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MK-0489,778625-65-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-0489.htmlmk-0489 是一種口服有效的、高效且具有選擇性的 mc4r 激動劑。mk-0489 對人 mc4r 具有很強(qiáng)的結(jié)合親和力 (ic50 = 13 nm) 和功能性激動劑活性 (ec50 = 4.6 nm)。mk-0489對小鼠 mc4r 顯示出 22 nm (ec50) 的功能活性，對小鼠 mc3r 顯示出 1.7 μm (ec50) 的功能活性。mk-0489 可用于肥胖癥的研究。
SODEMANN彈簧C04200552000M (2026/1/24)
簡介：sodemann彈簧c04200552000m技術(shù)規(guī)格
PF-04363467,1010382-72-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04363467.htmlpf-04363467 是一種高親和力的 d3 受體 (d3r) 拮抗劑。pf-04363467 可引起自由活動大鼠腦電圖 (eeg) 特征的劑量依賴性改變。pf-04363467 可減弱阿片類渴求行為，且無伴隨的 d2 受體副作用。pf-04363467 可用于成癮、認(rèn)知和精神疾病的研究。
AX-9657,1015439-77-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ax-9657.htmlkrp-109 是一種中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 (ne) 抑制劑，具有減輕肺部炎癥的活性。krp-109 在小鼠模型中可提高生存率，且可減少肺泡壁中的中性粒細(xì)胞數(shù)量及炎癥程度。krp-109 顯著降低了支氣管肺泡灌洗液中的細(xì)胞和中性粒細(xì)胞計數(shù)，以及細(xì)胞因子水平 (如白介素 1β 和巨噬細(xì)胞炎癥蛋白 2)。krp-109 可用于重癥肺炎的研究。
Chlorproethazine,4611-02-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chlorproethazine-hydrochloride.htmlchlorproethazine hydrochloride 是一種具有口服活性的吩噻嗪類化合物。chlorproethazine hydrochloride 通過靜脈注射可以消除痙攣，也可有效降低去大腦貓僵直。chlorproethazine hydrochloride 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
DNP-60502,1007399-87-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dnp-60502.htmldnp-60502 是一種苯酞衍生物。dnp-60502 通過靶向肝臟葡萄糖代謝中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶，表現(xiàn)出強(qiáng)效的葡萄糖生成抑制活性。dnp-60502 可用于 2 型糖尿病研究。
SM-350300,902750-48-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sm-350300.htmlsm-350300 是一種糖蛋白。sm-350300 通過激活環(huán)腺苷酸 (camp) 途徑刺激白色脂肪細(xì)胞中的脂解作用，并上調(diào)棕色脂肪組織 (bat) 和白色脂肪組織 (wat) 中脂解酶和解偶聯(lián)蛋白 (ucp1、ucp3) 的表達(dá)。sm-350300 在代謝紊亂模型中通過減少體脂來降低體重，同時增加瘦肌肉量。sm-350300 可用于研究代謝紊亂，包括肥胖、2型糖尿病和惡病質(zhì)。
Ischemin,1357059-00-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ischemin.htmlischemin 是一種 cbp 溴結(jié)構(gòu)域抑制劑，能抑制 p53 與 cbp 的相互作用和細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄活性。ischemin 能抑制 p53 誘導(dǎo)的 p21 激活，其 ic50 值為 5 μm。ischemin 還能防止缺血心肌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。ischemin 可用于心血管疾病 (如心肌缺血) 的研究。
NS 9283-d4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ns-9283-d4.htmlns 9283-d4 是 ns 9283 (hy-110168) 的氘代物。ns 9283 是 (α4)3(β2)2 煙堿型 ach 受體的正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。ns 9283 可用于一系列神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如注意力缺陷多動障礙 (adhd)、精神分裂癥、帕金森病和阿爾茨海默病。
NB-216,943924-04-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nb-216.htmlnb-216 是一種口服有效且能穿透血腦屏障的 bace-1 抑制劑 (ic50 = 17 nm)。nb-216 對組織蛋白酶 d (cathepsin d) (ic50 = 1 nm）和組織蛋白酶 e (cathepsin e) (ic50 = 0.4 nm) 具有強(qiáng)烈的抑制作用。nb-216 可用于阿爾茨海默病的研究。
L-759656,174627-56-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-759656.htmll-759656 是一種選擇性的大麻素 cb2 受體激動劑，對人 cb2 受體的 ki 值為 11.8 nm。l-759656 強(qiáng)效抑制 forskolin (hy-15371) 刺激的中國倉鼠卵巢 (cho) 細(xì)胞中環(huán)腺苷酸 (camp) 的產(chǎn)生，ec50 值為 3.1 nm。l-759656 可用于免疫相關(guān)疾病和炎癥性疾病研究。
RO-28-2653,261956-22-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-28-2653.htmlro-28-2653 是一種口服有效的基質(zhì)金屬蛋白酶 (mmp) 抑制劑。ro-28-2653 對 mmp2、mmp9 和膜型 1-mmp 表現(xiàn)出高度選擇性抑制作用，相比廣譜 mmp 抑制劑可能減少副作用 (如肌肉骨骼疼痛)。ro-28-2653 在大鼠前列腺模型中顯示出顯著的腫瘤生長抑制作用。ro-28-2653 可用于激素敏感性腫瘤研究。
華銀數(shù)顯顯微維氏硬度計HVS-1000ZL (2026/1/24)
簡介：華銀數(shù)顯顯微維氏硬度計hvs-1000zl主要特點：● 自動轉(zhuǎn)塔；無摩擦主軸，試驗力精度高；● 高精度光學(xué)測量系統(tǒng)，精密坐標(biāo)試臺；● 采用arm高速處理器，8寸液晶觸摸屏；
SKF計量裝置PSG2-5-02690 (2026/1/24)
簡介：skf計量裝置psg2系列psg2-5-02690技術(shù)參數(shù)及介紹
