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KW-2149,118359-59-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kw-2149.htmlkw-2149 (kt-6149) 是一種絲裂霉素 c (mitomycin c) (hy-13316) 類似物，可被血清激活。kw-2149 能夠與 dna 相交聯(lián)。kw-2149 具有抗腫瘤活性。kw-2149 具有肺毒性。kw-2149 可用于癌癥研究，如白血病。
L-739943,195248-02-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-739943.htmll-739943 是一種強效、有口服活性的生長激素 (gh) 促分泌劑，其 ed50 為 1 nm。l-739943 可刺激比格犬釋放生長激素。l-739943 可用于生長激素相關(guān)疾病的研究。
雷達料位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
KT-1,47487-05-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kt-1.htmlkt-1 是一種血管擴張劑。kt-1 可降低麻醉開胸犬的主動脈壓、腎血流量、左心室舒張末期壓力以及外周、椎動脈、冠狀動脈和腎血管的總阻力，同時增加主動脈血流量、椎動脈血流量、冠狀動脈血流量、左心室峰值正向壓力變化率 (dp/dt) 和心率。kt-1 可用于心血管疾病的研究。
TPI-1917-49,1250849-11-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tpi-1917-49.htmltpi-1917-49 是一種可通過血腦屏障的淀粉樣 β (aβ) 減少劑。tpi-1917-49 通過促進淀粉樣前體蛋白 (app) 的非淀粉樣生成途徑 (增加 α-分泌酶介導(dǎo)的 sappα 生成)，減少 aβ 肽段的產(chǎn)生。tpi-1917-49 在小鼠模型中減少淀粉樣板塊。tpi-1917-49 可用于阿爾茨海默癥研究。
CHIR-29498,236102-25-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chir-29498.htmlchir-29498 是一種抗菌肽。chir-29498 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有活性。chir-29498 可用于研究致命性金黃色葡萄球菌。
防爆型雷達物位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
E913,342394-93-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e913.htmle913 是一種 ccr5 拮抗劑，能與識別 ccr5 第二個胞外環(huán) c 端部分 (ecl2b) 的抗體競爭結(jié)合 ccr5。e913 能特異性阻斷巨噬細(xì)胞炎性蛋白-1α (mip-1alpha) 與 ccr5 的結(jié)合(ic50 值為 0.002 μm) 以及 mip-1α 引發(fā)的細(xì)胞內(nèi) ca2+ 動員 (ic50 值為 0.02 μm)。e913 可抑制實驗室和原代 r5 型 hiv-1 株以及多種耐多藥單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞嗜性 (r5) hiv-1 的復(fù)制 (ic50 值為 0.03-0.06 μm)。e913 可用于感染相關(guān)研究，如 hiv-1 感染研究。
LAF389,270902-51-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/laf389.htmllaf389，一種苯甲酰胺 b 類似物，是一種甲硫氨酸氨肽酶 (metaps) 抑制劑，對 metap2 的 ic50 值為 800 nm。laf389 具有抗增殖和抗血管生成特性，能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長。laf389 可用于癌癥研究。
Ganstigmine,412044-92-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ganstigmine-hydrochloride.htmlganstigmine hydrochloride (chf 2819) 是一種具有口服活性的乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑。ganstigmine hydrochloride 促進神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 sappα 的釋放。ganstigmine hydrochloride 提高大鼠前額葉皮層乙酰膽堿濃度。ganstigmine hydrochloride 可用于阿爾茨海默病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
VX-148,297730-05-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vx-148.htmlvx-148，一種口服有效的免疫抑制劑，是一種非競爭性肌苷-5´-單磷酸脫氫酶 (impdh) 抑制劑，其對 impdh ⅱ 和 impdh ⅰ 的 ki 值分別為 6 和 14 nm。vx-148 能顯著抑制人外周血單核細(xì)胞 (pbmc) 在t細(xì)胞絲裂原 (pha) 或 b 細(xì)胞絲裂原 (spas) 刺激下的增殖。vx-148 對淋巴細(xì)胞 (如 l1210、jurkat t 細(xì)胞、raji b 細(xì)胞) 具有高選擇性，但對非淋巴系細(xì)胞無顯著毒性。vx-148 可在小鼠模型中抑制抗體應(yīng)答，在異體皮膚移植模型中顯著延長移植皮膚的存活時間。vx-148 可以用于自身免疫性疾病 (如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病) 和器官移植抗排斥研究。
Amonafide L-malate,618863-54-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amonafide-l-malate.htmlamonafide l-malate 是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii (topoisomerase ii) 的抑制劑和 dna 的嵌入劑。amonafide l-malate 通過抑制 topo ii 與 dna 的結(jié)合，來誘導(dǎo)凋亡 (apoptotic) 信號通路的發(fā)生。topoisomerase inhibitor
防腐式雷達液位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
Lodinixil,86627-50-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lodinixil.htmllodinixil 是一種膽固醇抑制劑。lodinixil 可用于高脂血癥等內(nèi)分泌與代謝疾病的研究。
Tamoxifen analog II,59130-21-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tamoxifen-analog-ii.htmltamoxifen analog ii 是 stilbene 的環(huán)丙基衍生物，是一種非甾體類抗雌激素。tamoxifen analog ii 具有抗雌激素活性。tamoxifen analog ii 可抑制 dmba (hy-w011845) 誘導(dǎo)的大鼠乳腺腫瘤的生長。
