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Imarikiren hydrochloride,1202269-24-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imarikiren-hydrochloride.htmlimarikiren hydrochloride 是一種 renin 抑制劑。imarikiren hydrochloride 阻斷腎素-血管緊張素 (ra) 系統(tǒng)。imarikiren hydrochloride 可用于研究心血管和腎臟疾病，如高血壓、心力衰竭和糖尿病腎病。
Ceclazepide,1801749-44-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ceclazepide.htmlceclazepide (tr2-a) 是一種口服有效的 cck2r 拮抗劑，可抑制膿腫分枝桿菌。ceclazepide 可抑制大鼠胃酸分泌。ceclazepide 可有效抑制膿腫分枝桿菌野生型菌株和多種亞種的生長。ceclazepide 可抑制巨噬細胞內(nèi)膿腫分枝桿菌的生長，且不造成損害。
Benzodrocortisone,28956-89-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benzodrocortisone.htmlbenzodrocortisone 是一種糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動劑。benzodrocortisone 可用于眼部疾病的研究。
UK 55444,97290-20-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uk-55444.htmluk 55444 是一種鈣 (calcium) 拮抗劑。uk 55444 具有冠狀動脈血管擴張活性。
HI-207,244268-79-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hi-207.htmlhi-207 是一種非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶 (reverse transcriptase) 抑制劑。hi-207 具有抗 hiv 活性 (pbmc/p24 抑制試驗：ic50 = 0.27 μm)。hi-207 可用于 hiv 病毒感染研究。
TNK-651,175739-42-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tnk-651.htmltnk-651 是一種非核苷類 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。tnk-651 對 hiv-1 sf33 株和非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (nnrti) 耐藥的 hiv-1 a17 株均表現(xiàn)出抑制作用。tnk-651 可用于 hiv-1 感染研究。
Pitavastatin,956116-90-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pitavastatin-magnesium.htmlpitavastatin magnesium 是一種具有口服活性的 hmg-coa 還原酶 (hmg-coa reductase) 抑制劑。pitavastatin magnesium 降低高脂大鼠模型的總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。pitavastatin magnesium 可用于高脂血癥等心腦血管疾病的研究。
Dihydrogalanthamine,69353-21-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dihydrogalanthamine-hydrobromide.htmldihydrogalanthamine hydrobromide 是一種乙酰膽堿酯酶 (cholinesterase) 抑制劑。dihydrogalanthamine hydrobromide 可用于脊髓灰質(zhì)炎后遺癥和重癥肌無力等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
(S)-Edelfosine,83542-43-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-edelfosine.html(s)-edelfosine ((s)-et-18-och3) 是 edelfosine (et-18-och3) (hy-108610c) 的 (s)-對映體。edelfosine 是一種選擇性抗腫瘤脂質(zhì)，通過細胞內(nèi)激活 fas/cd95 死亡受體靶向凋亡 (apoptosis)。
WAY-362692,915763-27-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-362692.htmlway-362692 是一種分泌型卷曲相關(guān)蛋白 (sfrp-1) 抑制劑 (ic50 值為 0.02 μm)，其作用靶點為 sfrp-1 的 netrin 結(jié)構(gòu)域。way-362692 能夠競爭性抑制 sfrp-1 與 wnt 蛋白之間的相互作用，并激活 wnt/β-catenin 信號通路 (ec50 值為 0.03 μm)。way-362692 能夠激活成骨細胞并促進骨重塑。way-362692 可用于代謝性疾病的研究，如骨質(zhì)疏松癥。
Acoltremon-d3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acoltremon-d3.htmlacoltremon-d3 (ws-12-d3) 是氘標記的 acoltremon (hy-108449)。acoltremon 是一種強效和選擇性的 trpm8 激動劑，是薄荷醇的衍生物，作為一種冷卻劑。ws-12 顯示出鎮(zhèn)痛作用，可用于慢性神經(jīng)性疼痛的研究。
S+S溫濕度傳感器1101-1141-2009-900 (2026/1/24)
簡介：s+s溫濕度傳感器atm 2系列1101-1141-2009-900技術(shù)參數(shù)及介紹
LCI765,870194-96-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lci765.htmllci765 是一種口服活性的選擇性 pparδ 激動劑，ec50 值為 0.07 nm。lci765 可用于研究與能量穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病，如代謝綜合征。
CP-100356,142716-85-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-100356.htmlcp-100356 是一種具有口服活性的 mdr1 (p-gp)/bcrp 雙重抑制劑，可以抑制 mdr1 介導(dǎo)的 calcein-am 轉(zhuǎn)運 (ic50 = 0.5 μm) 和 bcrp 介導(dǎo)的 prazosin 轉(zhuǎn)運 (ic50 = 1.5 μm)。cp-100356 也是 oatp1b1 的弱抑制劑 (ic50 = ～66 μm)。cp-100356 對 mrp2 和主要的人 p450 酶沒有抑制作用 (ic50 > 15 μm)。
