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K-757 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/k-757.htmlk-757 是一種 gpr40 激動(dòng)劑，其對(duì)人 gpr40 的 ec50 值為 2.1 ± 0.2 nm。k-757 在臨床前物種中的半衰期為 1-11 小時(shí)。k-757 能夠刺激 glp-1 的分泌，并在減重研究中具有潛在應(yīng)用。
TBIA (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tbia.htmltbia (trans bis-isatoic anhydride) 是一種 rna 共價(jià)交聯(lián)劑。tbia 選擇性誘導(dǎo) rna 的三級(jí)結(jié)構(gòu)相互作用 (例如，多螺旋連接點(diǎn)、環(huán)-螺旋堆積)。tbia 有望用于 rna 高階結(jié)構(gòu)以及與疾病相關(guān)的 rna (例如，kras 突變型 rna) 的研究。
KENWOOD PSR36-10 Y8 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
LaKe (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lake.htmllake 是一種具有口服活性的簡(jiǎn)單酯類前藥。lake 有望用于代謝綜合征和神經(jīng)退行性疾病的研究。
VHL-SNAP2-5C (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vhl-snap2-5c.htmlvhl-snap2-5c 是一種基于自標(biāo)記蛋白 snap 標(biāo)簽的 snap 融合蛋白 protac 降解劑。通過內(nèi)源性標(biāo)記的 vhl-snap2-5c 可實(shí)現(xiàn) snap-融合蛋白 (如 clca 和 egfp) 的可視化和選擇性去除。粉色：snap-fusion protein ligand (hy-w128709)；藍(lán)色：vhl ligase ligand (hy-103596)；黑色：linker (hy-y1139)
113473-001 (2026/1/21)
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Yoda2 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yoda2.htmlyoda2 (kc289) is the potassium salt of yoda1 (hy-18723). yoda2 is an agonist of piezo1 with an ec50 of 150 nm. yoda2 evokes ca2+ elevation in hela cells. yoda2 can cause concentration-dependent and no-dependent relaxation in mouse portal vein (ec50 = 1.2 μm). yoda2 can stimulate nos3 and no production.
79117,REV B (2026/1/21)
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FTAC6 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ftac6.htmlftac6 (c6f-tac) 是一種疏脂表面活性劑。作為非洗滌劑，ftac6 不會(huì)溶解生物膜，可以替代洗滌劑保持膜蛋白的溶解性，并在常規(guī)溶解后提高其穩(wěn)定性。ftac6 可用于膜蛋白的體外合成。
DDTAC (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddtac.htmlddtac (h12-tac) 是一種能夠提取和溶解膜蛋白的去垢劑。ddtac 具有一個(gè)與由 tris 多醇基團(tuán)構(gòu)成的極性基團(tuán)相連的硫烷十二酰鏈，可用于從線粒體膜中提取酵母 atp 合成酶。
E139761 754558-304 (2026/1/21)
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DOPE-C8 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dope-c8.htmldope-c8 (1,2-dioloeoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-c8; 1,2-dope-c8) 是一種由 dope 衍生的兩性離子磷脂，被用于生成脂質(zhì)納米顆粒 （lnps），可用于 mrna 的體內(nèi)遞送。
Hepoxilin A3 methyl ester (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hepoxilin-a3-methyl-ester.htmlhepoxilin a3 methyl ester 是 hxa3 的酯類形式。hepoxilin a3 methyl ester 能夠更有效地誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)鈣離子釋放，進(jìn)而誘導(dǎo)懸浮人中性粒細(xì)胞中的鈣內(nèi)流。
18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 sodium (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/18-0-20-4-pi-3-4-5-p3-sodium.html18:0-20:4 pi(3,4,5)p3 (sodium) 是磷脂酰肌醇的類似物。蛋白質(zhì)與 ptdins-(3,4,5)-p3 的結(jié)合對(duì)細(xì)胞骨架重排和膜運(yùn)輸至關(guān)重要。ptdins-(3,4,5)-p3 不易被 pi 特異性 plc 切割。
VH032-cyclopropane-F-C4-CHO (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vh032-cyclopropane-f-c4-cho.htmlvh032-cyclopropane-f-c4-cho 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ubiquitinase ligand-linker conjugate)。vh032-cyclopropane-f-c4-cho 可用于合成 lc-mf-4 (hy-174981)。
OZO-Cl (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ozo-cl.htmlozo-cl 是 ozo 的衍生物。ozo-cl 具有抗癌活性。ozo-cl 可顯著降低細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶 pi (gst) 的活性。ozo-cl 對(duì)癌細(xì)胞系具有細(xì)胞毒性，在 panc-1 細(xì)胞和 k562 細(xì)胞中的 ic50 分別為 150 μmol/l 和 120 μmol/l。
β-Hydroxybutyrate methionine (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/β-hydroxybutyrate-methionine.htmlβ-hydroxybutyrate methionine 是 β-hydroxybutyrate 和 methionine 偶聯(lián)物。β-hydroxybutyrate methionine 可用于肥胖的研究。
AD12-16 PCI NO.7150A (2026/1/21)
