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Simotaxel,791635-59-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/simotaxel.htmlsimotaxel (mst 997) 是一種口服有效的紫杉烷類衍生物。simotaxel 與 β-微管蛋白 (β-tubulin) 結合，促進微管蛋白聚合 (ec?? = 0.9 μm)，抑制微管解聚，導致細胞周期停滯在 g?-m 期。simotaxel 通過破壞有絲分裂紡錘體形成，觸發(fā) caspase 依賴性凋亡 (apoptosis) 通路。simotaxel 對 paclitaxel (hy-b0015) 敏感細胞系具有抑制作用，且克服了耐藥性。simotaxel 可用于研究 paclitaxel /docetaxel (hy-b0011) 耐藥性實體瘤。
SC-49483,131262-82-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-49483.htmlsc-49483 (nsc 670880) 是 miglustat (hy-17020) 的 o-丁酰化酯，是一種抗 hiv 劑。sc-49483 可用于 hiv 感染的研究。
SB1578,937273-04-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb1578.htmlsb1578 (ct-1578) 是一種選擇性 jak2 和 flt3 抑制劑，其 ic50 值分別為 46 nm 和 60 nm。sb1578 對其他激酶靶點也具有高選擇性。sb1578 可用于研究非腫瘤適應癥類風濕性關節(jié)炎。
CAD204520,2682205-21-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cad204520-dihydrochloride.htmlcad204520 dihydrochloride 是一種 serca 的抑制劑 (ic50 = 0.34 μm)，靶向 t 細胞急性淋巴細胞白血病 (t-all) 和套細胞淋巴瘤 (mcl) 中突變型 notch1 蛋白。cad204520 dihydrochloride 可用于 t-all 和 mcl 相關研究。
ENT-03,2597832-98-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ent-03.htmlent-03 是一種中樞作用的哺乳動物氨基甾醇。ent-03 可上調 cfos 活化，抑制 ptp1b 并誘導 stat3 磷酸化。ent-03 可使血糖正?；?，并誘導體重減輕。ent-03 可用于 2 型糖尿病和肥胖癥的研究。
S-3483,160341-09-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-3483.htmls-3483 是一種 chlorogenic acid (hy-n0055) 衍生物，是一種可逆的線性競爭性葡萄糖-6-磷酸酶 (glc-6-pase) 系統(tǒng)抑制劑。s-3483 在大鼠肝微粒體中對 glc-6-pase 的抑制作用 ki 值為 129 nm。s-3483 特異性抑制腎臟和肝臟微粒體的 glc-6-p 轉運蛋白。
SST0116CL1,1202920-93-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sst0116cl1-free-base.htmlsst0116cl1 free base 是一種 hsp90 抑制劑 (ic50: 0.21 μm)。sst0116cl1 free base 與 hsp90 的 atp 結合口袋結合，干擾 hsp90 伴侶功能，從而導致客體蛋白 (egfr、cdk4 和 akt) 降解。sst0116cl1 free base 誘導 bt-474 細胞中 her2 降解 (ic50: 0.2 μm)。sst0116cl1 free base 具有抗增殖活性并抑制腫瘤生長。sst0116cl1 free base 可用于白血病、胃癌和卵巢癌的研究。
Aluminum phthalocyanine disulfonate disodium (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aluminum-phthalocyanine-disulfonate-disodium.htmlaluminum phthalocyanine disulfonate disodium 是一種潛在的光敏劑，可用于聲動力治療 (sdt) 的研究。
RWJ-671818,252271-49-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-671818.htmlrwj-671818 是一種口服有效的 α-凝血酶抑制劑，其 ki 為 1.3 nm。rwj-671818 可用于靜脈和動脈血栓形成的研究。
m7(3’AcmG)(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG trisodium (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m7-3-acmg-5-ppp-5-2-omea-pg-trisodium.htmlm7(3´acmg)(5´)ppp(5´)(2´omea)pg trisodium 是一個來自于專利 wo2023159930a1 的 cap1 帽類似物，可用于 mrna 的合成。
