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anti-TNBC agent-10 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anti-tnbc-agent-10.htmlanti-tnbc agent-10 是一種抗三陰性乳腺癌 (tnbc) 劑。anti-tnbc agent-10 對 bt549 細(xì)胞顯示出強(qiáng)效的抗 tnbc 活性 (ic50 = 0.018 μm)，并對 mda-mb-231 細(xì)胞保持活性 (ic50 = 4.16 μm)。anti-tnbc agent-10 在攜帶皮下 mda-mb-231 tnbc 異種移植的小鼠中顯示出顯著的抗腫瘤效能。anti-tnbc agent-10 可用于三陰性乳腺癌 (tnbc) 研究。
BTK ligand 16 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btk-ligand-16.htmlbtk ligand 16 是一種 btk 配體，可用于合成 tq-3959 (hy-175541)。
KB-15 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kb-15.htmlkb-15 是一種 stat3 抑制劑。kb-15 對 ags 胃癌細(xì)胞 (ic50 = 0.29 μm) 和 bgc-823 胃癌細(xì)胞 (ic50 = 0.65 μm) 表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗增殖活性。kb-15 通過抑制 stat3 磷酸化、下調(diào) ho-1 表達(dá)以及促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)活性氧 (ros) 積累來發(fā)揮抗腫瘤作用。kb-15 誘導(dǎo) g0/g1 期細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并抑制胃癌細(xì)胞的集落形成和遷移。kb-15 在 bgc-823 皮下移植瘤模型中顯示出極佳的抗腫瘤效果。
ted pella顯微載玻片2603181-3 (2026/1/22)
簡介：ted pella顯微載玻片2603181-3，ted pella授權(quán)經(jīng)銷商，原裝進(jìn)口，質(zhì)量保證，更多產(chǎn)品問題請聯(lián)系我司銷售。
TQ-3959 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tq-3959.htmltq-3959 是一種具有口服活性的 btk protac 降解劑，dc50 為 14.6 nm。tq-3959 對野生型 btk 和 c481s 突變體 btk 細(xì)胞系均表現(xiàn)出抗增殖活性。tq-3959 在攜帶 tmd-8 異種移植的雌性 nod-scid 小鼠中顯示出腫瘤生長抑制作用。tq-3959 可以用于b 細(xì)胞惡性腫瘤如淋巴瘤的研究。(粉色：btk 配體：(hy-175543)，藍(lán)色：crbn 配體 (hy-w733888)，黑色：連接子 (hy-w061884)，e3 連接酶配體-連接子偶聯(lián)物： (hy-175545))。
河南豚鼠elisa試劑盒配件原理 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
PDGFRα kinase-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pdgfrα-kinase-in-2.htmlpdgfrα kinase-in-2 是一種強(qiáng)效的 pdgfr-α 抑制劑，其 ic50 為 2.1 nm。pdgfrα kinase-in-2 對人結(jié)腸癌 ht-29 細(xì)胞具有抗癌活性，其 ic50 為 1.48 μm。pdgfrα kinase-in-2 在斑馬魚模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性較低。pdgfrα kinase-in-2 可用于結(jié)腸癌和抗血管生成研究。
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dna-gyrase-topo-iv-in-2.htmldna gyrase/topo iv-in-2 (compound ak19) 是一種抗菌劑，對 e. coli dna 旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv 的 ic50 分別為 0.783 和 7.136 μm。dna gyrase/topo iv-in-2 對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性病原體表現(xiàn)出廣譜抗菌功效。dna gyrase/topo iv-in-2 可抑制 b. subtilis 和 mrsa 的生物膜，對 b. subtilis 和 mrsa 的 mic 為 1.9 μm。dna gyrase/topo iv-in-2 可用于抗耐藥菌藥物方面的研究。
USP10-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp10-in-4.htmlusp10-in-4 是一種強(qiáng)效的泛素特異性蛋白酶 10 (usp10) 抑制劑，其 ic50 為 10.87 μm，kd 為 365 nm。usp10-in-4 可有效抑制 usp10 介導(dǎo)的下游蛋白 yap 和 p53 的蛋白酶體降解，從而導(dǎo)致 p53 信號通路中 cdk4 的下調(diào)。usp10-in-4 可促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，抑制肝癌的發(fā)生和發(fā)展。usp10-in-4 可用于肝細(xì)胞癌 (hcc) 的研究。
ATX-IN-3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/atx-in-3.htmlatx-in-3 是一種口服有效的自分泌運(yùn)動因子 (atx) 抑制劑，其 ic50 為 46 nm。atx-in-3 能夠改善小鼠肺纖維化模型中的肺纖維化，顯著減少膠原沉積。atx-in-3 具有良好的代謝穩(wěn)定性和類藥性。atx-in-3 可用于特發(fā)性肺纖維化 (ifp) 的研究。
AAK1-IN-11 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aak1-in-11.htmlaak1-in-11 是一種 aak1 (adaptor associated kinase 1) 抑制劑，ic50 為 2 nm。aak1-in-11 具有抗病毒活性。
