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ZPL-5212372,916136-25-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zpl-5212372.htmlzpl-5212372 (pf 5212372) 是一種 cpla2α 抑制劑 (ic50 = 7 nm)。zpl-5212372 抑制人肺細(xì)胞釋放前列腺素 d2 (pgd2)、半胱氨酰白三烯、白三烯 b4、血栓素 a2 和 pgd2。zpl-5212372 在綿羊過敏性炎癥模型中抑制遲發(fā)性支氣管收縮和氣道高反應(yīng)性。zpl-5212372 可用于哮喘研究。
MI-223,907166-59-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mi-223.htmlmi-223 是一種 mcl-1 調(diào)節(jié)劑 (kd = 160 nm)。mi-223 與 bh1 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，阻斷 mcl-1 刺激的同源重組 dna 修復(fù)，使癌細(xì)胞對 dna 復(fù)制劑產(chǎn)生敏感。mi-223 可用于肺癌等癌癥的研究。
X-370,1280725-80-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/x-370.htmlx-370 是一種 pi3kδ 抑制劑 (ic50 = 7 nm)。x-370 抑制白血病細(xì)胞的存活率，誘導(dǎo) g1 停止和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。x-370 通過阻斷 pdk1 與 mek1/2 的結(jié)合和對 mek1/2 的磷酸化，從而廢除了 akt 和 erk1/2 信號通路。x-370 可用于 b 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (b-all) 的研究。
XL-844,631864-00-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xl-844.htmlxl-844 (exel-9844) 是 chk1 和 chk2 的抑制劑。xl-844 具有抗腫瘤活性。xl-844 可通過抑制細(xì)胞周期阻滯誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。xl-844 可抑制 vegfr1 和 vegfr3。xl-844 可用于抗癌研究。
ABD-3001,350229-29-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abd-3001.htmlabd-3001 是 aldh1 的抑制劑。abd-3001 可用于難治性/復(fù)發(fā)性急性髓系白血病和高危骨髓增生異常綜合征的研究。
AR-HO47108,248281-68-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ar-ho47108.htmlar-ho47108 是一種具有口服活性的可逆性鈉鉀 atp 酶 (na+/k+ atpase) 抑制劑。ar-ho47108 通過競爭性結(jié)合胃壁細(xì)胞中鈉鉀 atp 酶的鉀離子結(jié)合位點(diǎn)，可逆性地阻斷胃酸分泌的最后一步。ar-ho47108 可用于胃酸分泌過多相關(guān)疾病的研究，如消化性潰瘍。
BI 207524,874675-53-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bi-207524.htmlbi 207524 是一種選擇性非核苷聚合酶抑制劑，靶向 hcv ns5b 聚合酶的拇指口袋 1。bi 207524 具有抗病毒活性。bi 207524 可用于感染相關(guān)研究，如 hcv 感染。
MRK-A,1934301-68-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrk-a.htmlmrk-a 是一種選擇性、可透過血腦屏障的突變型 idh1 抑制劑，其 ic50 值為 5 nm。mrk-a 可抑制 2-hg 的生成。mrk-a 對腦腫瘤具有抗癌活性。
ML279,1604821-55-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml279.htmlml279 是一種強(qiáng)效的 b 類 i 型清道夫受體 (sr-bi) 抑制劑。ml279 可通過穩(wěn)定高密度脂蛋白 (hdl) 與 sr-bi 的結(jié)合 (ec50 值為 0.27 μm) 來抑制 sr-bi 介導(dǎo)的脂質(zhì)攝取。ml279 可用于感染和心血管疾病的研究，如動脈粥樣硬化和 hcv 感染。
PRN-371,1610974-55-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prn-371.htmlprn-371 是一種強(qiáng)效且選擇性的 jak3 抑制劑。prn371 通過阻斷 jak3-stat 信號通路，能有效抑制自然殺傷/t 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。prn-371 具有抗腫瘤活性，可用于癌癥研究，如血液系統(tǒng)惡性腫瘤。
S1PL-IN-2,1897406-94-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s1pl-in-2.htmls1pl-in-2 (compound 28) 是一種強(qiáng)效的 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (s1pl) 抑制劑，其 ic50 值為 120 nm。s1pl-in-2 在 hek293 細(xì)胞上中的 ic50 值為 230 nm。s1pl-in-2 可阻斷維生素 b6 轉(zhuǎn)化為 s1p 裂解酶所需的活性輔因子磷酸吡哆醛-4 生成。s1pl-in-2 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
BC-54,534579-04-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bc-54.htmlbc-54 是一種選擇性的 camp 特異性 pde4 和 pde7 家族酶抑制劑。bc-54 具有強(qiáng)大的抗炎特性，并能誘導(dǎo)癌凋亡 (apoptosis)。bc-54 可用于癌癥和炎癥相關(guān)研究，如慢性淋巴細(xì)胞白血病。
ST-162,1883817-83-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st-162.htmlst-162 是一種 mapk/pi3k 雙重拮抗劑。st-162 具有抗腫瘤活性，并且能夠提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑的療效。st-162 可用于癌癥研究，如黑色素瘤。
IQS-019,1630804-24-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iqs-019.htmliqs-019 是一種 b 細(xì)胞受體 (bcr) 激酶抑制劑。iqs-019 能夠抑制組成型和 igm 激活的 syk、 lyn 和 btk 的去磷酸化。iqs-019 可以抑制細(xì)胞增殖、遷移并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。iqs-019 具有抗腫瘤活性，可用于癌癥研究，如 b 細(xì)胞淋巴瘤。
