1月
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Prostaglandin A1-biotin (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prostaglandin-a1-biotin.htmlprostaglandin a1-biotin (pga1-biotin) 是一種生物素標(biāo)記的 prostaglandin a1 (hy-113053)。prostaglandin a1-biotin 可在根瘤菌培養(yǎng)濾液中發(fā)現(xiàn)，含有該化合物的培養(yǎng)濾液顯示出顯著抗病毒活性。
LU-001i,1620107-60-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lu-001i.htmllu-001i 是一種高度特異性的蛋白酶體 β1i (lmp2) 抑制劑。lu-001i 單藥無顯著免疫調(diào)節(jié)作用，可與 lmp7 抑制劑 (prn1126) 聯(lián)用發(fā)揮抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用。lu-001i 可用于研究自身免疫疾病。
CMP-SiaNAz (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cmp-sianaz-sodium.htmlcmp-sianaz (cmp-neunaz) sodium 是一種唾液酸核苷酸糖衍生物。cmp-sianaz sodium 通過高爾基體中 sts 的作用被整合到糖苷鏈中，形成 sianaz 物質(zhì)。cmp-sianaz sodium 可作為細(xì)菌來源的唾液酸轉(zhuǎn)移酶的底物，用于細(xì)胞表面糖基的化學(xué)酶法標(biāo)記和成像。
AN11736,2152662-85-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/an11736.htmlan11736 是一種 cpsf3 抑制劑。an11736 通過特異性抑制錐蟲 cpsf3 內(nèi)切酶活性，破壞 mrna 成熟過程，從而發(fā)揮高效抗錐蟲作用。an11736 對剛果錐蟲 (t. congolense) 和活躍錐蟲 (t. vivax) 的 ic50 值為 0.14 和 1.3 nm。an11736 在小鼠和牛模型具有強(qiáng)大的抗錐蟲效果。
Amg-1,496023-55-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amg-1.htmlamg-1 是一種強(qiáng)效、可逆且選擇性的吲哚胺 2,3- 雙加氧酶 (ido1) 抑制劑 (ic50 = 3.0 μm)。amg-1 對 ido2 的選擇性高 80 倍以上 (ic50 > 250 μm)，對 tdo 的選擇性至少高 20 倍以上 (ic50 > 62.5 μm)。amg-1 可用于癌癥、低血壓和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
BMS-856,863382-83-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-856.htmlbms-856 是一種 17β-hsd3 抑制劑。 bms-856 抑制 17β-hsd3 的酶活性，ic50 分別為 60 nm (酶活實驗) 和 300?nm (細(xì)胞實驗)。
SC-53228,153633-01-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-53228.htmlsc-53228 是一種口服有效的人白三烯 b4 受體 (ltb4 receptor) 拮抗劑。sc-53228 通過特異性阻斷 ltb4 受體，抑制中性粒細(xì)胞浸潤，從而發(fā)揮抗炎作用。sc-53228 在多種炎癥模型中具有顯著療效和良好安全性。sc-53228 可用于多種炎癥性疾病，如銀屑病、潰瘍性結(jié)腸炎。
OPC 33540,189362-27-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/opc-33540.htmlopc-33540 是一種具有高選擇性和競爭性的 pde3 抑制劑，其 ic50 值為 0.32 nm (pde3a) 和 1.5 nm (pde3b)。opc-33540 對 pde1、pde2、pde4、pde5 和 pde7 的 ic50 值分別為 42.9、52.3、100.8、2.5 和 51.3 μm。opc-33540 在血小板中能顯著增強(qiáng) camp積累并有效抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集。opc-33540 可用于抗血栓研究。
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2,2710221-73-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pomalidomide-peg4-c2-nh2-tfa.htmlpomalidomide-peg4-c2-nh2 tfa 是一種合成的 e3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物，包含基于 pomalidomide 的 cereblon 配體和 4 個單元 peg 的 linker。
VALBIA氣動執(zhí)行器82DA0407+2500-DN25 (2026/1/24)
