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Talampicillin,39878-70-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/talampicillin-hydrochloride.htmltalampicillin (hydrochloride) 是氨芐西林的衍生物。talampicillin (hydrochloride) 是氨芐西林的噻唑烷羧酸酯。talampicillin (hydrochloride) 可用于尿路感染相關(guān)研究。
(+)-Adlumine,524-46-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-adlumine.html(+)-adlumine (o-methylcorledine) 是一種生物堿衍生物，發(fā)現(xiàn)于 corydalis ledebouriana。
雷達式液位計 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是＊＊依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸＊＊，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
5-Ethynyl-2’-deoxyuridine-13C2,1610530-35-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ethynyl-2-deoxyuridine-13c2.html5-ethynyl-2´-deoxyuridine-13c2 (edu-13c2) 是 13c 標記的 5-ethynyl-2´-deoxyuridine (hy-118411)。5-ethynyl-2´-deoxyuridine (edu) 是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復(fù)制的 dna 分子中， edu 與染料的共軛反應(yīng)可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一種 protac linker，屬于 alkyl chain 類?？捎糜诤铣?protac 分子。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一種點擊化學試劑。它含有 alkyne 基團，可以和含有 azide 基團的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng) (cuaac)。
5-Ethynyl-2’-deoxyuridine-13C1,1610530-40-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ethynyl-2-deoxyuridine-13c1.html5-ethynyl-2´-deoxyuridine-13c1 (edu-13c1) 是 13c 標記的 5-ethynyl-2´-deoxyuridine (hy-118411)。5-ethynyl-2´-deoxyuridine (edu) 是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復(fù)制的 dna 分子中， edu 與染料的共軛反應(yīng)可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一種 protac linker，屬于 alkyl chain 類?？捎糜诤铣?protac 分子。5-ethynyl-2´-deoxyuridine 是一種點擊化學試劑。它含有 alkyne 基團，可以和含有 azide 基團的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng) (cuaac)。
Jingsongling,25332-05-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jingsongling.htmljingsongling 是一種 xylazine 類似物和麻醉劑。jingsongling 通過介導(dǎo) α2-腎上腺素受體引起心動過緩和高血壓。jingsongling 通過介導(dǎo) α1 和 α2 腎上腺素受體抑制犬胃腸蠕動。
雷達物位傳感器 (2026/1/24)
簡介：四線制雷達物位計的信號輸出類型，核心是＊＊依托獨立電源保障穩(wěn)定傳輸＊＊，常見的有以下4類，適配不同工業(yè)控制系統(tǒng)
ER-67880,247186-96-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/er-67880.htmler-67880 是一種強效的微管 (microtubule) 抑制劑，其 ic50 為 9.5 μm。er-67880 對 kb、colon 38 和 p338 細胞具有抗增殖作用，其 ic50 值分別為 0.55、0.2 和 0.76 μg/ml。er-67880 會導(dǎo)致 g2/m 期停滯，并伴有異常的 dna 復(fù)制。er-67880 會下調(diào) g1 期相關(guān)基因的表達。er-67880 可用于多種癌癥研究，包括鼻咽癌和小鼠腺癌的研究。
IPS-05002,1185036-77-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ips-05002.htmlips-05002 是一種 α5β1 受體拮抗劑。ips-05002 可抑制 vegf 刺激的人臍靜脈內(nèi)皮細胞 (huvec) 的增殖、黏附和遷移，并抑制管狀網(wǎng)絡(luò)的形成。ips-05002 可上調(diào) vegf 誘導(dǎo)的 huvec 中 ikb-β 和 xrcc4 的表達，并下調(diào) cdc6 的表達。ips-05002可用于腫瘤血管生成的研究。
GSK 1997132B,1168138-37-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-1997132b.htmlgsk 1997132b 是一種能通過血腦屏障的苯并咪唑類 pparγ 部分激動劑，其 pec50 為 8.0。gsk 1997132b 對 pparα/δ 無顯著作用。gsk 1997132b 改善了早期化合物的高血清除率問題，可避免體重增加、水腫等副作用。gsk 1997132b 可用于研究阿爾茨海默癥。
CGS 24012,120442-40-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgs-24012.htmlcgs 24012 是一種選擇性腺苷 a2 受體 (adenosine a2) 激動劑。cgs 24012 可顯著增加心輸出量。cgs 24012 能最大限度地降低腎血管阻力，并同時顯著增加腎血流量。cgs 24012 可用于高血壓相關(guān)研究。
Aganepag ethanediol,1192760-33-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aganepag-ethanediol.htmlaganepag ethanediol (agn212409) 是一種 ep2 (prostaglandin receptor) 受體激動劑。aganepag ethanediol 可用于抗青光眼研究。
BRL-41992,124097-52-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brl-41992.htmlbrl-41992 是一種具有選擇性的 α?b-腎上腺素能受體 (α?b adrenergic receptor) 拮抗劑。brl-41992 對 α?b-受體的選擇性是 α?a-受體的 94 倍，其在新生大鼠肺組織 (α?b 受體) 中，k? 值為 1.1 nm；在人血小板膜 (α?a 受體) 中，k? 值為 103.3 nm。brl-41992 可用于驗證 α? 受體亞型的功能差異。
