1月
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GW-9820,195131-60-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw-9820.htmlgw9820 是 pparα 和 pparγ 激活劑 (ec50：對于 pparα 為 0.37 μm；對于 pparγ 為 0.288 μm)。gw9820 增加 cla-1。gw9820 可用于動脈粥樣硬化研究。
Q-VD-OPh (GMP),1135695-98-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/q-vd-oph-gmp.htmlq-vd-oph (gmp) 是 gmp 級別的 q-vd-oph (hy-12305)。gmp 級別的小分子可用做細(xì)胞療法中的輔助試劑。q-vd-oph 是一種不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制劑，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 ic50 值別為 48 nm，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 ic50 值在 25-400 nm 之間。q-vd-oph 可抑制 hiv 感染。q-vd-oph 能透過血腦屏障。
(2S,3S)-Zenidolol,1236034-74-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2s-3s-zenidolol-hydrochloride.html(2s,3s)-zenidolol ((2s,3s)-ici-118551) hydrochloride 是一種 β2-腎上腺素能受體 (β2ar) 拮抗劑，其對于 β1ar 和 β2ar 的 pki 分別為 7.51 和 9.27。(2s,3s)-zenidolol hydrochloride 可用于研究心力衰竭、缺血性心臟病、高血壓。
Afeletecan,215604-74-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/afeletecan-hydrochloride.htmlafeletecan hydrochloride 是一種酯類前藥。
SC-45694,1927834-56-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-45694-lithium.htmlsc-45694 (lithium) 是 ltb4 的類似物。sc-45694 (lithium) 對 ltb4 具有趨化作用的激動劑活性，對 ltb4 誘導(dǎo)的脫顆粒作用具有拮抗劑活性。sc-45694 (lithium) 刺激中性粒細(xì)胞趨化作用。
ML377,2650088-70-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml377.htmlml377 是一種選擇性三酰甘油積累抑制劑，其 ic50 為 1.1 μm。
TK216-d4,3034816-36-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tk216-d4.htmltk216-d4 是 tk216 (hy-122903) 的氘代物。tk216 是一種口服有效的 e26 轉(zhuǎn)錄因子 (ets) 抑制劑。tk216 直接結(jié)合 ews-fli1 并抑制 ews-fli1 蛋白質(zhì)相互作用。tk216 可以阻止 ews-fli1 與 rna 解旋酶 a 的結(jié)合。tk216 具有抗癌活性。
Ch-319,2589088-07-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ch-319.htmlch-319 是 triphenyltin (iv) carboxylate 衍生物。ch-319 降低雄激素受體表達(dá)、akt 和 pras40 磷酸化水平以及升高 foxo3a 表達(dá)。ch-319 增加凋亡 (apoptosis)。ch-319 可用于前列腺癌研究。
MPT0L145,2070837-24-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mpt0l145.htmlmpt0l145 是一個 pik3c3/fgfr 抑制劑，對 pik3c3 的 kd 值為 0.53 nm。mpt0l145 降低 fgfr1、fgfr3 及其下游蛋白 (frs2、erk 和 akt) 的磷酸化。mpt0l145 誘導(dǎo) g0/g1 期細(xì)胞周期停滯，并降低細(xì)胞周期蛋白 e 的蛋白水平。mpt0l145 促進(jìn)線粒體功能障礙、ros 產(chǎn)生和 dna 損傷。mpt0l145 是一種自噬 (autophagy) 抑制劑。mpt0l145 顯著增強(qiáng)癌細(xì)胞對靶向或化療藥物的敏感性。mpt0l145 可用于癌癥研究，如膀胱癌和非小細(xì)胞肺癌 (nsclc)。
SKLB-C05,2300981-68-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sklb-c05.htmlsklb-c05 是一種新型選擇性、口服活性 topk 抑制劑，ic50 為 0.5 nm。sklb-c05 選擇性抑制 topk 激酶。sklb-c05 誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)，下調(diào) c-myc 和 γ-h2ax，激活 p53，阻斷 fak/src 介導(dǎo)的遷移相關(guān)信號通路。sklb-c05 干擾細(xì)胞有絲分裂 (mitosis)。sklb-c05 僅對 topk 陽性結(jié)直腸癌顯示出抗癌活性。
