1月
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MRT-3486 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrt-3486.htmlmrt-3486 (compound 5) 是一種基于 cereblon 的 nek7 分子膠降解劑。mrt-3486 可用于自身炎癥性疾病的研究。
MRT-10350 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrt-10350.htmlmrt-10350 (compound 2) 是一種基于 cereblon 的 hck 分子膠降解劑。mrt-10350 可用于慢性粒細(xì)胞白血病等癌癥和 hiv-1 感染的研究。
HAKKO V606M10 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
XIAP ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xiap-ligand-linker-conjugate-2.htmlxiap ligand-linker conjugate 2 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含 xiap bir2 配體 xb2m54 (hy-175348) 和連接子。xiap ligand-linker conjugate 2 可用于合成 protac gne-1567 (hy-175448)。
CO-8020 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
XIAP ligand 5 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xiap-ligand-5.htmlxiap ligand 5 是一種 xiap 拮抗劑。xiap ligand 5 是一種 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。xiap ligand 5 可用于合成 protac gne-1567 (hy-175448)。
GNE-1567 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gne-1567.htmlgne-1567 是一種有效的 erα protac 降解劑，也是 xiap 的選擇性拮抗劑，kd 值為 0.03 μm。gne-1567 可用于乳腺癌的研究。(pink: ligand for target protein (hy-18719); black: linker; blue: ligand for e3 ligase (hy-175449))
IADQ311PB (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
GDC-0152-acetamide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gdc-0152-acetamide.htmlgdc-0152-acetamide 是一種凋亡抑制蛋白 (iap) 的泛拮抗劑。gdc-0152-acetamide 可誘導(dǎo) ciap1/2 的自泛素化并使其降解，激活非經(jīng)典型 nf-κb 通路，促進(jìn) tnf-α 的分泌以及腫瘤細(xì)胞的凋亡 (apoptosis)。gdc-0152-acetamide 有望用于 erα 陽性乳腺癌的研究。
XIAP ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xiap-ligand-linker-conjugate-1.htmlxiap ligand-linker conjugate 1 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含 xiap bir2 配體 xb2m54 (hy-175348) 和連接子。xiap ligand-linker conjugate 1 可用于合成 protac erα degrader-1 (hy-112098)。
UMK-SE11,25-1 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
AMPA receptor modulator-8 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ampa-receptor-modulator-8.htmlampa receptor modulator-8 (example 270) 是一種 ampa receptor 調(diào)節(jié)劑，對(duì) tarp-γ2 的 ic50 為 0.02 nm。ampa receptor modulator-8 可用于癲癇、阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)疾病的研究。
GluN1/3A-IN-2 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glun1-3a-in-2.htmlglun1/3a-in-2 (compound dd-1) 是一種選擇性 glun1/glun3a nmda 受體抑制劑，對(duì) glun1/glun3a nmda 受體的 ic50 為 1.26 μm。glun1/3a-in-2 可用于神經(jīng)和精神疾病研究。
Carbonic anhydrase activator 1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carbonic-anhydrase-activator-1.htmlcarbonic anhydrase activator 1 (compound 17) 是一種具有口服活性且可穿透 bbb 的碳酸酐酶 (ca) 激活劑，對(duì) hca i、hca va 和 hca vii 的 ka 分別為 7.8 μm、3.9 μm 和 2.1 μm。carbonic anhydrase activator 1 可用于癌癥、青光眼、心血管疾病和癲癇等神經(jīng)退行性疾病的研究。
Thalidomide-S-C6-acid (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-s-c6-acid.htmlthalidomide-s-c6-acid 是一種合成的 e3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物，包含基于 thalidomide 的 cereblon 配體和 1 個(gè) linker，可用于合成 protac cas9 degrader-1 (hy-172113)。
