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Carbonic anhydrase-IN-35 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carbonic-anhydrase-in-35.htmlcarbonic anhydrase-in-35 是一種選擇性的 carbonic anhydrase (ca) 抑制劑。carbonic anhydrase-in-35 強(qiáng)效抑制腫瘤相關(guān) hca ix (ki = 0.6 nm) 和 hca xii (ki = 2.2 nm)。carbonic anhydrase-in-35 通過(guò)提升 bax、降低 bcl-2 以及下調(diào) cdk4/6 在 mcf-7 細(xì)胞中誘導(dǎo)自噬 apoptosis。carbonic anhydrase-in-35 對(duì) mcf-7 (ic50 = 0.3975 μm 常氧 / 0.6575 μm 低氧)、mcf-7-adr (ic50 = 0.3975 μm 常氧 / 4.488 μm 低氧)、mda-mb-231 和 4t1 乳腺癌細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)效細(xì)胞毒性。carbonic anhydrase-in-35 可用于乳腺癌研究。

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COX-2-IN-57 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cox-2-in-57.htmlcox-2-in-57 是一種具有口服活性的 cox-2 抑制劑，ic50 值為 0.02 μm。cox-2-in-57 在 cisplatin (hy-17394)/輻射誘導(dǎo)的神經(jīng)病變大鼠模型中減少 myd88 表達(dá)，并降低血清中 cox-2、pge2 和 cox-1 水平。cox-2-in-57 在熱板、冷痛過(guò)敏和 randall-selitto 測(cè)試中顯示出優(yōu)異的鎮(zhèn)痛效果，并具有肝/腎保護(hù)作用。cox-2-in-57 可用于研究炎癥。

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ITGB3-IN-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/itgb3-in-1.htmlitgb3-in-1 是一種具有口服活性的整合素 β3 亞基 itgb3 抑制劑，kd 為 7.26 μm。itgb3-in-1 表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗正痘病毒作用，對(duì)痘苗病毒 (vacv) 的 ec50 為 1.82 μm。itgb3-in-1 可抑制 herg，ic50為 1.13 μm。itgb3-in-1 可用于正痘病毒的研究。

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德國(guó)Gonotec蒸汽壓滲透壓儀VAPRO產(chǎn)品系列 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：德國(guó)gonotec蒸汽壓滲透壓儀vapro產(chǎn)品系列，德國(guó)總部直接采購(gòu)，近30年進(jìn)口工業(yè)品經(jīng)驗(yàn),原裝產(chǎn)品,支持選型，為您提供一對(duì)一好的解決方案：貨期穩(wěn)定，快速報(bào)價(jià)，價(jià)格優(yōu)，設(shè)有8大辦事處提供相關(guān)售后服務(wù)。

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EGFR/VEGFR2-IN-6 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-vegfr2-in-6.htmlegfr/vegfr2-in-6 (compound 3k) 是一種 egfr 和 vegfr2 雙功能抑制劑，對(duì) egfr 和 vegfr2 的 ic50 分別為 10.53 μm 和 3.37 μm。egfr/vegfr2-in-6 對(duì)乳腺癌細(xì)胞具有顯著的抗增殖活性，并誘導(dǎo) g0/g1 細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，尤其是早期凋亡。egfr/vegfr2-in-6 可用于癌癥研究。

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ALOX5 stabilizer-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alox5-stabilizer-1.htmlalox5 stabilizer-1 是一種花生四烯酸 5-脂氧合酶（alox5）抑制劑，其 kd 值為 7.26 μm。alox5 stabilizer-1 可抑制 β-catenin 的蛋白水平，并進(jìn)而抑制 stat3 信號(hào)通路。alox5 stabilizer-1 能誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，抑制細(xì)胞遷移和增殖。alox5 stabilizer-1 可用于非小細(xì)胞肺癌 (nsclc) 的研究。

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ML210-ansaFc (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml210-ansafc.htmlml210-ansafc (compound iii-13) 是一種共價(jià) gpx4 抑制劑，帶有 [3]-二茂鐵基團(tuán) (ic50 為 3.4 μm)。ml210-ansafc 通過(guò)增加癌細(xì)胞中的 ros 水平和促進(jìn)脂質(zhì)過(guò)氧化 (lpo) 來(lái)有效誘導(dǎo)鐵死亡 (ferroptosis)。ml210-ansafc 具有抗癌活性，并能抑制腫瘤 3d 球體中的腫瘤生長(zhǎng)。ml210-ansafc 可用于癌癥治療耐藥性研究。

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遼寧elisa試劑盒流程全國(guó)包郵,elisa試劑盒流程現(xiàn)貨 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。

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RSL3-NH2 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rsl3-nh2.htmlrsl3-nh2 是一種 gpx4 抑制劑和鐵死亡 (ferroptosis) 誘導(dǎo)劑。rsl3-nh2 可用作合成抗體-藥物偶聯(lián)物 (adcs) 的細(xì)胞毒性有效載荷。

