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Cefetecol,117211-03-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cefetecol.htmlceftezole (gr69153) 是一種廣譜頭孢菌素類抗生素和一種 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制劑。ceftezole 對(duì)通過(guò)抑制細(xì)胞壁合成，通過(guò)與青霉素結(jié)合蛋白 (pbps) 結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞裂解。ceftezole 在糖尿病小鼠中具有體內(nèi)抗糖尿病活性。ceftezole 可用于抗菌和抗糖尿病研究。
FAP6-19,3095069-75-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fap6-19.htmlfap6-19 是一種成纖維細(xì)胞活化蛋白 (fap) 靶向放射性配體，其 kd 為 18.2 nm。fap6-19 通過(guò)靶向腫瘤微環(huán)境中過(guò)度表達(dá)的 fap 蛋白，將治療性放射性核素 (如 177lu) 選擇性地遞送至腫瘤部位，實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞的精準(zhǔn)殺傷，同時(shí)最大限度地減少對(duì)健康組織的輻射損傷。fap6-19 在 ht1080 細(xì)胞中表現(xiàn)出極高的總細(xì)胞攝取量和良好的細(xì)胞內(nèi)滯留能力。fap6-19 標(biāo)記 111in 后在小鼠荷 4t1 腫瘤模型中產(chǎn)生了極高的腫瘤/腎臟和腫瘤/肝臟劑量比。fap6-19 可用于表達(dá) fap 的實(shí)體瘤研究。
KI-MS2-008 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ki-ms2-008.htmlki-ms2-008 是一種選擇性 max 結(jié)合劑。ki-ms2-008 可穩(wěn)定 max 同源二聚體并減弱 myc 的活性。ki-ms2-008 對(duì) myc 依賴性癌癥具有抗癌活性。
M17-B15,708291-86-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m17-b15.htmlm17-b15 是一種雄激素受體二聚體 (androgen receptor dimerization) 抑制劑，ic50 為 30 nm。m17-b15 能有效破壞雄激素受體 (ar) 的自身締合，從而抑制 ar 信號(hào)傳導(dǎo)。m17-b15 在體外和鼠異種移植瘤模型中均表現(xiàn)出卓越的抗前列腺癌 (pca) 效果。m17-b15 可用于前列腺癌的研究。
(1R)-BMS-986408,2618418-11-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1r-bms-986408.html(1r)-bms-986408 是一種具有口服活性的雙重 dgk α/ζ 抑制劑。bms-986408 通過(guò)增強(qiáng) t 細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)來(lái)恢復(fù) t 細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫力。
Zidometacin,62851-43-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zidometacin.htmlzidometacin 是一種非甾體類抗炎劑。zidometacin 能顯著抑制前列腺素的合成，且對(duì)胃腸道損傷較小。zidometacin 具有鎮(zhèn)痛和解熱作用，在大鼠模型中顯示出相對(duì)較低的致潰瘍性。zidometacin 可用于鎮(zhèn)痛和骨關(guān)節(jié)炎的研究。
YK-8S,3060515-08-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yk-8s.htmlyk-8s 是一種雙靶向 k-ras (g12d/g12c) 共價(jià)抑制劑。yk-8s 對(duì)野生型 k-ras 及其他突變體 (g12r、g13d、q61r/k) 無(wú)顯著結(jié)合。yk-8s 對(duì)h358 (g12c)、ags (g12d) 細(xì)胞具有抗增殖活性。yk-8s 抑制 baf3/g12d及 g12c 細(xì)胞中 p-akt/p-erk 磷酸化。yk-8s 可用于胰腺癌、結(jié)直腸癌等 g12d 高發(fā)腫瘤。
FASN-IN-7,1579514-16-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fasn-in-7.htmlfasn-in-7 是一種強(qiáng)效的人脂肪酸合成酶 (fasn) 抑制劑。fasn-in-7 對(duì)全長(zhǎng) fasn 和 fasn kr 結(jié)構(gòu)域均具有酶抑制作用，ic50 值分別為 28 nm 和 54 nm。fasn-in-7 能有效抑制多種癌細(xì)胞的增殖。fasn-in-7 可提高腫瘤組織中丙二酰輔酶 a 的水平，并降低棕櫚酸的水平。
PSB-CB-27,2237222-16-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psb-cb-27.htmlpsb-cb-27 是一種強(qiáng)效且選擇性的 gpr18 抑制劑，其 ic50 值為 0.65 μm。psb-cb-27 對(duì)人類 gpr55、人類 cb1 受體及人類 cb2 受體均表現(xiàn)出良好選擇性。psb-cb-27 能夠完全阻斷四氫大麻酚 (thc) 誘導(dǎo)的 gpr18 激活。psb-cb-27 可用于炎癥性疾病及癌癥免疫治療的相關(guān)研究。
