1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
DS79182026,2113642-80-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ds79182026.htmlds79182026 是鐵調(diào)素生成的抑制劑。ds79182026 在 il-6 誘導(dǎo)的急性炎癥小鼠模型中表現(xiàn)出降低鐵調(diào)素的能力。
BMS-952048,1375751-32-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-952048.htmlbms-952048 是 mglur5 的正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，其 ec50 為 10 nm。
AS2575959 sodium,1616871-34-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/as2575959-sodium.htmlas2575959 (sodium) 是 gpr40 的激動劑。as2575959 (sodium) 可增強(qiáng)葡萄糖代謝，并與 sitagliptin (hy-13749) 對胰島素和腸促胰島素分泌具有協(xié)同作用。as2575959 (sodium) 可用于 2 型糖尿病的研究。
KW-2581,284045-56-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kw-2581.htmlkw-2581 是一種甾體選擇性甾體硫酸酯酶 (sts) 抑制劑，其 ic50 為 4 nm。kw-2581 以 13 nm 的 ic50 值抑制 zr-75-1 細(xì)胞的 sts 活性。kw-2581 以 0.18 nm 的 ic50 值抑制 e1s 誘導(dǎo)的 zr-75-1 細(xì)胞生長。kw-2581 在體外和體內(nèi)均可抑制硫酸酯化雌激素依賴性乳腺癌細(xì)胞的生長。kw-2581 可誘導(dǎo) e1s 誘導(dǎo)的腫瘤消退。kw-2581 可用于激素受體陽性乳腺癌的研究。
NCD-25,1456972-46-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ncd-25.htmlncd-25 是 lsd1 的選擇性抑制劑，其 ic50 為 0.48 μm。
SC-68448,188804-07-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-68448.htmlsc-68448 (s 448) 是一種選擇性 αvβ3 拮抗劑 (ic50 = 1 nm)。sc-68448 抑制 αvβ3 介導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞增殖。sc-68448 降低 nhbe 細(xì)胞中 αvβ6 的總水平。sc-68448 在大鼠角膜新生模型中抑制了血管生成。sc-68448 在鼠萊迪希細(xì)胞腫瘤模型中抑制腫瘤生長并完全阻止高鈣血癥的發(fā)展。sc-68448 可用于高鈣血癥等心腦血管疾病和睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤等癌癥的研究。
VU6001221,2002495-17-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu6001221.htmlvu6001221 是一種具有血腦屏障透過性的膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體 (cht) 抑制劑 (ic50 = 270 nm)。vu6001221 增加了細(xì)胞外膽堿升高對突觸 α7 尼古丁 ach 受體激動的可能性。vu6001221 減弱鉀誘發(fā)的前額葉皮層 ach 水平。
CAM4066,2101206-81-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cam4066.htmlcam4066 是一種強(qiáng)效的 ck2α 抑制劑，其 ic50 值為300 nm。cam4066 具有高選擇性，對 hipk3、dapk3 和 clk2 的 ic50 值分別為 22.35、43.55 和 > 50 μm。cam4066 未顯示出細(xì)胞活性。cam4066 可用于開發(fā)高強(qiáng)度的 ck2 抑制劑。
PF-06764427,1842371-08-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06764427.htmlpf-06764427 是一種選擇性 m1 毒蕈堿型乙酰膽堿受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。pf-06764427 具有顯著的 m1 受體激動活性。pf-06764427 可用于阿爾茨海默病和精神分裂癥的研究。
MK-7288,936626-07-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-7288.htmlmk-7288 是一種組胺 (histamine receptor) h3 受體反向激動劑。mk-7288 可以延長維持清醒測試 (mwt) 睡眠潛伏期。mk-7288 可用于阻塞性睡眠呼吸暫停 (osa) 和白天過度嗜睡 (eds) 的研究。
ONO 2050297,847655-65-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ono-2050297.htmlono 2050297 (compound 19) 是一種選擇性半胱氨酰白三烯 (cyslt) 拮抗劑，對 cyslt1 和 cyslt2 的 ic50 分別為 17 nm 和 0.87 nm。ono 2050297 可用于支氣管哮喘的研究。
MK-8325,1334312-52-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8325.htmlmk-8325 (compound 1) 是一種具有口服活性的 hcv ns5a 抑制劑。mk-8325 在 30 mm 濃度下對 herg 表現(xiàn)出最小的抑制作用。mk-8325 可用于丙型肝炎研究。
JNJ-5234801,426227-09-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-5234801.htmljnj-5234801 是一種具有口服活性的抗焦慮劑，靶向 5-ht2 受體。jnj-5234801 在大鼠可以增加飲水量并降低酒精偏好。jnj-5234801 可用于焦慮和酗酒研究。
PF-06807656,2213468-04-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06807656.htmlpf-06807656 是一種選擇性腎臟外髓鉀通道 (romk，kir1.1a) 抑制劑。pf-06807656 在貼片鉗測定中對 hromk 的 ic50 為 61 nm。pf-06807656 對抑制大鼠 romk 具有高度選擇性，且對 n171d 孔突變不敏感。pf-06807656 可用于心血管疾病研究。
SB-699393,502638-39-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-699393.htmlsb-699393 (compound 17) 是一種能透過血腦屏障的 braf 抑制劑 (kd = 7.2 nm)。sb-699393 可用于中風(fēng)疾病的研究。