簡介：valbia氣動執(zhí)行器82系列82da0407+2500-dn25介紹
5-Methoxyuridine-5’-triphosphate,847649-65-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-methoxyuridine-5-triphosphate.html5-methoxyuridine-5´-triphosphate 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Betanin,甜菜紅,7659-95-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/betanin.htmlbetanin 具有有效的抗氧化和抗炎活性，能夠抑制過氧亞硝基 (onoo-)，其 ic50 值為 19.2 μm。betanin 是從甜菜中提取的紅色糖苷，可用作著色劑。
TRR469,1394867-58-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trr469.htmltrr469 是一種 a1 腺苷受體 (a1ar) 正性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。trr469 能顯著提高 2-chloro n(6)-cyclopentyladenosine (ccpa) 與 a?ar 的親和力，增加激動劑放射性配體 [3h]-ccpa 可識別的受體數(shù)量。trr469 在焦慮和疼痛模型中均顯示顯著效果。trr469 可用于研究焦慮癥和疼痛管理。
原裝日本愛模 MXAP-S2A-M2 可編程直流頻率轉(zhuǎn)換器 工業(yè)脈沖信號變換器 (2026/1/24)
簡介：日本 m-system 原裝 mxap-s2a-m2 直流頻率轉(zhuǎn)換器，屬 mx-unit 插件式系列，支持 0-10v/1-5v dc 輸入、0-1khz 脈沖輸出，前面板可編程配置，具備三重電氣隔離與 ±0.1％ 高轉(zhuǎn)換精度，寬電壓 ac100-240v 供電，適配工業(yè)流量計量、信號遠(yuǎn)傳與 plc 控制系統(tǒng)，穩(wěn)定耐用。
EXEL-0346,1239893-96-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/exel-0346.htmlexel-0346 是一種口服活性的 glucosylceramide synthase (gcs) 抑制劑，其 ic50 為 2 nm。exel-0346 與胰島素聯(lián)用可提高 pakt 水平。exel-0346 可有效降低glucosylceramide、lactosylceramide 和 gm3 的水平。exel-0346 可改善肥胖和糖尿病。
(R)-FTY720-vinylphosphonate,1142015-25-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-fty720-vinylphosphonate.html(r)-fty720-vinylphosphonate 是一種鞘氨醇激酶 1 (sk1) 抑制劑。(r)-fty720-vinylphosphonate 也是一種 fty720 的類似物。(r)-fty720-vinylphosphonate 有望用于乳腺癌等實體腫瘤的研究。
ABT-702,214697-26-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abt-702.htmlabt-702 是一種強(qiáng)效、具有口服活性且選擇性的腺苷激酶 (ak) 抑制劑，其 ic50 值為 1.7 nm。abt-702 對腺苷激酶的選擇性比對其他生物靶點(diǎn) (包括環(huán)氧合酶 -1和 -2) 的選擇性高出 1300 倍以上。abt-702 通過提高游離腺苷水平來減輕糖尿病視網(wǎng)膜病變中的炎癥。abt-702 在體內(nèi)表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛和抗炎作用。abt-702 可用于糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)研究。
FLT3-IN-26,819058-89-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-26.htmlflt3-in-26 (compound 1) 是一種 flt3 抑制劑，其 pic50 值為 7.367。flt3-in-26 可用于急性髓系白血病的研究。
FLT3-IN-38,896138-40-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-38.htmlflt3-in-38 (flt-3 inhibitor ii) 是一種 flt3 抑制劑。flt3-in-38 具有脫靶效應(yīng)，可以抑制絲氨酸/蘇氨酸激酶 haspin。haspin 是一種有絲分裂信號協(xié)調(diào)因子。flt3-in-38 可用于癌癥研究。
Isogranulatimide,244148-46-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/isogranulatimide.htmlisogranulatimide 是一種選擇性的檢查點(diǎn)激酶 1 (chk1) 抑制劑，ic50 值為 0.1 μm。isogranulatimide 能夠抑制 g2/m 檢查點(diǎn)，并抑制 p53 突變型腫瘤細(xì)胞的生長。isogranulatimide 有望用于與 dna 損傷反應(yīng)相關(guān)的腫瘤研究。