AG-1801,204010-55-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ag-1801.htmlag-1801，硝基苯丙二腈類衍生物，是一種酪氨酸磷酸化抑制劑。ag-1801 能在活細胞中誘導(dǎo)微管網(wǎng)絡(luò)解體，且不抑制體外微管聚合。ag-1801 可用于微管相關(guān)信號通路研究。
AHN 070,109960-13-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ahn-070.htmlahn 070 是一種不可逆的外周苯二氮卓受體 (pbr) 配體。ahn 070 能夠以納摩爾級別的親和力與 pbr 結(jié)合，且具有 ph 依賴性。ahn 070 可用于研究 pbr 的結(jié)構(gòu)和功能。
AB5046A,154037-62-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ab5046a.htmlab5046a 是一種新型的誘導(dǎo)葉綠素缺失的物質(zhì)。ab5046a 可以從 nodulisporium sp. 中分離得到。ab5046a 對日本稗草具有誘導(dǎo)葉綠素缺失的作用。
Abanoquil,118931-00-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abanoquil-methylsulfate.htmlabanoquil methylsulfate (uk-52046 methylsulfate) 是一種腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) α-1家族拮抗劑。abanoquil methylsulfate 可用于心律失常等心血管疾病以及勃起功能障礙的研究。
CC-3052,216884-02-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cc-3052.htmlcc-3052 是一種磷酸二酯酶 4 (pde4) 的抑制劑，具有免疫調(diào)節(jié)活性。cc-3052 能減少 hiv? 中性粒細胞凋亡。cc-3052 有望用于 hiv 相關(guān)疾病的研究。
BIM-46068,201487-53-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bim-46068.htmlbim-46068 是一種強效的、選擇性的人腦法尼基轉(zhuǎn)移酶 (ftase) 抑制劑 (ic50 = 91.4 nm)。bim-46068 可特異性抑制 miapaca-2 癌細胞中的 ras 加工。bim-46068 可用于胰腺癌的研究。
PF-4776548,1515856-61-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-4776548.htmlpf-4776548 是一種效力極強的 hiv integrase 抑制劑。pf-477654 能阻止 hiv 病毒 dna 與宿主細胞基因組融合的過程。pf-4776548 有望用于艾滋病的研究。
AVE-8063,162705-07-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ave-8063.htmlave-8063 是一種 aminocombretastatin。ave-8063 具有強效的抗微管蛋白 (antitubulin) 活性和細胞毒性。ave-8063 可用于白血病和乳腺癌的研究。
CGP-59326,173458-56-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-59326.htmlcgp-59326 (trx-13) 是一種效力極強且具有高度選擇性的表皮生長因子受體 (egfr) 酪氨酸激酶抑制劑 (ic50=0.027 μm)。cgp-59326 能阻斷 egfr 信號通路，顯示出對依賴于 egfr 的腫瘤細胞具有高度的選擇性抑制作用。cgp-59326 有望用于癌癥的研究。
LLY-2707,1621865-33-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lly-2707.htmllly-2707 是一種選擇性糖皮質(zhì)激素受體 (gr) 拮抗劑。lly-2707有望用于糖尿病及精神疾病 (如精神分裂癥) 的研究。
PF-04756956,1228934-52-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04756956.htmlpf-04756956 是一種強效的 1 型膽囊收縮素受體 (cck1r) 激動劑 (ec50=0.47 nm)。pf-04756956 有望用于肥胖癥和相關(guān)代謝紊亂的研究。
BMS-187308,153624-15-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-187308.htmlbms-187308 是一種口服有效的內(nèi)皮素 a (eta) 拮抗劑，對 eta 的 ki 為 4.7 nm，對 etb 的 ki 為 1.7 μm。bms-187308 可抑制 et-1 引起的升壓反應(yīng) (ed25：1.2 μmol/kg；靜脈注射)。bms-187308 是研究內(nèi)皮素作用的合適工具。
Y-05460M-A,126262-07-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/y-05460m-a.htmly-05460m-a 是一種取代的異香豆素類抗生素。y-05460m-a 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有抑制活性。y-05460m-a 對 p388 淋巴細胞白血病具有細胞毒性。y-05460m-a 還具有抗?jié)兓钚?。y-05460m-a 是 pm-04128 的低一個碳原子的同系物。y-05460m-a 可由 n-boc-l-纈氨酸合成。
GW-5823,1356689-41-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw-5823.htmlgw-5823 是一種選擇性 cck-ar 激動劑，其 ec50 為 70 nm。gw-5823 可用于肥胖癥的研究。
DS-1040,1335138-62-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ds-1040.htmlds-1040是一種低分子量咪唑衍生物。ds-1040 是一種活化凝血酶激活的纖溶酶 (tafia) 抑制劑。ds-1040 可通過抑制 tafia 活性來促進纖溶。ds-1040 可用于溶栓性疾病的研究。
NMS-P645,1482518-95-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nms-p645.htmlnms-p645 是一種 pim1 抑制劑。nms-p645 與 gdc-0941 (hy-50094) 聯(lián)合使用時，在 tmprss2/erg 陽性和陰性前列腺癌細胞中均表現(xiàn)出抗增殖活性。nms-p645 可以逆轉(zhuǎn) pim1 誘導(dǎo)的前列腺細胞促生存信號。nms-p645 可用于前列腺癌的研究。
AD-35,1531586-64-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ad-35.htmlad-35 是一種口服有效的抗阿爾茨海默病 (ad) 劑，具有適度的 ache 抑制活性和金屬離子螯合能力。ad-35 對 ache 和 buche 的 ic50 為 793 nm 和 31428 nm。ad-35 能與 cu2? 和 fe3? 形成螯合物，但對 zn2? 的螯合能力較弱。ad-35 可抑制 aβ 聚集，并解聚已形成的 aβ 聚集體，抑制 aβ 誘導(dǎo)的 erk 磷酸化。ad-35 在 ad 大鼠模型中抑制了神經(jīng)炎癥并在展示出強大的改善認知功能作用。
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