MK-1832,935868-50-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1832.htmlmk-1832 (compound 32) 是一種選擇性的 kv1.5 抑制劑 (ic50 = 86 nm)。mk-1832 是 p 糖蛋白 底物。mk-1832 可用于心房顫動的研究。
AZD-9819,956907-23-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd-9819.htmlazd-9819 是一種中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 (hne) 抑制劑。azd-9819 可用于研究慢性阻塞性肺病。
MK-1029,1242273-04-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1029.htmlmk-1029 是一種 dp2 拮抗劑。mk-1029 可用于哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病研究。
RWJ-49815,193282-45-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-49815.htmlrwj-49815 是一種組氨酸激酶抑制劑 (ic50 = 1.6 um)。rwj-49815 在體外抑制 kina-spo0f 雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)激酶 a 的自磷酸化。rwj-49815 能抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、萬古霉素耐藥屎腸球菌和青霉素耐藥肺炎鏈球菌等細(xì)菌 (bacteria) 的生長。rwj-49815 也抑制釀酒酵母和白色念珠菌等真菌 (fungal) 的生長。
SR-16157,943344-76-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sr-16157.htmlsr-16157 (nsc 732011; hlx-801) 是一種雙作用類固醇硫酸酯酶 (sts) 抑制劑 (ic50 = 0.1 um) 和選擇性 erα 調(diào)節(jié)劑 (serm)。sr-16157 在乳腺癌細(xì)胞中具有 sts 抑制和抗雌激素作用。sr-16157 可用于乳腺癌的研究。
SCH 350581,306293-36-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-350581.htmlsch 350581 (ad-101) 是一種 ccr5 拮抗劑。sch 350581 抑制原代淋巴細(xì)胞中 hiv-1 復(fù)制、病毒進(jìn)入細(xì)胞以及 gp120 與細(xì)胞系的結(jié)合。
AV-4025 hydrochloride,1380290-35-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/av-4025-hydrochloride.htmlav-4025 hydrochloride (compound 13a) 是一種具有口服活性的 ns5a 抑制劑。av-4025 hydrochloride 對 hcv 復(fù)制子 gt1b 有活性 (ec50 = 0.003 nm)。av-4025 hydrochloride 可用于丙型肝炎感染研究。
Ioforminol,1095110-48-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ioforminol.htmlioforminol (ge-145) 是一種低滲透壓二聚體放射造影劑。
Ronifibrate,42597-57-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ronifibrate.htmlronifibrate 是一種貝特類劑，也是 pparα 激活劑。ronifibrate 可用于高脂血癥的研究。
BMS-846372,1190363-03-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-846372.htmlbms-846372 (compound 5) 是一種具有口服活性的 cgrp 拮抗劑 (ki = 0.07 nm)。bms-846372 可用于偏頭疼研究。
Bay-02752,78991-74-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bay-02752.htmlbay-02752 (bay o 2752) 是一種降脂劑。bay-02752 可抑制肝微粒體中?；o酶 a (acyl-coa) 活性 (ic50 = 0.95 μg/ml)。bay-02752 在大鼠中可抑制腸道膽固醇的吸收。bay-02752 在倉鼠中可抑制膽結(jié)石的形成。
KR-33028,861218-37-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kr-33028.htmlkr-33028 是一種選擇性 nhe1 抑制劑。kr-33028 降低 h9c2 細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)的壞死和凋亡 (apoptosis)。kr-33028 抑制缺氧誘導(dǎo)的胞質(zhì)和線粒體 ca2+ 水平升高以及細(xì)胞色素 c 釋放。kr-33028 改善心臟收縮力，減少了乳酸脫氫酶的釋放，增加了組織 atp，磷酸肌酸和糖原的含量。kr-33028 可用于心肌母細(xì)胞瘤等癌癥和缺血性卒中等心腦血管疾病研究。
Celikalim,124916-54-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/celikalim.htmlcelikalim (way 120491) 是一種抗高血壓劑。celikalim 通過開放血管平滑肌中的鉀通道來降低血壓。celikalim 可以抑制白色血栓的形成。celikalim 在犬模型中，是一種強(qiáng)效的鉀通道開放劑。celikalim 可用于血栓形成相關(guān)研究。
華銀全自動顯微維氏硬度計HYHVS-1000ZT3.1 (2026/1/24)
簡介：華銀全自動顯微維氏硬度計hyhvs-1000zt3.1功能特點(diǎn)：hyhv300t2.1/t3.1顯微維氏硬度圖像自動測量系統(tǒng)能直接控制硬度計主機(jī)和自動坐標(biāo)試臺及升降絲桿（t3.1），可以實(shí)時觀察圖像和測量硬度值，可以手動測量和自動測量，測量過程快速準(zhǔn)確，可對試樣按設(shè)定軌跡進(jìn)行自動位移并讀數(shù)，實(shí)現(xiàn)自動轉(zhuǎn)塔、自動聚焦（t3.1）、自動加載、自動位移、自動讀數(shù)等智能化功能，滿足用戶需求。
AGN192093,159359-95-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agn192093.htmlagn192093 是一種血栓素 a2 受體 (tp) 激動劑 (ec50 = 1.3 nm)。agn192093 在大鼠血管中表現(xiàn)出高效且選擇性的血栓素類似物活性。
最新產(chǎn)品 最新資訊 技術(shù)文章 公司動態(tài) 最新求購 分類瀏覽搜索標(biāo)簽
Copyright 2009-2012 app17.com,all rights reserved ICP備案號：浙ICP備08105869號
MSN交談
會員服務(wù)咨詢：0571-85363692 客服熱線：0571-85363691 采購技術(shù)交流群號：187637045
