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PH-46A,1380445-04-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ph-46a.htmlph-46a 是一種具有抗炎活性的茚滿二聚體。ph-46a 能夠減輕結(jié)腸炎小鼠的組織學(xué)損傷并降低其血清淀粉樣蛋白 a (saa) 水平。
Lysyllysine,13184-13-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lysyllysine.htmllysyllysine (l-lysyl-l-lysine) 是一種二肽，由兩個 l-賴氨酸氨基酸連接而成。lysyllysine 常被用作酶切連接子，用于連接生物活性肽，或作為更復(fù)雜的抗菌劑的組成部分。
S 16317,151489-04-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-16317.htmls 16317 是一種口服有效的二氫吡啶衍生物，對鈣通道的親和力較低 (ki: 0.55 μm)。s 16317 可抑制 p-gp 介導(dǎo)的 adr 外排。s 16317 可克服腫瘤的多藥耐藥性。
高精度不合格動態(tài)檢重秤高速皮帶秤 (2026/1/24)
簡介：高精度不合格動態(tài)檢重秤高速皮帶秤采用配以自動剔除機構(gòu)，從而實現(xiàn)在流水線上的高速、高精度的重量檢測及分選。適用于小包裝行業(yè)成品的裝料短缺檢查。設(shè)計的機械結(jié)構(gòu)及操作界面，非常方便使用者操作及數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計。使用時，操作者僅需簡單地將被檢物品的上下限超差值設(shè)定后，按下［啟動］按鈕，系統(tǒng)就會進入全自動工作狀態(tài)。
UNC-1679,1456885-62-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/unc-1679.htmlunc-1679 是 l3mbtl3 的拮抗劑 (對 l3mbtl3 的 kd 為 0.47 μm，對 l3mbtl1 的 kd 為 68 μm)。
(S)-TROX-1,2751591-42-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-trox-1.html(s)-trox-1 是 trox-1 (hy-120751) 的 s 型對映體。trox-1 是一種狀態(tài)依賴性 n- 型鈣通道 (cav2.2) 抑制劑。
ML165,1355454-05-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml165.htmlml165 (ruc-2) 是一種 aiibb3 受體拮抗劑。ml165 在 rgd 結(jié)合域具有正位抑制作用。ml165 抑制血小板粘附于纖維蛋白原，并抑制血小板聚集 (ic50: 96 nm)。
BMS-955829,1375751-08-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-955829.htmlbms-955829 是一種口服有效和選擇性的 mglur5 陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，ec50 為 2.6 nm。bms-955829 無內(nèi)在激動活性且谷氨酸折疊移位低 (2.4)。bms-955829 能有效改善嚙齒類動物的認知和執(zhí)行功能缺陷。bms-955829 可用于精神分裂癥等認知障礙疾病的研究。
防腐型雷達物位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的發(fā)射頻率和供電方式無強制綁定，核心取決于測量原理與應(yīng)用場景，工業(yè)主流波段集中在以下四類，具體如下：c波段＊＊|5.8-6.3ghz（常見6.8ghz）|低頻脈沖為主，波長約50mm，穿透性強、能量衰減小，波束角大，成本低|大型儲罐、遠距離測量，高粉塵/蒸汽/強泡沫工況|
BMS-442606,477930-31-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-442606.htmlbms-442606 是 6-羥基丁螺環(huán)酮 (6ohb) 的 s- 對映體，是一種口服有效的 5-ht1a 部分激動劑。bms-442606 可用于廣泛性焦慮癥 (gad) 的研究。
BMS-354326,708258-16-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-354326.htmlbms-354326 是一種類胰蛋白酶抑制劑，ic50 為 1.8 nm。bms-354326 對胰蛋白酶和大多數(shù)其它相關(guān)絲氨酸蛋白酶具有優(yōu)異的選擇性。bms-354326 可用于哮喘及炎癥性疾病的研究。
BMS-229724,221914-85-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-229724.htmlbms-229724 是一種口服有效和緊密結(jié)合的胞質(zhì)型磷脂酶 a2 (cpla2) 抑制劑，ic50 為 2.8 μm。bms-229724 可抑制 u937 細胞、嗜中性粒細胞、血小板和其它細胞中花生四烯酸和類花生酸的產(chǎn)生。bms-229724 具有抗炎活性，可用于皮膚炎癥等疾病的研究。
