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LY 223592,103828-82-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-223592.htmlly 223592 (compound i-a) 是 gemcitabine (hy-17026) 的衍生物。ly 223592 具有高選擇性抑制肺癌細(xì)胞增殖的生物活性 (在 a549 細(xì)胞中的 ic50 值為 5.6 nm)，且對正常細(xì)胞的細(xì)胞毒性較低。ly 223592 可用于癌癥研究，如非小細(xì)胞肺癌 (nsclc)。
NSC 90469-d4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-90469-d4.htmlnsc 90469-d4 (3,5-diiodo-l-thyronine-d4) 是氘代標(biāo)記的 nsc 90469 (hy-114557)。nsc 90469 是一種內(nèi)源性代謝產(chǎn)物。
TASP0315003,1007109-16-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tasp0315003.htmltasp0315003 是一種甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (glyt1) 抑制劑。tasp0315003 通過提高突觸甘氨酸水平來增強(qiáng) nmda 受體功能。tasp0315003 能夠改善認(rèn)知功能障礙和精神分裂癥的陰性癥狀，且不會(huì)產(chǎn)生不良的中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用。tasp0315003 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
VEGA液位開關(guān)SG51.XXTGHTPV (2026/1/24)
簡介：vega液位開關(guān)vegaswing 51系列sg51.xxtghtpv技術(shù)參數(shù)及介紹
(R)-SCH-23982,300561-61-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-sch-23982-hydrochloride.html(r)-sch-23982 hydrochloride 是 sch-23982 hydrochloride 的 r 旋光異構(gòu)體。sch-23982 hydrochloride 是一種選擇性多巴胺 d1 受體拮抗劑。(r)-sch-23982 (hydrochloride) 有望用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病 (如精神分裂癥、帕金森病) 的研究。
FD-895,147025-57-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fd-895.htmlfd-895 是一種來源于聚酮天然產(chǎn)物的剪接體調(diào)節(jié)劑，靶向剪接體的 sf3b 亞基。fd-895 具有調(diào)節(jié) rna 剪接 (內(nèi)含子保留、可變剪接) 和誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 的核心生物活性。fd-895 可用于癌癥研究，如慢性淋巴細(xì)胞白血病 (cll)。
SRI 31215,1832686-43-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sri-31215.htmlsri 31215 是 matriptase/hepsin/hgfa 三重抑制劑，模擬 hai-1/2 (hgf活化的內(nèi)源性抑制劑) 的活性。 sri 31215 對 matriptase、hepsin 和 hgfa 具有有效的抑制活性，ic50 值分別為 0.69 μm、0.65 μm 和 0.30 μm。sri 31215 可用于癌癥研究。
Dalpiciclib isethionate,1980822-14-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dalpiciclib-isethionate.htmldalpiciclib (isethionate) 是一種 cdk4/6 抑制劑。dalpiciclib (isethionate) 抑制 cdk4 和 cdk6 的激酶活性，從而阻斷細(xì)胞周期從 g1 期到 s 期的轉(zhuǎn)換，抑制異常細(xì)胞增殖。dalpiciclib (isethionate) 可用于乳腺癌研究。
L-161638,150484-73-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-161638.htmll-161638 是一種強(qiáng)效、選擇性且具有口服活性的 at2 受體拮抗劑。l-161638 可用于心血管疾病的研究，如高血壓。
L-163958,168473-51-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-163958.htmll-163958 是一種高效、口服有效、平衡型血管緊張素 ii 受體 (aii receptor) 拮抗劑。l-163958 對 at1 和 at2 具有平衡的高親和力，其在兔主動(dòng)脈 (at1)、大鼠中腦 (at2)、人腎上腺 (at1)、人腎上腺 (at2) 的 ic50 分別為 0.16、0.12、0.50 和 0.64 nm。l-163958 在大鼠中具有強(qiáng)大的抑制升壓活性。l-163958 可用于研究高血壓及相關(guān)心血管疾病。
