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AB1,1463912-49-3 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ab1.htmlab1 是一種高選擇性的 s1p2 receptor 拮抗劑 (ic50=3.5 nm)。ab1 能夠抑制鞘氨醇-1-磷酸 (s1p) 信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞遷移、血管生成以及促纖維化介質(zhì) ctgf 的表達(dá)，同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。ab1 有望用于實(shí)體瘤的研究。

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PLS-123,1431727-04-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pls-123.htmllps-123 是一種共價(jià)不可逆的 btk 抑制劑，其 ic50 akt/mtor 和 mapk 信號(hào)通路的磷酸化、plcγ2、erk1/2、p38、akt 和 mtor 的激活、阻斷 ccl3 和 ccl4 趨化因子的產(chǎn)生。lps-123 對(duì)多種 b 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系具有顯著的抗增殖活性，通過(guò) caspase 依賴(lài)性途徑有效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。lps-123 在 oci-ly7 異種移植模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。lps-123 可用于研究淋巴瘤。

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Pramiverine,14334-41-9 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pramiverine-hydrochloride.htmlpramiverine hydrochloride 是一種長(zhǎng)效的抗膽堿能劑。pramiverine hydrochloride 對(duì)食管吞咽蠕動(dòng)有張力抑制作用。pramiverine hydrochloride 可用于胃腸道痙攣方面的研究。

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GZ-389988,1788906-96-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gz-389988.htmlgz-389988 是一種強(qiáng)效的泛 trk 抑制劑，其對(duì) trka、trkb、trkc 的 ic50 值分別為 0.3、0.1 和 0.5 nm。gz-389988 可用于研究 ntrk 融合陽(yáng)性腫瘤。

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Lexanopadol,1357348-09-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lexanopadol.htmllexanopadol (grt-6006) 是一種 μ 阿片受體 (μ opioid recpetor) 和傷害感受素受體 (orl-1 receptor) 激動(dòng)劑。lexanopadol 可用于研究疼痛。

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BMS-871,1584631-89-9 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-871.htmlbms-871 是一種口服有效的泛 notch 抑制劑，其對(duì)于 notch1/2/3/4 的 ic50 值分別為 4/1/4/3 nm。bms-871 顯著抑制了 tall-1 和 mda-mb-157 細(xì)胞增殖，在 t-急性淋巴細(xì)胞白血病和三陰性乳腺癌異種移植模型中顯示了顯著的抗腫瘤活性。bms-871 可用于研究白血病和乳腺癌。

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STK899704,1578247-29-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stk899704.htmlstk899704 是一種微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制劑。stk899704 對(duì)多種癌細(xì)胞系具有廣譜抑制作用，ic50 值在 0.2-1.0 μm 范圍內(nèi)。stk899704 破壞有絲分裂紡錘體結(jié)構(gòu)，誘導(dǎo) g2/m 期細(xì)胞周期阻滯。stk899704 通過(guò)下調(diào) fak-mek-erk 信號(hào)通路，抑制 mmp-2 和 mmp-9 的表達(dá)和活性，從而抑制 ht29 細(xì)胞的遷移能力。stk899704 激活 caspase-3/7/8/9,并導(dǎo)致 parp cleavage，誘發(fā)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。stk899704 通過(guò) p53 通路誘導(dǎo)細(xì)胞衰老。stk899704 可用于皮膚癌、肺癌、結(jié)腸癌等癌癥研究。

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cis-V-11-0711,1428338-79-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cis-v-11-0711.htmlcis-v-11-0711 是 v-11-0711 (hy-120337) 的順式形式。v-11-0711 是一種強(qiáng)效且選擇性的 chk-α 抑制劑 (ic50 = 20 nm)。v-11-0711 可顯著降低 pcho 水平。v-11-0711 可引起可逆性生長(zhǎng)停滯。高濃度 v-11-0711 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。v-11-0711 可用于宮頸癌和三陰性乳腺癌的研究。

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DSR-71167,1355687-91-0 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dsr-71167.htmldsr-71167 是一種口服有效的鹽皮質(zhì)激素受體 (mr) 拮抗劑，其 ic50 為 0.26 μm。dsr-71167 具有微弱的碳酸酐酶 (ca) 抑制活性，ic50 為 19 μm。dsr-71167 在大鼠模型中能劑量依賴(lài)性地增加尿鈉排泄，在鉀負(fù)荷大鼠模型中具有極低的高鉀血癥風(fēng)險(xiǎn)。dsr-71167 在高血壓大鼠模型中降低收縮壓。dsr-71167 可用于研究高血壓和心衰。

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ST-168,2126038-25-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st-168.htmlst-168 是一種口服有效的 mek/pi3k 抑制劑，其對(duì) mek1 的 ic50 值為 182 nm，對(duì) pi3kα、pi3kδ、pi3kβ 和 pi3kγ 的 ic50 值為 69.2、41.7、1482 和 2293 nm。st-168 可完全抑制 erk1/2 和 akt 的磷酸化，且在 3d 腫瘤球模型中誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。st-168 在 a375 黑色素瘤小鼠模型中具有顯著的抗腫瘤效果。st-168 改善了 mek 抑制劑的眼部毒性特征，顯示更低的 caspase 激活水平，表明凋亡 (apoptosis) 誘導(dǎo)減少。st-168 可用于研究黑色素瘤。

