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S-23906-1,228851-54-5 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-23906-1.htmls 23906-1 是一種口服活性的 acronycine 衍生物。s 23906-1 對結腸癌和肺癌具有抗癌活性。
Nitroparacetamol,326850-30-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nitroparacetamol.htmlnitroparacetamol (ncx-701) 是一種一氧化氮 (no) 供體-非甾體抗炎劑 (no-nsaid)。nitroparacetamol 由 acetaminophen (hy-66005) 和 nitrooxybutyroyl 通過酯鍵連接而成，旨在結合 acetaminophen 的鎮(zhèn)痛優(yōu)勢與一氧化氮的器官保護作用，同時拓展其抗炎活性。nitroparacetamol 的鎮(zhèn)痛譜更廣，且對疼痛性病理性疼痛有效，且顯著降低肝毒性。nitroparacetamol 可降低 il-1β、tnf-α、cox-2 和 inos 表達。
Mitoflaxone,87626-55-9 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mitoflaxone.htmlmitoflaxone (flavoneacetic acid) 是一種具有血管靶向特性的合成黃酮類化合物。 mitoflaxone 通過一種超氧化物依賴性的機制對內皮細胞產生抗增殖作用，這種作用會導致腫瘤血管的通透性發(fā)生變化，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。
AW-814141,905285-51-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aw-814141.htmlaw-814141 是一種具有選擇性和口服有效的 p38 map 激酶抑制劑。aw-814141 對 p38-α 和 β 亞型的 ic50 分別為 100 nm 和 158 nm。aw-814141 可抑制 lps (hy-d1056) 誘導的 tnf-α 產生。aw-814141 可劑量依賴性地抑制大鼠足跖腫脹。aw-814141 具有抗炎活性，可用于類風濕關節(jié)炎等炎癥疾病的研究。
AP2238,553681-56-4 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap2238.htmlap2238 是一種雙功能的乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑，對人 ache (huache) 和丁酰膽堿酯酶 (buche) 的 ki 為 21.7 和 48.9 μm。ap2238 阻斷 ache 外周位點與 aβ 的促纖維化相互作用，可抑制 aβ 聚集。ap2238 可用于研究阿爾茨海默癥。
雷達料位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
ABT-866,258526-74-8 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abt-866.htmlabt-866 是一種 α1a-腎上腺素受體激動劑和 α1b- 和 α1d-腎上腺素受體拮抗劑。abt-866 對兔尿道 α1a 的 ec50 為 0.60 μm。abt-866 對大鼠脾臟 α1b 的 pa2 為 5.4。abt-866 對大鼠主動脈 α1d 的 pa2 為 6.2。abt-866 在壓力性尿失禁模型中展現(xiàn)出較好的尿道選擇性和更低的心血管副作用。abt-866 可用于壓力性尿失禁等疾病的研究。
SN-28049,492472-30-7 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sn-28049.htmlsn-28049 是一種新型的 dna 結合、拓撲異構酶 ii (topoisomerase ii) 介導的抗腫瘤劑。sn-28049 可以激活 p53 通路。sn-28049 對結直腸癌具有抗癌活性。
AZ13711265,2016806-55-4 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/az13711265.htmlaz13711265 是一種具有高選擇性和口服活性的 pak1 抑制劑。az13711265 對 pak1 和 ppak1 的 ic50 分別為 0.58 nm 和 0.11 μm。az13711265 具有低親脂性、低清除率，可作為 pak1 體內探針化合物。az13711265 可用于癌癥的研究。
TL-310,352697-38-2 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tl-310.htmltl-310 是一種新型的口服活性 taxane 類似物。tl-310 可用于實體瘤的研究。
PNU-140457,181996-82-7 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pnu-140457.htmlpnu-140457 是一種靶向 30s 核糖體亞基的抗菌劑。pnu-140457 有望用于細菌感染的研究。
雷達物位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
BMS-779333,1095181-60-4 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-779333.htmlbms-779333 是一種口服型的雄激素受體 (ar) 拮抗劑。bms-779333 有望用于前列腺癌及癲癇的研究。
Lotifazole,氯替法唑,71119-10-3 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lotifazole.htmllotifazole (f 1686) 是一種非甾體抗炎劑。lotifazole 低劑量下對遲發(fā)型超敏反應具有特異性抑制，且不依賴前列腺素合成抑制途徑。lotifazole 高劑量下對角叉菜膠誘導的大鼠爪水腫、紫外線誘導的豚鼠紅斑和胸膜炎均有顯著療效。lotifazole 可用于研究 t 細胞介導的疾病。
