亚洲视频福利,日本精品一区二区三区在线,日韩欧美在线视频一区二区,国产高清自产拍av在线,99久久99久久精品国产片果冻,国产视频手机在线,成人禁在线观看午夜亚洲

2ccPA,633278-53-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2ccpa.html2ccpa 是一種 cyclic phosphatidic acid 衍生物。2ccpa 可降低細(xì)胞外基質(zhì) (ecm) 的表達(dá)，并提高細(xì)胞內(nèi) camp 的水平。2ccpa 可降低 i 型膠原蛋白、ccn2 和 αsma 的蛋白表達(dá)水平。2ccpa 通過(guò)抑制活化皮膚成纖維細(xì)胞產(chǎn)生 ecm，從而抑制皮膚纖維化的進(jìn)展。

MedChemExpress

LY-73497,149485-30-3 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-73497.htmlly-73497 是一種 phenethylthiazolythioureas 衍生物。ly-73497 具有抗 hiv-1 活性。

MedChemExpress

PNA5,2186644-51-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pna5.htmlpna5 是一種新型的、可透過(guò)血腦屏障的糖基化 angiotensin-(1-7) 肽和 masr 激動(dòng)劑。pna5 可抑制 il-7，增加 il-10。pna5 可抑制 ros 生成，降低 iba-1 表達(dá)。pna5 具有持續(xù)的認(rèn)知保護(hù)作用。pna5 可恢復(fù)受損的腦功能性充血。pna5 可用于炎癥相關(guān)腦疾病的研究。

MedChemExpress

AY 29315,114394-28-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ay-29315.htmlay 29315 是一種選擇性且具有口服活性的組胺 h2 受體 (histamine h2-receptor) 拮抗劑。ay 29315 能夠抑制胃酸分泌，并具有抗?jié)兓钚?。ay 29315 可用于胃潰瘍的研究。

MedChemExpress

DPC-082,214287-98-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dpc-082.htmldpc-082 是一種強(qiáng)效的非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (non-nucleoside reverse transcriptase)，可抑制 hiv-1。dpc-082 對(duì)野生型 rf 病毒的 ic90 為 2.0 nm。dpc-082 可抑制多種單氨基酸和多氨基酸替換的 hiv-1 突變病毒。

MedChemExpress

ONO-8815Ly,433232-03-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ono-8815ly.htmlono-8815ly (ono-ae1-259) 是一種選擇性 ep2 受體激動(dòng)劑。ono-8815ly 可抑制子宮自發(fā)性收縮。

MedChemExpress

ASP9133,1047677-07-5 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/asp9133.htmlasp9133 是一種長(zhǎng)效的 毒蕈堿 拮抗劑。asp9133 抑制支氣管收縮。asp9133 可用于慢性阻塞性肺疾病 (copd) 的研究。

MedChemExpress

AY 31906,124788-46-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ay-31906.htmlay 31906 是一種口服有效的嘧啶磺酰胺類(lèi)利尿劑。ay 31906 在大鼠和犬中表現(xiàn)出強(qiáng)效的利尿和排鈉活性，并具有相對(duì)保鉀特性。ay 31906 的活性?xún)?yōu)于 furosemide (hy-b0135)。ay 31906 也具有抗高血壓的作用。ay 31906 可用于心血管疾病的研究。

MedChemExpress

OPC-18750,128667-63-0 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/opc-18750.htmlopc-18750 是一種新型正性肌力劑和 2(lh)-quinolinone 衍生物。opc-18750 具有正性肌力作用和冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張作用。

MedChemExpress

Poly(styrene)-13C6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/poly-styrene-13c6.htmlpoly(styrene)-13c6 是 13c 標(biāo)記的 poly(styrene)。

MedChemExpress

GSK1842799,1005407-75-9 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk1842799.htmlgsk1842799 是一種口服有效的選擇性 s1p1 receptor 激動(dòng)劑前體藥。gsk1842799 有望用于多發(fā)性硬化癥的研究。

