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BJG-05-039,3009849-06-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bjg-05-039.htmlbjg-05-039 是一種 pak1 選擇性降解劑，由 nvs-pak1-1 (hy-100519) 與 lenalidomide (hy-a0003) 偶聯(lián)而成。bjg-05-039 可誘導(dǎo) pak1 的選擇性降解。bjg-05-039 可抑制 mek s298 的磷酸化以及 erk 的磷酸化。bjg-05-039 對(duì) pak1 依賴性細(xì)胞系具有抗增殖作用。
rel-Avibactam,1383814-68-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rel-avibactam-sodium.htmlrel-avibactam (nxl-104) sodium 是一種 β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑，具有廣譜抗菌活性。rel-avibactam sodium 在與 ceftazidime (hy-b0593) 的組合中，對(duì)產(chǎn)生 ambler a 類和 c 類 β-內(nèi)酰胺酶的腸桿菌科細(xì)菌表現(xiàn)出顯著的抑制效果。rel-avibactam sodium 的 ic50 值遠(yuǎn)低于常用的 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 clavulanic acid (hy-a0256) 和 ticarcillin (hy-139805)，顯示出其在抑制 tem-1 和 p99 酶方面的高效性。
PTX-BD10-2,1627834-10-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ptx-bd10-2.htmlptx-bd10-2 是一種口服活性的 trkb/c 調(diào)節(jié)劑。ptx-bd10-2 可改善基底前腦膽堿能神經(jīng)元 (bfcn) 的退化。ptx-bd10-2 可恢復(fù)膽堿能神經(jīng)突的完整性，減輕膽堿能神經(jīng)突的萎縮。ptx-bd10-2 可用于阿爾茨海默病的研究。
Ganglioside GD3 (d18:1/12:0),138749-26-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ganglioside-gd3-d18-1-12-0.htmlganglioside gd3 (d18:1/12:0) 是一種鞘糖脂，d18:1 表示鞘氨醇?jí)A基 (sphingosine)，12:0 表示脂肪酸部分為月桂酸 (lauric acid)。ganglioside gd3 (d18:1/12:0) 是一種在神經(jīng)節(jié)苷脂生物合成途徑中的關(guān)鍵中間體，主要存在于哺乳動(dòng)物腦組織中，并在發(fā)育、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和疾病中發(fā)揮重要作用。
Revamilast,893555-90-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/revamilast.htmlrevamilast (grc 4039) 是一種口服有效的磷酸二酯酶-4 (pde4) 抑制劑，ic50 為 3 nm。revamilast 抑制 tnf-α 產(chǎn)生。revamilast 可用于研究風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、斑塊狀牛皮蘚、哮喘和其他炎癥性疾病。
ZJH-16,2877017-58-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zjh-16.htmlzjh-16 (compound 11e) 是一種具有口服活性的 eed 抑制劑 (ic50 = 2.72 nm，kd = 4.4 nm)。zjh-16 抑制淋巴瘤細(xì)胞的生長，降低 h3k27 三甲基化水平。zjh-16 在淋巴瘤動(dòng)物模型中抑制腫瘤生長。zjh-16 可用于淋巴瘤等癌癥的研究。
Picoberin,3034663-23-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/picoberin.htmlpicoberin 是一種低皮摩爾濃度的抑制劑，可抑制 hedgehog 信號(hào)通路誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞分化。picoberin 是一種有效的芳烴受體 (ahr) 激動(dòng)劑。picoberin 可抑制 wnt3a 誘導(dǎo)的 c3h10t1/2 細(xì)胞成骨細(xì)胞分化。picoberin 可以上調(diào)編碼 i 相和 ii 相代謝酶的基因。
GSK137,2728727-91-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk137.htmlgsk137 是一種口服有效、效力強(qiáng)且具有選擇性的 b 細(xì)胞淋巴瘤 6 (bcl6) 抑制劑。gsk137 能阻止 bcl6 與核心抑制因子 (如 smrt) 之間的相互作用，從而減少生發(fā)中心 b 細(xì)胞的數(shù)量。gsk137 有望用于自身免疫性疾病 (如系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (sle)) 以及 b 細(xì)胞相關(guān)腫瘤 (如彌漫性大 b 細(xì)胞淋巴瘤) 的研究。