DC-S238,832109-48-5 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dc-s238.htmldc-s238 是一種口服有效且高度選擇性的組蛋白甲基轉移酶 set7 (setd7) 抑制劑 (ic50=4.88 μm)。dc-s238 有望用于癌癥、糖尿病和炎癥性疾病的研究。
VX-759,478025-29-5 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vx-759.htmlvx-759 (vch-759) 是一種口服有效的丙型肝炎病毒 ns5b rna 依賴性 rna 聚合酶 (hcv ns5b rna-dependent rna polymerase) 抑制劑。vx-759 有望用于慢性丙型肝炎的研究。
CP-664511,379692-00-9 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-664511.htmlcp-664511 是一種口服有效且強效的 α4β1 integrin 抑制劑，具有抗炎作用 (ic50=0.52 nm)。cp-664511 可抑制 α4β1 與血管細胞黏附分子-1 (vcam-1) 之間的相互作用，顯著減少嗜酸性粒細胞滲入肺組織。cp-664511 有望用于哮喘和過敏性氣道疾病的研究。
PX-316,253440-95-8 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/px-316.htmlpx-316 是一種 akt 抑制劑。px-316 可使 akt 磷酸化，但不抑制 pdk1 或 pkc 的磷酸化。px-316 能特異性地增加一組線粒體相關基因的表達。px-316 可用于結腸癌和乳腺癌的研究。
RWJ-416457,474016-05-2 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-416457.htmlrwj-416457 是一種口服有效的抗菌劑，靶向 23s rrna ribosome。rwj-416457 有望用于革蘭氏陽性菌感染的研究。
二線制雷達液位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
BMS-317180,295337-71-2 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-317180.htmlbms-317180 是一種口服有效且強效的生長激素分泌素受體 (ghs-r) 激動劑 (ec50=7.9 nm)。bms-317180 能刺激體內生長激素 (gh) 的釋放。bms-317180 有望用于老年性衰弱、骨質疏松及癌癥惡病質的研究。
JNJ-38893777,951135-00-5 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-38893777.htmljnj-38893777 是一種口服活性且高度選擇性的瞬時受體電位辣椒素 1 型 (trpv1) 通道拮抗劑。jnj-38893777 能抑制神經元過度激活，并減輕炎癥性痛覺過敏。jnj-38893777 有望用于偏頭痛，神經性疼痛和炎癥性疼痛的研究。
J-30,916484-16-7 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/j-30.htmlj-30 是一種口服有效的強效微管 (tubulin) 抑制劑 (ic50=15-20 nm)。j-30 會破壞微管聚合，并引發(fā) g2/m 期停滯。j-30 有望用于實體腫瘤 (如胃癌、口腔癌) 的研究。
E-2508 free base,685885-75-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-2508-free-base.htmle-2508 free base 是一種口服活性且高度選擇性的促腎上腺皮質激素釋放因子 1 型受體 (crf1) 拮抗劑，具有抗焦慮作用 (ki=11 nm)。e-2508 free base 通過抑制 crf1 受體來阻斷 crf 引起的 camp 積累。e-2508 free base 有望用于與壓力相關的精神疾病 (如焦慮癥和抑郁癥) 的研究。
WAY-196025,540523-42-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-196025.htmlway-196025 是一種選擇性且具有口服活性的吲哚胞質磷脂酶 a2α (cpla2α) 抑制劑，其 ic50 值為 0.01 μm，kd 值為 0.013 μm.。way-196025 能夠抑制前列腺素 (如 pge2) 和白三烯 (如 ltb4) 的產生，并減少炎癥介質的釋放。way-196025 可用于炎癥和免疫學研究，如哮喘。
四線制雷達液位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
ACT-281959,1159501-31-1 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/act-281959.htmlact-281959 是一種具有口服活性的 selatogrel (hy-109122) 前藥，selatogrel 是一種 p2y12 受體拮抗劑。act-281959 能夠抑制血小板聚集，可用于心血管疾病的研究。
GSK2181236A,1160426-89-0 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk2181236a.htmlgsk2181236a 是一種對 no 不敏感的可溶性鳥苷酸環(huán)化酶 (sgc) 激活劑。gsk2181236a 能夠舒張血管、降低平均動脈壓并減輕心臟肥大的發(fā)展。gsk2181236a 可用于心血管疾病的研究，如高血壓。
CU239,946249-82-7 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cu239.htmlcu239 是一種強效的、競爭性的 rpe65 的非維甲酸抑制劑，其對 rpe65 異構酶 (11-順式視黃醇) 的 ic50 為 6 μm。cu239 抑制視覺周期，延遲視覺色素再生，并保護視網膜免受光誘導損傷。cu239 可用于研究視網膜變性。
BR111,1037092-93-5 (2026/1/24)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/br111.htmlbr111 是一種 c3a 蛋白受體的配體，其 pki 值為 6.3 nm，ki 值為 544 nm。
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