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NOTA-IMB-RGD (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nota-imb-rgd.htmlnota-imb-rgd 是一種雙分子探針，靶向整合素 αvβ3 (integrin αvβ3) 和程序性死亡配體-1 (pd-l1)。nota-imb-rgd 能夠阻斷 pd-1/pd-l1 信號(hào)通路以及整合素 αvβ3 過度表達(dá)的腫瘤血管。nota-imb-rgd 有望用于共表達(dá) pd-l1 和 αvβ3 的實(shí)體瘤 (如膠質(zhì)瘤、乳腺癌) 的研究。
FAPI-P8PN (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fapi-p8pn.htmlfapi-p8pn 是一種成纖維細(xì)胞活化蛋白 (fap) 抑制劑 (ic50=3.6 nm)。fapi-p8pn 有望用于 fap 過表達(dá)的實(shí)體瘤的研究。
AVME-160 MPU-60 (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
PROTAC c-Met degrader-6 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-c-met-degrader-6.htmlprotac c-met degrader-6 是一種強(qiáng)效且口服有效的 c-met protac 降解劑。protac c-met degrader-6 顯著誘導(dǎo) c-met 蛋白的降解，在 ebc-1 和 hs746t 細(xì)胞中，其 dc50 值分別為 0.52 nm 和 0.45 nm。protac c-met degrader-6 幾乎完全消除了腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲能力，顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并阻斷細(xì)胞周期于 g0/g1 期。protac c-met degrader-6 可用于多種癌癥的研究，例如非小細(xì)胞肺癌和胃癌 (pink: 靶蛋白配體: (hy-w425461); blue: e3 連接酶配體 (hy-14658); black: 連接子 (hy-20797); 靶蛋白配體 + 連接子: (hy-175337))。
PK566AWM (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
PROTAC c-Met degrader-5 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-c-met-degrader-5.htmlprotac c-met degrader-5 (compound d19) 是一種具有口服活性的 c-met protac 降解劑，其在 ebc-1 和 hs746t 細(xì)胞中的 dc50 分別為 0.42 nm 和 0.32 nm。protac c-met degrader-5 顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)、g1 細(xì)胞周期阻滯，并抑制細(xì)胞遷移和侵襲。protac c-met degrader-5 對(duì) c-met 依賴性癌細(xì)胞和 tepotinib (hy-14721) 耐藥性癌細(xì)胞具有強(qiáng)效的抗增殖和降解作用。粉色：c-met ligand (hy-w425461)；藍(lán)色：crbn ligase ligand (hy-14658)；黑色：linker
CD73-IN-21 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cd73-in-21.htmlcd73-in-21 (compound 12f) 是一種外源-5′-核苷酸酶 (cd73) 抑制劑，對(duì) hcd73 和 mcd73 的 ki 分別為 20 nm 和 302 nm。cd73-in-21 可用于乳腺癌等癌癥的研究。
A20B-0009-0051.04A (2026/1/21)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
Nogo-B-IN-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nogo-b-in-1.htmlnogo-b-in-1 ((s,r)-4v) 是一種共價(jià) nogo-b 抑制劑。nogo-b-in-1 通過抑制 nogo-b 活性和 pi3k/akt/nf-κb/bcl-2 信號(hào)通路來抑制骨肉瘤 (os) 的進(jìn)展。nogo-b-in-1 抑制 os 143b 細(xì)胞的增殖 (ic50 =0.28?μm)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。nogo-b-in-1 可用于 os 靶向研究。
EGFR-IN-168 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-168.htmlegfr-in-168 (compound 9a) 是一種有效的 egfr 抑制劑，ic50 為 0.069 μm。egfr-in-168 具有抗腫瘤活性。
EXT255HI B753-03-000 (2026/1/21)