MedChemExpress

PPI-4955,911412-31-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ppi-4955.htmlppi-4955 是一種鞘氨醇-1-磷酸受體亞型 1 (s1p?) 激動(dòng)劑，其 ec50 為 1.62 nm。ppi-4955-p (活性磷酸化形式) 表現(xiàn)出卓越的受體選擇性和親和力，對(duì) hs1p?、hs1p3、hs1p4 和 hs1p5 的 ic50 分別為 0.23、2000、6.5 和 184 nm。ppi-4955 具有顯著提高的體內(nèi)磷酸化效率，可減少淋巴細(xì)胞并改善了心血管風(fēng)險(xiǎn)。ppi-4955 可用于免疫調(diào)節(jié)研究。

MedChemExpress

Adhyperforin,143183-63-5 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adhyperforin.htmladhyperforin 是貫葉連翹 (hypericum perforatum l.) 的一種活性成分。adhyperforin 具有抗抑郁活性，可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

MedChemExpress

(R)-LY-41,136296-43-0 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-ly-41.html(r)-ly-41 是 ly-41 (hy-165624) 的 r 型對(duì)映體，是 2-sminotetralin (hy-w022362) 的衍生物也是 8-oh-dpat (hy-112061) 的類(lèi)似物。(r)-ly-41 是一種強(qiáng)效且選擇性的 5-羥色胺 1a 受體 (5-ht1a receptor) 激動(dòng)劑。(r)-ly-41 能夠減少脫羧酶抑制劑 (nsd 1015) 誘導(dǎo)的大鼠腦中 5-羥色氨酸 (5-ht 合成的前體) 的積累。(r)-ly-41 可降低大鼠體溫，并抑制其離籠反應(yīng)。(r)-ly-41 能誘發(fā) 5-羥色胺行為綜合征，但其作用弱于 (s)-ly-41 (hy-165624a)。(r)-ly-41 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如抑郁癥和焦慮癥。

MedChemExpress

(S)-LY-41,136296-40-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-ly-41.html(s)-ly-41 是 ly-41 (hy-165624) 的 r 型對(duì)映體，是 2-sminotetralin (hy-w022362) 的衍生物也是 8-oh-dpat (hy-112061) 的類(lèi)似物。(s)-ly-41 是一種強(qiáng)效且選擇性的 5-羥色胺 1a 受體 (5-ht1a receptor) 激動(dòng)劑。(s)-ly-41 能夠減少脫羧酶抑制劑 (nsd 1015) 誘導(dǎo)的大鼠腦中 5-羥色氨酸 (5-ht 合成的前體) 的積累。(s)-ly-41 可降低大鼠體溫，并抑制其離籠反應(yīng)。(s)-ly-41 能誘發(fā) 5-羥色胺行為綜合征。(s)-ly-41 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如抑郁癥和焦慮癥。

MedChemExpress

LY-41,140221-50-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-41.htmlly-41 是 2-aminotetralin (hy-w022362) 的衍生物，與 8-oh-dpat (hy-112061) 相關(guān)。ly-41 可降低 5-ht 的合成。ly-41 可誘發(fā) 5-ht 運(yùn)動(dòng)綜合征。(r)-ly-41 和 (s)-ly-41 是新型 5-ht1a 受體激動(dòng)劑。

MedChemExpress

NS 1231,309711-72-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ns-1231.htmlns 1231 是一種具有神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)樣作用和神經(jīng)保護(hù)效應(yīng)的化合物。ns 123 1可挽救神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (ngf) 誘導(dǎo)的 pc12 細(xì)胞免于因停止?fàn)I養(yǎng)因子而導(dǎo)致的死亡。ns 1231 還能刺激 ngf 誘導(dǎo)的未分化 pc12 細(xì)胞神經(jīng)突生長(zhǎng)。ns 1231 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如中風(fēng)。

