié)同反應(yīng)顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。agpat4-in-1 具有抗腫瘤活性，并可降低肝細(xì)胞癌異種移植小鼠模型中的致瘤性和干細(xì)胞特性。
NLRP3/URAT1-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nlrp3-urat1-in-1.htmlnlrp3/urat1-in-1 是一種具有口服活性的 nlrp3 和 urat1 雙重抑制劑 (ic50 = 3.81 μm)。nlrp3/urat1-in-1 抑制 lps (hy-d1056) 和 atp 刺激的小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞 (bmdms) 中 il-1β 的釋放，ic50 值為 2.61 μm。nlrp3/urat1-in-1 降低急性高尿酸血癥 (hua) 小鼠的血清尿酸 (sua) 水平，并緩解肝/腎損傷。nlrp3/urat1-in-1 可用于痛風(fēng)和高尿酸血癥的研究。
Urease-IN-22 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/urease-in-22.htmlurease-in-22 (compound 9l) 是一種脲酶 (urease) 抑制劑，ic50 為 0.15 μm。urease-in-22 是 benzimidazole (hy-y1825) 的哌嗪類衍生物。
COX-2-IN-58 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cox-2-in-58.htmlcox-2-in-58 是一種 cox-2 抑制劑。cox-2-in-58 在 carrageenan (hy-125474) 誘導(dǎo)的 balb/c 小鼠足爪水腫模型中表現(xiàn)出顯著的抗炎活性。cox-2-in-58 可用于炎癥研究。
寧夏綿羊elisa試劑盒全國包郵,綿羊elisa試劑盒服務(wù) (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
HPPD-IN-6 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hppd-in-6.htmlhppd-in-6 (compound iiy) 是一種對水稻具有高選擇性的 hppd 抑制劑。hppd-in-6 對 echinochloa crus-galli 和 leymus chinensis (包括對除草劑抗性的生物型) 具有強(qiáng)效除草活性，其 ec50 為 19.62-33.26 g of ai/ha。hppd-in-6 在施用量為 90-150 g of ai/ha 時即可有效防除稻田雜草。hppd-in-6 可用于除草劑開發(fā)。
Troponin-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/troponin-in-1.htmltroponin-in-1 是一種肌鈣蛋白 (troponin) 抑制劑。troponin-in-1 通過減少 ldh 泄漏、細(xì)胞焦亡 (pyroptosis) 和活性氧 (ros) 積累，保護(hù) ogd/r 損傷的 h9c2 心肌細(xì)胞。troponin-in-1 在 lps (hy-d1056) 誘導(dǎo)的 raw264.7 細(xì)胞中抑制 no 產(chǎn)生以及 il-1β、tnf-α 和 il-18 的釋放。troponin-in-1 通過 caspase-1/gsdmd/il-18 信號通路發(fā)揮作用。troponin-in-1 在 lad 誘導(dǎo)的心肌缺血/再灌注 (mi/r) 雄性大鼠模型中減少心肌梗死面積。troponin-in-1 可用于研究心肌缺血/再灌注損傷。
ALR2-IN-8 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alr2-in-8.htmlalr2-in-8 是一種強(qiáng)效的醛糖還原酶 (alr2/akr1b1) 抑制劑，其 ki 值為 7.34 nm。alr2-in-8 對正常細(xì)胞的毒性極低，對癌細(xì)胞的直接殺傷作用較弱。alr2-in-8 可用于糖尿病及炎癥相關(guān)疾病的研究。
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