MRT-7612 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrt-7612.htmlmrt-7612 (compound 4) 是一種基于 cereblon 的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 分子膠降解劑。mrt-7612 顯著誘導(dǎo) hck 和 lyn 降解，而對(duì) lck 的降解作用較弱。mrt-7612 可用于慢性粒細(xì)胞白血病等癌癥、自身免疫性疾病和慢性炎癥性疾病的研究。
696 400 00 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
史密斯500毫升ml輸液輸血加壓袋MX4705 (2026/1/21)
簡介：史密斯500毫升ml輸液輸血加壓袋mx4705，史密斯醫(yī)療器械（北京）有限公司史密斯醫(yī)療器械（上海）有限公司
p38 MAPK-IN-10 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p38-mapk-in-10.htmlp38 mapk-in-10 (compound 4) 是一種具有口服活性并有效的 p38 絲裂原活化蛋白激酶 (p38 map kinase) 抑制劑 (ic50=570 nm)。p38 mapk-in-10 有望用于慢性炎癥性疾病的研究，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和克羅恩病。
p38 MAPK-IN-9 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p38-mapk-in-9.htmlp38 mapk-in-9 (compound 15) 是一種具有口服活性，高選擇性的 p38α map 激酶 (p38 mapk) 的抑制劑，ic50 值為 9.6 nm。p38 mapk-in-9 有望用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、膿毒癥休克及慢性阻塞性肺病等炎癥性疾病的研究。
TAKAMURA K6520A (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
p38 MAPK-IN-8 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p38-mapk-in-8.htmlp38 mapk-in-8 (compound 8) 是一種具有口服活性、有效且選擇性的 p38 絲裂原活化蛋白激酶 (p38 mapk) 抑制劑。p38 mapk-in-8 有望用于炎癥反應(yīng)、自身免疫性疾病和癌癥的研究。
PCA 118592 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
TNF-α-IN-26 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tnf-α-in-26.htmltnf-α-in-26 (compound 18) 是一種 tnf-α 抑制劑，對(duì) csbp 配體的 ic50 為 0.10 μm。tnf-α-in-26 可抑制小鼠模型中 lps (hy-d1056) 刺激的 tnf 產(chǎn)生。tnf-α-in-26 可用于炎癥性疾病研究。
p38 MAPK-IN-7 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p38-mapk-in-7.htmlp38 mapk-in-7 (compound 2) 是一種具有口服活性并有效的 p38 絲裂原活化蛋白激酶 (p38 map kinase) 抑制劑 (ic50=170 nm)。p38 mapk-in-10 有望用于炎癥性疾病的研究，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和膿毒癥休克。
HPC-CPD278 HP-0419 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
Antifolate agent 1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antifolate-agent-1.htmlantifolate agent 1 (compound 1) 是一種具有單碳橋的抗葉酸 (antifolate) 劑。antifolate agent 1 缺乏 rfc 轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì) frα 和 frβ 無親和力，且無 garftase 抑制活性。antifolate agent 1 可作為陰性對(duì)照用于葉酸受體靶向抗葉酸劑開發(fā)。
DHODH-IN-30 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhodh-in-30.htmldhodh-in-30 (compound 4g) 是一種有效的人二氫乳清酸脫氫酶 (hdhodh) 抑制劑，ic50 為 32 nm。dhodh-in-30 對(duì)抗氧化紊亂具有保護(hù)作用。
K-833 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/k-833.htmlk-833 是一種 gpr119 激動(dòng)劑，其對(duì)人、小鼠、大鼠和狗的 ec50 值分別為 39.8 nm、100 nm、75.4 nm和 12.6 nm。k-833 在小鼠急性腸道肽分泌中可使胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 分泌適度增加，與 am-5262 (hy-16619) 聯(lián)用時(shí)可協(xié)同提高 glp-1 水平。k-833 可用于減輕體重的研究。
ArMan (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arman.htmlarman 是一種芳基甘露糖苷配體，可以通過點(diǎn)擊化學(xué)功能化到病毒樣顆粒 （vlps） 的表面。vlps可用于靶向 dc-sign 樹突狀細(xì)胞，促進(jìn) dc-sign 和 tlr7 的選擇性共結(jié)合，導(dǎo)致 th1 型免疫應(yīng)答。vlp-arman-ovai/ii 可顯著抑制小鼠黑色素瘤模型中的腫瘤生長。
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