3-EEC hydrochloride,2446466-61-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-ethylethcathinone-hydrochloride.html3-eec hydrochloride 是 3-eec 的鹽酸鹽形式。3-eec 屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑類。3-eec 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究。
Penicinoline,1214268-60-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/penicinoline.htmlpenicinoline (marinamide) (compound 1) 是一種吡咯基 4-喹啉酮生物堿，是一種微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物。penicinoline 可從內(nèi)生真 penicillium 菌屬中分離得到。penicinoline 對(duì) chloroquine (hy-17589a) 敏感株 (pf3d7) 和 chloroquine 抗性株 (pfdd2) 的 plasmodium falciparum 具有抗瘧活性。penicinoline 還具有抗 aphis gossypii 的強(qiáng)效殺蟲活性，以及選擇性抗癌作用，其對(duì) 95-d 和 hepg2 細(xì)胞具有顯著的細(xì)胞毒性。
(4R,5S)-YX-02-030,3049077-01-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4r-5s-yx-02-030.html(4r,5s)-yx-02-030 是 yx-02-030 (hy-158684) 的異構(gòu)體。yx-02-030 是一種 protac mdm2 降解劑。
TG11-77,2550393-38-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tg11-77-hydrochloride.htmltg11-77 hydrochloride 是一種強(qiáng)效、選擇性、口服活性且能透過(guò)血腦屏障的 ep2 受體拮抗劑，其 kb 值為 9.7 nm。tg11-77 hydrochloride 可抑制 pge2 誘導(dǎo)的人 ep2 受體活化。tg11-77 hydrochloride 具有抗炎活性。tg11-77 hydrochloride 可降低延遲死亡率和記憶缺陷。
5-Aminoallyl-dUTP,116840-18-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-aminoallyl-dutp.html5-aminoallyl-dutp (5-aminoallyl 2´-deoxyuridine 5´-triphosphate) 是一種可用于核酸合成的單體原料。
E-5531,162679-36-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-5531.htmle-5531 是一種內(nèi)毒素拮抗劑。e-5531 與 hdl 結(jié)合后迅速失活。e-5531 可以阻斷 toll 樣受體 4 (tlr4) 信號(hào)通路。e-5531 可以用于內(nèi)毒素血癥和膿毒癥休克的研究。
(R,R)-ART0380,2267316-75-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-r-art0380.html(r,r)-art0380 (compound 38) 是 art0380 (hy-157941) 的對(duì)映異構(gòu)體。art0380 是一種強(qiáng)效且選擇性的 atr 抑制劑。art0380 可用于晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤研究。
MR24 TFA (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mr24-tfa.htmlmr24 tfa 是 g-5555 (hy-19635) 的衍生物，是一種哺乳動(dòng)物 ste20 樣 (mst) 激酶抑制劑。mr24 tfa 對(duì) mst3/4 的選擇性顯著高于 mst1/2，其 ec50 值分別為 57 nm 和 583 nm。mr24 (tfa) 可誘導(dǎo) g1 期細(xì)胞周期阻滯。mr24 tfa 可用于癌癥研究，例如乳腺癌、肝癌和肺癌。
SGE-301,1427208-12-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sge-301.htmlsge-301 是一種正向別構(gòu) nmdar 調(diào)節(jié)劑。sge-301 可使 nmdar 密度和長(zhǎng)期增強(qiáng)作用恢復(fù)到正常值。sge-301 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究。
Napsagatran,奈沙加群,154397-77-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/napsagatran.htmlnapsagatran (ro 46-6240) 是一種強(qiáng)效凝血酶 (thrombin) 抑制劑。napsagatran 在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出抗凝血作用。napsagatran 可用于抗血栓相關(guān)研究。