BMS 186318,161302-40-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-186318.htmlbms 186318 是一種 hiv 蛋白酶抑制劑。bms 186318 與逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，如 stavudine (hy-b0116)，和其他蛋白酶抑制劑，如 saquinavir (hy-17007) 聯(lián)用，抗 hiv 效果更好。bms 186318 可用于抗病毒方面的研究。
BMS-520,1236188-38-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-520.htmlbms-520 是一種強效、口服活性高且選擇性強的鞘氨醇 -1- 磷酸受體 1 (s1p1) 激動劑，ec50 為 0.47 nm。bms-520 對 s1p3 的選擇性約為 3400 倍。bms-520 在關(guān)節(jié)炎大鼠模型和多發(fā)性硬化癥小鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎 (eae) 模型中均表現(xiàn)出顯著療效。bms-520 可用于關(guān)節(jié)炎和 eae 的研究。
BMS-884775,1557206-59-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-884775.htmlbms-884775 是一種選擇性和口服有效的 p2y1 拮抗劑，對人 p2y1 受體的 ic50 為 0.1 nm。bms-884775 預(yù)防動脈血栓效果與 clopidogrel (hy-15283) 和 prasugrel (hy-15284) 相近，但 bms-884775 處理后出血時間更短、出血風(fēng)險更低。bms-884775 可用于抗血小板和動脈血栓相關(guān)疾病的研究。
LY 255262,122620-16-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-255262.htmlly 255262 是一種抗菌劑。ly 255262 在體外對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有強效的抑制作用。ly 255262 對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸桿菌、克雷伯氏菌、產(chǎn)氣腸桿菌、沙雷氏菌的 mic 分別為 64、0.25、0.5、0.25、0.25、1 和 1 μg/ml。ly 255262 對銅綠假單胞菌抑制作用較弱 (mic >128 μg/ml)。ly 255262 可用于抗菌方面的研究。
NC-001,1237540-68-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nc-001.htmlnc-001是一種選擇性的凋亡 (apoptosis) 誘導(dǎo)劑，靶向腎近端小管細胞和腎癌細胞。nc-001 在透明細胞腎細胞癌 (ccrcc) 的異種移植模型中，能抑制腫瘤的生長。nc-001 有望用于轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的研究。
RWJ 29009,143164-10-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-29009.htmlrwj 29009 是一種高選擇性 atp 敏感性鉀通道 (potassium channel) 激動劑。rwj 29009 激活血管平滑肌細胞膜上的鉀通道，促進鉀離子外流導(dǎo)致細胞膜超極化，從而引發(fā)冠狀動脈及外周血管舒張。rwj 29009 有望用于心血管疾病的研究，如急性心肌缺血和高血壓。
BMS-182264,127749-54-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-182264.htmlbms-182264 是一種高度選擇性的 atp 敏感性鉀通道 (potassium channel) 激動劑。bms-182264 促進鉀離子外流和膜超極化，從而引發(fā)平滑肌松弛和血管擴張。bms-182264 有望用于心血管疾病的研究，如高血壓和心肌缺血。
PF-04308515,1206876-95-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04308515.htmlpf-04308515 是一種糖皮質(zhì)激素受體配體。pf-04308515 抑制 il-6 和 ifnγ 的產(chǎn)生。pf-04308515 誘導(dǎo)弱 pgc1α 相互作用。pf-04308515 具有抗炎活性。
ITZ-1,1180532-17-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/itz-1.htmlitz-1 是一種口服有效的、具有選擇性的細胞外信號調(diào)節(jié)激酶 (erk)-有絲分裂原活化蛋白激酶 (mapk) 通路抑制劑，其抑制白細胞介素-1β (il-1β) 誘導(dǎo)的基質(zhì)金屬蛋白酶-13 (mmp-13) 生成的 ic50 值為 0.51 μm。itz-1 可降低 mmp-13 的表達，并抑制一氧化氮 (no) 誘導(dǎo)的軟骨細胞凋亡。itz-1 有望用于骨關(guān)節(jié)疾病的研究。