Aloracetam,119610-26-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aloracetam.htmlaloracetam 是一種可通過血腦屏障的 γ-氨基丁酸環(huán)形衍生物，具有良好的促智作用。aloracetam 改善腦組織的血液灌注，增加腦內(nèi)蛋白質(zhì)、atp 和乙酰膽堿合成，提高膽堿能神經(jīng)對(duì)興奮的傳導(dǎo)作用，降低腦血管病變對(duì)腦組織的損傷。aloracetam 還具有一定的抗癲癇、抗炎、鎮(zhèn)痛和抗抑郁等作用。
Imuracetam,67542-41-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imuracetam.htmlimuracetam 是一種西坦類化合物。西坦類化合物具有良好的促智作用。
Dupracetam,59776-90-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dupracetam.htmldupracetam 是 piracetam (hy-b0585) 的類似物。dupracetam 可以拮抗 hc-3 的致死作用。
HTS13286,727359-12-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hts13286.htmlhts13286 是一種新型 aqp9 抑制劑。hts13286 可阻止脂多糖誘導(dǎo)的 no 升高。hts13286 可以降低葡萄糖輸出。hts13286可用于內(nèi)毒素休克研究。
BTK-IN-21,2170788-98-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btk-in-21.htmlbtk-in-21 (compound 12) 是一種 btk 抑制劑，其 ic50 為 33 nm。btk-in-21 可用于研究癌癥和自身免疫療法。
FC-99,1097810-71-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fc-99.htmlfc-99 是一種 tenascin-c (tn-c) 抑制劑，具有抗炎作用。fc-99 能夠減輕類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (ra) 中的炎癥反應(yīng)。fc-99 有望用于自身免疫性疾病的研究，尤其類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)。
SR8185,1356225-62-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sr8185.htmlsr8185 是一種強(qiáng)效且選擇性的 tbk1/ikki 雙重抑制劑，對(duì) ikki 和 tbk1 的 ic50 值分別為 3 nm 和 <10 nm。sr8185 對(duì)人類癌細(xì)胞具有強(qiáng)效且廣譜的抗增殖作用。sr8185 可用于癌癥研究。
Bixalomer,851373-13-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bixalomer.htmlbixalomer 是一種磷酸鹽結(jié)合劑。bixalomer 可以改善慢性腎臟病 (ckd) 大鼠模型的高磷血癥。bixalomer 通過在小腸中結(jié)合磷酸鹽，減少磷酸鹽吸收，從而降低 ckd 大鼠模型血漿中的磷水平。bixalomer 可用于高磷血癥相關(guān)研究。
Levomequitazine,88598-74-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/levomequitazine.htmllevomequitazine (compound v0114) 是 mequitazine (hy-b2168) 的左旋對(duì)映異構(gòu)體，是一種反向 h4 受體激動(dòng)劑。levomequitazine 與人組胺 h4 受體具有很強(qiáng)的結(jié)合力。levomequitazine 可拮抗組胺對(duì) h4 受體誘導(dǎo)的激活作用。levomequitazine 具有顯著的抗炎作用，且效果強(qiáng)勁。levomequitazine 可用于炎癥性疾病的研究。
Cetyl tranexamate,913541-96-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cetyl-tranexamate-hydrochloride.htmlcetyl tranexamate (txc) hydrochloride 是 tranexamic acid (hy-b0149) 的酯化衍生物。cetyl tranexamate hydrochloride 是纖溶酶原激活的抑制劑，可減少紫外線或損傷誘導(dǎo)的角質(zhì)形成細(xì)胞纖溶酶原產(chǎn)生，間接抑制黑色素生成通路。cetyl tranexamate hydrochloride 同時(shí)靶向黑色素 (黑斑) 和血紅蛋白 (紅斑)，通過抑制炎癥介質(zhì) (如前列腺素、血小板活化因子) 減輕血管擴(kuò)張與色素沉著。cetyl tranexamate hydrochloride 可作為化妝品成分，適用于光老化、炎癥后色素沉著 (pih)、黃褐斑等表皮性色素障礙。
Elpetrigine,212778-82-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/elpetrigine.htmlelpetrigine 是一種強(qiáng)效的鈣通道和鈉通道阻滯劑。elpetrigine 具有抗驚厥、抗抑郁、抗躁狂和抗焦慮作用。elpetrigine 可用于癲癇和雙相情感障礙的研究。
MDL-20610,102830-69-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mdl-20610.htmlmdl-20610 是一種強(qiáng)效抗鼻病毒化合物，其半數(shù)噬斑抑制濃度 (ic1/2) 為 0.003 μg/ml。mdl-20610 對(duì)人、猴和牛輪狀病毒也具有活性，并且對(duì)腸道病毒 (enterovirus) 和副黏病毒具有不同的活性。mdl-20610 可用于抗病毒研究。