Isovaleryl-CoA,6244-91-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/isovaleryl-coa-sodium.htmlisovaleryl-coa sodium 是一種支鏈酰基輔酶 a，是琥珀酸：輔酶 a 連接酶 (scl) 的抑制劑，在大鼠肝線粒體中的 ic50 為 273 μm。
PENAO TFA (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/penao-tfa.htmlpenao tfa 是 penao (hy-16386) 的三氟乙酸鹽。penao 是一種強效的腫瘤細胞線粒體毒素。penao 通過靶向細胞膜腺嘌呤核苷酸轉移酶滅活腫瘤細胞線粒體。
Briciclib,865784-01-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/briciclib-sodium.htmlbriciclib (on 014185) sodium 是一種真核翻譯起始因子 4e (eif4e) 抑制劑。briciclib sodium 具有廣譜抗癌活性，包括套細胞白血病、乳腺癌、胃癌及食管癌細胞。briciclib sodium 降低了 cyclin d1 和 c-myc 的表達，增強了 p53 和 cleaved caspase 3 促凋亡 (apoptosis) 蛋白的表達。briciclib sodium 可用于研究造血系統(tǒng)腫瘤和實體瘤。
Omtriptolide,195883-09-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/omtriptolide-sodium.htmlomtriptolide sodium (pg490-88na) 是 triptolide (hy-32735) 的衍生物。omtriptolide sodium 具有顯著的免疫抑制、抗纖維化和抗炎特性。omtriptolide sodium 作用機制多樣，包括抑制 t 細胞活化與增殖、誘導 t 細胞凋亡 (apoptosis)、阻斷成纖維細胞成熟/增殖、抑 tgf-β mrna表達，以及通過阻斷 nf-κb 等轉錄因子抑制促炎細胞因子 (如 il-2、ifn-γ、tnf-α) 的生成。omtriptolide sodium 可用于研究閉塞性氣道疾病、肺纖維化和移植物抗宿主病。
Omigapil,181296-84-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/omigapil.htmlomigapil (cgp3466b free base) 是一種具有口服活性的 gapdh 亞硝基化抑制劑，可消除 aβ1-42 誘導的小鼠 tau 乙?；?，記憶障礙和運動功能障礙，omigapil 具有研究阿爾茨海默癥的潛力。omigapil 是一種有效的凋亡 (apoptosis) 抑制劑。omigapil 可用于研究先天性肌營養(yǎng)不良 (cmd)。omigapil 是一種點擊化學試劑。它含有 alkyne 基團，可以和含有 azide 基團的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應 (cuaac)。
Pegulicianine,2230217-17-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pegulicianine.htmlpegulicianine 是一種可激活的熒光成像劑，可用于乳腺癌的熒光引導手術。
ML-220,662151-10-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml-220.htmlml-220 是一種 pi3k 調節(jié)劑，可用于腫瘤和傳染病的研究。
Quinotolast,101193-40-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/quinotolast.htmlquinotolast 是一種口服有效的抗過敏劑。quinotolast 可抑制大鼠腹膜細胞釋放組胺。quinotolast 在豚鼠模型中，可抑制皮膚對色甘酸鈉的反應。quinotolast 對豚鼠肺組織碎片和小鼠培養(yǎng)的肥大細胞釋放組胺和肽類白三烯具有抑制作用。quinotolast 可用于過敏相關研究。
Metronidazole phosphate disodium,111682-58-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/metronidazole-phosphate-disodium.htmlmetronidazole phosphate disodium 是一種水溶性 metronidazole (hy-b0318) 前藥，用于配制甲硝唑注射液。metronidazole phosphate disodium 是一種抗生素，可用于厭氧菌感染的研究。
