1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
7-Methylguanosine,81100-62-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7-methylguanosine-iodide.html7-methylguanosine iodide 是 7-methylguanosine (hy-122524) 的碘化物。7-methylguanosine 是一種在多種 rna 中廣泛存在的修飾核苷，是真核生物 mrna 5´ 端帽結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵代謝產(chǎn)物。7-methylguanosine 在穩(wěn)定 rna 結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)翻譯等方面發(fā)揮重要作用。
K-102,13835-19-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/k-102.htmlk-102 是一種小分子試劑，可用于研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病和代謝性疾病。
Pyroglutamylleucine,21282-11-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyroglutamylleucine.htmlpyroglutamylleucine 是一種口服活性肽。pyroglutamylleucine 可存在于某些食品蛋白水解物和日本傳統(tǒng)發(fā)酵食品中。pyroglutamylleucine 通過增加宿主抗菌 (antimicrobial) 肽 rattusin 來減輕菌群失調(diào)。
Valyllysine,22677-62-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/valyllysine.htmlvalyllysine (val-lys) 是一種腎臟保護(hù)肽。valyllysine 存在于 g. chorda 可溶性蛋白中，經(jīng) thermolysin 水解后產(chǎn)生。valyllysine 能有效改善病理性腎損傷。
Lantadene B,467-82-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lantadene-b.htmllantadene b 是一種三萜類化合物。lantadene b 可以從 lantana camara 的紅色變種中提取。lantadene b 可用于癌癥和炎癥性疾病的研究。
OSU-03013,742112-34-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/osu-03013.htmlosu-03013 是 celecoxib (hy-14398) 的類似物。osu-03013 可促進(jìn)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，上調(diào) e-cadherin，并下調(diào) β-catenin、c-myc、wnt1 和 n-cadherin。osu-03013 可降低細(xì)胞遷移和侵襲能力。osu-03013 通過調(diào)節(jié) wnt 和 mtor 的表達(dá)來抑制結(jié)腸癌 (cc) 細(xì)胞的增殖。osu-03013 可用于結(jié)腸癌的研究。
Bis(2R,3R)-Orniplabin (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bis-2r-3r-orniplabin.htmlbis(2r,3r)-orniplabin 是一種 orniplabin (hy-122311) 的異構(gòu)體。orniplabin (smtp-7) 是一種低分子量化合物，可增強(qiáng)纖溶酶原-纖維蛋白結(jié)合、尿激酶催化的纖溶酶原激活以及尿激酶和纖溶酶原介導(dǎo)的纖維蛋白降解。orniplabin 顯示出潛在的溶栓和抗炎作用。orniplabin 抑制活性氧 (ros)。
SB 414240,272104-60-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-414240.htmlsb 414240 是一種選擇性神經(jīng)激肽-2 受體 (nk-2r) 拮抗劑，對(duì)人 nk-3r 和人 nk-2r 的 ki 值分別為 1 nm 和 193 nm。sb 414240 不與人 μ-阿片受體 (hmor) 結(jié)合。sb 414240 可用于神經(jīng)疾病的研究。
CP-5068,352305-79-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-5068.htmlcp-5068 是一種細(xì)胞壁抑制劑，可用于傳染病的研究。
防腐型脈沖雷達(dá)液位計(jì) (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：四線制雷達(dá)物位計(jì)的發(fā)射頻率和供電方式無強(qiáng)制綁定，核心取決于測(cè)量原理與應(yīng)用場(chǎng)景，工業(yè)主流波段集中在以下四類，具體如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低頻脈沖為主，波長(zhǎng)約50mm，穿透性強(qiáng)、能量衰減小，波束角大，成本低|大型儲(chǔ)罐、遠(yuǎn)距離測(cè)量，高粉塵/蒸汽/強(qiáng)泡沫工況|