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CDH17 x GUCY2C BsADC drug linker-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdh17-x-gucy2c-bsadc-drug-linker-1.htmlcdh17 x gucy2c bsadc drug linker-1 是一種 adc 藥物-連接子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for adc)。cdh17 x gucy2c bsadc drug linker-1 由一種 gpx4 抑制劑和鐵死亡 (ferroptosis) 誘導(dǎo)劑 (rsl3-nh2) (hy-175615) 和 linker (h-ala-val-oh) (hy-p4955) 組成。cdh17 x gucy2c bsadc drug linker-1 可用于合成 adcs。

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DOTA-ALB-02 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dota-alb-02.htmldota-alb-02 是一種與白蛋白結(jié)合的 fap 抑制劑 (fapi) 配體。經(jīng) 177lu 標(biāo)記的 dota-alb-02 具有較高的 fap 結(jié)合親和力，并增強(qiáng)了腫瘤的攝取和滯留，并具有顯著的腫瘤/非靶標(biāo)比率。dota-alb-02 可用于癌癥，特別是晚期癌癥的 pet/ct 和 spect/ct 成像。

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DOTA-ALB-01 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dota-alb-01.htmldota-alb-01 是一種與白蛋白結(jié)合的 fap 抑制劑 (fapi) 配體。經(jīng) 68ga 或 177lu 標(biāo)記的 dota-alb-01 具有較高的 fap 結(jié)合親和力，并增強(qiáng)了腫瘤的攝取和滯留。dota-alb-01 可用于癌癥，特別是晚期癌癥的 pet/ct 和 spect/ct 成像。

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FLT3/JAK2/BRD4 ligand-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-jak2-brd4-ligand-1.htmlflt3/jak2/brd4 ligand-1 是一種 flt3/jak2/brd4 配體。flt3/jak2/brd4 ligand-1 可用于合成 protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 (hy-175610)。

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PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-flt3-jak2-brd4-degrader-1.htmlprotac flt3/jak2/brd4 degrader-1 是一種 protac 降解劑，針對(duì) flt3、jak2 和 brd4，dc50 值分別為 5.23 nm、0.678 nm 和 1.17 nm。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 對(duì) mv4;11 細(xì)胞 (ic50 = 0.79 nm) 和 flt3 突變轉(zhuǎn)化的 ba/f3 細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗增殖活性。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 誘導(dǎo) mv4;11 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 在 nod scid 小鼠建立的 mv4;11 異種移植模型中展示出顯著的抗腫瘤效能。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 可用于急性髓系白血病 (aml) 的研究。(粉色：flt3/jak2/brd4 配體：(hy-175611

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Apoptosis inducer 42 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-42.htmlapoptosis inducer 42 是一種凋亡 (apoptosis) 誘導(dǎo)劑。apoptosis inducer 42 可激活晚期凋亡并抑制 il-6 的分泌。apoptosis inducer 42 對(duì)癌細(xì)胞具有高細(xì)胞毒性。apoptosis inducer 42 可用于癌癥研究, 如結(jié)腸癌。

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EGFR-IN-171 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-171.htmlegfr-in-171 是一種表皮生長(zhǎng)因子受體 (egfr) 抑制劑，其 ic50 值為 0.19 μm。egfr-in-171 也抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 2 (vegfr-2)，ic50 值為 31.65 μm。egfr-in-171 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和 g2/m 期細(xì)胞周期停滯。egfr-in-171 可用于癌癥研究，如肝癌和乳腺癌。

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福建鴨elisa試劑盒全國(guó)包郵,鴨elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。

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AChE/nAChR-IN-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-nachr-in-1.htmlache/nachr-in-1 (compound 1a) 是 ache 和 nachr 的雙功能抑制劑。ache/nachr-in-1 對(duì) culex pipiens 幼蟲(chóng)具有強(qiáng)效毒性和幼蟲(chóng)殺除效果，lc50 為 4 ng/ml。ache/nachr-in-1 可作為幼蟲(chóng)殺除劑用于蚊媒疾病研究。

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EVT0185 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/evt0185.htmlevt0185 是一種口服有效的 atp 檸檬酸裂解酶 (acly) 抑制劑。evt0185 在肝臟中被 slc27a2 轉(zhuǎn)化為 coa 硫酯，并與 acly 的 coa 結(jié)合位點(diǎn)相互作用。evt0185-coa 抑制 acly 活性，ic50 值為 2.5 μm。evt0185 能模擬 acly 基因缺失產(chǎn)生的免疫和抗腫瘤效應(yīng)。evt0185 可增加腫瘤浸潤(rùn)性 b 細(xì)胞和趨化因子 cxcl13 的水平。evt0185 可用于癌癥研究，如肝細(xì)胞癌 (hcc)。

