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ML389,1622294-25-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml389.htmlml389 是一種高度選擇性的血管加壓素 1a (v1a) 受體拮抗劑 (ic50=40 nm)。ml389 有望用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如焦慮癥、抑郁癥和創(chuàng)傷后應激障礙 (ptsd)。
ML104,1314124-95-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml104.htmlml104 是一種 smn1 gene 調節(jié)劑。ml104有望用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
4β-Hydroxycholesterol (Standard),17320-10-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4β-hydroxycholesterol-standard.html4β-hydroxy cholesterol (standard) 是 4β-hydroxy cholesterol (hy-124265) 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。4β-hydroxy cholesterol 是一種主要的氧化甾醇膽固醇代謝產物，是人體循環(huán)中膽汁酸合成的前體。
Espatropate,132829-83-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/espatropate.htmlespatropate 是一種支氣管擴張劑，具有抗毒蕈堿活性。
TA-0201,169679-53-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ta-0201.htmlta-0201 是一種新型口服活性、競爭性、非肽類內皮素 (endothelin) 受體拮抗劑。ta-0201 可拮抗 [125i]et-1 與克隆的人 eta 和 etb 受體的特異性結合，其 ki 值分別為 15 pm 和 41 nm。ta-0201 可抑制外源性大內皮素-1 引起的升壓反應。
Tilnoprofen arbamel,118635-52-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tilnoprofen-arbamel.htmltilnoprofen arbamel 是一種生化試劑。
D715-2441,54245-10-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d715-2441.htmld715-2441 是一種流感病毒 (influenza virus) rna 聚合酶抑制劑 (ic50=1.7-4.4 μm)。d715-2441 對多種甲型流感病毒株具有廣譜抗病毒活性。d715-2441 有望用于季節(jié)性流感及流感病毒的研究。
Diepoxin σ,152697-41-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diepoxin-σ.htmldiepoxin σ (sch-49209) 是一種高度氧化的抗真菌和抗癌天然產物。diepoxin σ 可從 n. mangiferae 發(fā)酵中分離得到。
FUB 465,184028-93-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fub-465.htmlfub 465 是一種口服活性的反向激動劑，作用于組成型活化的組胺 h3 (histamine h3) 受體，其對 h3 受體的 pki 值為 6.2。fub 465 可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Linarotene,127304-28-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/linarotene.htmllinarotene 是一種抗角質溶解劑。
CCG 102487,353787-50-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ccg-102487.htmlccg-102487 是一種鏈球菌激酶 (sk) 抑制劑。ccg-102487 能夠抑制細菌對宿主纖維蛋白溶解過程的利用，并增強中性粒細胞的吞噬作用。ccg-102487 有望用于鏈球菌感染 (如咽炎、壞死性筋膜炎) 的研究。
JNJ-42905343,1238689-36-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-42905343.htmljnj-42905343 是一種具有口服活性且高度選擇性的脯氨酰羥化酶 (phd1/2/3) 抑制劑，對 phd1、phd2 和 phd3 的 pki 值分別為 8.07、7.48 和 7.27。jnj-42905343 有望用于功能性鐵缺乏癥 (fid) 和慢性疾病性貧血 (acd) 的研究。
UTA1inh-A1,1251688-22-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uta1inh-a1.htmluta1inh-a1 是一種尿素轉運蛋白 (ut) 抑制劑。uta1inh-a1 對 ut-a1 的 ic50 為 3.3 μm，對 ut-b 的 ic50 為 16 μm。uta1inh-a1 可用于尿素利尿劑方面的研究。
Resorstatin,139552-96-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/resorstatin.htmlresorstatin 是一種二烷基間苯二酚，可從假單胞菌 sp. ki19 的液體培養(yǎng)物中分離得到。 resorstatin 具有抗菌活性。
N-Oleoyl-L-serine,1246302-99-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-oleoyl-l-serine-sodium.htmln-18:1 l-serine sodium 是一種花生四烯乙醇胺。
S-3448,254877-04-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-3448.htmls-3448 是一種 ataciguat (hy-17500) 衍生物。s-3448 是一種可溶性鳥苷酸環(huán)化酶 (sgc) 激動劑。s-3448 可激活含血紅素和不含血紅素的 sgc，且不依賴于 no 和血紅素。s-3448 可用于動脈高血壓和肺動脈高壓等心血管疾病的研究。