L-163017,169281-98-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-163017.htmll-163017 是一種強(qiáng)效且口服有效的非肽類血管緊張素 ii 受體 (at) 拮抗劑。l-163017 能夠抑制血管緊張素 ii 引起的升壓反應(yīng)并降低血壓。l-163017 可用于心血管疾病的研究，例如高血壓。
L-163007,1026784-27-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-163007.htmll-163007 是一種具有口服活性的 at1/2 受體拮抗劑。l-163007 可用于心血管疾病的研究，如高血壓。
EXP-408,169203-73-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/exp-408.htmlexp-408 是一種能夠抑制血管緊張素 ii 的生成和作用的化合物。exp-408 可用于心血管疾病的研究，如高血壓。
JGK-263,1408054-46-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jgk-263.htmljgk-263 是一種具有口服活性的糖原合成酶激酶-3β (gsk-3β) 抑制劑。jgk-263 具有神經(jīng)保護(hù)作用，并能改善運(yùn)動(dòng)功能。jgk-263 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如肌萎縮側(cè)索硬化癥 (als)。
LY3295668,1919888-07-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly3295668-erbumine.htmlly3295668 (ak-01) erbumine 是高度特異性的、口服有效的 aurora-a kinase 的抑制劑，其對 aura 和 aurb 的 ki 值分別為 0.8 nm 和 1038 nm。ly3295668 erbumine 能有效抑制 aura 的自磷酸化，誘導(dǎo)有絲分裂停滯和凋亡 (apoptosis)。ly3295668 erbumine 避免 aurb 抑制相關(guān)的多倍體形成。ly3295668 erbumine 可用于研究小細(xì)胞肺癌。
Alpha-tocopheryloxyacetic acid,261929-52-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alpha-tocopheryloxyacetic-acid.htmlalpha-tocopheryloxyacetic acid (alpha-tea) 是一種癌細(xì)胞凋亡通路的誘導(dǎo)劑。alpha-tocopheryloxyacetic acid 有望用于實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的研究。
ODS-2004436,2130982-18-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ods-2004436.htmlods-2004436 是一種小分子放射性示蹤劑，利用正電子發(fā)射斷層掃描 (pet) 成像技術(shù)來測量腫瘤中表皮生長因子受體 (egfr) 的活性。ods-2004436 標(biāo)記射性同位素氟-18 后在 egfr 突變型肺癌異種移植模型中顯示出與野生型模型相比顯著更高的攝取，可用于區(qū)分突變狀態(tài)。ods-2004436 可用于識別 egfr 陽性腫瘤并預(yù)測其對某些試劑處理的反應(yīng)，尤其適用于非小細(xì)胞肺癌 (nsclc)。
DFP-11207,1296177-16-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dfp-11207.htmldfp-11207 是一種具有口服活性的氟嘧啶類細(xì)胞毒性試劑。dfp-11207 將 5-fu (hy-90006) 前藥與可逆的 dpd 抑制劑以及強(qiáng)效的 oprt 抑制劑相結(jié)合，從而增強(qiáng)了 5-fu 的藥理活性，同時(shí)降低了胃腸道毒性和骨髓抑制毒性。dfp-11207 可用于癌癥研究。
AGM-130,1459216-10-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agm-130.htmlagm-130 是一種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 (cdk) 抑制劑。agm-130 具有抗腫瘤活性。
JBPOS-0101,1353949-71-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jbpos-0101.htmljbpos-0101 是一種苯基氨基甲酸酯類化合物。jbpos-0101 具有神經(jīng)保護(hù)和抗癲癇作用。jbpos-0101 能夠減少 5xfad 小鼠大腦中 aβ 的積累，并改善學(xué)習(xí)和記憶缺陷。jbpos-0101 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病 (ad)。
