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NNRT-IN-11 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nnrt-in-11.htmlnnrt-in-11 (14l) 是一種有效的非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶 (nnrt) 抑制劑，對 wt 和一組 hiv-1 突變株的 ec50 為 6.50 ~ 52.9 nm。nnrt-in-11 有抗病毒活性。
PADI4-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/padi4-in-1.htmlpadi4-in-1 是一種強效的肽基精氨酸脫亞胺酶 4 (padi4) 抑制劑，其 ic50 值為 1.5 μm，選擇性指數(shù) (si) (padi1/padi4) 為 52.1。padi4-in-1 能夠抑制細胞瓜氨酸化事件。padi4-in-1 可用于炎癥相關(guān)研究，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
PEX5-PEX14 PPI-IN-3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pex5-pex14-ppi-in-3.htmlpex5-pex14 ppi-in-3 (compound 7) 是 pex5-pex14 蛋白相互作用抑制劑，ec50 為 95 μm。pex5-pex14 ppi-in-3 對布氏錐蟲 (t. brucei) 的 ec50 為 7.2 μm。pex5-pex14 ppi-in-3 對 hepg2 細胞毒性低。pex5-pex14 ppi-in-3 具有抗寄生蟲的活性。
dual FXR/PPARδ agonist-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dual-fxr-pparδ-agonist-2.htmldual fxr/pparδ agonist-2 是一種fxr/pparδ 雙重激動劑，通過 fxr 激動劑 gw-4064 與 pparδ 激動劑 gw-0742 雜交產(chǎn)生。dual fxr/pparδ agonist-2 具有強效的雙靶點活性，其 fxr 激動作用的半數(shù)有效濃度 (ec50) 為 12.28 nm，在 100 nm 濃度下對 pparδ 的激活率為 69%。dual fxr/pparδ agonist-2 在肺纖維化小鼠模型中顯示出抗纖維化作用。
5-HT2C agonist-11 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2c-agonist-11.html5-ht2c agonist-11 (compound 1) 是一種口服有效、腦滲透性且選擇性的 5-ht2c receptor 激動劑 (ec50=15 nm)。5-ht2c agonist-11 會激活 gq 蛋白信號通路，促進細胞內(nèi)鈣離子釋放。5-ht2c agonist-11 有望用于抑郁癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙 (ptsd) 和神經(jīng)性疼痛的研究。
澳門人elisa試劑盒代測全國包郵,人elisa試劑盒代測加工 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
5-HT2C agonist-10 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2c-agonist-10.html5-ht2c agonist-10 (compound 21) 是一種 5?ht2c 激動劑，ec50 <10 nm。5-ht2c agonist-10 可用于精神障礙的研究。
ZWZH-21 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zwzh-21.htmlwzh-21 是一種選擇性且具有口服活性的 hdac1/2 雙重抑制劑，對 hdac1 的 ic50 值為 34 nm，對 hdac2 的值為 41 nm。zwzh-21 能夠抑制 hct116 和 sw480 細胞的生長，ic50 值分別為 0.524 μm 和 1.063 μm。zwzh-21 可以抑制多種結(jié)直腸癌細胞的增殖和遷移，并誘導(dǎo)其凋亡 (apoptosis)。zwzh-21 可用于癌癥研究，如結(jié)直腸癌研究。
Tubulin-IN-53 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-53.htmltubulin-in-53 是一種強效的微管蛋白 (tubulin) 抑制劑，其 ic50 為 6.06 μm。tubulin-in-53 通過靶向微管蛋白的秋水仙堿結(jié)合位點來抑制微管蛋白的聚合，破壞微管網(wǎng)絡(luò)。tubulin-in-53 誘導(dǎo) mcf-7 細胞周期停滯于 g2/m 期并導(dǎo)致細胞凋亡 (apoptosis)，同時抑制細胞遷移，并伴隨線粒體膜電位降低和活性氧 (ros) 積累增加。tubulin-in-53 還能破壞人臍靜脈內(nèi)皮細胞的血管生成。tubulin-in-53 可用于乳腺癌和肺癌等癌癥研究。
5-HT2A agonist 7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-agonist-7.html5-ht2a agonist 7 (compound 45) 是一種口服有效且具有高度選擇性的 5-ht2a (5-ht2a) 激動劑 (ec50=12 nm)。5-ht2a agonist 7 有望用于抑郁癥等精神疾病的研究。
