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Farabursen,2953012-32-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/farabursen.htmlfarabursen (rgls8429) 是一種用于研究常染色體顯性多囊腎病的寡核苷酸，其作用是抑制 mir-17 并優(yōu)先靶向腎臟。
ADC Control Human IgG1-sulfo-SPDB-DM4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adc-control-human-igg1-sulfo-spdb-dm4.htmladc control human igg1-sulfo-spdb-dm4 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (adc)，能夠抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合。其中抗體部分為 human igg1 kappa, isotype control (hy-p99001)，adc 毒性分子和 linker 部分為 sulfo-spdb-dm4 (hy-101141)。
ADC Control Human IgG1-tirumotecan (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adc-control-human-igg1-tirumotecan.htmladc control human igg1-tirumotecan 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (adc)。其中抗體部分為 human igg1 kappa, isotype control (hy-p99001)，adc 毒性分子和 linker 部分為 tl033 tfa (hy-147340a)。adc control human igg1-tirumotecan 可用作 sacituzumab tirumotecan (hy-164789) 的對(duì)照。
SAR-7226,702638-25-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sar-7226.htmlsar-7226 是一種 sglt1 和 sglt2 雙重抑制劑。sar-7226 可用于 2 型糖尿病的研究。
(R)-SM875,2715974-36-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-sm875.html(r)-sm875 是一種針對(duì)朊病毒蛋白 (prp) 折疊中間體的降解劑。(r)-sm875 顯著降低 prp 水平，ic50 為 3 μm。(r)-sm875 可用于研究朊病毒病。
IMA-1,2315406-63-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ima-1.htmlima-1 是一種花生四烯酸 12-脂氧合酶 (alox12) 和乙酰輔酶 a 羧化酶 1 (acc1) 相互作用抑制劑。ima-1 顯著阻斷了飲食誘導(dǎo)的雄性小鼠和食蟹猴的非酒精性脂肪性肝炎 (nash) 進(jìn)展，且未引發(fā)高血脂癥。ima-1 可用于研究 nash。
GSK951,2393881-77-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk951.htmlgsk951 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的激肽釋放酶-5 (klk5) 抑制劑，易于表皮給藥。gsk951 對(duì) klk5 的 ic50 值為 250 pm，對(duì) klk7 和 klk14 的選擇性超過(guò) 100 倍。gsk951 能夠減少經(jīng)表皮水分流失，并降低促炎細(xì)胞因子的表達(dá)。gsk951 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如 netherton 綜合征。
NOSH-aspirin,1357362-67-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nosh-aspirin.htmlnosh-aspirin (nbs-1120) 是一種具有口服活性的一氧化氮和硫化氫釋放型雜合分子。nosh-aspirin 抑制胰腺癌細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。nosh-aspirin 在胰腺癌小鼠模型中抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)，抑制 nf-κb 和 foxm1。nosh-aspirin 能減輕帕金森病大鼠模型中的運(yùn)動(dòng)缺陷和多巴胺能神經(jīng)元退化。nosh-aspirin 可減輕小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞激活引起的神經(jīng)炎癥。nosh-aspirin 可用于胰腺癌等癌癥以及帕金森等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
N6-Hydroxynorvalylcarbamoyladenosine,146426-20-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n6-hydroxynorvalylcarbamoyladenosine.htmltn6-hydroxynorvalylcarbamoyladenosine (compound 1) 是從普通嗜熱脫硫桿菌 (thermodesulfobacterium commune) 的未分級(jí) trna 中發(fā)現(xiàn)的一種核苷。n6-hydroxynorvalylcarbamoyladenosine 是一種修飾核苷。
NBD-sphinganine,1246303-03-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nbd-sphinganine.htmlnbd-sphinganine 是 cers 的熒光底物，可用于檢測(cè) cers 活性。
Tazolol,39832-48-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tazolol.htmltazolol 是一種特異性 β-腎上腺素 (β-adrenergic) 受體拮抗劑 (對(duì) (-) isoproterenol 誘導(dǎo)的大鼠皮質(zhì)切片中環(huán)磷酸腺苷積累的 ic50 值為 700 nm)。tazolol 可顯著且持續(xù)地增加心輸出量和每搏輸出量。tazolol 可用于心力衰竭的研究。
CS-0777,827344-05-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs-0777.htmlcs-0777 是一種選擇性的、口服活性的 sphingosine 1-phosphate 受體-1 調(diào)節(jié)劑。cs-0777 可用于自身免疫性疾病的研究。
M4K-2009,2600795-07-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m4k-2009.htmlm4k-2009 是一種可穿透血腦屏障的 alk2 抑制劑，ic50 為 13 nm。m4k-2009 是 ldn-214117 (hy-16712) 的類似物。m4k-2009 也對(duì) herg 鉀通道有活性。
Cevipabulin fumarate dihydrate,849550-69-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cevipabulin-fumarate-dihydrate.htmlcevipabulin (tti-237) fumarate dihydrate 是一種微管活性的、口服有效的抗腫瘤化合物，可抑制 [3h] 長(zhǎng)春堿與微管蛋白的結(jié)合，對(duì)人癌細(xì)胞的 ic50 值為 18-40 nm。
JMX0254,2375960-04-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jmx0254.htmljmx0254 是一種口服有效、強(qiáng)效的登革熱病毒 (dengue virus) ns4b 抑制劑。jmx0254 對(duì) denv-1、denv-2、denv-3 的 ec50 分別為 0.78 μm、0.16 μm、0.035 μm。jmx0254 可以用于病毒感染的研究。
