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KHS108-MV1 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/khs108-mv1.htmlkhs108-mv1 是 khs108 和 mv1 的偶聯(lián)物。khs108 是 tacc3 的配體。mv1 是 iap 拮抗劑，與 ciap1、ciap2 和 xiap 結合。khs108-mv1 可用于乳腺癌和纖維肉瘤研究。
IQM-266,1956337-58-8 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iqm-266.htmliqm-266 是一種下游調控元件拮抗調節(jié)劑 (dream) 配體，其 kd 值為 4.63 μm。iqm-266 以濃度、電壓及時間依賴性的方式抑制 kv4.3/dream 電流。同時，iqm-266 能夠調節(jié)大鼠背根神經節(jié) (drg) 神經元的 ia 電流。iqm-266 可用于神經系統(tǒng)疾病的相關研究，包括阿爾茨海默病和亨廷頓病 (hd) 等。
CGP 43487,146388-56-9 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-43487.htmlcgp 43487 是一種 nmda 受體拮抗劑。cgp 43487 顯著影響發(fā)育中的齒狀回的宏觀結構特征。
MC-04124,608532-46-3 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mc-04124.htmlmc-04124 是一種外排泵 (efflux pump) 抑制劑。mc-04124 顯著增強 levofloxacin (hy-b0330) 對銅綠假單胞菌的活性。
MK-8353 hydrochloride,1951448-73-9 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8353-hydrochloride.htmlmk-8353 (sch900353) hydrochloride 是一種有效的，選擇性的，口服活性的 erk1/2 抑制劑，ic50 值分別為 23.0 nm 和 8.8 nm。mk-8353 具有抗腫瘤活性。
NVC-422,846056-87-9 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nvc-422.htmlnvc-422 是一種 n-chlorotaurine 類似物、殺病毒 (virucidal) 劑和抗菌 (antibacterial) 劑。nvc-422 通過氧化作用滅活關鍵病毒蛋白 (fiber 和 hexon)，從而發(fā)揮對 ad5 的殺病毒活性，導致病毒完整性和感染性喪失。nvc-422 能有效殺死所有測試的微生物菌株，包括耐抗生素的金黃色葡萄球菌和糞腸球菌。nvc-422 可用于腺病毒性結膜炎的研究。
TESCO機架式千斤頂T65630 (2026/1/24)
簡介：tesco機架式千斤頂t65630介紹
ASP4000 hydrochloride,851389-35-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/asp4000-hydrochloride.htmlasp4000 hydrochloride 是一種強效、競爭性、選擇性、口服活性的 dpp4 抑制劑，對人重組 dpp4 的 ic50 值為 2.25 nm。asp4000 hydrochloride 具有降血糖活性。asp4000 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
WP-1034,857064-42-7 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wp-1034.htmlwp-1034 是一種 jak-stat 抑制劑，在急性髓系白血病 (aml) 中具有促凋亡和抗白血病活性。wp-1034 可阻斷 stat 3 和 stat 5 的激活。wp-1034 可誘導細胞周期阻滯并觸發(fā)細胞凋亡 (apoptosis)。wp-1034 可用于 aml 研究。
UNBS3157,868962-26-9 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/unbs3157.htmlunbs3157 是一種萘酰亞胺衍生物，具有顯著的抗癌作用。unbs3157 可誘導癌細胞自噬 (autophagy) 和衰老。unbs3157 在體內顯示出顯著的抗腫瘤作用。unbs3157 可用于白血病、乳腺癌、非小細胞肺癌和胰腺癌的研究。
4SC-207,871015-11-1 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4sc-207.html4sc-207 是一種強效的、口服有效的微管 (microtubule) 抑制劑。4sc-207 通過抑制微管生長來抑制體外和體內腫瘤細胞的增殖，并促進有絲分裂延遲/阻滯，隨后誘導細胞凋亡 (apoptosis) 或異常分裂。4sc-207 可抑制紫杉烷類耐藥異種移植小鼠模型中的腫瘤生長。4sc-207 可用于癌癥研究，例如結腸腺癌和其他惡性腫瘤。
