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Clogestone,3044-32-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/clogestone-acetate.htmlclogestone acetate (ay-11440) 是一種具有口服活性的孕激素受體 (progesterone receptor) 激動劑。clogestone acetate 可降低大鼠的腎上腺和卵巢重量，以及血清和腎上腺皮質(zhì)酮水平。
OX-1,313527-44-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ox-1.htmlmev-in-1 (ox-1) 是一種特異性抑制麻疹病毒 (mev) 進(jìn)入細(xì)胞的抑制劑，其 ic50 值為 100 μm。mev-in-1 對活體 mev-edm 病毒的 ic50 值為 55 μm。mev-in-1 可有效抑制感染灶的形成。mev-in-1 幾乎沒有細(xì)胞毒性。mev-in-1 可有效抑制在表達(dá) mv-h 和 mv-f 蛋白的細(xì)胞中 r18 的重新分布，從而阻止細(xì)胞膜融合。
BE-31405,158054-02-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/be-31405.htmlbe-31405 是一種抗真菌抗生素 (antibiotic)。be-31405 可從多種真菌菌株的培養(yǎng)液中分離得到，例如 penicillium minioluteum f31405、talaromyces siamensis fka-61 和 phomopsis sp. fka-62。be-31405 對多種致病真菌菌株具有強(qiáng)效的生長抑制活性，包括 candida albicans、candida glabrata 和 cryptococcus neoformans。be-31405 對哺乳動物細(xì)胞無細(xì)胞毒性。
BMS-210285,344607-69-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-210285.htmlbms-210285 是一種對 3 受體具有高度選擇性的激動劑。bms-210285 對人 β3 腎上腺素受體的 ki 值為 9 nm。bms-210285 的 β3 內(nèi)在活性相對于異丙腎上腺素為 83%。bms-210285 可用于肥胖癥和 2 型糖尿病的研究。
BI-44847,421592-30-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bi-44847.htmlbi-44847 是一種選擇性且口服有效的 sglt2 抑制劑。bi-44847 可以增加尿糖排泄量并降低 hba1c 水平。bi-44847 可改善空腹和餐后血糖水平。bi-44847 可用于 2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。
NY-0173,1801911-86-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ny-0173.htmlny-0173 是 camp 直接激活的交換蛋白 (epac) 的拮抗劑，對 epac2 和 epac1 的 ic50 值分別為 3.5 μm 和 4.0 μm。ny-0173 可用于闡明 epac 的生物學(xué)功能，并開發(fā)針對人類疾病的潛在新型治療策略。
YM-359445 dihydroxybutanedioate,1020067-28-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym-359445-dihydroxybutanedioate.htmlym-359445 dihydroxybutanedioate 是一種口服活性的 vegfr2 酪氨酸激酶抑制劑，其 ic50 為 8.5 nm。ym-359445 dihydroxybutanedioate 可完全抑制 vegf 誘導(dǎo)的血管通透性。ym-359445 dihydroxybutanedioate 對肺癌和 paclitaxel (hy-b0015) 耐受的結(jié)腸癌均顯示出抗腫瘤活性。
RO 5073012,1020814-70-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-5073012.htmlro 5073012 是一種選擇性、具有口服活性且能穿透血腦屏障的 taar1 激動劑。ro 5073012 對人 taar1 的 ki 值為 6 nm，對小鼠 taar1 和大鼠 taar1 的 ec50 值為 23 and 25 nm 。ro 5073012 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如精神分裂癥。
CB-7646,104880-54-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cb-7646.htmlcb-7646 是 trimelamol (hy-106768) 的類似物，是一種抗腫瘤藥物。cb-7646 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
D156844,1005501-84-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d156844.htmld156844 (compound 11a) 是一種 smn2 promoter 激活劑，其 ec50 為 4 nm。d156844 提高 nsc-34 細(xì)胞中小鼠 smn 和嚴(yán)重 i 型脊髓性肌萎縮癥 (sma) 成纖維細(xì)胞中人類 smn2 啟動子的 mrna 表達(dá)以及全長人類 smn 蛋白表達(dá)。d156844 可克服 dhfr 抑制。d156844 可用于 sma 研究。
Ro 17-1812,90450-01-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-17-1812.htmlro 17-1812 是一種苯二氮卓受體 (benzodiazepine receptor) 部分激動劑，具有抗驚厥作用。