MedChemExpress

AT-1015,190508-48-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/at-1015.htmlat-1015 是一種選擇性口服活性 5-ht2a 血清素受體拮抗劑。at-1015 具有抗血栓作用。at-1015 可延長(zhǎng)血栓阻塞動(dòng)脈所需的時(shí)間。at-1015 可抑制血小板聚集和血管收縮。

MedChemExpress

BM-573,284464-83-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bm-573.htmlbm-573 是一種口服有效的雙重血栓素a? (txa?) 調(diào)節(jié)劑，其 ic50 為 1.3 nm。bm-573 兼具血栓素合成酶 (txas) 抑制和血栓素受體 (tp) 拮抗作用。bm-573 能完全抑制 arachidonic acid (hy-109590) 或 u-46619 (hy-108566) (txa? 類(lèi)似物) 誘導(dǎo)的血小板聚集。bm-573 完全阻斷人血小板中 txb? (txa? 穩(wěn)定代謝物) 的生成，且不抑制環(huán)氧合酶 (cox-1/cox-2)，避免干擾其他前列腺素合成。bm-573 對(duì)大鼠胃底平滑肌的 u-46619 誘導(dǎo)收縮有抑制作用 (ed?? = 4.2 μm)，但對(duì) pge?、pgf?α、pgi? 引起的收縮無(wú)影響。bm-573 可用于研究動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗死、肺動(dòng)脈高壓與休克。

MedChemExpress

3,4,3-LI(1,2-HOPO),110874-36-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-3-li-1-2-hopo.html3,4,3-li(1,2-hopo) (hopo 14-1) 是一種金屬螯合劑。3,4,3-li(1,2-hopo) 對(duì)鑭系金屬離子具有極高的親和力。

MedChemExpress

AJ-3941,143110-70-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aj-3941.htmlaj-3941 是一種具有口服活性的腦血管選擇性鈣通道 (calcium channel) 拮抗劑，具有抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用。aj-3941 可改善永久性局灶性腦缺血后的腦梗死和水腫。

MedChemExpress

AU-1421,115717-83-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/au-1421.htmlau-1421 是一種鉀離子 (k?) 位點(diǎn)導(dǎo)向的調(diào)節(jié)劑，能特異性作用于多種陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn) atp 酶。au-1421 能區(qū)分兩類(lèi)不同的 k? 敏感磷酸化中間體 (e2p) 狀態(tài)：對(duì)于非 k? 轉(zhuǎn)運(yùn)型 atp 酶 (如肌質(zhì)網(wǎng) ca2?-atp 酶)，au-1421 結(jié)合后模擬 k? 的激動(dòng)效應(yīng)，顯著加速 e2p 的水解 (去磷酸化)。對(duì)于 k? 轉(zhuǎn)運(yùn)型 atp 酶 (如胃黏膜 h?/k?-atp 酶和腎 na?/k?-atp 酶)，au-1421 結(jié)合后抑制 e2p 的水解，穩(wěn)定磷酸化中間體，從而阻斷離子轉(zhuǎn)運(yùn)循環(huán)。au-1421 可用于研究鉀離子泵工作機(jī)制。

MedChemExpress

SM-8849,113759-19-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sm-8849.htmlsm-8849 是一種噻唑衍生物，具有抗關(guān)節(jié)炎活性。sm-8849特異性靶向并滅活參與遲發(fā)型超敏反應(yīng) (dth) 反應(yīng)的 t 細(xì)胞，從而抑制關(guān)節(jié)炎的核心免疫病理過(guò)程，但對(duì)抗體產(chǎn)生等體液免疫環(huán)節(jié)影響很小。sm-8849 在 type ii collagen (hy-np003) 誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎模型中顯著緩解了臨床癥狀，減輕骨破壞和關(guān)節(jié)損傷。sm-8849 可用于研究類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病。