CHMFL-KIT-031 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chmfl-kit-031.htmlchmfl-kit-031 是一種高選擇性的 kit v559d 抑制劑，其 ic50 為 28 nm。chmfl-kit-031 能有效抑制 kit v559d 突變體在 y703/719/823 位點的磷酸化。chmfl-kit-031 可抑制接種 baf3-tel-kit-v559d 細(xì)胞的小鼠模型中的腫瘤生長。
GSK699,2260944-68-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk699.htmlgsk699 是一種 pcaf/gcn5 protac 類降解劑。gsk699 能促進(jìn) pcaf/gcn5 的泛素化和降解。gsk699 抑制細(xì)胞因子/趨化因子 (例如 il-6、cxcl1/groα) 的產(chǎn)生。gsk699 可用于炎癥性疾病的研究 (靶蛋白配體:hy-101027, crbn配體:hy-103596)。
CPA-7,16961-77-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cpa-7.htmlcpa7 是一種新型 stat3 抑制劑。cpa7 下調(diào) survivin、bcl-xl 和 mcl-1。cpa7 誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。cpa7 增強(qiáng)前列腺癌的放射敏感性。cpa7 對前列腺癌具有抗癌作用。
Hydrazinocurcumin,131068-23-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hydrazinocurcumin.htmlhydrazinocurcumin (curcumin pyrazole) 是一種強(qiáng)效的內(nèi)皮細(xì)胞增殖抑制劑 (ic50=520 nm)。hydrazinocurcumin 會破壞血管生成信號通路，并抑制內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和管狀結(jié)構(gòu)的形成，發(fā)揮抗血管生成的作用。hydrazinocurcumin 有望用于腫瘤血管生成抑制、轉(zhuǎn)移性癌癥以及血管相關(guān)疾病 (如視網(wǎng)膜病變) 的研究。
N-Palmitoyl-l-leucine,14379-42-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-palmitoyl-l-leucine.htmln-palmitoyl-l-leucine (gk144) 是一種分泌型磷脂酶 a2 (secreted phospholipases a2) 抑制劑。n-palmitoyl-l-leucine 可用于炎癥性疾病的研究。
Dimethyl 3-hydroxyphthalate-amido-C4-N3,2098492-26-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dimethyl-3-hydroxyphthalate-amido-c4-n3.htmldimethyl 3-hydroxyphthalate-amido-c4-n3 是一種 e3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物，包含基于 crbn 的配體和 linker， 可用于合成 protac。
Retro-1,313683-81-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/retro-1.htmlretro-1 是一種毒素抑制劑。retro-1 可阻斷 stxb 向反式高爾基網(wǎng)絡(luò)/高爾基體的逆向運輸。retro-1 可抑制 ricin、細(xì)菌毒素 stx1 和 stx2 對細(xì)胞的毒性作用。retro-1 還可以顯著增強(qiáng)反義寡核苷酸和剪接轉(zhuǎn)換寡核苷酸的有效性。
Inh2-B1,690216-38-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/inh2-b1.htmlinh2-b1 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶 (stk1) 抑制劑。inh2-b1 通過直接結(jié)合 stk1 的 atp 結(jié)合催化結(jié)構(gòu)域，特異性地抑制 stk1 的活性。inh2-b1 可下調(diào)細(xì)胞壁水解酶基因的表達(dá)，并顯著破壞耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 的生物膜形成。
Lenalidomide-C5-NH2,2093388-45-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e3_ligase_ligand_9.htmllenalidomide-c5-nh2 是一種基于 lenalidomide 的，可募集 crbn 蛋白的 cereblon 配體。lenalidomide-c5-nh2 可通過 linker 與靶蛋白配體連接，形成 protac 分子，比如 mdm2 的protac 降解劑。
(S,S)-D211,1971075-99-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-d211.html(s,s)-d211 是 d211 的立體異構(gòu)體。(s,s)-d211 屬于 pbd 二聚體家族，具有 dna 損傷活性。(s,s)-d211 可用作抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的細(xì)胞毒性有效載荷。
CB-002,61034-15-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cb-002.htmlcb-002 是一種活性分子，可用于研究晚期惡性實體腫瘤。
