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AU-006,220831-12-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/au-006.htmlau-006 是一種口服有效的胃酸分泌抑制劑，具有抗?jié)冏饔谩u-006 不依賴 no 和粘液調(diào)節(jié)。au-006 顯著預(yù)防 95% 乙醇引起的胃黏膜損傷并對化學(xué)腐蝕性損傷有廣譜保護(hù)作用。au-006 可用于研究胃潰瘍。
OSL-95II,946603-07-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/osl-95ii.htmlosl-95ii 是一種抗病毒劑。osl-95ii 是強(qiáng)效的 bvdv 和 wnv 抑制劑。osl-95ii 對乙型肝炎病毒 (hbv) 的抑制作用優(yōu)于 sp169。osl-95ii 可抑制登革病毒的產(chǎn)生。
FCE 28260,155651-56-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fce-28260.htmlfce 28260 是一種口服有效的 4-氮雜甾體類 5α-還原酶 (5αr) 抑制劑。fce 28260 對人 5αr type 1 和 5αr type 2 的 ic?? 分別為 36 和 3.3 nm，對人和大鼠前列腺 5αr 的 ic?? 分別為 16 和 15 nm。fce 28260 同步阻斷了前列腺和外周組織的二氫睪酮 (dht) 生成。fce 28260 可在大鼠模型中顯著抑制催化睪酮 (t) 誘導(dǎo)的前列腺和精囊增生，不抑制 dht 植入模型中的前列腺生長。fce 28260 可用于研究良性前列腺增生 (bph) 等 dht 依賴性疾病。
Methetoin,5696-06-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methetoin.htmlmethetoin 是一種抗驚厥劑。
CP-615003,329016-45-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-615003.htmlcp-615003 是一種強(qiáng)效、亞型選擇性的 gabaa 受體 (gabaa receptor) 部分激動劑 (ki = 1.1 μm)。cp-615003 在猴和人體中主要通過氧化脫氨生成活性代謝物 cp-900725，后者同樣具有 gabaa 受體親和力。cp-615003 是p-糖蛋白 (p-gp/mdr1) 的底物，造成其中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 穿透性嚴(yán)重受限。cp-615003可用于研究 cns 相關(guān)適應(yīng)癥。
R-836,94415-03-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-836.htmlr-836 是一種磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制劑。r-836 是一種支氣管擴(kuò)張劑。r-836 可減輕抗原或血小板活化因子引起的支氣管收縮。
Cyclobenzaprine,環(huán)苯扎林,303-53-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclobenzaprine.htmlcyclobenzaprine (mk130) 是一種口服有效的 5-ht2 receptor 拮抗劑。cyclobenzaprine 作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，可使骨骼肌松弛，緩解肌肉痙攣并減少疼痛。cyclobenzaprine 還具有抗寄生蟲活性。cyclobenzaprine 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病領(lǐng)域研究。
Indolidan,100643-96-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/indolidan.htmlindolidan (ly195115) 是一種口服有效的強(qiáng)心劑和選擇性環(huán)核苷酸磷酸二酯酶抑制劑。indolidan 對肌漿網(wǎng)磷酸二酯酶 (sr-pde) 的 ki 為 80 nm。indolidan 具有正性肌力與血管擴(kuò)張作用。indolidan 可用于充血性心力衰竭等疾病的研究。
Toborinone,143343-83-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/toborinone.htmltoborinone 是一種正性肌力藥物。toborinone 通過抑制 pde 來增加 camp 和細(xì)胞內(nèi)鈣水平。toborinone 抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集，其 ic50 為 9.7 μm。
Neltenexine,99453-84-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neltenexine.htmlneltenexine 是一種黏液溶解劑，也是彈性蛋白酶 (elastase) 抑制劑。neltenexine 通過抑制 na/k/2cl++? 和 na+/hco3? 共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對 cl? 和 hco3? 的攝取來減少支氣管上皮細(xì)胞的陰離子分泌，且不阻斷 cftr 通道；此外，它還能通過刺激 cl?/hco3? 交換器來減少陰離子分泌。neltenexine 能顯著預(yù)防彈性蛋白酶誘導(dǎo)的大鼠模型中的肺氣腫，并減少肺泡變形。neltenexine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (copd) 等肺部疾病的研究。