MedChemExpress

MMV665917,904576-65-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mmv665917.htmlmmv665917 是一種口服有效的哌嗪衍生物，具有抗隱孢子蟲(chóng)病活性，其 ec90 為 15 μm。mmv665917 在感染人源隱孢子蟲(chóng)的悉生豬模型中顯著降低了寄生蟲(chóng)數(shù)量，減少卵巢排出、緩解腹瀉癥狀并減輕腸道黏膜損傷。mmv665917 可用于研究隱孢子蟲(chóng)病。

MedChemExpress

SRI-29132,1482305-44-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sri-29132.htmlsri-29132 是一種強(qiáng)效的富含亮氨酸重復(fù)序列的激酶 2 (lrrk2) 抑制劑。sri-29132 有望用于帕金森病的研究。

MedChemExpress

Histamine glutarimide,1464897-15-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/histamine-glutarimide.htmlhistamine glutarimide (xc8) 是一種口服有效的抗哮喘劑。histamine glutarimide 阻斷趨化因子 (ccl2、ccl7、ccl8、ccl13) 的成熟，抑制嗜酸性粒細(xì)胞遷移和肥大細(xì)胞脫顆粒。histamine glutarimide 在角叉菜膠和大鼠卵清蛋白誘導(dǎo)的哮喘模型中能降低氣道阻力和支氣管肺泡灌洗液中的嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)。histamine glutarimide 可用于哮喘研究。

MedChemExpress

S18327,200398-40-9 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s18327.htmls18327 是一種多靶點(diǎn)的抗精神病劑。s18327 通過(guò)作用于大腦中的多種神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)來(lái)發(fā)揮療效，對(duì)多巴胺受體 (特別是 d2 receptor) 和 5-羥色胺 2a 受體 (5-ht2a receptor) 具有拮抗作用。s18327 能對(duì)抗多巴胺能過(guò)度活躍和谷氨酸能功能低下。s18327 多參數(shù)藥理學(xué)特征與 clozapine (hy-14539) 高度相似，能夠產(chǎn)生與 clozapine 相同的辨別刺激，改善與精神分裂癥相關(guān)的認(rèn)知過(guò)濾缺陷并顯示出抗焦慮特性。s18327 對(duì)組胺能受體和毒蕈堿受體的親和力較弱，這避免了 clozapine 的副作用。

MedChemExpress

AU-461,220854-06-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/au-461.htmlau-461 是一種口服有效的、可逆的胃 h?/k? atp 酶 (h?/k? atpase) 抑制劑，其對(duì)兔源酶和豬源酶的 ic?? 分別為 12.15 和 4.20 μm。au-461 與激活的陽(yáng)離子 k? 競(jìng)爭(zhēng) (k? = 1.64 μm)。au-461 既減少了組胺刺激的胃酸分泌，也減少了大鼠的基礎(chǔ)胃酸分泌。au-461 抑制乙醇或者氫氧化鈉所導(dǎo)致的潰瘍形成，且使血漿胃泌素水平恢復(fù)正常水平。au-461 可用于研究消化性潰瘍。

MedChemExpress

Opc-15161,121071-92-9 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/opc-15161.htmlopc-15161 是一種新型超氧化物生成抑制劑，也是 opc-15160 的主要降解產(chǎn)物。

MedChemExpress

Opc 14117,103233-65-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/opc-14117.htmlopc-14117 是一種口服有效且能穿過(guò)血腦屏障的超氧自由基清除劑。opc-14117 抑制抑制氧化應(yīng)激連鎖反應(yīng)，在腦挫傷模型中顯著降低組織滲透壓升高并減輕了腦水腫。opc-14117 在 quinolinic acid (hy-100807) 誘導(dǎo)的紋狀體神經(jīng)元凋亡 (apoptosis) 模型中阻斷 nf-κb 依賴(lài)的凋亡途徑。opc-14117 可減少壞死體積、保護(hù)海馬 ca3 神經(jīng)元并恢復(fù)認(rèn)知功能。opc-14117 可用于研究繼發(fā)性腦損傷和改善神經(jīng)功能預(yù)后。

MedChemExpress