PF-05139962,1393712-18-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-05139962.htmlpf-05139962 是一種環(huán)狀砜類 mtor 激酶抑制劑。pf-05139962 表現(xiàn)出強效的 mtor (ki = 5 nm，ps473 ic50 = 48 nm，ps6 ic50 = 6 nm) 抑制活性和高選擇性。
Neridronate,80729-79-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neridronate-sodium.htmlneridronate sodium 是一種骨吸收因子抑制劑。neridronate sodium 可用于代謝性骨病和肌肉骨骼疼痛等疾病的研究。
Propatyl,2921-92-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/propatyl-nitrate.htmlpropatyl nitrate 是一種冠狀動脈血管擴張劑。propatyl nitrate 是一種一氧化氮供體。propatyl nitrate 可用于急性心絞痛發(fā)作等心腦血管疾病的研究。
Sobrerol,498-71-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sobrerol.htmlsobrerol ((rac)-nrm-331) 是一種單萜類化合物。sobrerol 促進粘液清除，改善呼吸道感染。sobrerol 可用于呼吸系統(tǒng)疾病的研究。
SC-57461,179022-08-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-57461.htmlsc-57461 是一種強效、選擇性、口服有效的 lta4 (ki = 23 nm and 27 nm) 水解酶抑制劑。sc-57461 能顯著抑制水腫。sc-57461 常用于炎癥性皮膚病的研究。
Necopidem,103844-77-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/necopidem.htmlnecopidem (compound 6) 是一種 γ-氨基丁酸 a 受體 (gaba a receptor) 調(diào)節(jié)劑。necopidem 可用于焦慮等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
UK-315716,197077-52-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uk-315716.htmluk-315716 是一種 nmda 受體拮抗劑。uk-315716 具有協(xié)同神經(jīng)保護作用。uk-315716 可以用于中風、頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
TKS 159,142228-17-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tks-159.htmltks 159 是一種 5-ht4 受體激動劑。tks 159 可以促進胃腸動力。tks 159 可以用于胃腸道疾病的研究。
KF-15570,133305-92-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kf-15570.htmlkf-15570 是一種酮類衍生物。kf-15570 具有抗哮喘活性。
A-72055,150358-76-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-72055.htmla-72055 是一種毒蕈堿受體部分激動劑。a-72055 對 m1 和 m2 受體均有結(jié)合活性，ki 值分別為 32 nm 和 30 nm。a-72055 可以增強認知功能，改善學習記憶缺陷。a-72055 具有更好的安全性。a-72055 可用于認知障礙等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
S+B主令控制器VNS022FN18AKVRG16 5P0.5P0 (2026/1/24)
簡介：s+b主令控制器vns0系列vns022fn18akvrg16 5p0.5p0介紹
F-14258,194942-63-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/f-14258.htmlf-14258 是一種 5-ht1b/1d 受體激動劑。f-14258 可以通過局部給藥實現(xiàn)受體特異性鎮(zhèn)痛。f-14258 可用于耳痛的研究。
FCE-25199,120796-34-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fce-25199.htmlfce-25199 是一種新型口服青霉烯類抗生素 (antibiotic)。fce-25199 對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有抗菌活性 (antibacterial)。fce-25199 常用于細菌感染的研究。
Bisindolylmaleimide X,131848-97-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bisindolylmaleimide-x.htmlbisindolylmaleimide x (ro 31-8425, bim-x) 是一種可滲透細胞的蛋白激酶 c (pkc) 抑制劑。bisindolylmaleimide x 也是一種有效的細胞周期蛋白依賴性激酶 2 (cdk2) 拮抗劑，ic50 為 200 nm。bisindolylmaleimide x 抑制體外 cd4 t 細胞的增殖。bisindolylmaleimide x 抑制人胚靜脈內(nèi)皮細胞的 enos-ser1177 磷酸化。bisindolylmaleimide x 可用于免疫系統(tǒng)和心腦血管疾病的研究。
NAA-004,402934-69-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/naa-004.htmlnaa-004 是由 5-氨基水楊酸和 4-氨基苯乙酸通過偶氮鍵連接而成新型偶氮化合物。naa-004 具有口服活性。naa-004 可以抑制結(jié)腸損傷、腔內(nèi)液體積聚和 mpo 活性。naa-004 可以用于結(jié)腸炎癥的研究。
L-162537,167027-99-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-162537.htmll-162537 是一種具有競爭性的人類血管緊張素 ii 受體 1 (at1) 和受體 2 (at2) 拮抗劑，對 at1 的 ic50=1.7 nm。l-162537 能抑制血管緊張素 ii 引起的血管收縮、血壓升高以及相關(guān)病理信號通路。l-162537 有望用于與血管緊張素 ii 相關(guān)的心血管疾病的研究，如高血壓。
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