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IDN-1965,204919-14-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/idn-1965.htmlidn-1965 是一種不可逆的、廣譜的多胱天蛋白酶 (caspase) 抑制劑。idn-1965 通過(guò)抑制 caspase 活性，阻止了下游凋亡 (apoptosis) 執(zhí)行事件 (如 dna 酶激活) 的發(fā)生，且顯著延遲了細(xì)胞色素 c 的釋放。idn-1965 在心肌細(xì)胞凋亡的小鼠中顯著延遲了小鼠的死亡時(shí)間。idn-1965 完全預(yù)防了擴(kuò)張性心肌病小鼠的左心室擴(kuò)張、收縮功能障礙和纖維化。idn-1965 可用于研究心衰等凋亡相關(guān)疾病和凋亡啟動(dòng)機(jī)制。

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GS-5759,1346653-91-5 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gs-5759.htmlgs-5759 既是一種 β?-腎上腺素受體 (β?-adrenergic receptor) 激動(dòng)劑，也是一種 pde4 抑制劑。gs-5759 通過(guò)激活 β? 受體增加細(xì)胞內(nèi) camp 水平，促進(jìn)支氣管擴(kuò)張。gs-5759 抑制 pde4 活性，減少 camp 降解，增強(qiáng)抗炎作用。gs-5759 在動(dòng)物模型中展現(xiàn)出強(qiáng)效支氣管擴(kuò)張能力和抗炎能力。gs-5759 可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (copd) 等呼吸系統(tǒng)疾病。

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CB-618,1463520-70-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cb-618.htmlcb-618 是一種 β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑。cb-618 通過(guò)可逆共價(jià)鍵抑制 ambler a 類(lèi)、c 類(lèi)和部分 d 類(lèi)絲氨酸 β-內(nèi)酰胺酶。cb-618 單藥抗菌活性較弱，但可顯著增強(qiáng) meropenem (hy-13678) 對(duì)產(chǎn)酶腸桿菌科的抗菌活性。cb-618 可用于抗耐藥菌研究。

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PF-04677490,1628342-10-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04677490.htmlpf-04677490 是一種 pde1 抑制劑 (ic50: 21 nm)。pf-04677490 對(duì) pde1b1、pde1c 和 pde1a 的 ic50 值分別為 21 nm、83 nm 和 118 nm。pf-04677490 能有效抑制 camp 和 cgmp 的水解活性。

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WAY-126299A,169626-43-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-126299a.htmlway-126299a 是一種具有口服活性的雙重作用 5-脂氧合酶 (5-1ipoxygenase) 抑制劑 (ic50: 12.2 μm) 和白三烯 d4 (leukotriene d4) 拮抗劑 (pkb: 6.4)。way-126299a 可以抑制抗原誘導(dǎo)的依賴(lài)于白三烯的支氣管收縮。way-126299a 可用于哮喘研究。

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D-520,1619269-47-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-520.htmld-520 是一種強(qiáng)效且可透過(guò)血腦屏障的多巴胺 d2/d3 受體激動(dòng)劑 (d2 ec50 = 4.73 nm, ki = 41.8 nm; d3 ec50 = 2.18 nm, ki = 0.35 nm)。d-520 在體外抑制 aβ 聚集體的形成，并促進(jìn) α- 突觸核蛋白 (α-syn) 和 aβ 聚集體的解聚。d-520 在帕金森病 (pd) 動(dòng)物模型中顯示出功效。d-520 可用于帕金森病 (pd) 和帕金森病伴癡呆 (pdd) 的相關(guān)研究。

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MS-377,206862-30-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ms-377.htmlms-377 是一種選擇性且具有口服活性的 σ-1 受體配體 (ki=73 nm)，對(duì) σ-2 受體的親和力較弱 (ki=6900 nm)，且對(duì)包括多巴胺、血清素、pcp位點(diǎn)、谷氨酸、γ-氨基丁酸、腺苷、腎上腺素受體等在內(nèi)的其他受體沒(méi)有親和力 (ki: >10 μm)。ms-377 間接調(diào)節(jié) nmda 受體離子通道復(fù)合物。ms-377 是一種抗精神病化合物。ms-377 通過(guò)抑制大鼠內(nèi)側(cè)前額葉皮層中多巴胺和血清素釋放的增加來(lái)抑制 pcp 誘導(dǎo)的行為。ms-377 可用于精神分裂癥研究。

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L-768673,177954-68-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-768673.htmll-768673 是一種強(qiáng)效選擇性 iks 阻滯劑，具有抗心律失常作用。l-768673 在犬心臟的心房不應(yīng)期、心室不應(yīng)期以及起搏器功能中發(fā)揮重要作用。l-768673 可用于心律失常研究。