TREM2 agonist-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trem2-agonist-5.htmltrem2 agonist-5 是小膠質(zhì)細胞脂質(zhì)感應(yīng)受體 (trem2) 激動劑，其 kd 為 71.36 μm。trem2 agonist-5 是 trem2 激動劑 vg-3927 的外消旋結(jié)構(gòu)類似物，在 hek293-htrem2/dap12 細胞中表現(xiàn)出優(yōu)異的小膠質(zhì)細胞吞噬作用，并可激活 trem2 信號傳導(dǎo)。trem2 agonist-5 的體外藥代動力學(xué)特征優(yōu)于 vg-3927。trem2 agonist-5 可用于阿爾茨海默病的研究。
5-HT2A agonist 6 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-agonist-6.html5-ht2a agonist 6 (compound 2-6) 是一種 5-ht2a 激動劑，ec50 為 1.7 nm。5-ht2a agonist 6 可用于應(yīng)激相關(guān)疾病，即抑郁、焦慮和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的研究。
NMDA receptor modulator 9 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nmda-receptor-modulator-9.htmlnmda receptor modulator 9 是一種具有口服活性的 nmda 受體正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pam)。nmda receptor modulator 9 增強 glun2a 受體活性。nmda receptor modulator 9 在慢性束縛應(yīng)激 (crs) 誘導(dǎo)的抑郁小鼠模型中表現(xiàn)出顯著的抗抑郁樣作用。nmda receptor modulator 9 可用于抑郁癥的研究。
青海大鼠elisa試劑盒價格全國包郵,大鼠elisa試劑盒價格現(xiàn)貨 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
TRPMPZQ-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trpmpzq-in-1.htmltrpmpzq-in-1 (compound 52) 是一種 trpmpzq 抑制劑，對 spirometra erinaceieuropaei 的 trpmpzq 的 ec50 為 0.38 μm。trpmpzq-in-1 具有抗寄生蟲的活性，對 echinococcus multilocularis 的 ec50 為 4.3 μm。trpmpzq-in-1 可用于抗寄生蟲方面的研究。
RyRs activator 6 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ryrs-activator-6.htmlryrs activator 6 (compound c3) 是一種 ryanodine receptor (ryrs) 激活劑，能夠激活昆蟲神經(jīng)元細胞中鈣離子的釋放。ryrs activator 6 有殺蟲活性。
Dopamine D3 receptor antagonist-3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-antagonist-3.htmldopamine d3 receptor antagonist-3 是一種可透過血腦屏障的 d3 多巴胺受體 (d3r) 選擇性正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑-拮抗劑 (pam-antagonist)。dopamine d3 receptor antagonist-3 在 d3r 介導(dǎo)的 β-arrestin 募集試驗中表現(xiàn)出拮抗活性，ic50 和 kd 值分別為 2.5 μm 和 0.49 μm。dopamine d3 receptor antagonist-3 在 d3r 介導(dǎo)的 go-bret 試驗中也表現(xiàn)出拮抗活性，ic50 為 0.34 μm。dopamine d3 receptor antagonist-3 可用于研究包括物質(zhì)使用障礙在內(nèi)的神經(jīng)精神疾病。
MLS6357 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mls6357.htmlmls6357 是一種 d3 多巴胺受體 (d3r) 選擇性正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑-拮抗劑 (pam-antagonist)。mls6357 在 d3r 介導(dǎo)和基于 bret 的 β-arrestin 募集試驗中表現(xiàn)出拮抗活性，ic50 值分別為 13 和 14 μm，對其他 dar亞型 (d1r、d2r、d4r 和 d5r) 幾乎無活性 (ic50 > 100 μm)。mls6357 在 d3r 介導(dǎo)的 go-bret 試驗中也表現(xiàn)出拮抗活性，ic50 為 17 μm。mls6357 可用于研究包括物質(zhì)使用障礙在內(nèi)的神經(jīng)精神疾病。
LysRs-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lysrs-in-4.htmllysrs-in-4 (compound 49) 是一種具有口服活性的 mycobacterium tuberculosis lysrs (lysyl-trna synthetase) 抑制劑。lysrs-in-4 有望用于結(jié)核病的研究。