GRP75-IN-1,2922680-16-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/grp75-in-1.htmlgrp75-in-1 (compound 33) 是一種抗子宮內膜癌 (endometrial cancer, ec) 劑。grp75-in-1 可誘導子宮內膜癌細胞凋亡 (apoptosis)。grp75-in-1 hydrochloride 通過靶向 grp75 并破壞其與 ip3r 的相互作用來降低線粒體中的 ca2+ 水平。grp75-in-1 抑制人子宮內膜癌細胞異種移植動物模型腫瘤的生長。grp75-in-1 可用于子宮內膜癌的研究。
Nivocasan,908253-63-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nivocasan.htmlnivocasan (gs 9450; lb-84451) 是一種泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制劑，可不可逆地抑制 caspase-1 的活性，并抑制 caspase-8 的活性。nivocasan 抑制 il-1β 的裂解并阻斷破骨細胞分化。nivocasan 抑制 nfatc1 和 cstk 的蛋白表達。
G9D-4 TFA (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/g9d-4-tfa.htmlg9d-4 (tfa) 是 g9a 的有效 protac 降解劑，在 panc-1 細胞中的 dc50 值為 0.1 μm，并且不會直接干擾 glp 蛋白，dc50 大于 10 μm。g9d-4 (tfa) 在胰腺癌的研究中發(fā)揮重要作用 (粉色：靶蛋白的配體 g9a/glp 抑制劑 (hy-15273)；黑色：連接子；藍色：e3 連接酶的配體 (hy-10984))。
(Rac)-NRL-1049,863638-93-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-ba-1049.html(rac)-ba 1049 是 nrl-1049 (ba-1049) (hy-162596) 的外消旋體。
Hydrocortamate,125-03-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hydrocortamate-hydrochloride.htmlhydrocortamate hydrochloride 是一種廣泛的免疫抑制劑。hydrocortamate hydrochloride 被鑒定為針對缺血再灌注損傷 (iri) 中 t 細胞增殖的潛在抑制劑，特別靶向 anxa1 基因。hydrocortamate hydrochloride 可用于炎癥研究。
(S)-IDOR-1117-2520 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-idor-1117-2520.html(s)-idor-1117-2520 是 idor-1117-2520 (hy-162495) 的 s 型異構體。idor-1117-2520 是一種有效的、選擇性的 ccr6 拮抗劑。idor-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。
GW-300,646989-21-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw-300.htmlgw-300 是一種 srebp 裂解激活蛋白 (scap) 配體，可用于內分泌和代謝疾病的研究。
Gadofosveset trisodium,211570-55-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gadofosveset-trisodium.htmlgadofosveset trisodium 是一種新型磁共振血管造影對比劑。gadofosveset trisodium 可實現(xiàn)全面的高分辨率動脈和靜脈磁共振血管造影。gadofosveset trisodium 可用于評估靜脈、動態(tài)和功能性血管疾病。
METTL1-WDR4-IN-1 TFA (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mettl1-wdr4-in-1-tfa.htmlmettl1-wdr4-in-1 tfa (compound 1) 是一種 mettl1-wdr4 的抑制劑，其 ic50 為 144 μm。
(S)-JWZ-5-13 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-jwz-5-13.html(s)-jwz-5-13 (compound 17-neg) 是一種 protac cdk7 降解劑，是 jwz-5-13 (hy-161828) 的陰性對照化合物。(s)-jwz-5-13 在體外對 cdk7 的抑制作用 (ic50 = 21.1 nm) 與 jwz-5-13 相似，但不能在細胞中誘導 cdk7 降解。
EC-0225,926626-77-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ec-0225.htmlec-0225 是一種葉酸綴合物，由兩種化合物組成：一種是強效的微管抑制劑，另一種是 dna 烷基化劑。ec-0225 可抑制葉酸受體 (fr) 陽性 kb 細胞的生長，ic50 值約為 1 nm。ec-0225 可選擇性地遞送至晚期 fr 陽性腫瘤，例如肺癌，而不會引起明顯的毒性。
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