CH4933468,875055-92-8 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ch4933468.htmlch4933468 是一種硫代乙內酰脲衍生物，在體外顯示出雄激素受體 (ar) 純拮抗劑活性。ch4933468 可抑制 ar 介導的 lncap 和 lncap-bc2 細胞的轉錄激活和細胞增殖。ch4933468 可用于去勢抵抗性前列腺癌 (crpc) 的相關研究。
VA-111913,877856-17-2 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/va-111913.htmlva-111913 (vt-913) 是一種血管加壓素受體 v1a (vasopressin receptor v1a) 拮抗劑 (ki = 1.74 nm)。va-111913 通過抑制血管加壓素，減少子宮收縮并改善子宮血流，從而緩解痛經。va-111913 可用于研究月經疼痛。
Giminabant,890033-57-5 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/giminabant.htmlgiminabant 是一種獸用的大麻素受體 (cannabinoid receptor) 拮抗劑。giminabant 可用于代謝性疾病與成癮相關疾病的研究。
A 56234,90247-09-9 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-56234.htmla 56234 是一種口服有效的苯并異噁唑類高效利尿劑。a 56234 可產生劑量依賴性利尿、排鈉和排氯作用，顯著增加鉀排泄，鈣、鎂和總蛋白排泄亦有輕度上升。a 56234 在動物實驗中顯示促尿酸排泄作用。
TELEDYNE氧傳感器CLASS B-2CXL (2026/1/24)
簡介：teledyne氧傳感器class b-2cxl技術參數
KD-027,906421-01-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kd-027.htmlkd-027 (slx-2101) 是一種磷酸二酯酶 5 (pde5) 抑制劑。kd-027 可用于內皮功能障礙和高血壓的相關研究。
STA-9584,906481-23-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sta-9584.htmlsta-9584 是一種強效的血管破壞劑 (vda)，靶向微管蛋白 (tubulin)。sta-9584在小鼠異種移植模型中，通過選擇性靶向腫瘤中心和周邊的微血管，表現出強大的抗腫瘤活性。sta-9584 可用于前列腺癌和乳腺癌的研究。
CP-467688,909576-25-6 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-467688.htmlcp-467688 是一種視網膜毒性劑，堿性 pka 值為 8.1，親脂性 clogp 值為 5.0。cp-467688 有望用于藥物誘導性視網膜病變的研究。
AM-3189,916219-50-6 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/am-3189.htmlam-3189 是一種口服有效且有選擇性的 gpr40 激動劑，其在緩沖液和在 100% 人血清中的 ec50 值分別為 33 nm 和 10 μm。am-3189 對 gpr41 和 gpr43 無顯著活性，對 ppar-α、-δ 和 -γ 無激動活性。am-3189 通過激活胰腺 β 細胞上的 gpr40，增強葡萄糖刺激的胰島素分泌。am-3189 具有極低的中樞神經系統(tǒng)滲透性，在兩種人源化 gpr40 小鼠模型中顯著降低了血糖水平。am-3189 可用于研究 2 型糖尿病。
LY164846,92218-37-6 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly164846.htmlly164846 是一種口服有效的頭孢菌素。ly164846 對流感嗜血桿菌 (包括 ampicillin (hy-b0522) 耐藥株)、卡他莫拉菌高度敏感 (mic90 ≤ 4 μg/ml)，對 methicillin (hy-121544) 敏感的金黃色葡萄球菌、鏈球菌 (除腸球菌外) 普遍敏感 (mic90: 0.25-8 μg/ml)，對厭氧菌中度敏感。ly164846 對流感嗜血桿菌的 mbc/mic 比值 ≤ 2，呈殺菌作用。ly164846 可用于研究呼吸道和皮膚感染。
AF3442,924636-93-1 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/af3442.htmlaf3442 是一種強效、選擇性的 mpges-1 抑制劑 (ic50 = 0.06 μm)，即使在血漿蛋白存在的情況下也能降低單核細胞 pge2 的生成。af3442 對其他前列腺素類物質 (txb2、pgf2α 和 6-keto-pgf1α) 具有選擇性。af3442 可用于鎮(zhèn)痛研究。