MRL-1237,276704-21-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrl-1237.htmlmrl-1237 是一種腸道病毒 (enteroviruses) 復(fù)制抑制劑，其作用靶點(diǎn)是病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白 2c。mrl-1237 對脊髓灰質(zhì)炎病毒和其他多種腸道病毒均有有效的抑制作用。mrl-1237 不會抑制 2c 蛋白的 ntp 酶 (atpase) 活性。mrl-1237 可用于感染方面的研究。
IDX-17119,1987906-92-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/idx-17119.htmlidx-17119 是一種非核苷類 hcv ns5b rdrp 抑制劑，其 ic50 為 0.4 nm。
Y08060,2222565-19-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/y08060.htmly08060 是一種選擇性 bet 抑制劑。y08060 對 c4-2b 和 lncap 細(xì)胞系的活性具有抑制作用，ic50 值分別為 3.23 μm 和 4.41 μm。y08060 可以抑制前列腺癌細(xì)胞系的克隆形成以及雄激素受體 (ar) 的表達(dá)。y08060 可用于前列腺癌的研究。
Dihexyverine,5588-25-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dihexyverine-hydrochloride.htmldihexyverine hydrochloride 是一種氨基醇酯類化合物。dihexyverine hydrochloride 具有抗膽堿能、平滑肌松弛、抗組胺及止吐作用。dihexyverine hydrochloride 也可縮短分娩時間。dihexyverine hydrochloride 能夠用于胃腸道痙攣、產(chǎn)科等方面的研究。
NSC-88915,21170-34-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-88915.htmlnsc-88915 是 tdp1 的抑制劑，其 ic50 值為7.7 μm。nsc-88915 是 c21 取代的孕酮衍生物。
W2476,432016-77-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/w2476.htmlw2476 是硫氧還蛋白相互作用蛋白信號通路的一個調(diào)節(jié)因子。w2476 促進(jìn)叉頭框 o1 轉(zhuǎn)錄因子 (foxo1) 的競爭性結(jié)合。w2476 可以改善糖尿病小鼠模型中的 β 細(xì)胞功能障礙并增強(qiáng)胰島素分泌。
Dibromsalicil,523-88-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dibromsalicil.htmldibromsalicil (compound 31) 是一種羧酸酯酶 (ces) 抑制劑，對 hice (人腸道羧酸酯酶) 和 rce (兔肝羧酸酯酶) 分別為 72.7 和 53.5 nm。dibromsalicil 對 hce1 (人肝羧酸酯酶)、膽堿酯酶幾乎無活性。
GL-1196,591242-70-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gl-1196.htmlgl-1196 是 pak4 的抑制劑。gl-1196 可以抑制胃癌細(xì)胞的增殖和侵襲。gl-1196 抑制 pak4 介導(dǎo)的信號通路。gl-1196 可以通過抑制 pak4/c-src/egfr/cyclind1 和 cdk4/6 來阻礙人胃癌細(xì)胞的增殖。gl-1196 可以減少 sgc7901 和 bgc823 細(xì)胞的絲狀偽足形成，并誘導(dǎo)細(xì)胞伸長。gl-1196 可用于抗癌研究。
N-Acetylcolchinol,219923-05-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-acetylcolchinol-phosphate.htmln-acetylcolchinol phosphate 是一種微管蛋白聚合抑制劑。n-acetylcolchinol phosphate 可以與腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的微管蛋白細(xì)胞骨架結(jié)合。n-acetylcolchinol phosphate 可用于抗癌研究。
UCL-1972,220728-17-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ucl-1972.htmlucl-1972 是 histamine h3 receptor 的拮抗劑。ucl-1972 可用于認(rèn)知疾病的研究。
Pseudoanguillosporin A,1159392-22-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pseudoanguillosporin-a.htmlpseudoanguillosporin a (soudanone a) (compound 3) 是一種異色滿酮，可從真菌 cadophora sp. 中分離得到。pseudoanguillosporin a 對 cryptococcus neoformans 具有顯著的抗真菌活性，其 mic50 為 40 μg/ml。pseudoanguillosporin a 可用于真菌感染研究。
J-104123,162037-54-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/j-104123.htmlj-104123 是一種具有單羧酸結(jié)構(gòu)的角鯊烯合酶抑制劑。j-104123 可以降低犬模型中的血清膽固醇水平。
SAR216471,1279867-21-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sar216471.htmlsar216471 是一種 p2y12 受體拮抗劑。sar216471 可逆性地阻斷 2mesadp 與 p2y12 受體的體外結(jié)合，ic50 值為 17 nm。sar216471 可抑制血小板聚集。sar216471 在大鼠模型中表現(xiàn)出抗血栓活性。sar216471 可用于血栓形成的研究。
BMS-830216,1197420-06-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-830216.htmlbms-830216 是 mchr-1 的拮抗劑。bms-830216 是一種磷酸酯前藥。bms-830216 可用于肥胖相關(guān)研究。
SP-141 hydrochloride,56501-26-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-141-hydrochloride.htmlsp-141 (hydrochloride) 是 mdm2 的特異性抑制劑。sp-141 (hydrochloride) 促進(jìn) mdm2 的自身泛素化和降解。sp-141 (hydrochloride) 可能用于胰腺癌和乳腺癌細(xì)胞的研究。
ADM 12,1644134-60-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adm-12.htmladm 12 是一種高度選擇性的瞬時受體電位安尼爾素 1 (trpa1) 通道拮抗劑。adm 12 在動物模型中能夠抑制硝酸甘油 (ntg) 引起的三叉神經(jīng)超敏反應(yīng)，降低與疼痛相關(guān)的基因 (c-fos, trpa1) 和神經(jīng)肽 (cgrp, sp) 的表達(dá)。adm 12 有望用于偏頭痛和神經(jīng)性疼痛的研究。
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