L-870812,410545-90-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-870812.htmll-870812 是一種 hiv-1 整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑。l-870812 能持續(xù)阻斷無細(xì)胞和細(xì)胞相關(guān)的 hiv-1 感染。l-870812 可阻斷 c 亞型和 crfo2_ag 原代分離株的感染。l-870812 可用于研究復(fù)制缺陷型 hiv-1 ba-l (env) 假病毒。
JNJ-4929821,836671-12-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-4929821.htmljnj-4929821 (compound 88) 是一種三唑衍生物，是一種選擇性甲硫氨酸氨肽酶-2 (metap-2) 抑制劑，對(duì) metap-2 的 ic50 為 15 nm，優(yōu)于對(duì) metap-1 的抑制效力。jnj-4929821 可用于肝癌、結(jié)直腸腺癌和胰腺癌等癌癥的研究。
TAK-100,907609-33-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tak-100.htmltak-100 是一種選擇性口服活性二肽基肽酶 iv (dpp-4) 抑制劑，其 ic50值為 5.3 nm。tak-100 對(duì)其他二肽基肽酶成員幾乎沒有抑制作用。tak-100 可用于糖尿病的研究。
ME-1036,432038-96-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/me-1036.htmlme-1036 (cp-5609) 屬于碳青霉烯類抗生素 (antibiotic)。me-1036 對(duì)耐藥革蘭氏陽性菌 (包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa)、耐萬古霉素腸球菌 (vre) 以及產(chǎn)超廣譜 β-內(nèi)酰胺酶 (esbl) 的大腸桿菌和肺炎克雷伯菌) 具有抗菌活性，但對(duì)銅綠假單胞菌無效。
NTRC-739,1612188-96-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ntrc-739.htmlntrc-739 是一種選擇性非肽類 nts2 部分激動(dòng)劑，其 ec50 為 12 nm，ki 為 153 nm。ntrc-739 對(duì) nts2 的選擇性是 nts1 的 161 倍。ntrc-739 可用于慢性疼痛研究。
Ketazocine,36292-69-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ketazocine.htmlketazocine (ketocyclazocine) 是一種選擇性的 κ-阿片受體 (kor) 激動(dòng)劑。ketazocine 有望用于鎮(zhèn)痛劑和鎮(zhèn)靜劑的研究。
YM-534,95923-66-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym-534.htmlym-534 是一種咪唑類化合物，具有抗癌活性。ym-534 對(duì) hl-60 細(xì)胞的抑制作用 ic50 為 2.5 μm。ym-534 可延緩 hl-60 細(xì)胞中前核糖體 rna 向核糖體 rna 的轉(zhuǎn)化。ym-534 可用于早幼粒細(xì)胞白血病的研究。
Ypenyl,6860-12-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ypenyl-hydrochloride.htmlypenyl hydrochloride 是一種細(xì)胞抑制劑。ypenyl hydrochloride 屬于烷化劑類，具有明確的遺傳毒性和細(xì)胞周期干擾特性。ypenyl hydrochloride 誘導(dǎo)了蠶豆根尖分生組織細(xì)胞染色體畸變，并導(dǎo)致有絲分裂指數(shù)下降。ypenyl hydrochloride 可用于癌癥研究。
Pyr-?Pro-?Arg-?pNA,127428-47-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyr-pro-arg-pna-hydrochloride.htmlpyr-pro-arg-pna (s2366) hydrochloride 是 factor xi 和活化蛋白 c (apc) 的顯色肽底物。pyr-pro-arg-pna hydrochloride 可通過占據(jù) factor xia 輕鏈的活性位點(diǎn)，誘導(dǎo)對(duì) factor xi 活化的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。pyr-pro-arg-pna hydrochloride 可用于測(cè)定 apc 酰胺水解活性。
SCH 2047069,1146209-50-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-2047069.htmlsch 2047069 (mk-8267) 是一種口服有效且能透過血腦屏障的紡錘體驅(qū)動(dòng)蛋白 (ksp) 抑制劑 (kd: 0.5 nm)。sch 2047069 對(duì) ksp atp 酶的 ic50 ≤ 5 nm。sch 2047069 具有廣譜的抗腫瘤活性。sch 2047069 可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞有絲分裂停滯和凋亡 (apoptosis)。sch 2047069 可用于卵巢癌、結(jié)腸癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、淋巴瘤等腫瘤的研究。
FJ-5002,247129-77-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fj-5002.htmlfj-5002 是一種端粒酶抑制劑，ic50 為 2 μm。fj-5002 能誘導(dǎo)人白血病細(xì)胞 u937 端?？s短、染色體異常增多及出現(xiàn)衰老/危機(jī)樣特征。fj-5002 具有抗腫瘤的活性，可用于腫瘤的研究。