Ibuprofenamine hydrochloride,鹽酸布洛胺,106492-87-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ibuprofenamine-hydrochloride.htmlibuprofenamine (ibuprofen diethylaminoethyl ester) hydrochloride 是 ibuprofen (hy-78131) 的前體，是一種經(jīng)皮非甾體抗炎劑 (nsaid)。ibuprofenamine hydrochloride 可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的研究。
RB-90740,108307-65-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rb-90740.htmlrb-90740 是一種生物還原劑。rb-90740 在細(xì)胞內(nèi) (通常是低氧環(huán)境下) 通過代謝還原被激活，生成具有細(xì)胞毒性的產(chǎn)物，從而選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞。rb-90740 對缺氧細(xì)胞具有選擇性的毒性，該毒性主要通過引起 dna 鏈斷裂、激活還原酶 (如細(xì)胞色素 p450 還原酶 (cytochrome p450)) 實現(xiàn)。rb-90740 在小鼠模型中的缺氧細(xì)胞并未先出如體外性質(zhì)一般的細(xì)胞毒性。rb-90740 可用于研究腫瘤生理學(xué)環(huán)境。
HI-346,149486-68-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hi-346.htmlhi-346 是一種 hiv-1 非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (nnrti)，其對 hiv-1 病毒株的 (htlv-iiib) ic50 值為 3 nm。hi-346 是一種陰道殺菌避孕劑，其殺精活性的 ec50 值為 42 μm。hi-346 在有效濃度下對正常細(xì)胞無細(xì)胞毒性。hi-346 可用于抗 hiv-1 和避孕研究。
DCAI,299165-92-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dcai.htmldcai 是 ras 蛋白結(jié)合劑。dcai 能夠抑制由 sos 介導(dǎo)的 ras 激活和核苷酸交換。dcai 可用于與 ras 突變相關(guān)的癌癥研究。
BMS-347070,197438-73-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-347070.htmlbms-347070 是 cox-2 的抑制劑。bms-347070 可用于 pluronic? 基納米晶藥物-聚合物固體分散體的研究中。
NS-6740,753500-02-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ns-6740.htmlns-6740 是一種 7 nachrs 部分激動劑，其 ki 值為 1.1 nm。ns-6740 可誘導(dǎo) α7 nachr 的脫敏狀態(tài)。ns-6740 可導(dǎo)致產(chǎn)生強烈的 nachr 介導(dǎo)電流。ns-6740 可用于炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
PD-254552,284030-47-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-254552.htmlpd-254552 是一種 mek 抑制劑。pd-254552 在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出肝毒性和胃腸道毒性。
CP-457920,220860-50-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-457920.htmlcp-457920 (compound 21) 是一種 γ-氨基丁酸受體 (gaba receptor) 抑制劑 (ki ≈ 1 ng/ml)。cp-457920 可用于阿爾茨海默病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Aminometradine,642-44-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aminometradine.htmlaminometradine 是口服活性利尿劑。aminometradine 增加尿量，鈉和氯的排泄量。aminometradine 可用于充血性心力衰竭研究。
AL-321,74772-68-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/al-321.htmlal-321 是一種胰島素增敏劑。al-321 在胰島素抵抗模型中具有顯著降血糖和降血脂活性。al-321 可用于遺傳性肥胖糖尿病研究。
TP-110,688737-95-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tp-110.htmltp-110 是一種蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑。tp-110 特異性抑制 20s 蛋白酶體的糜蛋白酶樣活性，但不影響胰蛋白酶樣或肽酰谷氨酰肽水解活性。tp-110 通過抑制 nf-κb 通路，激活 caspase-8、-9 和 -3，并導(dǎo)致 parp 切割，顯著降低 ciap-1 和 xiap 的水平。tp-110 導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯于 g2/m 期并促進癌癥細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。tp-110 可用于前列腺癌和多發(fā)性骨髓瘤等癌癥研究。
BRP-7,612046-20-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brp-7.htmlbrp-7 是一種 5-脂氧合酶激活蛋白 (flap) 抑制劑，其 ic50 為 0.31 μm。brp-7 通過靶向 flap 抑制 5-脂氧合酶 (5-lox) 與 flap 的共定位，從而阻斷花生四烯酸 (aa) 向 5-lox 的轉(zhuǎn)移，抑制白三烯 (lts) 的生成 (ic?? = 0.15 μm)。brp-7 不抑制環(huán)氧合酶 (cox-1/cox-2) 或微粒體前列腺素 e?合成酶-1 (mpges-1) ，不影響細(xì)胞活力或 aa 釋放。brp-7 在大鼠胸膜炎和小鼠腹膜炎模型中具有顯著的抗炎效果。brp-7 可用于研究炎癥性疾病。
DOV51892,864673-91-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dov51892.htmldov51892 是一種 gabaa 受體 (gabaa recepotor) 調(diào)節(jié)劑。dov51892 對含 α1 亞基的 gabaa 受體具有特異性作用。dov51892 表現(xiàn)出非鎮(zhèn)靜性抗焦慮作用。dov51892 可用于深入研究 gabaa 受體功能。
雷達液位控制器 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是＊＊依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸＊＊，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
Benziodarone,68-90-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benziodarone.htmlbenziodarone 是 s-芳基谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)的強效抑制劑。benziodarone 催化 bsp 與 gsh 結(jié)合，并抑制合成的 bsp-gsh 結(jié)合物的膽汁排泄。
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