Melafolone,129724-42-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/melafolone.htmlmelafolone 是一種有效的 cox-2/egfr 雙重抑制劑，其對 cox-2 和 egfr 的 ic50 值分別為 13.2 μm 和 17.4 μm。melafolone 在 lewis 肺癌 (llc) 和 cmt167 模型中，通過 pi3k/akt 通路促進(jìn)血管正?；拖抡{(diào) pd-l1 表達(dá)，從而增強(qiáng)抗 pd-1 作用效果。melafolone 可用于肺癌相關(guān)研究。
Nafenodone,92615-20-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nafenodone.htmlnafenodone 是一種抗抑郁劑。nafenodone 可以降低收縮的頻率和幅度，并延長竇房結(jié)恢復(fù)時間。nafenodone 在離體大鼠血管平滑肌中，可以抑制門靜脈節(jié)段的自發(fā)機(jī)械活動，其 ic50 值為1.4 μm。nafenodone 還能松弛由高濃度 k+ 和去甲腎上腺素引起的收縮。
TU-100,1310907-71-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tu-100.htmltu-100 是一種日本中藥。tu-100 通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境 (tme) 中的癌相關(guān)成纖維細(xì)胞 (cafs) 發(fā)揮抗癌作用。tu-100 可通過抑制 tlr4/nf-κb/stat3 軸，拮抗腫瘤微環(huán)境中巨噬細(xì)胞的 m2 極化表型。tu-100 能抑制腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞 (tams) 中 mmp-2、cox-2 和 vegf 的高表達(dá)。
AY-30068,106464-24-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ay-30068.htmlay-30068 是一種口服有效的鎮(zhèn)痛劑。ay-30068 存在腸肝循環(huán)并且具有長效鎮(zhèn)痛作用。
BMS-791826,1008116-73-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-791826.htmlbms-791826 是選擇性糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptor) 調(diào)節(jié)劑。bms-791826 有效結(jié)合糖皮質(zhì)激素受體，并有效抑制 ap-1 和 nf-κb 依賴的報(bào)告基因。bms-791826 可用于炎癥性疾病研究。
AK-135,75397-64-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ak-135-hydrochloride.htmlak-135 hydrochloride 是 menadione (hy-b0332) 的衍生物。ak-135 hydrochloride 可恢復(fù)受損呼吸鏈系統(tǒng)中的電子傳遞。ak-135 hydrochloride 可減少 ldh 的釋放，增加三磷酸腺苷 (atp) 的含量。ak-135 hydrochloride 對心肌損傷具有保護(hù)作用。
Cuspidoside,6869-51-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cuspidoside.htmlcuspidoside 是一種強(qiáng)心苷，可用于心血管疾病的研究，如心力衰竭。
AGN-190383,120755-15-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agn-190383.htmlagn-190383 是一種蜂毒磷脂酶 a2 (bee venom phospholipase a2) 抑制劑。agn 190383 抑制激素作用和去極化依賴的鈣動員，以及 fmlp 刺激的胞質(zhì)游離鈣的增加。agn-190383 具有抗炎活性。
Pirisudanol,33605-94-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pirisudanol.htmlpirisudanol (pyrisuccideanol) 是一種精神興奮劑。pirisudanol 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如抑郁癥。
Lysyl-serine,6665-19-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lysyl-serine.htmllysyl-serine (tcmp-80) 是一種 t 細(xì)胞調(diào)節(jié)肽，具有免疫調(diào)節(jié)性。
UK-390957,364321-71-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uk-390957.htmluk-390957 是一種 sulfonamide 類化合物。uk-390957 可與磷脂酰絲氨酸 (phosphatidylserine) 和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 結(jié)合。uk-390957 可用于早泄的研究。