雷達(dá)物位傳感器 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達(dá)物位計的發(fā)射頻率和供電方式無強(qiáng)制綁定，核心取決于測量原理與應(yīng)用場景，工業(yè)主流波段集中在以下四類，具體如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低頻脈沖為主，波長約50mm，穿透性強(qiáng)、能量衰減小，波束角大，成本低|大型儲罐、遠(yuǎn)距離測量，高粉塵/蒸汽/強(qiáng)泡沫工況|
LN-1-255,247115-03-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ln-1-255-sodium.htmlln-1-255 sodium 是一種 β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑，ln-1-255 sodium 廣譜抑制 d 類碳青霉烯酶 (chdls)，對 oxa-48 的 ic50 為 3 nm，對 oxa-23、oxa-24/40 等也具有強(qiáng)大活性。ln-1-255 sodium 與碳青霉烯類抗生素聯(lián)用具有協(xié)同效應(yīng)。ln-1-255 sodium 可用于研究 chdls 所引發(fā)的細(xì)菌耐藥性危機(jī)。
UC-773587,116679-70-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uc-773587.htmluc-773587 是一種選擇性 sos1 催化活性抑制劑。uc-773587 優(yōu)先結(jié)合 sos1 的催化位點，而非 hras 和 itsn (一種 rhogef)，并抑制核苷酸交換，ic50 值為 4.5 μm。uc-773587 定位于 sos1 催化位點的 ras 開關(guān) ii 相互作用區(qū)域。uc-773587 可用于前列腺癌的研究。
NPD13668,864819-54-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/npd13668.htmlnpd13668 是一種 ezh2 介導(dǎo)的基因沉默調(diào)節(jié)劑。npd13668 可抑制 ezh2/prc2 (多梳抑制復(fù)合物 2) 的活性。npd13668 可重新激活被 h3k27me3 修飾沉默的靶基因的表達(dá)，同時降低 h3k27me3 的水平。npd13668 可用于前列腺癌和卵巢癌的研究。
Sudemycin K,2071636-70-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sudemycin-k.htmlsudemycin k 是一種靶向 sf3b1 的選擇性剪接抑制劑。sudemycin k 能阻止 u2 snrnp 對前體 mrna 中分支點序列的識別，從而導(dǎo)致腫瘤特異性剪接失調(diào)和細(xì)胞凋亡。sudemycin k 有望用于 sf3b1 突變的惡性腫瘤的研究，如慢性淋巴細(xì)胞白血病 (cll) 和骨髓增生異常綜合征 (mds)。
iNOs-IN-7,268730-08-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/inos-in-7.htmlinos-in-7 (example 4) 是一種誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (nos) 抑制劑。inos-in-7 可用于炎癥性疾病和疼痛的研究。
VHL Ligand 38,1360616-29-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vhl-ligand-38.htmlvhl ligand 38 (compound 1) 是一種競爭性 e3 泛素連接酶 vhl 抑制劑，在 1% 和 10% dmso 溶液中的 ic50 分別為 4.1 μm 和 7.0 μm。vhl ligand 38 含有一個羥脯氨酸殘基和一個異噁唑乙酰胺片段。vhl ligand 38 顯著抑制源自 hif1α 的熒光肽 (fam-deala-hyp-yipd) (hy-p5908f) 與 vhl 的結(jié)合。
Butropium,29025-14-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/butropium-bromide.htmlbutropium bromide 是一種競爭性的 machr 抑制劑。butropium bromide 能夠阻斷乙酰膽堿引發(fā)的腺體分泌和肌肉收縮信號，從而抑制唾液腺分泌和呼吸平滑肌痙攣。butropium bromide 有望用于唾液過多的研究。
7-Methylguanosine iodide (Standard),81100-62-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7-methylguanosine-iodide-standard.html7-methylguanosine iodide (standard) 是 7-methylguanosine iodide (hy-122524as) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。7-methylguanosine iodide 是 7-methylguanosine (hy-122524) 的碘化物。7-methylguanosine 是一種在多種 rna 中廣泛存在的修飾核苷，是真核生物 mrna 5´ 端帽結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵代謝產(chǎn)物。7-methylguanosine 在穩(wěn)定 rna 結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)翻譯等方面發(fā)揮重要作用。
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