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Antibacterial agent 289 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-289.htmlantibacterial agent 289 (compound 7c) 是一種抗菌劑。antibacterial agent 289 對 helicobacter pylori (h. pylori) 具有強(qiáng)效抑制活性 (對 h. pylori atcc 26695 的 mic 為 0.804 μg/ml)，并具有顯著的生長抑制作用。antibacterial agent 289 可用于 h. pylori 感染研究。
CYP3A4-IN-5 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyp3a4-in-5.htmlcyp3a4-in-5 (compound 5p) 是一種強(qiáng)效的 leishmania major 還原酶 1 (lm ptr1) 抑制劑 (ic50=12.77 μm)。cyp3a4-in-5 有望用于寄生蟲感染的研究。
TMP1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tmp1.htmltmp1 是一種具有口服活性的 m pro (ic50 = 312.5 ?nm)/tmprss2 (ic50 = 1.28?μm, kd = 10.10 μm) 雙特異性抑制劑。tmp1 在體外對不同的 sars-cov-2 變體表現(xiàn)出廣譜保護(hù)作用。tmp1 在體內(nèi)對高致病性冠狀病毒 (sars-cov-1、sars-cov-2 和 mers-cov) 具有交叉保護(hù)作用，并能有效阻斷 sars-cov-2 的傳播。tmp1 能夠抑制 nivolumab (hy-p9903) 耐藥的 sars-cov-2 逃逸突變體的感染。tmp1 可用于冠狀病毒研究。
OICR-41103N (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oicr-41103n.htmloicr-41103n 是 oicr-41103 (hy-175343) 的陰性對照。oicr-41103 是一種有效的，選擇性的，細(xì)胞活性的 dcaf1 小分子化學(xué)探針 (ki<2 nm)，靶向 dcaf1 wdr 結(jié)構(gòu)域并取代病毒 vpr 蛋白。
NT02C08EF4 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
OICR-41103 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oicr-41103.htmloicr-41103 是一種有效的，選擇性的，細(xì)胞活性的 dcaf1 小分子化學(xué)探針，靶向 dcaf1 wdr 結(jié)構(gòu)域并取代病毒 vpr 蛋白。oicr-41103 與 dcaf1 的結(jié)合 ki 值低于 2 nm。
Q2M11293RPB (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
FCN-338 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fcn-338.htmlfcn-338 (loxo-338) 是一種口服有效的選擇性 bcl-2 抑制劑，其對 bcl-2/bak 相互作用的 ic50 為 4.5 nm。fcn-338 可有效抑制濾泡性淋巴瘤 (fl)、急性髓系白血病 (aml) 和急性淋巴細(xì)胞白血病 (all) 異種移植小鼠模型中的腫瘤生長，且不會(huì)引起顯著的體重減輕。fcn-338 具有廣譜抗癌活性，適用于濾泡性淋巴瘤 (fl)、慢性淋巴細(xì)胞白血病 (cll)/小淋巴細(xì)胞白血病 (sll)、aml 和 all。
Rac1-IN-5 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac1-in-5.htmlrac1-in-5 是一種特異性的 rac1 蛋白可逆抑制劑 (kd= 30 nm)。rac1-in-5 可與鳥嘌呤核苷酸在 rac 蛋白上特異性結(jié)合競爭，有效阻斷 rac1 活性和 rac1 依賴性細(xì)胞功能。rac1-in-5 在體內(nèi)表現(xiàn)出抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用，并且可以提高生存率。rac1-in-5 可用于研究侵襲性癌癥如三陰性乳腺癌，結(jié)腸癌。
SEIWA GAP-5 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kv7-2-kv7-3-activator-3.htmlkv7.2/kv7.3 activator-3 (grt-x) 是一種具有口服活性的 kv7.2/kv7.3 和 tspo 激活劑。kv7.2/kv7.3 activator-3 激活 kv7.2/kv7.3，kv7.4，kv7.5， ec50 分別是 0.37，2.06，0.75 μm，結(jié)合 tspo，ki 分別為 0.07 μm (大鼠膜)，4.60 μm (人 u-118 mg 細(xì)胞)。kv7.2/kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人類肌萎縮側(cè)索硬化癥/額顳葉癡呆星形膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)基暴露后運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性。kv7.2/kv7.3 activator-3 通過 tspo 和 kv7.2/3 激活刺激背根神經(jīng)節(jié)軸突生長。kv7.2/kv7.3 activator-3 在癲癇發(fā)作模型中具有抗癲癇功效。kv7.2/kv7.3 activator-3 減輕糖尿病神經(jīng)病變患者的痛覺過敏，促進(jìn)大鼠頸神經(jīng)病變后神經(jīng)元的存活和再生，加速感覺神經(jīng)元
HUTTINGER 1288256 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
Insecticidal agent 25 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/insecticidal-agent-25.htmlinsecticidal agent 25 (compound wz18) 是一種靶向昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)中煙堿型乙酰膽堿受體 (nachrs) 的殺蟲劑。insecticidal agent 25 通過競爭性結(jié)合 nachrs 來干擾神經(jīng)傳遞，導(dǎo)致昆蟲麻痹和死亡。
Anti-MRSA agent 34 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anti-mrsa-agent-34.htmlanti-mrsa agent 34 (compound 6) 是一種抗菌劑，靶向耐甲氧西林 staphylococcus aureus (mic=14 μg/ml)。anti-mrsa agent 34 有望用于微生物感染的研究。
c-Met ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c-met-ligand-linker-conjugate-2.htmlc-met ligand-linker conjugate 2 是一種合成的靶蛋白配體-連接子復(fù)合物，可用于合成 protacs，例如 protac c-met degrader-6 (hy-175321)。protac c-met degrader-6 是一種具有抗腫瘤活性的 c-met protac 降解劑[1]。