SRI-32743 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sri-32743.htmlsri-32743 是一種人類多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (hdat) 的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (ic50=9.86 μm)。sri-32743 有望用于 hiv-tat 誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性研究。
ted pella顯微載玻片260381-2 (2026/1/22)
簡介：ted pella顯微載玻片260381-2,白玻璃顯微載玻片,進(jìn)口顯微載玻片
SRI-45949 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sri-45949.htmlsri-45949 是 hiv-dat-tat 相互作用的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。sri-45949 對 [3h] da 攝取和 [3h] win35,428 結(jié)合的 ic50 分別為 9.56 和 9.34 μm。sri-45949 可用于 hiv 相關(guān)神經(jīng)認(rèn)知障礙方面的研究。
TLR2 antagonist-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tlr2-antagonist-1.htmltlr2 antagonist-1 是一種選擇性 toll 樣受體 2 (tlr2) 拮抗劑。tlr2 antagonist-1 能有效抑制 tlr2 的過度激活 (ic50 值為 11.41 μm) 以及炎癥因子的產(chǎn)生。tlr2 antagonist-1 具有代謝穩(wěn)定性，在小鼠肝微粒體中的半衰期 (t1/2) 為 16.67 分鐘。tlr2 antagonist-1 可用于炎癥、免疫學(xué)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
M4 mAChR Modulator-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m4-machr-modulator-2.htmlm4 machr modulator-2 是一種具有口服活性的、選擇性的、能透過血腦屏障的 m4 毒蕈堿乙酰膽堿受體 (m4 machr) 正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pam) (ec50 = 513 nm)。m4 machr modulator-2 表現(xiàn)出高的靶點選擇性，對非靶標(biāo)受體 (d1r/d2r/d3r、5-ht 亞型、κ/δ/μ 阿片受體、h1、m1/m2) 幾乎無親和力和低抑制率，同時特異性結(jié)合 m4 machr，ki 值為 377 nm，抑制率為 62.8%。m4 machr modulator-2 可逆轉(zhuǎn) dizocilpine (mk-801) (hy-15084b) 誘導(dǎo)的小鼠過度運(yùn)動。m4 machr modulator-2 可用于精神分裂癥研究。
EGFR-IN-169 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-169.htmlegfr-in-169 是一種源自人參二醇的表皮生長因子 (egfr) 抑制劑，其 ic50 值為 5.19 μm。egfr-in-169 通過抑制 egfr 介導(dǎo)的 rala/emt 通路，來干擾結(jié)直腸癌細(xì)胞的遷移和生長。egfr-in-169 對 hct-116 細(xì)胞的 ic50 值為 4.46 μm，選擇指數(shù) (si) 為 16.92。egfr-in-169 會抑制 cdks 活性，誘導(dǎo) g0/g1 期細(xì)胞周期停滯，并抑制細(xì)胞遷移和侵襲。egfr-in-169 能降低線粒體膜電位，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ros) 的產(chǎn)生。egfr-in-169 可用于癌癥研究，例如結(jié)直腸癌。
OLIG2-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/olig2-in-1.htmlolig2-in-1 是一種強(qiáng)效且選擇性的少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子 2 (olig2) 抑制劑。olig2-in-1 能直接且劑量依賴性地下調(diào)細(xì)胞核中 olig2 的水平，ic50 值為 0.88 μm。olig2-in-1 在 u87 和 u251 細(xì)胞中表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗增殖活性，其 ic50 值分別為 7.02 μm 和 6.43 μm。olig2-in-1 可用于癌癥研究，如多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。
KRASG12D-IN-7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/krasg12d-in-7.htmlkrasg12d-in-7 是一種具有選擇性的 krasg12d 抑制劑。krasg12d-in-7 對 krasg12d 在 gdp 和 gtp 結(jié)合狀態(tài)下均顯示出強(qiáng)結(jié)合活性，kd 值分別為 1.12 nm 和 1.86 nm。krasg12d-in-7 抑制攜帶 krasg12d 的 aspc-1 細(xì)胞增殖，ic50 值為 10 nm，并抑制 mapk 信號傳導(dǎo)。krasg12d-in-7 在 aspc-1 細(xì)胞中誘導(dǎo) g0/g1 期阻滯和凋亡 (apoptosis)，并強(qiáng)烈抑制其集落形成。krasg12d-in-7 可用于研究攜帶 krasg12d 突變的癌癥，特別是胰腺導(dǎo)管腺癌 (pdac)。
ALK ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alk-ligand-linker-conjugate-1.htmlalk ligand-linker conjugate 1 是一種 alk 配體-連接子偶聯(lián)物，可用于合成 protac alk degrader-4 (hy-175527)。