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美國(guó)alzet滲透壓泵ALZET產(chǎn)品系列 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：美國(guó)alzet滲透壓泵alzet產(chǎn)品系列，德國(guó)總部直接采購(gòu)，近30年進(jìn)口工業(yè)品經(jīng)驗(yàn),原裝產(chǎn)品,支持選型，為您提供一對(duì)一好的解決方案：貨期穩(wěn)定，快速報(bào)價(jià)，價(jià)格優(yōu)，設(shè)有8大辦事處提供相關(guān)售后服務(wù)。

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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-21 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-amylase-α-glucosidase-in-21.htmlα-amylase/α-glucosidase-in-21 (compound 4) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的雙功能抑制劑，ic50 分別為 0.27 μg/ml 和 0.19 μg/ml。α-amylase/α-glucosidase-in-21 具有抗糖尿病活性。α-amylase/α-glucosidase-in-21 可用于糖尿病研究。

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SCL-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/scl-1.htmlscl-1 是一種口服有效的抗 pd-1/pd-l1 抑制劑。scl-1 能夠抑制 pd-1/pd-l1 的結(jié)合。scl-1 可增加 t 細(xì)胞、b 細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的數(shù)量。scl-1 具有強(qiáng)大的腫瘤生長(zhǎng)抑制作用，其作用機(jī)制是通過(guò)在腫瘤內(nèi)誘導(dǎo)效應(yīng) t 細(xì)胞，以及上調(diào)長(zhǎng)鏈非編碼 rna 作為新抗原的表達(dá)，從而激活細(xì)胞毒性 t 淋巴細(xì)胞。scl-1 可用于癌癥研究，如三陰性乳腺癌。

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NCGC00685960 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ncgc00685960.htmlncgc00685960 是一種煙酰胺 n-甲基轉(zhuǎn)移酶 ( nnmt) 抑制劑，其 ic50 < 10 nm。ncgc00685960 具有強(qiáng)效的抗腫瘤活性。ncgc00685960 可提高卵巢癌細(xì)胞中的 h3k27 三甲基化水平，并抑制表達(dá) nnmt 的卵巢成纖維細(xì)胞中 α-sma 表達(dá)。ncgc00685960 可降低癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞 (cafs) 中 1-mna 水平，逆轉(zhuǎn) sam 和 h3k27 低甲基化，并顯著削弱其膠原收縮性。ncgc00685960 可用于癌癥研究。

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TM-04-064-02 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tm-04-064-02.htmltm-04-064-02 是一種分子膠 (molecular glue) 降解劑。tm-04-064-02 誘導(dǎo)蛋白質(zhì) (如 ikzf1/3、 ppil4、etf1 和 pde6d) 與 crbn 結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)其泛素化和降解。

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DD-04-038 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dd-04-038.htmldd-04-038 是一種分子膠 (molecular glue) 降解劑。dd-04-038 誘導(dǎo)蛋白質(zhì) (如 ikzf1/3、zbed3 和patz1) 與 crbn 結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)其泛素化和降解。

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MI-2-80 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mi-2-80.htmlmi-2-80 是一種分子膠 (molecular glue) 降解劑。mi-2-80 誘導(dǎo)蛋白質(zhì) (如 ikzf1/3 和 csnk1a1) 與 crbn 結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)其泛素化和降解。

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Z6466608628 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/z6466608628.htmlz6466608628 是一種選擇性 ppil4 分子膠 (molecule glue) 降解劑，其 ec50 為 0.34 μm。ppil4 是 bacr 剪接體的調(diào)節(jié)劑，且 ppil4 對(duì)腦血管生成至關(guān)重要。z6466608628 可用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤 (ia) 研究。

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Anticancer agent 278 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anticancer-agent-278.htmlanticancer agent 278 (compound 5e) 是一種抗癌劑。anticancer agent 278 對(duì)癌細(xì)胞具有強(qiáng)毒性和抑制活性，對(duì) a549、hela 和 hct116 的 ic50 分別為 4.02 μm、6.02 μm 和 6.11 μm。anticancer agent 278 可用于人類肺癌、宮頸癌和結(jié)直腸癌等癌癥的研究。

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現(xiàn)貨:青海全國(guó)包郵,青?，F(xiàn)貨 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。

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ClpP modulator-1 (2026/1/22)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/clpp-modulator-1.htmlclpp modulator-1 (compound bc8a) 是一種肽模擬物，是一種變構(gòu) clpp 調(diào)節(jié)劑。clpp modulator-1 在低濃度下是一種 clpp 激活劑，對(duì) neisseria meningitides clpp (nmclpp) 和 escherichia coli clpp (ecclpp) 的 ec50 分別為 0.35 μm 和 0.58 μm。clpp modulator-1 在高濃度下還通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制底物蛋白 (ly-amc) 與 clpp c 位點(diǎn)的結(jié)合來(lái)抑制肽酶活性。clpp modulator-1 具有抗菌活性。clpp modulator-1 可用于細(xì)菌感染研究。

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