SCP-1,182502-68-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/scp-1.htmlscp-1 (compound c-1) 是非阿片類鎮(zhèn)痛藥 srp-3d (da) 合成的關(guān)鍵中間體。scp-1 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如疼痛相關(guān)疾病。
TAK-070 hydrochloride hydrate,365276-12-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tak-070-hydrochloride-hydrate.htmltak-070 hydrochloride hydrate 是一種非競爭性的具有口服活性的 bace1 抑制劑 (ic50 = 3.15 μm)。tak-070 hydrochloride hydrate 可用于阿爾茨海默病 (ad) 的研究。tak-070 hydrochloride hydrate 抑制 ad 模型中大腦中的可溶性 aβ 水平，并改善認(rèn)知障礙。
BVT-74316,917095-86-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bvt-74316.htmlbvt-74316 是一種 5-羥色胺 6 受體 (5-ht6 receptor) 拮抗劑。bvt-74316 在嚙齒類動(dòng)物模型中， 能夠減少食物攝入量并抑制體重增加。bvt-74316 可用于代謝性疾病的研究，如肥胖癥。
TBC-4746,247094-08-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tbc-4746.htmltbc-4746 是一種 α4β1/α4β7 整合素拮抗劑。tbc-4746 可用于哮喘和多發(fā)性硬化癥的研究。
Oleylphosphocholine,257925-44-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleylphosphocholine.htmloleylphosphocholine 是一種口服有效的抗真菌 (antifungal) 和抗寄生蟲 (antiparasitic) 劑。oleylphosphocholine 有望用于侵襲性真菌病 (如曲霉病) 和內(nèi)臟利什曼病的研究。
BL-122,1220393-12-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bl-122.htmlbl-122 是一種選擇性的磷酸二酯酶-5 (pde-5) 抑制劑。bl-122 可提高組織中 cgmp 的水平，促進(jìn)一氧化氮 (no) 的表達(dá)，并介導(dǎo)平滑肌舒張。bl-122 可用于炎癥、免疫學(xué)和心血管疾病的研究，如哮喘和高血壓。
DS-003,676489-50-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ds-003.htmlds003 是一種新型的 gp120 結(jié)合劑，是 bms-378806 (hy-14134) 的類似物。ds003 具有強(qiáng)效且廣譜的抗 hiv-1 活性。
rel-ML123,2985948-67-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rel-ml123.htmlrel-ml123 是 ml123 (trans-racemate) (hy-114163) 的陰性對照探針。
D-Val-Leu-Arg-pNA,1262750-87-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-val-leu-arg-pna-hydrochloride.htmld-val-leu-arg-pna (hydrochloride) 是一種腺體激肽釋放酶底物。d-val-leu-arg-pna (hydrochloride) 可用于測定纖溶酶原激活劑和纖溶酶的活性。d-val-leu-arg-pna (hydrochloride) 也用于研究不同生物 (如細(xì)菌和蠕蟲) 的纖溶活性。
Semaglutide-d8 tetraTFA (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/semaglutide-d8-tetratfa.htmlsemaglutide-d8 tetratfa 是氘代標(biāo)記的 semaglutide (hy-114118)。semaglutide 是一種長效、選擇性、競爭型 glp-1r 激動(dòng)劑，能透過血腦屏障。semaglutide 激活 glp-1r 后促進(jìn)胰島素分泌、抑制胃排空和食欲，同時(shí)通過增強(qiáng)自噬、抑制氧化應(yīng)激和凋亡 (apoptosis)。semaglutide 還調(diào)節(jié)線粒體功能及脂質(zhì)代謝 (如減少肝內(nèi)從頭脂肪生成) 。semaglutide 具有降血糖、減重、神經(jīng)保護(hù) (如改善帕金森病模型中的運(yùn)動(dòng)功能、減少 α-突觸核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪變性等活性。semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖癥、帕金森病、代謝相關(guān)脂肪性肝病 (masld) 等神經(jīng)退行性疾病和肝臟疾病，以及癌癥的研究。
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