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ACP1-01 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acp1-01.htmlacp1-01 是一種細(xì)菌 clpp 激活劑，對(duì) neisseria meningitides clpp (nmclpp) 和 escherichia coli 的 ec50 分別為 3.4 μm 和 2.6 μm。acp1-01 與 clpp 的 c 位點(diǎn)非共價(jià)結(jié)合并激活其蛋白酶。acp1-01 具有抗菌活性。acp1-01 可用于細(xì)菌感染研究。
ADEP-14 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adep-14.htmladep-14 是一種細(xì)菌 clpp 激活劑，對(duì) neisseria meningitides clpp (nmclpp) 和 escherichia coli 的 ec50 分別為 0.46 μm 和 3.67 μm。adep-14 與 clpp 的 c 位點(diǎn)結(jié)合并激活其蛋白酶。adep-14 具有抗菌活性。adep-14 可用于細(xì)菌感染研究。
DNMT2-IN-2 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dnmt2-in-2.htmldnmt2-in-2 是一種選擇性 dna 甲基轉(zhuǎn)移酶 2 (dnmt2) 抑制劑，其 kd 值為 3.04 μm。dnmt2-in-2 靶向 dnmt2 的一個(gè)隱蔽變構(gòu)結(jié)合位點(diǎn)。dnmt2-in-2 降低 molm-13 轉(zhuǎn)運(yùn) rna 中的 m5c 水平，并與 doxorubicin (hy-15142a) 協(xié)同作用以損害細(xì)胞活力。dnmt2-in-2 可用于癌癥研究，如宮頸癌和白血病。
M6766 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m6766.htmlm6766 是一種選擇性?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化還原酶 1α (ero1α) 抑制劑，其 ic50 值為 1.4 μm，kd 值為 1.1 μm。m6766 對(duì) ero1β 也有抑制作用，其 ic50 值為 7.2 μm。m6766 與 ero1α 中的黃素腺嘌呤二核苷酸結(jié)合口袋結(jié)合。m6766 可抑制顆粒分泌、αiibβ3 整合素激活、ca2+ 動(dòng)員和血小板聚集。m6766 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如缺血性卒中。
HEAL-116 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/heal-116.htmlheal-116 是一種強(qiáng)效、特異性且具有口服活性的 1 型 3β-羥類(lèi)固醇脫氫酶 (3βhsd1) 抑制劑，其 ic50 值為 1.18 μm，kd 值為 1.32 μm。heal-116 可抑制 dhea (hy-14650) 的代謝以及 dhea 誘導(dǎo)的靶基因表達(dá)和細(xì)胞增殖。heal-116 可用于癌癥研究，如前列腺癌。
Photosensitizer-7 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/photosensitizer-7.htmlphotosensitizer-7 是一種靶向內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (er) 的光敏劑 (ps) (λab = 610 nm, λem = 622 nm)。photosensitizer-7 在光照條件下對(duì) hela 細(xì)胞的 ic50 為 4.006 μm，對(duì) mcf-7 細(xì)胞的 ic50 為 3.28 μm。photosensitizer-7 表現(xiàn)出劑量依賴(lài)性的細(xì)胞攝取，并主要與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)共定位。photosensitizer-7 在細(xì)胞中通過(guò)光照誘導(dǎo)劑量依賴(lài)性的細(xì)胞內(nèi) ros 生成，降低線(xiàn)粒體膜電位，并增加細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。photosensitizer-7 顯著抑制 mcf-7 荷瘤小鼠的腫瘤生長(zhǎng)。photosensitizer-7 可用于光動(dòng)力抗癌應(yīng)用的研究。
DPP-4-IN-17 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dpp-4-in-17.htmldpp-4-in-17 是一種口服活性的選擇性二肽基肽酶-4 (dpp-4) 抑制劑，其 ic50 值為 0.12 nm。dpp-4-in-17 增加酶的 km 值 (75.73 μm 對(duì)比底物單獨(dú)的 27.18 μm) 并降低催化效率。dpp-4-in-17 在 streptozotocin (stz) (hy-13753)/nicotinamide (na) (hy-b0150) 誘導(dǎo)的糖尿病大鼠中降低血糖水平并逆轉(zhuǎn)體重減輕。dpp-4-in-17 可用于研究 2 型糖尿病 (t2dm)。
湖南elisa試劑盒服務(wù)費(fèi)用現(xiàn)貨 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
XSJ81 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xsj81.htmlxsj81 是一種具有口服活性的抗癌劑。xsj81 顯著抑制壺腹癌 (ac) dpc-x3 細(xì)胞的增殖，ic50 為 0.655 μm。xsj81 抑制 dpc-x3 細(xì)胞的集落形成，阻滯細(xì)胞周期于 g2/m 期，并抑制細(xì)胞遷移。xsj81 在 dpc-x3 細(xì)胞中誘導(dǎo) dna 損傷和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。xsj81 在 dpc-x3 異種移植瘤的小鼠中展示出顯著的抗腫瘤效能。xsj81 可用于壺腹癌的研究。