Oleoyl coenzyme A,油酰輔酶A (鈉鹽) (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleoyl-coenzyme-a-sodium.htmloleoyl coenzyme a (oleoyl-coa) sodium 是油酸和輔酶 a 的硫酯，oleoyl coenzyme a 存在于大腸桿菌和小鼠的代謝物中。
Pentetate zinc trisodium,11082-38-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pentetate-zinc-trisodium.htmlpentetate zinc trisodium (zn-dtpa trisodium) 通過鋅與結(jié)合能力更強(qiáng)的金屬離子交換，與金屬離子形成穩(wěn)定的螯合物。
Pentetate calcium trisodium,12111-24-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pentetate-calcium-trisodium.htmlpentetate calcium trisodium (ca-dtpa) 通過鈣離子與結(jié)合能力更強(qiáng)的金屬離子交換，形成穩(wěn)定的螯合物。
Pramlintide acetate,196078-30-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pramlintide-acetate-hydrate.htmlpramlintide acetate hydrate 是 pramlintide (hy-p0058) 的醋酸鹽水合物。pramlintide acetate hydrate 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
Imiglucerase,伊米苷酶,154248-97-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imiglucerase.htmlimiglucerase 是一種重組人葡糖腦苷脂酶，可將葡糖腦苷脂水解為葡萄糖和神經(jīng)酰胺。imiglucerase 可用于研究 1 型 (非神經(jīng)病變型) 和 3 型 (慢性神經(jīng)病變型) 戈謝病。
Aramisulpride hydrochloride,2129505-46-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aramisulpride-hydrochloride.htmlaramisulpride hydrochloride 是一種 5-ht7 受體拮抗劑，ki 值為 22 nm。aramisulpride hydrochloride 是一種 d2/d3 受體拮抗劑，對于 d2r 的 ki 值為 140 nm，對于 d3r 的 ki 值為 13.9 nm。aramisulpride hydrochloride 可用于精神疾病研究。
Amdakefalin,2253747-71-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amdakefalin.htmlamdakefalin 是一種 μ 和 δ 阿片受體 (μ 和 δ opioid receptors) 激動劑，具有鎮(zhèn)痛作用。
Voluloride,1498299-91-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/voluloride.htmlvoluloride 是一種結(jié)膜上皮細(xì)胞鈉通道 (enac) 阻滯劑。voluloride 可用于眼科疾病的研究。
Pravibismane,175880-68-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pravibismane.htmlpravibismane (bisedt; mbn-101)是一種廣譜局部抗感染和抗生物膜劑。pravibismane 通過降低浮游菌和生物膜表型中細(xì)菌的 atp 濃度來干擾細(xì)菌的生物能量學(xué)，并對與糖尿病足感染 (dfi) 相關(guān)的病原體 (例如金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌) 表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗生物膜活性。pravibismane 可用于糖尿病足感染的研究。
Fadaltran,1799809-36-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fadaltran.htmlfadaltran (bay 1193397) 是一種口服有效的 α2c 腎上腺素受體 (α2c-adrenoreceptor) 拮抗劑。fadaltran 可用于糖尿病足潰瘍的研究。
SPK-843,143483-67-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/spk-843.htmlspk-843 是一種抗真菌劑。spk-843 對aspergillus fumigatus mf-13、aspergillus flavus timm 0057 和 aspergillus niger timm 2814 表現(xiàn)出抑制活性，最低抑菌濃度 (mic) 分別為 0.5 μg/ml、0.25 μg/ml 和 0.0625 μg/ml。spk-843 在小鼠肺曲霉病模型中顯示出劑量依賴的療效。spk-843 可用于相關(guān)真菌感染研究。
Neluxicapone,1498323-18-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neluxicapone.htmlneluxicapone 是一種 comt 抑制劑，具有抗帕金森病作用。neluxicapone 可用于帕金森病 (pd) 的研究。
Camsirubicin,236095-26-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/camsirubicin.htmlcamsirubicin (gpx-150) 是一種無心臟毒性的 doxorubicin (hy-15142) 類似物，選擇性靶向拓?fù)洚悩?gòu)酶 iiβ (topoisomerase iiβ)。camsirubicin 可降低 mda-mb-468 乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞活力和克隆形成能力。camsirubicin 可增加細(xì)胞表面 calr 和 hsp90 的表達(dá)。camsirubicin 可用于乳腺癌的研究。
Enexasogaol,23513-13-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/enexasogaol.htmlenexasogaol (trans-6-shogaol; (e)-[6]-shogaol) 是 shogaol (hy-14616) 的衍生物，被發(fā)現(xiàn)存在于生姜中。enexasogaol 可用于癌癥研究。
SEW電阻器BW100-003 (2026/1/24)
簡介：sew電阻器bw系列bw100-003介紹及規(guī)格尺寸
CGP 47645,143030-47-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-47645.htmlcgp 47645 是一種長效非甾體芳香化酶 (aromatase) 抑制劑。cgp 47645 可顯著影響睪丸功能。cgp 47645 可用于研究雌激素在調(diào)節(jié)睪丸功能中的生理作用。
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