微機控制預應力鋼絞線松弛試驗機廠家新升級 (2026/1/24)
簡介：微機控制預應力鋼絞線松弛試驗機廠家新升級微機控制預應力鋼絞線松弛試驗機是用于在室溫下測量金屬材料松弛性能的試驗設備，產品符合gb/t10120《金屬應力松弛試驗方法》。適用于科研院所、工礦企業(yè)、大專院校、交通質檢等行業(yè)。
GSK945237,944406-54-6 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk945237.htmlgsk945237 是一種強效且口服有效的細菌 iia 型拓撲異構酶 (type iia topoisomerases) 抑制劑。gsk945237 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有廣譜活性 (對流感嗜血桿菌 dna 回旋酶的 ic50 為 0.034 μg/ml)。gsk945237 在大鼠呼吸道感染模型中顯示出良好的體內抑菌活性。gsk945237 可用于抗感染研究。
CGP 31523A,94714-78-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-31523a.htmlcgp 31523a 是一種廣譜的氨基噻唑類頭孢菌素。cgp 31523a 對腸桿菌科、奈瑟菌和流感嗜血桿菌、鏈球菌 (除糞腸球菌) 等表現出強效的抑制作用。cgp 31523a 可被普通變形桿菌 ic 型 β-內酰胺酶水解，但對 ia 型酶穩(wěn)定。cgp 31523a 既不是有效的 β-內酰胺酶抑制劑，也不會誘導 β-內酰胺酶的產生。cgp 31523a 可用于研究革蘭陰性菌 (包括耐藥株) 引起的感染。
RO5068760,947182-25-4 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro5068760.htmlro5068760 是一種強效、口服有效且選擇性的非 atp 競爭性 mek1/2 抑制劑，其對 mek1 的 ic50 值為 0.025 μm。ro5068760 能顯著抑制 mapk 通路活性，從而誘導 g1 期細胞周期阻滯和細胞凋亡 (apoptosis)，進而抑制癌細胞生長。ro5068760 在多種存在 mapk 通路異常激活的腫瘤中均表現出顯著抑制效果，可用于黑色素瘤、結直腸癌、非小細胞肺癌 (nsclc) 和胰腺癌的相關研究。
SCH 34343,95415-91-1 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-34343.htmlsch 34343 是一種培南類抗生素 (antibiotic)。sch 34343 對肺炎鏈球菌 (mic50 ≤ 0.015 mg/l)、草綠色鏈球菌 (mic50 = 0.06 mg/l)、a 群鏈球菌 (mic50 = 0.03 mg/l)、b 群鏈球菌 (mic50 = 0.06 mg/l)、c 群鏈球菌和 g 群鏈球菌 (mic50 = 0.03 mg/l) 以及牛鏈球菌具有高抗菌活性。sch 34343 可用于抗菌研究。
DPC423 free base,209957-47-1 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dpc423-free-base.htmldpc423 free base 是一種具有選擇性和口服活性的 factor xa 抑制劑，其對人源和兔源的 ki 值分別為 0.15 nm 和 0.3 nm。dpc423 free base 對人源胰蛋白酶 (trypsin)、血漿激肽釋放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 ki 值分別為 60 nm、61 nm 和 6000 nm。dpc423 free base 可阻斷凝血酶原酶復合物的形成，減少凝血酶的生成，抑制纖維蛋白的形成和血小板活化。dpc423 free base 可用于動脈血栓的抗凝研究。
PF-3052334,887702-61-6 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-3052334.htmlpf-3052334 是一種口服有效的肝選擇性 hmg-coa 還原酶 (hmg-coa reductase) 抑制劑，其 ic50 為 1.9 nm。pf-3052334 可抑制膽固醇的合成，在肝細胞和肌細胞的 ic50 分別為 0.9 和 730 nm。pf-3052334 可用于研究高膽固醇血癥。
CE-326597,870615-40-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ce-326597.htmlce-326597 是一種膽囊收縮素 a 受體 (cckar) 小分子激動劑。ce-326597 僅占據 tmd 口袋的下半部分，無法模擬 cck-8 與 ecl1-3 的關鍵相互作用。ce-326597 可用于研究代謝性疾病和胃腸道功能紊亂。
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