MGD-22 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mgd-22.htmlmgd-22，一種分子膠，是一種口服活性的 ikzf1/2/3 降解劑，其 dc50 值分別為 8.33 nm、9.91 nm 和 5.74 nm。mgd-22 對多種血液癌癥細胞表現(xiàn)出極強的抗增殖活性。mgd-22 誘導(dǎo)癌癥細胞凋亡 (apoptosis)。mgd-22 在nci-h929 異種移植瘤或 wsu-dlcl-2 異種移植瘤的小鼠中展示出強大的抗腫瘤效能。mgd-22 可用于研究血液癌癥，包括多發(fā)性骨髓瘤 (mm)、急性髓系白血病 (aml) 和彌漫大 b 細胞淋巴瘤 (dlbcl)。
Succinate dehydrogenase-IN-11 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/succinate-dehydrogenase-in-11.htmlsuccinate dehydrogenase-in-11 (compound a12) 是一種琥珀酸脫氫酶抑制劑，ic50 為 3.58 μm。succinate dehydrogenase-in-11 具有抗真菌作用。succinate dehydrogenase-in-11 在體外對 r. solani、b. cinerea、f. graminearum 和 s. sclerotiorum 等都具有活性。succinate dehydrogenase-in-11 在體內(nèi)對 r. solani、p. pachyrhizi 和 p. sorghi 也具有防治作用。succinate dehydrogenase-in-11 可用抗真菌方面的研究。
北京羊elisa試劑盒介紹費用 (2026/1/22)
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HPPD-IN-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hppd-in-5.htmlhppd-in-5 (compound iv-45) 是一種 4-羥基苯基丙酮酸雙加氧酶 （hppd） 抑制劑，ic50 為 0.21 μm。hppd-in-5 可作為除草劑使用。
SARS-CoV-2-IN-118 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-118.htmlsars-cov-2-in-118 (compound a.13) 是一種靶向 sars-cov-2 rna 翻譯起始元件 sl1 的抑制劑。
RLA-3107 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rla-3107.htmlrla-3107 是一種青蒿素區(qū)域異構(gòu)體，可以阻斷離子通道，從而阻止陽離子進入宿主細胞質(zhì)。rla-3107 也是一種病毒孔蛋白抑制劑。
ROR1-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ror1-in-4.htmlror1-in-4 是一種選擇性的 ror1 抑制劑，其 kd 為 52 nm。ror1-in-4 在三陰性乳腺癌 (tnbc) 細胞系 mda-mb-231 中顯示出強效的抗增殖活性 (ic50 = 75 nm)。ror1-in-4 能夠減少 mda-mb-231 細胞的集落形成，誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 ror1 (tyr786) 的磷酸化。ror1-in-4 在承載 mda-mb-231 皮下異種移植瘤的裸鼠中展現(xiàn)出優(yōu)越的抗腫瘤效能。ror1-in-4 可用于三陰性乳腺癌 (tnbc) 的相關(guān)研究。
Acid Ceramidase-IN-3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acid-ceramidase-in-3.htmlacid ceramidase-in-3 是一種酸性神經(jīng)酰胺酶 (acdase) 抑制劑。acid ceramidase-in-3 在酶學(xué)實驗中以 pic50 為 8.5，在 a375 黑色素瘤細胞實驗中以 pic50 為 6.8 抑制 acdase 的酶活性。acid ceramidase-in-3 促進肝星狀細胞 (hsc) 失活，通過劑量依賴性地減少 col1a1 和 acta2 來測量。acid ceramidase-in-3 抑制肝星狀細胞 (hscs) 中的 acdase 活性，促進 hscs 失活并抑制 yap/taz 核定位。acid ceramidase-in-3 增加 dynein/kinesin 相關(guān)蛋白 (nde1, ndel1, kif3b, kif15) 的表達，同時減少多個信號通路相關(guān)蛋白 (sarm1, rgap1, pdgf-d, pdgfr-b) 的表達。acid ceramidase-in-3 可用于研究纖維化疾病。
NDM-1-IN-9 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ndm-1-in-9.htmlndm-1-in-9 (compound m7) 是一種具有口服活性的 ndm-1 抑制劑，ki 值為 3.95 nm。
α-Glucosidase-IN-96 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-glucosidase-in-96.htmlα-glucosidase-in-96 (compounds 7b) 是一種有效的 α-glucosidase 抑制劑，ic50 為 9.23 ~ 9.61 μm。α-glucosidase-in-96 可用于糖尿病的研究。
CRT-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/crt-in-1.htmlcrt-in-1 (compound 6x) 是一種有效的 chloroquine resistance transporter (crt) 抑制劑，ic50 為 0.33 μm。crt-in-1 有抗瘧原蟲活性。
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