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PROTAC sEH-degrader-3 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-seh-degrader-3.htmlprotac seh-degrader-3 (compound 1a) 是一種靶向 seh protac 降解劑，能選擇性降解胞質(zhì)中的 seh，而不影響過氧化物酶體中的 seh。protac seh-degrader-3 通過 crbn 依賴的溶酶體途徑而非蛋白酶體降解 seh，對(duì) hseh 的 ic50 為 0.8 nm。protac seh-degrader-3 能抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，可用于炎癥、代謝疾病等與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)疾病的研究。(pink: seh inhibitor (hy-114266); black: linker (hy-w008352); blue: e3 ligase ligand (hy-14658))。
6-Thioguanosine-5’-O-diphosphate sodium (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-thioguanosine-5-o-diphosphate-sodium.html6-thioguanosine-5´-o-diphosphate sodium (6-thio-gdp sodium) (tgdp sodium) 是一種 6-mercaptopurine (hy-13677) 的活性代謝物。6-mercaptopurine 是一種嘌呤類似物，是內(nèi)源性嘌呤的拮抗劑且已被廣泛用作抗白血病藥物和免疫抑制藥物。
LG PLC M2ACPU-S1 (2026/1/21)
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ZLN005 hydrochloride (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zln005-hydrochloride.htmlzln005 (hydrochloride) 是一種過氧化物酶體增殖激活受體-g 輔激活因子-1a (pgc-1α) 激活劑。zln005 (hydrochloride) 可刺激骨骼肌細(xì)胞中 pgc-1α 和下游基因的表達(dá)，改善葡萄糖利用和脂肪酸氧化。zln005 (hydrochloride) 可增加糖尿病 db/db 小鼠骨骼肌中 pgc-1α 和下游基因的轉(zhuǎn)錄，增加脂肪氧化并改善葡萄糖耐量、丙酮酸耐受性和胰島素敏感性。
AR10719PA811B (2026/1/21)
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D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate sodium (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-1-3-4-triphosphate-sodium.htmld-myo-inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 是參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的肌醇寡磷酸異構(gòu)體之一。d-myo-inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 通過抑制 ins(3,4,5,6)-p4 激酶活性來提高細(xì)胞內(nèi) ins(3,4,5,6)-p4 的水平，從而抑制鈣激活氯離子通道。d-myo-inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 可受胞漿游離鈣水平的調(diào)節(jié)。
D-myo-Inositol-4,5-diphosphate sodium (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-4-5-diphosphate-sodium.htmld-myo-inositol-4,5-diphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成員之一，在傳遞細(xì)胞信號(hào)中發(fā)揮重要作用。d-myo-inositol-4,5-diphosphate (sodium) 與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體結(jié)合后，可以開放鈣通道并增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度。
6638230C1 C (2026/1/21)
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D-myo-Inositol-3-phosphate sodium (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-3-phosphate-sodium.htmld-myo-inositol-3-phosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成員之一，在傳遞細(xì)胞信號(hào)中發(fā)揮重要作用。d-myo-inositol-3-phosphate (sodium) 可由多磷酸肌醇去磷酸化形成。
D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate sodium (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-1-2-6-triphosphate-sodium.htmld-myo-inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成員之一，在傳遞細(xì)胞信號(hào)中發(fā)揮重要作用。d-myo-inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體結(jié)合后，可以開放鈣通道并增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度。
DeFer-2 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/defer-2.htmldefer-2 是一種鐵蛋白 protac 降解劑 (kd = 17.1 μm)。defer-2 誘導(dǎo)鐵蛋白降解，通過游離鐵離子積累和 ros 升高在癌細(xì)胞中啟動(dòng)半胱天冬酶 3 (caspase 3)-gsdme 介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡 (pyroptosis)。defer-2 顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，延長(zhǎng) b16f10 皮下腫瘤小鼠的生存期。defer-2 可用于研究黑色素瘤。(粉色：oleic acid：hy-n1446 ，藍(lán)色：(s,r,s)-ahpc：hy-125845，黑色：γ-aminobutyric acid：hy-n0067，藍(lán)色 + 黑色：(s,r,s)-ahpc-c3-nh2：hy-130711)。
H3R antagonist 7 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h3r-antagonist-7.htmlh3r antagonist 7 (compounds 4) 是一種組胺亞型 3 受體 (h3r) 拮抗劑，ki 值為 3.15 nm。h3r antagonist 7 可作為潛在的 pet 放射性配體用于中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 疾病的研究。
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