EGFR-IN-170 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-170.htmlegfr-in-170 (compound 5c) 是一種 egfr 抑制劑，其 ic50 為 5.17 μm。egfr-in-170 通過(guò)抑制 bcl2 并激活 bax 的表達(dá)，且顯著增加 bax/bcl2 的比率來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。egfr-in-170 具有強(qiáng)大的抗癌活性，可抑制耐藥肺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。
Apoptosis inducer 41 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-41.htmlapoptosis inducer 41 是一種通過(guò)線(xiàn)粒體途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 的凋亡誘導(dǎo)劑。apoptosis inducer 41 對(duì) mcf-7 細(xì)胞表現(xiàn)出顯著的抑制作用 (ic50 = 6.2 μm)。apoptosis inducer 41 顯著阻滯 mcf-7 細(xì)胞于 g2/m 期，增加 ros 的積累，誘導(dǎo)線(xiàn)粒體膜電位去極化。apoptosis inducer 41 可用于乳腺癌的研究。
Tubulin/VEGFR-2-IN-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-vegfr-2-in-1.htmltubulin/vegfr-2-in-1 是一種 tubulin 和 vegfr 雙重抑制劑 (ic50 = 1.52 μm)，具有抗血管生成活性。tubulin/vegfr-2-in-1 對(duì)癌細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)效的細(xì)胞毒性。tubulin/vegfr-2-in-1 提高 hepg-2 細(xì)胞中的 ros 產(chǎn)生，誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis) 并引起 g0/g1 期阻滯。tubulin/vegfr-2-in-1 抑制 hepg-2 細(xì)胞的遷移能力和克隆形成能力。tubulin/vegfr-2-in-1 可用于癌癥研究。
HIV-IN-12 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-in-12.htmlhiv-in-12 (compound a1) 是一種 hiv-1 vif 與逆轉(zhuǎn)錄酶 (rt) 雙抑制劑。hiv-in-12 有望用于 hiv 感染的研究。
SOS1-IN-22 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sos1-in-22.htmlsos1-in-22 是一種 非七激酶子同源物 (sos1) 抑制劑。sos1-in-22 能夠抑制 kras-g12c/sos1 復(fù)合物的形成，其 ic50 值為 40.28 nm。sos1-in-22 可以降低 erk 的磷酸化水平。sos1-in-22 可用于癌癥研究，如胰腺癌和闌尾癌。
工廠(chǎng):江西上饒熒光法試劑盒全國(guó)包郵,江西上饒熒光法試劑盒工廠(chǎng) (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
TTHP 512 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tthp-512.htmltthp 512 是一種甲型流感病毒 (iav) 抑制劑。tthp 512 表現(xiàn)出顯著的抗病毒活性，ic50 值為 1.46 μm。tthp 512 能夠抑制病毒核蛋白 (np) 和 pb2 蛋白的表達(dá)，從而破壞病毒的復(fù)制過(guò)程。tthp 512 有望用于甲型流感病毒的研究。
MMP-9-IN-12 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mmp-9-in-12.htmlmmp-9-in-12 是一種基質(zhì)金屬蛋白酶-9 (mmp-9) 抑制劑，其 ic50 值為 6.57 μm。mmp-9-in-12 對(duì) hct-116 細(xì)胞的 ic50 值為1.54 μm。mmp-9-in-12 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ros) 生成及線(xiàn)粒體去極化。mmp-9-in-12 能抑制細(xì)胞遷移并破壞細(xì)胞周期進(jìn)程。mmp-9-in-12 可用于結(jié)直腸癌 (crc) 的研究。
PI4K-IN-2 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pi4k-in-2.htmlpi4k-in-2 (compound 30) 是一種高選擇性 ⅲ 型磷脂酰肌醇4-激酶 β (pi4kb) 抑制劑 (ic50=0.015 μm)。pi4k-in-2 pi4k-in-2 有望用于人類(lèi)鼻病毒 (hrv) 的研究。
CNV-dopamine (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cnv-dopamine.htmlcnv-dopamine 是一種可光激活的，d2 受體 (d2 receptor) 的選擇性激動(dòng)劑。cnv-dopamine 能激活 d2 受體，并引發(fā) g 蛋白偶聯(lián)的內(nèi)向整流鉀 (girk) 電流。cnv-dopamine 有望用于帕金森病和成癮等疾病的研究。