(R,R)-MMP-1-IN-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-r-mmp-1-in-1.html(r,r)-mmp-1-in-1 是 mmp-1-in-1 (hy-152092) 的 r,r-對(duì)映異構(gòu)體。mmp-1-in-1 (compound 6) 是一種高效的 mmp-1 抑制劑，ic50 為 0.034 μm。
Ronomilast,418794-42-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ronomilast.htmlronomilast (elbimilast; elb353) 是一種口服有效的磷酸二酯酶-4 (pde4) 抑制劑，ic50 為 3 nm。revamilast 可用于研究炎癥相關(guān)疾病。
(R,S)-YAP-TEAD-IN-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-yap-tead-in-2.html(r,s)-yap-tead-in-2 是 yap-tead-in-2 (hy-151525) 的外消旋體。yap-tead-in-2 (compound 6) 是一種有效的 yap-tead ppi (蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用) 抑制劑，其 ic50 為 2.7 nm。
Bemcentinib-d8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bemcentinib-d8.htmlbemcentinib-d8 (r428-d8) 是氘代標(biāo)記的 bemcentinib (hy-15150)。bemcentinib (r428) 是一種選擇性具有口服活性的 axl 抑制劑，ic50 為 14 nm。bemcentinib 可抑制癌細(xì)胞遷移和侵襲。在細(xì)胞中，bemcentinib 對(duì) axl 的選擇性是 abl 的 100 倍以上，對(duì) tam 家族激酶 mer 和 tyro3 的選擇性分別為 50 倍和 100 倍以上。bemcentinib 可阻斷轉(zhuǎn)移性乳腺癌模型中的腫瘤擴(kuò)散并延長(zhǎng)生存期。
(R)-Bemcentinib,1037624-76-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-bemcentinib.html(r)-bemcentinib 是 bemcentinib (hy-15150) 的 r 型異構(gòu)體。bemcentinib (r428) 是一種選擇性具有口服活性的 axl 抑制劑，ic50 為 14 nm。bemcentinib 可阻斷轉(zhuǎn)移性乳腺癌模型中的腫瘤擴(kuò)散并延長(zhǎng)生存期。
Doxorubicin-13C,d3 TFA,三氟乙酸鹽阿霉素-13C,d3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/doxorubicin-13c-d3-tfa.htmldoxorubicin-13c,d3 tfa 是 13c 標(biāo)記的 doxorubicin 的氘代物。 doxorubicin (hydroxydaunorubicin) 是一種有細(xì)胞毒性的蒽環(huán)類抗生素，常用作腫瘤化療劑。doxorubicin 抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii (topoisomerase-ii)，ic50 為 2.67 μm，從而抑制 dna 復(fù)制。doxorubicin 下調(diào) ampk 的基礎(chǔ)磷酸化以及下游 acetyl-coa 羧化
MOL-6131,583868-50-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mol-6131.htmlmol-6131 是一種高選擇性、可逆的類 tryptase 抑制劑，其 ki 為 45 nm。mol-6131 可顯著減少過(guò)敏性氣道炎癥的以下特征：肺組織中的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)、杯狀細(xì)胞增生和氣道粘液阻塞。
SUAM 1221,112603-82-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/suam-1221.htmlsuam 1221 是一種 prolyl endopeptidase 抑制劑。cs-0777 可用于阿爾茨海默病的研究。
FAK ligand-2,2414478-49-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fak-ligand-2.htmlfak ligand-2 是一種 fak 抑制劑，也是 protac 靶蛋白 (target protein of protac ) (fak) 的配體。fak ligand-2 可用于合成 bsj-04-146 (hy-179512)。
Irampanel,206260-34-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/irampanel-hydrochloride.htmlirampanel hydrochloride (biir 561-cl) 是 ampa 受體和電壓依賴性鈉通道阻斷劑。irampanel hydrochloride 抑制紅藻氨酸 (kainic acid) (hy-n2309) 誘導(dǎo)的大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元電流。
Farabursen sodium,2921918-19-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/farabursen-sodium.htmlfarabursen (rgls8429) 是一種用于研究常染色體顯性多囊腎病的寡核苷酸，其作用是抑制 mir-17 并優(yōu)先靶向腎臟。
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