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N-(2-Chlorophenyl)-1H-indole-3-carboxamide,61788-27-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-2-chlorophenyl-1h-indole-3-carboxamide.htmln-(2-chlorophenyl)-1h-indole-3-carboxamide (compound 60) 是一種吡唑并[1,5-a]吡啶母核的替換衍生物。n-(2-chlorophenyl)-1h-indole-3-carboxamide 未顯示出 ephb3 激酶抑制活性，可作為陰性對照化合物。
RU 27849,77963-70-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ru-27849.htmlru 27849 (compound 27) 是一種 5-羥色胺受體 (5-ht receptor) 2a 激動劑。ru 27849 可用于研究色胺識別位點結(jié)合情況。
Nitrocaphane,54940-95-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nitrocaphane.htmlnitrocaphane (at-1258) 是一種抗腫瘤劑，作用靶點為 dna。nitrocaphane 的抗瘤譜廣。nitrocaphane 對 hep-2 細(xì)胞的細(xì)胞毒性可被熱療增強。nitrocaphane 可用于惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等腫瘤的研究。
Strinoline,39862-58-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/strinoline.htmlstrinoline 是一種抗菌 (bacterial) 劑。strinoline 可用于抗菌研究。
R-116010,355860-40-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-116010.htmlr-116010 是一種強效且選擇性的維甲酸 (ra) 代謝抑制劑，能夠抑制羥化酶 cyp26。r-116010 可增強維甲酸類藥物的抗腫瘤效果。r-116010 可用于癌癥、代謝和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如神經(jīng)母細(xì)胞瘤。
防腐型脈沖雷達(dá)液位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達(dá)物位計的發(fā)射頻率和供電方式無強制綁定，核心取決于測量原理與應(yīng)用場景，工業(yè)主流波段集中在以下四類，具體如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低頻脈沖為主，波長約50mm，穿透性強、能量衰減小，波束角大，成本低|大型儲罐、遠(yuǎn)距離測量，高粉塵/蒸汽/強泡沫工況|
Lamtidine,73278-54-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lamtidine.htmllamtidine 是一種組胺 h2 受體 (histamine h2 receptor) 拮抗劑。lamtidine 的類似物和衍生物具有更強的活性。
N-Deacetylcolchicine tartrate,49720-72-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-deacetylcolchicine-tartrate.htmln-deacetylcolchicine tartrate 是一種微管蛋白 (microtubule) 聚合抑制劑，對牛腦微管蛋白的 ic50 為 3 μm。n-deacetylcolchicine tartrate 是 colchicine (hy-16569) 的衍生物。n-deacetylcolchicine tartrate 可激活微管蛋白的 gtpase 活性，可用于癌癥研究。
Vestipitant,334476-64-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vestipitant-mesylate.htmlvestipitant (gw597599) mesylate 是一種選擇性、口服有效且能透過血腦屏障的 nk1 受體拮抗劑。vestipitant mesylate 對人 nk1 受體的親和力高 (pki: 9.65)。vestipitant mesylate 可用于抑郁癥、焦慮癥及惡心嘔吐等疾病的研究。
Lefucoxib,849048-84-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lefucoxib.htmllefucoxib 是一種選擇性環(huán)氧化酶-2 (cox-2) 抑制劑。lefucoxib 可用于骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病的研究。
DMP 904,202579-74-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmp-904.htmldmp 904 是一種非競爭性的完全的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體 (crfr) 拮抗劑。dmp 904 能夠抑制 crf 刺激的腺苷酸環(huán)化酶 (adenylate cyclase) 活性和促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth) 釋放。dmp 904 具有抗抑郁和抗焦慮活性。
Diclofop,40843-25-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diclofop.htmldiclofop (dichlorfop acid) 是一種乙酰輔酶a羧化酶 (acc) 抑制劑。diclofop 也是除草劑 diclofop-methyl (hy-136367) 的主要代謝產(chǎn)物。diclofop 具有抗瘧原蟲的活性，對 p. falciparum 的 ic50 為 210 μm。