DHC-286 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhc-286.htmldhc-286 是一種靶向 gspt1 的分子膠降解劑。dhc-286 會(huì)將 gspt1 招募至 crl4crbn 蛋白質(zhì)降解酶復(fù)合物中，促進(jìn) gspt1 的蛋白化并使其通過蛋白酶體進(jìn)行降解，引發(fā)細(xì)胞毒性反應(yīng)。dhc-286 有望用于癌癥的研究。
c-Met ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c-met-ligand-linker-conjugate-1.htmlc-met ligand-linker conjugate 1 是一種靶蛋白配體-連接子偶聯(lián)物 (target protein ligand-linker conjugate)，其包含 c-met 配體 (hy-w425461) 和 protac 連接子，可募集 e3 連接酶。c-met ligand-linker conjugate 1 可用于合成 protac c-met degrader-5 (hy-175320)。
Apoptosis inducer 43 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-43.htmlapoptosis inducer 43 是一種凋亡 (apoptosis) 誘導(dǎo)劑。apoptosis inducer 43 可以誘導(dǎo) hct116 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，subg0-g1 細(xì)胞周期停滯、繼發(fā)性壞死，上調(diào) caspase-3、p53 和 bax/bcl-2表達(dá)。apoptosis inducer 43 在實(shí)體艾氏癌 (sec) 小鼠模型中可抑制腫瘤生長。apoptosis inducer 43 可用于結(jié)腸癌、白血病、非小細(xì)胞肺癌等癌癥的研究。
QJ71E71-100 [2EA] (2026/1/21)
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ALR2-IN-7 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alr2-in-7.htmlalr2-in-7 (compound 5a) 是一種醛糖還原酶 (alr2/akr1b1) 的高效選擇性抑制劑 (ki=8.71 nm)。alr2-in-7 有望用于糖尿病并發(fā)癥 (如視網(wǎng)膜病變、腎病) 和癌癥的研究。
PLC NX70 CPU70P2 X32D (2026/1/21)
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FAP-IN-6 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fap-in-6.htmlfap-in-6 (compound 21) 是一種選擇性 fap 抑制劑，ic50 為 13 pm。fap-in-6 具有較高的代謝穩(wěn)定性。18f 標(biāo)記的 fap-in-6 可用作正電子發(fā)射斷層掃描 (pet) 示蹤劑。fap-in-6 可用于癌癥微環(huán)境研究。
BTF-DNBS (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btf-dnbs.htmlbtf-dnbs 是一種與谷胱甘肽 (gsh) 反應(yīng)的小分子光敏劑 (ps)。btf-dnbs 會(huì)破壞線粒體功能，并引發(fā)高爾基體介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡 (pyroptosis)，同時(shí)還能產(chǎn)生活性氧 (ros)。btf-dnbs 有望用于癌癥的研究。
DMC50ME200D0M001 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
LIBX-A403 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/libx-a403.htmllibx-a403 (compound 21) 是一種?；o酶 a 合成酶長鏈家族成員 4 (acsl4) 的高選擇性抑制劑 (ic50=0.049 μm)。libx-a403 阻斷 acsl4 介導(dǎo)的促鐵死亡磷脂重塑過程。libx-a403 有望用于癌癥 (如三陰性乳腺癌) 及神經(jīng)退行性疾病 (如帕金森病) 的研究。
RKC COM-A (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
LIBX-A402 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/libx-a402.htmllibx-a402 (compound 15b) 是一種選擇性 acsl4 抑制劑，ic50 為 0.33 μm。libx-a402 顯著保護(hù) mda-mb-231 和 luhmes 細(xì)胞免受鐵死亡 (ferroptosis)。libx-a402 可用于癌癥、缺血-再灌注損傷以及帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的研究。
SOS1-IN-21 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sos1-in-21.htmlsos1-in-21 是一種口服有效的 son of sevenless 1 (sos1) 抑制劑，其 ic50 值為 15 nm。sos1 是一種鳥嘌呤核苷酸交換因子 (gef)，通過促進(jìn) gdp 到 gtp 的轉(zhuǎn)換來激活 kras。sos1-in-21 具有強(qiáng)大的抗增殖活性，對 nci-h358 細(xì)胞的 ic50 值為 16 nm，對 mia paca-2 細(xì)胞為 17 nm。sos1-in-21 在 mia paca-2 腫瘤移植模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。sos1-in-21 可用于研究 kras 突變腫瘤，如胰腺癌。
SARS-CoV-2-IN-116 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-116.htmlsars-cov-2-in-116 (compound (s,s)-4) 是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 2 (ace2) 的高選擇性抑制劑 (pic50=7.61)。sars-cov-2-in-116 阻斷 sars-cov-2 spike 蛋白與 ace2 的結(jié)合。sars-cov-2-in-116 有望用于 covid-19 的研究。
MG-HuR2 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mg-hur2.htmlmg-hur2 是一種分子膠 (molecular glue) 降解劑，靶向致癌性 rna 結(jié)合蛋白 hur (ic50=0.5 μm)。mg-hur2 有望用于 hur 過表達(dá)惡性腫瘤 (如乳腺癌) 的研究。
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