AR-C66096,145783-24-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ar-c66096.htmlar-c66096 是一種強(qiáng)效且選擇性的 gi 偶聯(lián) p2y12 受體 (p2y12 receptor) 拮抗劑。ar-c66096 在生理血流條件下抑制血小板血栓的穩(wěn)定性。ar-c66096 在全血聚集測(cè)定中抑制 adp 誘導(dǎo)的血小板聚集。ar-c66096 可用于抗血栓研究。
BrP-LPA,944265-88-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brp-lpa-sodium.htmlbrp-lpa sodium 是一種溶血磷脂酸 (lpa) 的泛拮抗劑，其對(duì) lpa1 (ic50 = 4520 nm)、lpa2 (ic50 = 468 nm)、lpa3 和 lpa4 均有拮抗活性。brp-lpa sodium 具有 lpa5 部分激動(dòng)活性，其 ec50 為 1282 nm。brp-lpa sodium 具有 atx 抑制活性。brp-lpa sodium 有效抑制乳腺癌細(xì)胞遷移與侵襲。brp-lpa sodium 在小鼠乳腺癌異種移植模型實(shí)現(xiàn)腫瘤消退和抗血管生成。brp-lpa sodium 可用于研究乳腺癌。
Trypanothione TFA,1899127-69-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trypanothione-tfa.htmltrypanothione tfa 是一種雙谷胱甘肽衍生物，發(fā)現(xiàn)于錐蟲中。trypanothione tfa 本身或借助不同的酶系統(tǒng)，參與抗氧化防御、細(xì)胞增殖、有毒化合物及代謝物的清除以及鐵硫代謝。
Emapticap pegol scramble negative control (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/emapticap-pegol-scramble-negative-control.htmlemapticap pegol scramble negative control，一種寡核苷酸適體，是 emapticap pegol (hy-148100) 的陰性對(duì)照。
Dextromilnacipran-d6,1127352-73-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dextromilnacipran-d6.htmldextromilnacipran-d6 ((1r,2s)-milnacipran-d6) 是氘代標(biāo)記的 dextromilnacipran (hy-14794)。 dextromilnacipran 是 milnacipran (hy-b0168) 的對(duì)映體，是一種選擇性 5- 羥色胺和去甲腎上腺素 (5-ht/ne) 再攝取抑制劑。dextromilnacipran 也是一種人類 α 腎上腺素能受體拮抗劑，ic50 為 3.4 μm。
Inolitazone hydrochloride,1048002-36-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/inolitazone-hydrochloride-hydrate.htmlinolitazone hydrochloride hydrate 是新型 pparγ 高親和性激動(dòng)劑，ec50 為 rosiglitazone (hy-17386) 的五十分之一，對(duì)于不表達(dá) pparγ 的 rie 細(xì)胞無抑制性。
Cobiprostone,333963-42-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cobiprostone.htmlcobiprostone 是一種 2 型氯離子通道激活劑。cobiprostone 可防止 indomethacin (hy-14397) 引起的線粒體膜電位去極化，并逆轉(zhuǎn)線粒體膜電位的損失。cobiprostone 可保護(hù)細(xì)胞免受非甾體抗炎劑引起的損傷。
Boanmycin,1187436-74-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/boanmycin-hydrochloride.htmlboanmycin hydrochloride 是一種具有抗腫瘤活性的抗生素 (antibiotic)，可以誘導(dǎo)細(xì)胞衰老、凋亡 (apoptosis)。
Elebsiran scramble negative control (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/elebsiran-scramble-negative-control.htmlelebsiran scramble negative control 是 elebsiran (hy-147266) 的亂序序列，其修飾方法相同。elebsiran scramble negative control 可作為 elebsiran 的陰性對(duì)照。
Etedesiran (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etedesiran.htmletedesiran 是一種雙鏈小干擾 rna (sirna)，可導(dǎo)致編碼肌強(qiáng)直蛋白激酶 (mtpk 或 dmpk) 的 mrna 發(fā)生切割。etedesiran 是抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物 (aoc) delpacibart etedesiran (hy-177565) 中的寡核苷酸部分。
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