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PROTAC RIPK1 Degrader-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-ripk1-degrader-1.htmlprotac ripk1 degrader-1 是一種選擇性的 ripk1 protac 降解劑。protac ripk1 degrader-1 降解多種癌細(xì)胞系 (如：a375，b16f10 細(xì)胞) 中的 ripk1。protac ripk1 degrader-1 增強(qiáng)放療在同基因和人源化小鼠模型中的抗癌效果。protac ripk1 degrader-1 可用于黑色素瘤等癌癥的研究。(粉色: ripk1-ligand-2:hy-175371，藍(lán)色: (s,r,s)-ahpc-me:hy-112078，粉色 + 黑色: ripk1 ligand-linker conjugate-1: hy-175374，黑色: bispiperidin-piperazin-acetater: hy-175373)。
浙江史密斯WZ50C6佳士比C6單通道微量注射泵 (2026/1/21)
簡介：浙江史密斯醫(yī)學(xué)儀器有限公司，業(yè)務(wù)：13221813807.。。浙江史密斯wz50c6佳士比c6單通道微量注射泵，浙江史密斯浙大醫(yī)學(xué)儀器有限公司/浙江大學(xué)史密斯微量注射泵/浙江大學(xué)史密斯輸液泵廠家史密斯醫(yī)療器械（北京）有限公司史密斯醫(yī)療器械（上海）有限公司史密斯佳士比醫(yī)學(xué)儀器(浙江)有限公司史密斯浙大注射泵，史密斯浙大微量泵，史密斯浙大微量注射泵，史密斯浙大輸液泵
PI3Kδ-IN-25 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pi3kδ-in-25.htmlpi3kδ-in-25 是一種具有口服活性的選擇性的 pi3kδ 抑制劑 (ic50 = 2.1 nm)。pi3kδ-in-25 對 pi3kα，pi3kγ，pi3kβ 的 ic50 分別為 272，285，1171 nm。pi3kδ-in-25 在 b16f10 細(xì)胞中抑制 akt ser473 磷酸化，抑制 treg 細(xì)胞增殖并下調(diào) pd-l1 的表達(dá)。pi3kδ-in-25 在 b16f10 黑色素瘤和 lewis 肺癌小鼠模型中通過減少腫瘤浸潤 treg 細(xì)胞并增強(qiáng)免疫反應(yīng)發(fā)揮抗癌功效。pi3kδ-in-25 可用于黑色素瘤，肺癌等癌癥的研究。
DENV-IN-13 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/denv-in-13.htmldenv-in-13 (compound 30) 是一種 denv2 protease 抑制劑，在 hela 細(xì)胞中對 denv2 蛋白酶的 ec50 為 9.8 μm。denv-in-13 具有強(qiáng)效抗病毒活性，且細(xì)胞毒性極小，并且不會抑制脫靶凝血酶和胰蛋白酶。denv-in-13 可用于黃病毒感染研究。
060S-MF2-16-1C1-2S (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
H3R antagonist 6 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h3r-antagonist-6.htmlh3r antagonist 6 (compounds 3) (h3-2406) 是一種組胺受體 3 (h3r) 拮抗劑，其 ic50 為 5.6 nm。經(jīng) 18f 標(biāo)記的 h3r antagonist 6 具有較高的放化產(chǎn)率、摩爾活性和中等的腦攝取率，但與 sigma-1 受體 (sigma-1 receptor) 存在脫靶結(jié)合。h3r antagonist 6 可用作正電子發(fā)射斷層掃描 (pet) 成像的放射性配體，用于中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 疾病研究。
90-2726,89-2664 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
DOR agonist 3 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dor-agonist-3.htmldor agonist 3 (compound 10) 是一種選擇性的 δ-阿片受體 (dor) 的正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。dor agonist 3 能增強(qiáng) g 蛋白信號傳導(dǎo)，同時減少 β-arrestin2 的募集。dor agonist 3 有望用于慢性疼痛和抑郁癥的研究。
GCS-12–6 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gcs-12-6.htmlgcs-12-6 是一種強(qiáng)效的 th2 選擇性 nkt 細(xì)胞激動劑，靶向 cd1d 蛋白。gcs-12-6 有望用于自身免疫性疾病 (如炎癥性腸病、多發(fā)性硬化癥) 的研究。
MPIMF6B (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
Antiparasitic agent-27 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiparasitic-agent-27.htmlantiparasitic agent-27 (compound 2) 是一種強(qiáng)效抗寄生蟲劑，靶向 leishmania infantum (ic50=3.1 μm)。antiparasitic agent-27 誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯于 g0/g1 期及增強(qiáng)活性氧 (ros) 生成觸發(fā)程序性死亡。antiparasitic agent-27 有望用于內(nèi)臟利什曼病 (vl) 的研究。
HIV-1-IN-84 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-84.htmlhiv-1-in-84 (compound 9) 是一種強(qiáng)效的 hiv-1 非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 rt) 抑制劑 (ic50=33.89 μm，ec50=540 nm)。hiv-1-in-84 有望用于 hiv 感染的研究。
VALVE 45900335 (2026/1/21)
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WEHI-326 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wehi-326.htmlwehi-326 是一種強(qiáng)效的抗瘧疾劑，靶向 plasmodium falciparum 的 rom8 和 csc1 蛋白 (ic50=0.006 μm)。wehi-326 有望用于瘧疾的研究。
RORγ agonist 2 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rorγ-agonist-2.htmlrorγ agonist 2 (compound 34) 是一種選擇性 rorγ 激動劑，對 hrorγ 的 ec50 為 0.03 μm。rorγ agonist 2 顯著抑制同基因 mc38 腫瘤小鼠模型中的腫瘤生長。
USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-ligand-linker-conjugates-1.htmlusp7 ligand-linker conjugates 1 是一種靶蛋白配體-連接子偶聯(lián)物 (target protein ligand-linker conjugate)，其包含 usp7 配體 (hy-175359) 和 protac 連接子，可募集 e3 連接酶。usp7 ligand-linker conjugates 1 可用于合成 protac usp7 degrader-1 (hy-175358)。
USP7-IN-19 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-in-19.htmlusp7-in-19 是一種 sting 抑制劑。usp7-in-19 可用于合成 protac usp7 degrader-1 (hy-175358)。
PROTAC USP7 Degrader-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-usp7-degrader-1.htmlprotac usp7 degrader-1 (compound 40) 是一種泛素特異性蛋白酶 7 (usp7) protac 降解劑，dc50 為 25 nm。protac usp7 degrader-1 可用于急性髓系白血病等癌癥的研究。粉色：usp7 ligand (hy-175359)；藍(lán)色：vhl ligase ligand (hy-112078)；黑色：linker
PROTAC BET Degrader-13 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-bet-degrader-13.htmlprotac bet degrader-13 (compound 34) 是一種基于 trim21 的 protac (trimtac) 降解劑，靶向 bet。protac bet degrader-13 可顯著降解 pml-egfp-brd4 融合蛋白，導(dǎo)致 egfp+ 核點幾乎完全喪失，其 ec50 為 1.4 μm。粉色：bet ligand (hy-13030)；藍(lán)色：e3 ligase ligand (hy-w1125585)；黑色：linker
ACE450F,AC4-OOHHR-00 (2026/1/21)
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TriOncoFAP-GlyPro-MMAE (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trioncofap-glypro-mmae.htmltrioncofap-glypro-mmae 是一種靶向成纖維細(xì)胞激活蛋白 （fap） 的小分子藥物偶聯(lián)物（smdc），ic50 為 13 pmol/l。trioncofap-glypro-mmae 結(jié)合了一個靶向 fap 的配體（trionco）、一個可切割的甘氨酸-脯氨酸連接體和一個細(xì)胞毒性有效載荷 (mmae)。
Nurr1 Agonist 14 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nurr1-agonist-14.htmlnurr1 agonist 14 (compound 32) 是一種 nurr1 激動劑，其對 nurr1 的 ec50 為 0.09 μm。nurr1 agonist 14 具有顯著的神經(jīng)保護(hù)活性，且不受殘留 dhodh 抑制的影響。nurr1 agonist 14 可上調(diào)多巴胺能神經(jīng)元中的神經(jīng)保護(hù)基因，包括 sod2、sesn3、birc5、xiap、flrt2 和 crmp4。nurr1 agonist 14 可用于研究神經(jīng)退行性疾病，例如阿爾茨海默病 (ad)、帕金森病 (pd) 和多發(fā)性硬化癥 (ms)。
0161-57035 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
HIV-1-IN-83 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-83.htmlhiv-1-in-83 (compound 18e) 是一種 hiv-1 非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制劑，對野生型 hiv-1 非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶的 ic50 為 0.45 μm。hiv-1-in-83 對 hiv-1 野生型和突變型菌株均具有強(qiáng)效抗病毒活性，并能增強(qiáng) y188l 和 res056 突變型菌株的耐藥性。hiv-1-in-83 在濃度高達(dá) 11.088 μm 時無明顯毒性。
ALPHA 600W J60050 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
OncoFAP-GlyPro-MMAE (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oncofap-glypro-mmae.htmloncofap-glypro-mmae 是一種 fap 小分子藥物偶聯(lián)物 (smdc)，其 ic50 為 0.49 nm。oncofap-glypro-mmae 由 fap 配體 oncofap (hy-145938)、微管蛋白 (tubulin) 抑制劑 (mmae) (hy-15162) 和連接子組成。oncofap-glypro-mmae 可用于癌癥，例如腎癌研究。
Tyrosinase-IN-43 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tyrosinase-in-43.htmltyrosinase-in-43 (compound 12j) 是一種競爭性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制劑，其對酪氨酸酶的 ic50 為 10.49 μm。tyrosinase-in-43 具有顯著的抗氧化活性。tyrosinase-in-43 可用于治療色素沉著相關(guān)并發(fā)癥，例如黃褐斑、雀斑、老年斑以及炎癥后色素沉著過度研究。
APPLIED-MX-64-D-16M (2026/1/21)
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XB2M54 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xb2m54.htmlxb2m54 是一種選擇性 xiap 拮抗劑。xb2m54 可抑制 nod2 介導(dǎo)的炎癥信號傳導(dǎo)。xb2m54是一種 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。xb2m54 可用于合成protac erα degrader-1 (hy-112098)。
HPK1-IN-60 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-in-60.htmlhpk1-in-60 (compound 1) 是一種 hpk1 抑制劑。hpk1-in-60 可用于抗腫瘤免疫治療研究。
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