Tabtoxin,40957-90-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tabtoxin.htmltabtoxin 是一種引起葉綠素缺乏的毒素。tabtoxin 可由植物病原菌 pseudomonas syringae pv. tabaci 產(chǎn)生。tabtoxin 能夠抑制谷氨酰胺合成酶 (glutamine synthetase) 的活性。tabtoxin 阻礙 nh3 轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)。
4-Acetylphenoxyacetic acid,4-乙酰苯氧基乙酸,1878-81-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-acetylphenoxyacetic-acid.html4-acetylphenoxyacetic acid 是一種苯氧乙酸衍生物。4-acetylphenoxyacetic acid 可以由對(duì)乙酰苯酚合成。4-acetylphenoxyacetic acid 可用于研究惡臭假單胞菌 (pseudomonas putida u) 的苯乙酸轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過苯乙酸衍生物的有氧分解代謝發(fā)揮作用。
防腐型脈沖雷達(dá)液位計(jì) (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：四線制雷達(dá)物位計(jì)的發(fā)射頻率和供電方式無強(qiáng)制綁定，核心取決于測(cè)量原理與應(yīng)用場(chǎng)景，工業(yè)主流波段集中在以下四類，具體如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低頻脈沖為主，波長(zhǎng)約50mm，穿透性強(qiáng)、能量衰減小，波束角大，成本低|大型儲(chǔ)罐、遠(yuǎn)距離測(cè)量，高粉塵/蒸汽/強(qiáng)泡沫工況|
A-423579,461045-17-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-423579.htmla-423579 是一種具有口服活性的非咪唑類組胺 h3 受體拮抗劑。a-423579 對(duì)人及大鼠 h3 受體有高親和力和良好的選擇性，兼具拮抗劑和反向激動(dòng)活性。a-423579 能有效減少肥胖嚙齒動(dòng)物的體重，降低脂肪含量、血漿瘦素水平及甘油三酯。a-423579 具有抗肥胖的活性，可用于肥胖及相關(guān)代謝異常疾病的研究。
ML309,1355446-05-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml309.htmlml309 是一種高選擇性、強(qiáng)效的 r132h 突變型異檸檬酸脫氫酶 1 (idh1 r132h) 抑制劑，其 ic50 為 96 nm。ml309 是 α-kg 的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，其 ki 值為 156 nm，對(duì)野生型 idh1 的抑制活性大于 35 μm。ml309 有效降低 u87mg 腫瘤代謝物 2-hg 的產(chǎn)生。ml309 可作為一個(gè)化學(xué)探針，用于研究突變型 idh1 在癌癥中的作用。
TDI-2760,956128-08-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tdi-2760.htmltdi-2760 是一種 aβ 聚集抑制劑，ic50 為 1.67 μm。tdi-2760 能夠抑制 aβ-纖維蛋白原的相互作用和 aβ 的聚集，也能調(diào)節(jié) aβ42 誘導(dǎo)的接觸系統(tǒng)激活。tdi-2760 可用于阿爾茨海默病血管異常和 aβ 聚集相關(guān)方面的研究。
DL-Methyldopa,55-40-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dl-methyldopa.htmldl-methyldopa (rac α-methyl dopa) (compound 14) 是一種中樞 α2 腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 激動(dòng)劑。dl-methyldopa 可作為神經(jīng)遞質(zhì)生物合成中的中間體。dl-methyldopa 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Naphthol AS-ITR,92-72-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/naphthol-as-itr.htmlnaphthol as-itr (c.i. 37550) 用于棉的染色打底劑，對(duì)棉親和力高。naphthol as-itr 還可用于黏膠纖維、蠶絲、錦綸的染色和棉布的印花以及用于制造色淀顏料。
NSC127916,27150-04-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc127916.htmlnsc127916 (compound ib) 是 methotrexate (hy-14519) 的 2,6- 二氨基嘌呤類似物。
最新產(chǎn)品 最新資訊 技術(shù)文章 公司動(dòng)態(tài) 最新求購(gòu) 分類瀏覽搜索標(biāo)簽
Copyright 2009-2012 app17.com,all rights reserved ICP備案號(hào)：浙ICP備08105869號(hào)
MSN交談
會(huì)員服務(wù)咨詢：0571-85363692 客服熱線：0571-85363691 采購(gòu)技術(shù)交流群號(hào)：187637045