Tubulin-IN-54 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-54.htmltubulin-in-54 是一種微管蛋白 (tubulin) 抑制劑。tubulin-in-54 對(duì)多種癌細(xì)胞表現(xiàn)出抗增殖活性。tubulin-in-54 抑制微管蛋白聚合作用，破壞微管網(wǎng)絡(luò)，誘導(dǎo) g2/m 期細(xì)胞周期阻滯，并促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。tubulin-in-54 在 pc-3/txr 異種移植瘤的小鼠中展示出顯著的抗腫瘤效能。tubulin-in-54 可用于研究紫杉烷耐藥性癌癥 (前列腺癌、黑色素瘤)。
CYP1B1-IN-10 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyp1b1-in-10.htmlcyp1b1-in-10 (compound 15c) 是一種高選擇性人細(xì)胞色素p450 1b1 (hcyp1b1) 抑制劑 (ic50=0.11 μm)。cyp1b1-in-10 有望用于激素依賴(lài)性腫瘤的研究，如乳腺癌、卵巢癌。
VEGFR-2-IN-72 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vegfr-2-in-72.htmlvegfr-2-in-72 是一種選擇性 vegfr-2 抑制劑，ic50 為 22.2 nm。vegfr-2-in-72 對(duì) hepg2 和 hep3b 人肝癌細(xì)胞系具有抗癌活性，ic50 分別為 15.7 和 2.4 μm。vegfr-2-in-72 可導(dǎo)致細(xì)胞周期輕度阻滯并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (aopoptosis)。vegfr-2-in-72 可用于肝細(xì)胞癌 (hcc) 的研究。
CHIPOpt (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chipopt.htmlchipopt 是一種肽，是一種正構(gòu)的 chip tpr domain 抑制劑，其 kd 約為 16 nm。chipopt 具有抗聚集活性，可降低 p.tau 泛素化，而對(duì)未修飾的 tau 蛋白幾乎沒(méi)有影響。chipopt 可用于阿爾茨海默病研究。
HPK1 ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-ligand-linker-conjugate-1.htmlhpk1 ligand-linker conjugate 1 是一種合成的靶蛋白配體-連接子復(fù)合物，可用于合成 protacs，例如 protac hpk1 degrader-5 (hy-175547)。protac hpk1 degrader-5 是一種強(qiáng)效且口服有效的 hpk1 protac 降解劑，具有抗腫瘤活性。
黑龍江植物elsia試劑盒加工現(xiàn)貨 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
HIV-1-IN-86 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-86.htmlhiv-1-in-86 (compound 6m) 是一種 hiv-1 抑制劑，ec50 為 0.77 μm。hiv-1-in-86 有抗病毒活性。
HPK1 ligand 4 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-ligand-4.htmlhpk1 ligand 4 是一種 protac 靶蛋白配體，可用于合成 protacs，例如 protac hpk1 degrader-5 (hy-175547)。protac hpk1 degrader-5 是一種強(qiáng)效且口服有效的 hpk1 protac 降解劑，具有抗腫瘤活性。
Nrf2 activator-21 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nrf2-activator-21.htmlnrf2 activator-21 是一種具有雙重抗氧化和神經(jīng)保護(hù)特性的 nrf2 激活劑。nrf2 activator-21 與 keap1 kelch 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，破壞 keap1-nrf2 相互作用，并激活抗氧化防御機(jī)制。nrf2 activator-21 減少海馬神經(jīng)元的凋亡 (apoptosis) 并降低 caspase-3 活性。nrf2 activator-21 通過(guò)激活 nrf2 途徑靶向腦缺血/再灌注損傷 (ciri)。nrf2 activator-21 改善神經(jīng)功能，緩解大鼠雙血管閉塞 (2vo) 誘導(dǎo)的 ciri 的焦慮樣行為，并增強(qiáng)記憶。nrf2 activator-21 可用于腦缺血/再灌注損傷研究。
PROTAC HPK1 Degrader-5 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-hpk1-degrader-5.htmlprotac hpk1 degrader-5 是一種強(qiáng)效且具有口服活性的 hpk1 protac 降解劑 (dc50 = 5.0 nm; dmax ≥ 99%)。protac hpk1 degrader-5 通過(guò)降解 hpk1 顯著抑制 slp76 磷酸化并增強(qiáng) erk 通路活化，從而刺激 il-2 和 ifn-γ 的釋放。protac hpk1 degrader-5 能夠克服 pge2、neca 或 tgf-β 引起的免疫抑制作用。protac hpk1 degrader-5 單獨(dú)使用即可有效抑制 mc38 同基因小鼠模型中的腫瘤生長(zhǎng)。protac hpk1 degrader-5 可用于腫瘤 (如結(jié)直腸癌) 免疫治療的研究 (粉色：靶蛋白配體 (hy-175549)；藍(lán)色：e3 連接酶配體 (hy-w023573)；黑色：linker；e3 連接酶配體 + linker (hy-175551))。
CRBN ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/crbn-ligand-linker-conjugate-1.htmlcrbn ligand-linker conjugate 1 是一種可用于合成 tq-3959 (hy-175541) 的 crbn 配體-連接子偶聯(lián)物。
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