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Carbonic anhydrase-IN-34 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carbonic-anhydrase-in-34.htmlcarbonic anhydrase-in-34 是一種碳酸酐酶（cas）抑制劑（化合物 9d），其針對(duì) hca-ii 的 ic50 值為 1.01 μm，針對(duì) hca-ix 的值為 0.21 μm，以及針對(duì) hca-xii 的值為 0.88 μm。carbonic anhydrase-in-34 在多個(gè)疾病的研究中具有潛在應(yīng)用，包括癲癇、青光眼、肥胖和癌癥。
Antibacterial agent 286 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-286.htmlantibacterial agent 286 (compound 5) 是一種有效的廣譜抗菌劑，對(duì)耐甲氧西林 （mrsa） 具有較強(qiáng)的抑制作用，mic 為 25 μg/ml。
URAT1-IN-14 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/urat1-in-14.htmlurat1-in-14 是一種強(qiáng)效且口服有效的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (urat1) 抑制劑。urat1-in-14 在 hek293 細(xì)胞中抑制人 urat1 的 ic50 值為 0.72 μm。urat1-in-14 在 hep-g2 細(xì)胞中表現(xiàn)出低細(xì)胞毒性。urat1-in-14 在高尿酸血癥小鼠模型中顯示降尿酸作用。urat1-in-14 可用于高尿酸血癥和痛風(fēng)的研究。
α-synuclein-IN-15 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-synuclein-in-15.htmlα-synuclein-in-15 (compound 1) 是一種 α-突觸核蛋白 (α-synuclein) 纖維化生長的抑制劑 (ic50=18 μm)。α-synuclein-in-15 有望用于神經(jīng)退行性疾病的研究，如帕金森病和路易體癡呆癥。
GPR183 inverse agonist-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gpr183-inverse-agonist-1.htmlgpr183 inverse agonist-1 (compound 78) 是一種 gpr183 反向激動(dòng)劑。gpr183 inverse agonist-1 可抑制 gpr183 介導(dǎo)的 gi 激活和 β-arrestin2 募集，并阻斷 pbmc 遷移。gpr183 inverse agonist-1 可用于炎癥、自身免疫和腫瘤疾病研究。
DMU759 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmu759.htmldmu759 是一種賴氨酰-trna 合成酶 1 (krs1) 抑制劑。dmu759 對(duì) trypanosoma cruzi , trypanosoma brucei and leishmania donovani 具有強(qiáng)效的抗動(dòng)基體活性。dmu759 顯著降低急性 chagas 病小鼠模型中的寄生蟲血癥。dmu759 可用于 chagas 病等寄生蟲感染研究。
DMU371 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmu371.htmldmu371 是一種 trypanosoma cruzi 賴氨酰-trna 合成酶 1 (krs1) 的抑制劑 (ic50=185 nm)。dmu371 有望用于感染性疾病的研究。
A956GOT-SBD (2026/1/21)
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Xanthine oxidase-IN-17 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xanthine-oxidase-in-17.htmlxanthine oxidase-in-17 是一種強(qiáng)效的黃嘌呤氧化酶 (xod) 抑制劑，其 ic50 值為 298 nm，ki 值為 167 nm。xanthine oxidase-in-17 通過抑制 xod 的催化活性減少尿酸的產(chǎn)生，從而減少 o?? 自由基的形成。xanthine oxidase-in-17 在 aml-12 肝細(xì)胞中無細(xì)胞毒性，同時(shí)能抑制尿酸生成。xanthine oxidase-in-17 可用于研究高尿酸血癥和痛風(fēng)。
83-135-MO (2026/1/21)
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TRK-IN-32 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trk-in-32.htmltrk-in-32 是一種強(qiáng)效的 trk 抑制劑。trk-in-32 能夠顯著抑制 trkwt、trkg595r 和 trkg667c，其 ic50 值分別為 0.08 nm、2.14 nm 和 0.68 nm。trk-in-32 還對(duì)一系列由野生型、xdfg 突變型、溶劑前沿區(qū)以及門控區(qū)突變型 trk 融合蛋白轉(zhuǎn)化而來的 ba/f3 細(xì)胞系表現(xiàn)出抗增殖活性。trk-in-32 能誘導(dǎo) ba/f3-trkawt 和 ba/f3-trkag667c 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。trk-in-32 可用于各種癌癥 (如甲狀腺癌、分泌性乳腺癌) 研究。