FXIIa-IN-1,3052551-20-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fxiia-in-1-hydrochloride.htmlfxiia-in-1 hydrochloride 是 fxiia-in-1 (hy-149396) 的鹽酸鹽。fxiia-in-1 (compound 22) 是一種 factor xiia 抑制劑 (kiapp: 97.8 nm)。 fxiia-in-1 可用于血栓形成研究。
TGFβ-IN-3,2857845-34-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tgfβ-in-3.htmltgfβ-in-3 (compound 8) 是一種 tgfβr1 抑制劑的長(zhǎng)效腫瘤激活前藥。tgfβ-in-3 能夠?qū)崿F(xiàn)腫瘤選擇性藥物釋放，腫瘤/血液比值提高 2.2 倍。tgfβ-in-3 可用于研究結(jié)腸癌。
Catramilast,183659-72-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/catramilast.htmlcatramilast 是一種 pde4d 抑制劑。catramilast 可用于疼痛研究。
Hydroxylamine,羥胺,7803-49-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hydroxylamine.htmlhydroxylamine是一種選擇性單胺氧化酶 (mao) 抑制劑，可用于抑制血小板聚集。hydroxylamine是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化細(xì)菌 (aob)、氨氧化古菌 (aoa) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循環(huán)中間體。hydroxylamine 影響好氧氨氧化菌的 no 和 n2o 排放，并抑制亞硝酸鹽氧化菌 (nob) 的活性。
HTL-9936,1438242-59-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/htl-9936.htmlhtl-9936 是一種特異性的 m1 型毒蕈堿型乙酰膽堿受體 (m1-machr) 激動(dòng)劑。htl-9936 有望用于神經(jīng)退行性疾病 (如阿爾茨海默病) 的研究。
SNAP-Biotin,471918-16-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/snap-biotin.htmlsnap-biotin 是一種生物素標(biāo)記的 snap tag 探針。snap-biotin 可用于蛋白質(zhì)生物素化。
PBF-999,1620909-95-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pbf-999.htmlpbf-999 是一種磷酸二酯酶 10a (pde-10a) 和腺苷 a2a 受體 (a2ar) 雙重拮抗劑。pbf-999 與 pde-10a 結(jié)合并抑制其活性，從而阻止 cgmp 的降解。pbf-999 可用于實(shí)體瘤晚期癌癥的研究。
GLX481372,1990478-58-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glx481372.htmlglx481372 是一種 nadph 氧化酶 (nox) 抑制劑。glx481372 能有效抑制 nox4/5 的活性，其 ic50 值分別為 0.68 μm 和 0.57 μm。glx481372 對(duì) nox1、nox2 和 nox3 也有較弱的抑制活性，其 ic50 值分別為 7,16 和 3.2 μm。glx481372 能夠抑制活性氧 (ros) 的產(chǎn)生。glx481372 可用于炎癥、心血管和代謝疾病的研究，如糖尿病。
Gemigliptin hydrochloride,1523530-62-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gemigliptin-hydrochloride.htmlgemigliptin hydrochloride 是 gemigliptin (hy-14892) 的鹽酸鹽。gemigliptin hydrochloride 是一種高度選擇性的，可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性的二肽基肽酶 4 (dpp-4) 抑制劑，對(duì)人重組 dpp-4 作用的 ic50 值為 10.3 nm。gemigliptin hydrochloride 具有很強(qiáng)的抗糖基化特性。gemigliptin hydrochloride 可用于晚期糖基化終產(chǎn)物 (age) 相關(guān)的糖尿病并發(fā)癥的研究。
S-Tubercidinylhomocysteine,57344-98-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-tubercidinylhomocysteine.html(s)-tubercidinylhomocysteine (page 46) 是一種強(qiáng)效的 s-腺苷甲硫氨酸依賴型甲基轉(zhuǎn)移酶 (methyltransferase) 抑制劑。(s)-tubercidinylhomocysteine 可用于研究皰疹病毒 (hsv) 和牛痘病毒 (vv)。
L-Ascorbate sulfate disodium,53910-28-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-ascorbate-sulfate-disodium.htmll-ascorbate-2-sulfate disodium (page 46) 是 l-ascorbic acid (hy-b0166g) 衍生物的藥理學(xué)上可接受的鹽。l-ascorbate-2-sulfate disodium 可刺激膠原蛋白合成，并具有護(hù)膚功能，包括清除活性氧的功能。
D-Luciferin phosphate trisodium,145613-12-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-luciferin-phosphate-trisodium.htmld-luciferin phosphate trisodium 是一種用于螢火蟲(chóng)熒光酶的合成型生物發(fā)光底物。d-luciferin phosphate trisodium 在堿性磷酸酶的作用下會(huì)失去磷酸基團(tuán)，從而釋放出游離的 d-luciferin (hy-12591a)。d-luciferin phosphate trisodium 主要用于對(duì)磷酸酶進(jìn)行高靈敏度的檢測(cè)。
Pomalidomide-piperazine,2230956-83-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pomalidomide-piperazine-hydrochloride.htmlpomalidomide-piperazine hydrochloride 是一種 e3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物，包含基于 crbn 的配體和 linker， 可用于合成 protac。
MS40,2407449-49-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ms40.htmlms40 是一種 wdr5 protac 類降解劑 (kd = 125 nm)。ms40 能促進(jìn) wdr5 的泛素化和降解。ms40 誘導(dǎo)的 wdr5 降解導(dǎo)致 mll/kmt2a 復(fù)合物從染色質(zhì)上解離，從而導(dǎo)致 h3k4me2 水平降低。ms40 可用于原發(fā)性白血病的研究。
RF03176,685123-50-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rf03176.htmlrf03176 是一種水通道蛋白 -9 (aqp-9) 抑制劑，對(duì) maqp3 和 maqp7 也表現(xiàn)出中等程度的抑制作用。rf03176 對(duì) maqp8 沒(méi)有活性。
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