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Ractopamine-OVA,萊克多巴胺卵清蛋白偶聯(lián)物 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ractopamine-ova.htmlractopamine-ova 是 ractopamine (hy-113781) 與 雞卵白蛋白 (ova) 綴合的抗原-佐劑偶聯(lián)物。通過將抗原與蛋白佐劑綴合，可以增強疫苗模型中抗原特異性抗體的產(chǎn)生。綴合物不會影響蛋白質(zhì)折疊或破壞主要表位，而且可增強交叉呈遞和抗原特異性 t 細胞的產(chǎn)生。
Clenbuterol-OVA,克侖特羅卵清蛋白偶聯(lián)物 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/clenbuterol-ova.htmlclenbuterol-ova 是 clenbuterol (hy-101406) 與 雞卵白蛋白 (ova) 綴合的抗原-佐劑偶聯(lián)物。通過將抗原與蛋白佐劑綴合，可以增強疫苗模型中抗原特異性抗體的產(chǎn)生。綴合物不會影響蛋白質(zhì)折疊或破壞主要表位，而且可增強交叉呈遞和抗原特異性 t 細胞的產(chǎn)生。
Sulfadiazine-OVA,磺胺嘧啶卵清蛋白偶聯(lián)物 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sulfadiazine-ova.htmlsulfadiazine-ova 是 sulfadiazine (hy-b0273) 與 雞卵白蛋白 (ova) 綴合的抗原-佐劑偶聯(lián)物。通過將抗原與蛋白佐劑綴合，可以增強疫苗模型中抗原特異性抗體的產(chǎn)生。綴合物不會影響蛋白質(zhì)折疊或破壞主要表位，而且可增強交叉呈遞和抗原特異性 t 細胞的產(chǎn)生。
CR-3294,457939-22-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cr-3294.htmlcr-3294 是一種缺氧細胞自噬 (autophagy) 誘導劑。cr-3294 是一種誘導型一氧化氮合酶 (inos) 抑制劑。cr-3294 可抑制 hif-1α 的 dna 結(jié)合和 vegf mrna 的合成。cr-3294 可用于乳腺癌和炎癥性腸病 (ibd) (例如克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎) 的研究。
SDZ-CPI 975,157244-53-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sdz-cpi-975.htmlsdz-cpi-975 是一種新型的、可逆的、選擇性的 cpt i 抑制劑。sdz-cpi-975 能有效抑制脂肪酸氧化，降低血糖水平。
BTX-6654 formate (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btx-6654-formate.htmlbtx-6654 (formate) 是一種靶向性和特異性的基于小腦的雙功能 sos1 protac 降解劑。btx-6654 (formate) 降低下游信號標記 perk 和 ps6，并在多種 kras 突變的細胞中顯示抗增殖活性。
Cytarabine-daunorubicin,1256639-86-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cytarabine-daunorubicin.htmlcytarabine-daunorubicin (cpx-351) 是一種將阿糖胞苷和柔紅霉素脂質(zhì)體包封的制劑，它能以 5:1 的協(xié)同比例將這兩種化合物輸送到白血病細胞中，且輸送量高于正常骨髓細胞。cytarabine-daunorubicin 可用于白血病相關研究。
HPK1-IN-46,2810880-82-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-in-46.htmlhpk1-in-46 (compound 36) 是一種高效的、高選擇性的 hpk1 反式吲唑抑制劑。其 ic50 值為 1.1 nm。hpk1-in-46 對 cdk2、jak1 和 jak2 具有高選擇性。hpk1-in-46 抑制 hpk1 介導的 slp76 磷酸化，逆轉(zhuǎn) t 細胞抑制，增強抗腫瘤免疫。hpk1-in-46 可用于免疫腫瘤研究。
N3-PEG8-Oxydiacetamide-Phe-Lys(MMT)-PAB-PNP,1039045-00-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n3-peg8-oxydiacetamide-phe-lys-mmt-pab-pnp.htmln3-peg8-oxydiacetamide-phe-lys(mmt)-pab-pnp (compound 18) 是 sn-38 (hy-13704) 衍生物的藥物合成中間體。
DHX9-IN-18,2973395-40-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhx9-in-18.htmldhx9-in-13 (example 1) 是一種 rna 解旋酶 dhx9 抑制劑，其 ec50 為 16.4 μm。dhx9-in-13 的生物化學感染點為 0.32 μm。dhx9-in-13 可用于研究癌癥。
C3001a,2415154-29-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c3001a.htmlc3001a 是一種選擇性 trek-1 和 trek-2 通道激活劑，其 ec50 值分別為 12.81 μm 和 11.31 μm。c3001a 不影響其他雙孔域鉀離子 (k+) 通道。c3001a 與 trek-1 通道中 p1 和 tm4 形成的隱蔽結(jié)合位點結(jié)合。c3001a 可用于疼痛和胰腺炎的研究。
VNPP433-3β hydrochloride,3026905-91-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vnpp433-3β-hydrochloride.htmlvnpp433-3β (galeterone 3β-imidazole) hydrochloride 是一種口服有效的分子膠 (molecular glue) 降解劑，可靶向降解雄激素受體 (ar) 及其剪接變體 (ar-vs) 和與 map 激酶相互作用的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶 mnk1/2。vnpp433-3β hydrochloride 誘導細胞凋亡 (apoptosis)。vnpp433-3β hydrochloride 抑制異種移植小鼠模型中 cwr22rv1 腫瘤生長。vnpp433-3β hydrochloride 可用于去勢抵抗性前列腺癌 (crpc) 和胰腺導管腺癌 (pdac) 的研究。
VNPP433-3β dihydrochloride,3026905-92-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vnpp433-3β-dihydrochloride.htmlvnpp433-3β (galeterone 3β-imidazole) dihydrochloride 是一種口服有效的分子膠 (molecular glue) 降解劑，可靶向降解雄激素受體 (ar) 及其剪接變體 (ar-vs) 和與 map 激酶相互作用的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶 mnk1/2。vnpp433-3β dihydrochloride 誘導細胞凋亡 (apoptosis)。vnpp433-3β dihydrochloride 抑制異種移植小鼠模型中 cwr22rv1 腫瘤生長。vnpp433-3β dihydrochloride 可用于去勢抵抗性前列腺癌 (crpc) 和胰腺導管腺癌 (pdac) 的研究。
IMB-H4,524681-90-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imb-h4.htmlimb-h4 是一種抗菌 (antibacterial) 劑和 bama 結(jié)合劑。imb-h4 通過與 bama 結(jié)合來破壞 bama-bamd 相互作用。imb-h4 對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌均有生長抑制作用。