ALK degrader 2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alk-degrader-2.htmlalk degrader 2 是一種具有口服活性的 alk 降解劑，降解 eml4-alk 蛋白水平 (dc50 = 8 nm) 和核磷蛋白 (npm)-alk 蛋白水平 (dc50 = 102 nm)。alk degrader 2 通過 hsp70 伴侶系統(tǒng)和泛素-蛋白酶體途徑介導(dǎo) alk 降解。alk degrader 2 在 h3122 細(xì)胞中誘導(dǎo)顯著的 s 期細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。alk degrader 2 在 h3122 異種移植瘤的小鼠中顯示出抗腫瘤活性。alk degrader 2 可用于非小細(xì)胞肺癌 (nsclc) 的研究。(粉色: alk 配體 (hy-w754809), 藍(lán)色: hyt 配體 (hy-w013021), 黑色: 連接子 (hy-y1760), alk 配體-連接子偶聯(lián)物 (hy-175528))。
ted pella顯微載玻片2603181-1 (2026/1/22)
簡介：ted pella顯微載玻片2603181-1,白玻璃顯微鏡載玻片-彩色編碼,進(jìn)口顯微載玻片
Aurora kinase ligand-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aurora-kinase-ligand-1.htmlaurora kinase ligand-1 (compound i-4) 是一種極光激酶 b (aurkb) protac 配體。aurora kinase ligand-1 可與 e3 連接酶配體 (hy-112078) 和連接子偶聯(lián)合成 aurkb protac 降解劑 ms44 (hy-175525)。ms44 可用于癌癥研究。
MS44 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ms44.htmlms44 是一種強(qiáng)效的極光激酶 b (aurkb protac) 降解劑 (dc50 = 103 nm)。ms44 能夠以時間和泛素-蛋白酶體系統(tǒng) (ups) 依賴的方式有效降解 aurkb，并且對 aurkb 的選擇性，而對 aurka 和 aurkc 無選擇性。ms44 能夠有效抑制多種癌細(xì)胞系的增殖，并強(qiáng)效誘導(dǎo) g2/m 阻滯。ms44 可用于研究 aurkb 依賴性腫瘤 (粉色：靶蛋白配體 (hy-175526)；藍(lán)色：e3 配體 (hy-112078)；黑色：連接子；e3 配體 + 連接子 (hy-132938))。
BChE/MAO-B-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bche-mao-b-in-2.htmlbche/mao-b-in-2 是一種具有良好血腦屏障通透性的 bche (ic50 = 0.05 μm, ki = 0.01 μm) 和 mao-b 的雙重抑制劑 (ic50 = 0.45 μm，ki = 0.08 μm)。 bche/mao-b-in-2具有抗氧化活性，包括 dpph 自由基清除、cuprac 銅離子還原和超氧陰離子清除。bche/mao-b-in-2 可用于阿爾茨海默病 (ad) 研究。
MAO-B-IN-48 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mao-b-in-48.htmlmao-b-in-48 是一種選擇性 mao-b 抑制劑 (ic50 = 0.09 μm，ki = 0.02 μm)。mao-b-in-48 對 hbche (ic50 = 1.10 μm，ki = 0.43 μm) 和 ache (ic50 = 0.56 μm，ki = 0.14 μm) 表現(xiàn)出抑制活性。mao-b-in-48 抑制毒性β-淀粉樣肽的自誘導(dǎo)聚集，并具有抗氧化活性，包括 dpph 自由基清除、cuprac 銅離子還原和超氧陰離子清除。mao-b-in-48 可用于阿爾茨海默病 (ad) 研究。
P-gp-IN-31 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p-gp-in-31.htmlp-gp-in-31 是一種 p-糖蛋白 (p-gp) 抑制劑，其對 kb 細(xì)胞和 mdr kbvin 細(xì)胞的 ic50 值分別為 0.42 μm 和 0.43 μm。p-gp-in-31 能夠克服 p-gp 介導(dǎo)的藥物外排機(jī)制，并通過下調(diào) p-gp 表現(xiàn)出附屬敏感性。p-gp-in-31 可抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并將細(xì)胞周期阻滯在 g2/m 期。p-gp-in-31 可用于癌癥研究，如多藥耐藥 (mdr) 惡性腫瘤。
江西ELISA試劑盒工廠服務(wù)費(fèi)用 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
HIF-1α-IN-8 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hif-1α-in-8.htmlhif-1α-in-8 是一種具有口服活性的 hif-1α 抑制劑，其 ic50 為 2.02 μm。hif-1α-in-8 顯著抑制 il-6 和 no 等炎癥因子的表達(dá)，減少 c8-d1a 細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)的 ros 產(chǎn)生和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。hif-1α-in-8 抑制 hif-1α/ikkα/nf-κb 信號通路，并降低血腦屏障通透性相關(guān)蛋白的表達(dá)。hif-1α-in-8 降低高海拔腦水腫 (hace) 模型小鼠的腦水含量和氧化應(yīng)激水平。hif-1α-in-8 可用于高海拔腦水腫 (hace) 的研究。
SHP2-IN-42 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/shp2-in-42.htmlshp2-in-42 是一種含 src 同源 2 結(jié)構(gòu)域的磷酸酶 2 (shp2) 抑制劑，其 ic50 值為 15 nm。shp2-in-42 可抑制細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)凋亡 ( apoptosis) 和 g1 期細(xì)胞周期阻滯。shp2-in-42 可用于癌癥研究，如急性髓系白血病 (aml)。
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