TH16 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/th16.htmlth16 是一種抗菌劑 (對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 mrsa 的 mic=2 μg/ml)。th16 會(huì)破壞細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜的完整性，使細(xì)胞內(nèi)的活性氧 (ros) 水平升高，從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。th16 有望用于細(xì)菌感染的研究。
ASM 64-21628A 03-21628 (2026/1/21)
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AChE-IN-92 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-92.htmlache-in-92 (compound l4r1-3) 是一種高選擇性的乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑 (ic50=4.6 nm)。ache-in-92 能阻止乙酰膽堿的水解，并提高突觸間隙的乙酰膽堿水平。ache-in-92 有望用于阿爾茨海默病 (ad) 的研究。
Hedgehog IN-11 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hedgehog-in-11.htmlhedgehog in-11 是一種口服有效的 hedgehog 抑制劑。hedgehog in-11 通過 hedgehog 通路下調(diào) o6-甲基鳥嘌呤-脫氧核糖核苷酸甲基轉(zhuǎn)移酶 (mgmt) 的表達(dá)，從而降低 temozolomide (tmz) (hy-17364) 的耐藥性。hedgehog in-11 能顯著抑制耐 tmz 的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞遷移和侵襲，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。hedgehog in-11 經(jīng)計(jì)算機(jī)模擬預(yù)測具有良好的血腦屏障穿透性。hedgehog in-11 可用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (gbm) 的研究。
DD4824-QR AR10775PA352 (2026/1/21)
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STAT-3/c-Src-IN-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stat-3-c-src-in-1.htmlstat-3/c-src-in-1 (compound 12d) 是一種 stat-3 (ic50=0.844 μm) 和 c-src (ic50=0.268 μm) 的雙重抑制劑。stat-3/c-src-in-1 能阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移和血管生成信號(hào)通路。stat-3/c-src-in-1 對(duì)黑色素瘤 (sk-mel-2) 和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥 (snb-75) 細(xì)胞系具有強(qiáng)大的抗增殖活性 (gi50=-5.75 μm 和 -5.63 μm)，通過 g0/g1 和 g2/m 期細(xì)胞周期停滯誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。stat-3/c-src-in-1 有望用于黑色素瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的研究。
EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-t790m-vegfr-2-in-1.htmlegfr t790m/vegfr-2-in-1 (compound 6) 是一種 egfr t790m 突變體 (ic50=0.26 μm) 和 vegfr-2 (ic50=0.95 μm) 的雙重抑制劑。egfr t790m/vegfr-2-in-1 能夠阻斷腫瘤細(xì)胞增殖和血管生成信號(hào)通路。egfr t790m/vegfr-2-in-1 對(duì)多種癌細(xì)胞系 (hct116、mcf-7、hepg2、a549；ic50=5.35-9.90 μm) 表現(xiàn)出強(qiáng)大的細(xì)胞毒性。egfr t790m/vegfr-2-in-1 有望用于非小細(xì)胞肺癌和實(shí)體瘤的研究。
EAAT2 activator 2 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eaat2-activator-2.htmleaat2 activator 2 (compound 4(sf-2)) 是一種腦滲透性的興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2 (eaat2) 調(diào)節(jié)劑 (ki=28.7 nm)。eaat2 activator 2 可增強(qiáng) eaat2 介導(dǎo)的谷氨酸攝取，改善突觸間隙谷氨酸清除。eaat2 activator 2 有望用于神經(jīng)退行性疾病 (如肌萎縮側(cè)索硬化癥、阿爾茨海默病)的研究。
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