CM-118,1370652-56-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cm-118.htmlcm-118 是一種高效且選擇性的 c-met 和 alk 抑制劑。cm-118 可抑制 hgf 誘導(dǎo)的 c-met 磷酸化。cm-118 可抑制 alk、eml4-alkv1、alk f1174l 和 eml4-alkv1 l1196m 的磷酸化，其 ic50 值分別為 0.92、1.25、1.9 和 3.5 μm。cm-118 對依賴于 c-met 或 alk 致癌通路的癌癥具有抗癌活性。
XEN-2174,701909-57-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xen-2174.htmlxen-2174 是一種去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體 (net) 抑制劑。xen-2174 通過非競爭性抑制去甲腎上腺素的再攝取，增加突觸間隙去甲腎上腺素濃度，從而激活脊髓水平的 α2-腎上腺素能受體 (α2-adrenergic receptor)，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。xen-2174 在神經(jīng)性疼痛大鼠模型和大鼠術(shù)后疼痛模型中具有長效的鎮(zhèn)痛作用。xen-2174 可用于疼痛研究。
Upamostat hydrogen,798560-68-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/upamostat-hydrogen-sulfate.htmlupamostat (wx-671) hydrogen sulfate，wx-uk1 的前藥，是一種口服有效的絲氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制劑。upamostat hydrogen sulfate 通過抑制尿激酶型纖溶酶原激活物 (upa) 系統(tǒng)，阻斷其介導(dǎo)的纖溶酶原激活過程，從而抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲、遷移和轉(zhuǎn)移。upamostat hydrogen sulfate 可用于研究轉(zhuǎn)移性乳腺癌和局部晚期胰腺癌。
Telapristone acetate,198414-31-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/telapristone_acetate.htmltelapristone acetate (cdb-4124) 是一種強(qiáng)效的孕激素受體 (pr) 調(diào)節(jié)劑。telapristone acetate 通過誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis) 來抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖。telapristone acetate 能有效抑制大鼠自發(fā)性和化學(xué)誘導(dǎo)性乳腺腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。telapristone acetate 可用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
Desisopropyle-belumosudil,911417-89-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/desisopropyle-belumosudil.htmlkd025m1 是一種新型選擇性 rock2 抑制劑。kd025m1 具有良好的抗肥胖、改善胰島素敏感性和血糖控制的作用。kd025m1 可以用于糖尿病、肥胖等代謝性疾病的研究。
SR 16234,229634-98-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sr-16234.htmlsr 16234 (tas-108) 是一種選擇性 estrogen receptor 調(diào)節(jié)劑。sr 16234 有望用于與子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的疼痛癥狀的研究。
CP-470711,300548-99-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-470711.htmlcp-470711 是一種口服有效、強(qiáng)效且具有選擇性的山梨醇脫氫酶 (sdh) 抑制劑，對人類 sdh 的 ic50 值為 10 nm，對大鼠 sdh 的 ic50 值為 17 nm。cp-470711 有望用于與 2 型糖尿病相關(guān)的慢性并發(fā)癥 (如神經(jīng)病變和腎病) 的研究。
Squalamine phosphate,1309370-82-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/squalamine-phosphate.htmlsqualamine phosphate (compound ent-01) 是一種具有口服活性的神經(jīng)保護(hù)劑。squalamine phosphate 能夠取代通過靜電作用結(jié)合在神經(jīng)細(xì)胞膜上的 α-突觸核蛋白 (α-syn) ，并阻止其聚集。squalamine phosphate 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如帕金森病。
EL20,714906-29-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/el20.htmlel20 是一種選擇性的心臟 ryanodine receptor 2 (ryr2) 抑制劑。el20 能抑制肌漿網(wǎng)中舒張期的鈣離子滲漏，從而減少延遲后除極和觸發(fā)性心律失常。el20 有望用于心血管疾病的研究。
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