UCSF34,14862-80-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ucsf34.htmlucsf34 (compound 54) 是 haloperidol (hy-14538) 類似物。ucsf34 與人 d2l 受體結(jié)合，估計 pki 為 7.49。ucsf34 可用于精神分裂癥的研究。
CTS-21166,1226777-95-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cts-21166.htmlcts-21166 是一種可透過血腦屏障且口服有效的 bace1 抑制劑。cts-21166 可降低腦內(nèi) aβ 水平。cts-21166 可用于阿爾茨海默病的研究。
TRELLEBORG密封WSW000080-WU9E1 (2026/1/24)
簡介：trelleborg密封wsw系列wsw000080-wu9e1技術(shù)參數(shù)及介紹
EVT-101 free base,627525-33-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/evt-101-free-base.htmlevt-101 free base 是一種 glun2b 拮抗劑。evt-101 free base 與 ifenprodil (hy-12882) 結(jié)合于相同的 glun1/glun2b 二聚體界面。evt-101 free base 抑制雞源細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流 (calcium influx)，ec50 為 22 nm。evt-101 可用于腦部疾病的研究。
NPC-15669,132684-62-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/npc-15669.htmlnpc-15669 是一種新型的 mac-1 抑制劑。npc-15669 可降低血漿中 et-1、txb、前列環(huán)素、at-iii 和總蛋白 s 的水平。npc-15669 可用于心肌梗死的研究。
Ibopamine,75011-65-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ibopamine-hydrochloride.htmlibopamine (sb 7505) hydrochloride 是一種口服有效的多巴胺衍生物。ibopamine hydrochloride 具有 α、β 腎上腺素能受體 (α, β adrenergic receptors) 和多巴胺能受體 (dopaminergic receptors) 激動作用。ibopamine hydrochloride 可通過水解生成活性代謝產(chǎn)物 epinine。ibopamine hydrochloride 具有正性肌力和血管擴(kuò)張作用，可改善心力衰竭模型中的血流動力學(xué)與腎功能。ibopamine hydrochloride 安全性良好，可用于充血性心力衰竭等疾病的研究。
Aspirin Trelamine,7194-12-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aspirin-trelamine.htmlaspirin trelamine 是一種水楊酸類衍生的前藥。aspirin trelamine 可用于缺血性中風(fēng)及新冠相關(guān)的急性呼吸窘迫綜合征與肺炎方面的研究。
Meglumine Metrizoate,7241-11-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/meglumine-metrizoate.htmlmeglumine metrizoate (methylglucamine metrizoate) 是一種離子型水溶性造影劑。meglumine metrizoate 在腦血管造影中具有良好的造影效果。meglumine metrizoate 與非離子型造影劑 metrizamide (hy-w000133) 相比，其引發(fā) eeg 惡化、心動過緩等不良效應(yīng)的概率更高。
ML 083,562867-96-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml-083.htmlml083 是一系列針對人丙酮酸激酶腫瘤特異性亞型 (m2 亞型) 的高特異性變構(gòu)激活劑之一。ml083 影響磷酸烯醇式丙酮酸 (pep) 結(jié)合的協(xié)同性。ml083 可用于腫瘤研究。
SCYX-6759,1222509-12-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/scyx-6759.htmlscyx-6759 是一種口服活性的、可透過血腦屏障的抗 t. brucei 劑。scyx-6759 可抑制 cytochrome p450 (對 2d6、2c9 和 2c19 的 ic50 值分別為 30.3、30.6 和 47.4 μm)。scyx-6759 對 t. b. brucei427、t. b. rhodesiense stib900 和 t. b. gambiense stib930 均表現(xiàn)出強(qiáng)效活性，ic50 值分別為 0.07、0.038 和 0.030 μg/ml。
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