BMS-561388 benzenesulfonate,383368-51-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-561388-benzenesulfonate.htmlbms-561388 benzenesulfonate 是一種促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體 (crfr) 拮抗劑。bms-561388 benzenesulfonate 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如焦慮癥和抑郁癥。
Hexoprenaline sulfate,32266-10-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hexoprenaline-sulfate.htmlhexoprenaline sulfate 是一種口服有效的選擇性 β-腎上腺素受體 (β-adrenergic receptor) 激動劑。hexoprenaline sulfate 可擴張支氣管。hexoprenaline sulfate 能激活腺苷酸環(huán)化酶并增加 14c-氨基比林的攝取。hexoprenaline 具有抗感染和抗炎作用。hexoprenaline sulfate 可增加胎盤重量和血流量。hexoprenaline sulfate 可用于炎癥、免疫學(xué)、感染內(nèi)分泌學(xué)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如哮喘、慢性支氣管炎、膿毒癥和有機磷化合物中毒。
GSK172981,1133705-99-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk172981.htmlgsk172981 是一種可穿透血腦屏障的速激肽 nk3 受體拮抗劑，對人源和豚鼠源 nk3 受體的 pki 值分別為 7.7 和 7.8。gsk172981 可用于精神分裂癥的研究。
脈沖型雷達(dá)液位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達(dá)物位計的發(fā)射頻率和供電方式無強制綁定，核心取決于測量原理與應(yīng)用場景，工業(yè)主流波段集中在以下四類，具體如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低頻脈沖為主，波長約50mm，穿透性強、能量衰減小，波束角大，成本低|大型儲罐、遠(yuǎn)距離測量，高粉塵/蒸汽/強泡沫工況|
BAY-1112054 hydrochloride,1424871-27-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bay-1112054-hydrochloride.htmlbay-1112054 (bay-958) hydrochloride 是一種強效的 ptefb/cdk9 抑制劑，表現(xiàn)出高選擇性，尤其在 cdk 家族中。bay-1112054 hydrochloride 對 hela 和 molm-13 等癌細(xì)胞系顯示出強大的抗增殖活性。bay-1112054 hydrochloride 具有良好的代謝穩(wěn)定性。bay-1112054 hydrochloride 在小鼠異種移植模型中能有效抑制腫瘤生長，且無明顯毒性。
BS148,2162116-09-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bs148.htmlbs148 是一種選擇性 σ-2 受體 (s2r) 激動劑，ki 值為 20 nm。bs148 對 s2r 的選擇性比對 s1r 的選擇性高 80 倍以上。bs148 通過上調(diào)蛋白激酶 r 樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶 (perk)、激活轉(zhuǎn)錄因子 4 (atf4) 基因和 c/ebp 同源蛋白 (chop) 來激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)。bs148 可誘導(dǎo)黑色素瘤細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。bs148 可下調(diào)膽固醇通路相關(guān)基因并激活 mapk 信號通路。bs148 可用于黑色素瘤的研究。
CCT077791,748777-47-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cct077791.htmlcct077791 是一種 pcaf (ic50：7.3 μm (flashplate 法)；2.2 μm (濾膜法)) 和 p300 組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑。cct077791 可降低組蛋白 h3 和 h4 的總乙酰化水平、特定乙酰化賴氨酸標(biāo)記的水平以及 α-tubulin 的乙?；?。cct077791 可用于結(jié)直腸癌的研究。
N-Arachidonoyl-L-serine,187224-29-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-arachidonoyl-l-serine.htmln-arachidonoyl-l-serine (ara-s) 是一種內(nèi)源性大麻素。n-arachidonoyl-l-serine 誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞 akt 和 mapk 的磷酸化。n-arachidonoyl-l-serine 會引起大鼠離體腸系膜動脈和腹主動脈的內(nèi)皮依賴性血管舒張。n-arachidonoyl-l-serine 通過減少細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 在創(chuàng)傷性腦損傷后具有神經(jīng)保護(hù)作用。n-arachidonoyl-l-serine 在哺乳動物細(xì)胞中促進(jìn) kv7.1/kcne1 通道開放，并在心肌細(xì)胞中縮短動作電位時程。n-arachidonoyl-l-serine 可用于心腦血管疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