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BMS 183920,153072-33-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-183920.htmlbms 183920 是一種二酸性且強(qiáng)效的血管緊張素 ii 受體 (angiotensin ii receptor) 拮抗劑，在大鼠腎上腺皮質(zhì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)中的 ki 值為 2.9 nm，在兔主動(dòng)脈功能實(shí)驗(yàn)中的 kb 值為 0.061 nm。bms 183920 可用于高血壓研究。

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ML378,1831135-21-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml378.htmlml378 (cid71710938) 是一種雙重 lypla1 和 lypla2 抑制劑，其 ic50 分別為 122 nm 和 245 nm。ml378 對(duì) abhd6 也表現(xiàn)出強(qiáng)效抑制 (ic50 = 3.15 nm)。ml378 可用于闡明 lypla1 和 lypla2 的病理/生理作用。

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DZ-2384,1403850-91-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dz-2384.htmldz-2384 是一種強(qiáng)效的微管 (microtubule) 靶向劑。dz-2384 可提高微管救援頻率，并在非分裂細(xì)胞和原代神經(jīng)元中保持微管網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。在 taxane 敏感和 taxane 耐藥的三陰性乳腺癌 (tnbc) 異種移植小鼠模型中，dz-2384 與抗 ctla-4 聯(lián)用具有協(xié)同作用。dz-2384 在成人急性淋巴細(xì)胞白血病 (all) 模型中表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。dz-2384 可用于癌癥研究，例如 tnbc 和 all。

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OAT-177,1799548-33-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oat-177.htmloat-177 是一種強(qiáng)效的雙重抑制劑，靶向酸性哺乳動(dòng)物殼聚糖酶 (amcase) 和殼聚糖三磷酸酶 (chit1)，對(duì)人類(lèi) amcase 的 ic50 值為 14.2 nm，對(duì)人類(lèi) chit1 的 ic50 值為 232 nm。oat-177 有望用于慢性炎癥和纖維化相關(guān)肺部疾病，如哮喘和特發(fā)性肺纖維化的研究。

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Fumosorinone,1879030-70-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fumosorinone.htmlfumosorinone 是一種 ptp1b 和 shp2 抑制劑。fumosorinone 通過(guò)下調(diào) ptp1b 表達(dá)增強(qiáng)胰島素信號(hào)傳導(dǎo)，增加 irβ、irs-2、akt、gsk3β 和 erk1/2 的磷酸化水平，具有降血糖和胰島素抵抗的作用。fumosorinone 抑制宮頸癌、乳腺癌細(xì)胞增殖和周期阻滯。fumosorinone 可用于研究糖尿病和癌癥。

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FR-182980,179054-51-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr-182980.htmlfr-182980 是一種口服有效的 acat1 抑制劑 (ic50：30 nm)。fr-182980 具有降膽固醇活性，可用于動(dòng)脈粥樣硬化的研究。

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YM116,183012-13-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym116.htmlym116 是一種口服有效的競(jìng)爭(zhēng)性 cyp17a1 (17,20-裂解酶) 抑制劑 (ki: 0.38 nm)。ym116 通過(guò)優(yōu)先抑制 c17-20 裂解酶活性來(lái)減少腎上腺雄激素的合成。ym116 可降低血清睪酮濃度，降低硫酸脫氫表雄酮水平，并減輕前列腺重量。

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CP-331684,207922-70-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-331684.htmlcp-331684 是一種口服有效的 β3-腎上腺素 (β3-adrenergic) 受體激動(dòng)劑。cp-331684 可用于肥胖癥的研究。

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SC-53606,151898-33-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-53606.htmlsc-53606 是一種強(qiáng)效且選擇性的 5-ht4 受體拮抗劑，其 pa2 值為 8.13。sc-53606 可拮抗 5-ht4 受體介導(dǎo)的 carbachol (hy-b1208) 誘導(dǎo)收縮的舒張作用。

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雷達(dá)液位計(jì) (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：四線制雷達(dá)物位計(jì)的信號(hào)輸出類(lèi)型，核心是依托獨(dú)立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見(jiàn)的有以下4類(lèi)，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)

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CFI-401980,1610676-27-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cfi-401980.htmlcfi-401980 是一種選擇性酪氨酸蘇氨酸激酶 mps1 抑制劑，其 ki 值為 0.8 nm。cfi-401980 可抑制 hct116 細(xì)胞系的增殖。cfi-401980 可用于抗癌研究。

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Org-9935,129425-83-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-9935.htmlorg-9935 是一種選擇性 pde3 抑制劑，其 ic50 為 50 nm。org-9935 可抑制恒河猴自然選擇的優(yōu)勢(shì)卵泡中卵母細(xì)胞的成熟。org-9935 可增強(qiáng)離體大鼠胰島中葡萄糖誘導(dǎo)的胰島素釋放，其 ec50 為 20 μm。

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