ISA 27,1254366-73-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/isa-27.htmlisa 27是一種小分子的 mdm2-p53 蛋白--蛋白相互作用抑制劑。isa 27 能夠抑制 mdm2 對 p53 的泛素化及降解作用。isa 27 有望用于 p53 突變型實體腫瘤 (如甲狀腺癌、乳腺癌) 的研究。
EC-70124,1185908-92-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ec-70124.htmlec-70124 是一種口服有效的多激酶抑制劑，靶向為 ikkβ 和 jak2。ec-70124 能阻止 ikb 的磷酸化以及 stat3 (tyr705) 的激活，抑制 nf-κb 的核轉移以及 stat3 的轉錄活性。ec-70124 能減少前列腺癌細胞和異種移植模型中的腫瘤生長以及癌干細胞 (csc) 的數(shù)量。ec-70124 有望用于前列腺癌的研究。
ARRY-502,1202891-16-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arry-502.htmlarry-502 是一種口服有效、效力強且具有選擇性的 crth2 拮抗劑。arry-502 能夠阻斷由 pgd2 引發(fā)的 th2 類炎癥 (例如，嗜酸性粒細胞活化、氣道高反應性)。arry-502 有望用于 th2 相關的哮喘的研究。
ML 086,1177148-36-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml-086.htmlml 086是一種高度選擇性的 phospho1 phosphatase 抑制劑 (ic50=0.14 μm)。ml 086 有望用于遺傳性血管鈣化疾病 (例如嬰兒期全身性動脈鈣化) 以及脊柱韌帶骨化的研究。
RX-055,2108098-33-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rx-055.htmlrx-055 是一種含重氮丙烯的光親和探針。rx-055 可衍生自 wobe437。rx-055 可不可逆地阻斷內源性大麻素的膜轉運。rx-055 在大腦中發(fā)揮位點特異性的抗焦慮作用。
Alpha-L-2-Fluorofucopyranose,74554-11-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alpha-l-2-fluorofucopyranose.htmlalpha-l-2-fluorofucopyranose 是 alpha-l-frucose 的氟化糖衍生物。
BR101549,2252478-54-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/br101549.htmlbr101549 是一種非噻唑烷二酮類過氧化物酶體增殖物激活受體 γ (pparγ) 激動劑。br101549 在體外激活 pparγ 的活性與吡格列酮相當。br101549 可以控制小鼠模型的血糖水平。br101549 可用于抗糖尿病研究。
ISO-92,899433-49-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iso-92.htmliso-92 是一種 mif 抑制劑。iso-92 選擇性抑制 mif 的炎癥活性，ic50 為 550 nm。iso-92 以劑量依賴的方式抑制缺氧誘導的 ccl-210 細胞系增殖。iso-92 可顯著降低小鼠缺氧模型中肺血管壁的厚度。iso-92 可用于炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
PF-06745013,2089334-01-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06745013.htmlpf-06745013 (compound 37) 是一種 map4k4 抑制劑，且不具有 cyp3a4 的時間依賴性抑制 (tdi) 風險 (對 map4k4 的 ic50 為 0.4 nm)。pf-06745013 在小鼠模型中不具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害和非 atp 競爭性活性。pf-06745013 可用于糖尿病等炎癥性疾病和癌癥的研究。
SB772077B,785774-34-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb772077b.htmlsb772077b 是一種 rock 抑制劑。sb772077b 具有抗炎活性，可通過抑制rhoa/rock 信號通路來增強房水流出率 (of)。sb772077b 可顯著降低 β-catenin 的 mrna 水平以及纖維化標志物 (如 vinculin、fibronectin、collagen 1?a 和 vimentin) 的蛋白水平。sb772077b 還具有血管舒張活性，可降低肺動脈和全身血壓。sb772077b 可用于青光眼和肺動脈高壓疾病的研究。
Contilisant,2135615-68-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/contilisant.htmlcontilisant 是一種可滲透的抗氧化劑和神經(jīng)保護劑。contilisant 對 h3r 具有高納摩爾級親和力。contilisant 可抑制單胺氧化酶和膽堿酯酶。contilisant 對 hs1r 的結合親和力為 65.23 nm。contilisant 在阿爾茨海默病動物模型的放射狀迷宮試驗中，可以顯著恢復 aβ1-42 引起的認知缺陷。
Dibenzepine,315-80-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dibenzepine-hydrochloride.htmldibenzepine (hydrochloride) 是一種三環(huán)類抗抑郁劑。dibenzepine (hydrochloride) 可用于精神病性障礙的研究。
VK4-116,1982347-43-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vk4-116.htmlvk4-116 (compound 19) 是一種選擇性多巴胺 d3 受體 (d3r) 拮抗劑，其 ki 為 6.84 nm。vk4-116 可顯著抑制小鼠模型中羥考酮誘導的運動過度和運動敏化。vk4-116 預處理還可抑制大鼠模型中羥考酮誘導的條件性位置偏好 (cpp) 的獲得。
GSK-214096,716354-87-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-214096.htmlgsk-214096 是一種選擇性 ccr5 拮抗劑，也是 hiv-1 進入的抑制劑。gsk-214096 抑制 hiv-1 糖蛋白 120 (gp120)。
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