WAY-207024,872002-72-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-207024.htmlway-207024 是一種口服有效的促性腺激素釋放激素受體 (gnrh-r) 拮抗劑 (人 gnrh：ic50 為 12 nm，大鼠 gnrh：ic50 為 71 nm)。way-207024 抑制大鼠 lh 釋放的 ic50 為 350 nm?？诜?way-207024 可降低大鼠血漿黃體生成素 (lh) 水平。
JYL-273 analog-1,289902-71-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jyl-273-analog-1.htmljyl-273 analog-1 (compound 28, example 45) 是一種強效的瞬時受體電位離子通道 (trp channel) (trpv1) 激動劑 (ki = 10.8 nm)。jyl-273 analog-1 具有鎮(zhèn)痛活性 (pbq 誘導(dǎo)扭體實驗: ed50 = 1.0 mg/kg)。jyl-273 analog-1 可用于鎮(zhèn)痛研究。
GUT-70,161633-75-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gut-70.htmlgut-70 是一種三環(huán)香豆素，是 hsp90 抑制劑。gut-70 可激活 caspase 2、3、8 和 9，并誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。gut-70 通過抑制 nf-κb 通路來抑制慢性感染細(xì)胞中 hiv-1 的復(fù)制。gut-70 可用于白血病、套細(xì)胞淋巴瘤 (mcl) 和 hiv-1 感染的研究。
雷達(dá)物位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達(dá)物位計的發(fā)射頻率和供電方式無強制綁定，核心取決于測量原理與應(yīng)用場景，工業(yè)主流波段集中在以下四類，具體如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低頻脈沖為主，波長約50mm，穿透性強、能量衰減小，波束角大，成本低|大型儲罐、遠(yuǎn)距離測量，高粉塵/蒸汽/強泡沫工況|
L 689660 maleate,144860-79-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-689660-maleate.htmll 689660 maleate 是一種膽堿能激動劑，是選擇性 m1 和 m3 毒蕈堿受體激動劑。l 689660 maleate 是大鼠頸上神經(jīng)節(jié)中強效的 m1 毒蕈堿受體完全激動劑 (pec50 為 7.3)。l 689660 maleate 是豚鼠回腸肌間神經(jīng)叢-縱肌或氣管中強效的 m3 受體激動劑 (pec50 分別為 7.5 和 7.7)。
Sudemycin E,1197054-49-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sudemycin-e.htmlsudemycin e 是?fr901464?(hy-16212) 的類似物。sudemycin e 通過結(jié)合 u2 小核核糖核蛋白 (snrnp) 組分 sf3b1，可引發(fā)可逆的可變剪接改變和染色質(zhì)修飾異常，進(jìn)而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。sudemycin e 具有抗腫瘤的活性，可用于腫瘤的研究。
BI 186908,1453500-36-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bi-186908.htmlbi 186908 是一種選擇性口服活性 mch 受體 1 (mch receptor 1) 拮抗劑，ic50 為 22 nm，ki 為 14 nm。bi 186908 與重組人、食蟹猴 (ic50 為 18 nm)、犬 (ic50 為 23 nm) 和大鼠 (ic50 為 18 nm) 的 mch-r1 具有相當(dāng)高的親和力。 bi 186908 可顯著降低飲食誘導(dǎo)肥胖大鼠的體重。bi 186908 可用于肥胖癥的研究。
GSK369796,459133-38-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk369796.htmlgsk369796 是一種經(jīng)濟有效的抗瘧藥，可抑制 herg 鉀離子通道 (herg potassium ion channel) 復(fù)極化，ic50 值為 7.5 μm。
MCI-225 hydrate hydrochloride,476148-82-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mci-225-hydrate-hydrochloride.htmlmci-225 (ddp-225) hydrate hydrochloride 是一種選擇性口服活性去甲腎上腺素 (na) 再攝取抑制劑，具有 5-ht3 受體拮抗作用。mci-22 5hydrate hydrochloride 具有抗抑郁樣和抗焦慮樣特性。mci-225 hydrate hydrochloride 可用于焦慮癥的研究。
Spiramycin-mixture of spiramycins (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/spiramycin-mixture-of-spiramycins.htmlspiramycin-mixture of spiramycins 是 spiramycin (hy-100593) 的一種混合物。(spiramycin iii (hy-120809)：48%，spiramycin ii (hy-b1916)：32%，spiramycin i (hy-n7141)：11%)
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