Adrogolide,171752-56-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adrogolide.htmladrogolide 是 a-86929 (hy-171472) 的前藥，也是多巴胺 d1 受體激動劑。adrogolide 在血漿中可迅速轉(zhuǎn)化為 a-86929。adrogolide 可以改善行為障礙和運動能力評分。adrogolide 還可以減弱 cocaine 誘導的尋求 cocaine 行為。adrogolide 可用于帕金森病的研究。
LTK-14A,71118-00-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ltk-14a.htmlltk-14a 是 garcinol (hy-107569) 的衍生物，是一種選擇性組蛋白丁?；?(histone butyrylation) 抑制劑。ltk-14a 不影響乙?；?。ltk-14a 可顯著抑制 h4k5 的丁?；⑾抡{(diào)促脂肪生成基因的表達，最終導致脂肪生成被抑制。ltk-14a 可用于肥胖癥的研究。
1954U89,150057-49-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1954u89.html1954u89 是一種強效、脂溶性且具有口服活性的二氫葉酸還原酶 (dhfr) 抑制劑。1954u89 具有抗癌活性。
3-(3-Sulfooxyphenyl)propanoic acid disodium (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-3-sulfooxyphenyl-propanoic-acid-disodium.html3-(3-sulfooxyphenyl)propanoic acid (compound m14) disodium 是抗癡呆劑松果菊苷的代謝產(chǎn)物。3-(3-sulfooxyphenyl)propanoic acid disodium 具有研究神經(jīng)和行為障礙的潛力。
AC-430,1241914-87-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ac-430.htmlac-430 是一種 jak2 抑制劑。ac-430 可用于類風濕關節(jié)炎研究。
CDK2-IN-21,2991229-06-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdk2-in-21.htmlcdk2-in-21 (example 30) 是一種強效的細胞周期蛋白依賴性激酶 2 (cdk2) 抑制劑，ic50 為 0.24 μm。cdk2-in-21 可用于癌癥研究。
A-228839,216234-25-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-228839.htmla-228839 是一種強效的 farnesyltransferase 抑制劑。a-228839 可抑制淋巴細胞活化和細胞因子產(chǎn)生。
Patrinoside aglucone,76319-15-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/patrinoside-aglucone.htmlpatrinoside aglucone (compound 8) 是一種環(huán)烯醚萜苷，可從 valeriana tuberosa 中分離得到。patrinoside aglucone 具有強大的抗癌活性，可阻滯腫瘤細胞周期至 g2/m 期并誘導細胞凋亡 (apoptosis)。patrinoside aglucone 還能顯著抑制癌干細胞 (如 mda-mb-231 和 u-251mg 細胞) 的增殖。patrinoside aglucone 具有顯著的抗炎活性，可通過抑制 no 釋放 (ic50: 43.44 μm) 并顯著降低 tnf-α、il-1β、il-6、pge2 和 cox-2 水平。
Potassium phosphate buffer (0.1 M, pH 7.5) (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/potassium-phosphate-buffer-0-1-m-ph-7-5.htmlpotassium phosphate buffer (0.1 m, ph 7.5) 是一種磷酸鉀緩沖液，濃度為 0.1 m, ph 為 7.5。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 8.0,磷酸鈉緩沖液 0.1M, pH 8.0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-8-0.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 8.0 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 兩種磷酸鹽配制而成，磷酸根總濃度為 0.1 m，在反應中主要起緩沖作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 7.5,磷酸鈉緩沖液 0.1M, pH 7.5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-7-5.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 7.5 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 兩種磷酸鹽配制而成，磷酸根總濃度為 0.1 m，在反應中主要起緩沖作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 7.2,磷酸鈉緩沖液 0.1M, pH 7.2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-7-2.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 7.2 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 兩種磷酸鹽配制而成，磷酸根總濃度為 0.1 m，在反應中主要起緩沖作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 6.8,磷酸鈉緩沖液 0.1M, pH 6.8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-6-8.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 6.8 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 兩種磷酸鹽配制而成，磷酸根總濃度為 0.1 m，在反應中主要起緩沖作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 6.0,磷酸鈉緩沖液 0.1M, pH 6.0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-6-0.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 6.0 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 兩種磷酸鹽配制而成，磷酸根總濃度為 0.1 m，在反應中主要起緩沖作用。
3′-O-Azidomethyl-dCTP,1048021-94-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-o-azidomethyl-dctp.html3′-o-azidomethyl-dctp 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Coumaperine,76733-91-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/coumaperine.htmlcoumaperine 是一種酰胺生物堿。coumaperine 可從白胡椒中提取。coumaperine 抑制 nf-κb。coumaperine 衍生物對非小細胞肺癌和霍奇金淋巴瘤具有抗癌活性。coumaperine 衍生物具有抗菌活性。
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