AM-6226,1449742-87-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/am-6226.htmlam-6226 是一種強效且具有口服活性的 g 蛋白偶聯(lián)受體 40 (gpr40) 完全激動劑，其 ec50 值為 0.12 μm。am-6226 能夠激活胰腺 β 細胞和腸內(nèi)分泌 l 細胞上的 gpr40 受體，以葡萄糖依賴的方式促進胰島素分泌，還能增加腸促胰島素激素 (glp-1, gip) 的釋放，從而避免低血糖風(fēng)險。am-6226 可用于代謝性疾病的研究，如糖尿病。
A-1048400,1219624-62-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-1048400.htmla-1048400 是一種口服有效的、具有選擇性的鈣通道 (calcium channel) 抑制劑，對 n 型通道的 ic50 值為 1.4 μm，對 t 型通道的 ic50 值為 1.2 μm。a-1048400 能抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，并降低細胞膜過度興奮性，具有強大的鎮(zhèn)痛作用。a-1048400 有望用于神經(jīng)性疼痛 (例如由脊神經(jīng)結(jié)扎和慢性壓迫性損傷引起的疼痛) 的研究。
PBT434,1232840-87-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pbt434-free-base.htmlpbt434 (ath434) free base 是一種有效的、具有口服活性并可穿過血腦屏障的 α-突觸核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制劑。pbt434 free base 可作為鐵螯合劑和調(diào)節(jié)跨細胞鐵運輸。pbt434 free base 抑制鐵介導(dǎo)的氧化還原活性和鐵介導(dǎo)的 α-突觸核蛋白聚集。pbt434 free base 可防止黑質(zhì)致密部神經(jīng)元 (snpc) 丟失。pbt434 free base 具有用于帕金森病 (pd) 研究的潛力。
TAK-259,1192348-73-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tak-259.htmltak-259 是一種口服有效且具有選擇性的 α1d 腎上腺素受體 (α1d-ar) 拮抗劑，ki 值為 1.1 nm。tak-259 能抑制膀胱平滑肌的過度收縮，并延長排尿間隔。tak-259 有望用于泌尿系統(tǒng)疾病的研究。
WYE-151650,1141855-86-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wye-151650.htmlwye-151650 是一種選擇性的 jak-3 抑制劑。wye-151650 能抑制由 jak-3 介導(dǎo)的 il-2 引起的 stat-5 磷酸化以及細胞增殖。wye-151650 有望用于自身免疫性疾病的研究。
AZD-8165,1201686-72-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd-8165.htmlazd-8165 是一種高度選擇性的 neutral thrombin 抑制劑。azd-8165 有望用于心血管疾病的研究，如高血壓和心力衰竭。
VT-ME6,1353880-00-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vt-me6.htmlvt-me6 是一種選擇性 sphk2 抑制劑，其 ki 值為 8 μm。vt-me6 可用于炎癥性疾病的研究。
AEG40826,949963-04-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aeg40826.htmlaeg40826 (hgs1029) 是一種線粒體來源的半胱天冬酶激活劑 (smac) 模擬物，同時也是一種凋亡抑制劑 (iap) 的抑制劑。aeg40826 可降解細胞 iap1 (ciap1) 并阻斷 tnf-α 促生存信號通路。aeg40826 可用于癌癥研究。
SKLB188,1350545-09-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sklb188.htmlsklb188 是一種口服活性強效的表皮生長因子受體 (egfr) 抑制劑 (ic50=5 nm)。sklb188 抑制 mek/erk 和 akt/mtor 信號通路，從而抑制頭頸部鱗狀細胞癌 (hnscc) 的增殖并誘導(dǎo)依賴于半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的細胞凋亡。sklb188 有望用于研究 egfr 過度表達的實體瘤。
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