DS-2969b,2092352-48-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ds-2969b.htmlds-2969b 是一種口服有效的 gyrb 抑制劑，具有抗菌活性。ds-2969b 對 clostridium difficile 菌感染有效 (mic90: 0.06 μg/ml)，其 mic 值分別比 fidaxomicin (hy-17580)，metronidazole (hy-b0318) 和 vancomycin (hy-b0671) 低 2 倍、16 倍和 32 倍。ds-2969b 可抑制 clostridium difficile dna 回旋酶的超螺旋活性。ds-2969b 對其他革蘭氏陽性厭氧菌，包括專性厭氧菌和兼性厭氧菌，也具有抗菌活性。臨床前毒理學(xué)研究表明，ds-2969b 安全且耐受性良好。
Flunoxaprofen,66934-18-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flunoxaprofen.htmlflunoxaprofen 是一種具有口服活性的環(huán)氧化酶 (cox) 抑制劑。flunoxaprofen 在大鼠爪水腫模型中中顯示出抗炎活性。flunoxaprofen 可用于關(guān)節(jié)炎等免疫系統(tǒng)疾病的研究。
A-357300,369358-07-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-357300.htmla-357300 是一種可逆且選擇性的 metap2 抑制劑，對 metap2 和 metap1 的 ic50 值分別為 0.12 μm 和 57 μm。a-357300 可選擇性地使內(nèi)皮細(xì)胞和部分腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯于 g1 期，從而誘導(dǎo)細(xì)胞增殖。a-357300 在體外和體內(nèi)均能抑制血管生成，并在癌、肉瘤和神經(jīng)母細(xì)胞瘤小鼠模型中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。a-357300 可用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤、纖維肉瘤和乳腺癌的研究。
URB524,546141-07-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/urb524.htmlurb524 是一種 o-芳基氨基甲酸酯類不可逆 faah 抑制劑。urb524 通過氨基甲?；?ser241 抑制 faah。urb524 顯示出鎮(zhèn)痛、抗抑郁和抗焦慮活性。
Glipentide,32797-92-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glipentide.htmlglipentide 是一種磺酰脲受體激動劑。glipentide 提高大鼠肝細(xì)胞中果糖-2,6-二磷酸的濃度，抑制基礎(chǔ)糖異生。glipentide 可降低大鼠脂肪組織甘油的生成。glipentide 可用于糖尿病等內(nèi)分泌與代謝疾病的研究。
Junenol,472-07-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/junenol.htmljunenol 是一種倍半萜類化合物，發(fā)現(xiàn)于北美河貍 (castor canadensis) 的尿囊分泌物中。
Amorphigenin,4208-09-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amorphigenin.htmlamorphigenin 是一種羅藤酮類化合物。amorphigenin 通過抑制活化 t 細(xì)胞的 c-fos 和 nfatc1 表達(dá)抑制破骨細(xì)胞的分化。amorphigenin 通過激活 ampk 依賴的自噬 (autophagy) 途徑降解黑色素體蛋白但不依賴 mtor 通路。amorphigenin 在小鼠炎癥性骨丟失模型顯著保護(hù)骨量，減少骨侵蝕。amorphigenin 可用于研究炎癥性骨病、絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松及皮膚色素紊亂。
Usistapide,403989-79-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usistapide.htmlusistapide (jnj-16269110) 是一種微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白 (mtp) 抑制劑。usistapide 有望用于肥胖癥的研究。
(R)-6-Hydroxybuspirone,477930-30-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-6-hydroxybuspirone.html(r)-6-hydroxybuspirone 是抗焦慮劑 buspirone (hy-b1115a) 的代謝產(chǎn)物。(r)-6-hydroxybuspirone 本身也有抗焦慮活性。
IMB-YH-8,17615-10-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imb-yh-8.htmlimb-yh-8 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶 (pknb) 抑制劑。imb-yh-8 對結(jié)核分枝桿菌 (mic = 0.25 μg/ml) 具有較強(qiáng)的抗菌 (antibacterial) 活性。imb-yh-8 可以用于結(jié)核病的研究。
RLX,21314-60-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rlx-hydrochloride.htmlrlx (pd 139530) 是 rlx (hy-116604) 的鹽酸鹽。rlx 是一種 pi3k/akt/foxo3a 信號抑制劑，在實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸癌中具有顯著的抑制潛力。rlx 可以有效調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，增強(qiáng)癌癥免疫抑制的療效。rlx 展示了利用先進(jìn)的納米顆粒輸送系統(tǒng)改善抑制劑在腫瘤微環(huán)境中的停留時(shí)間的能力。rlx 可以與化療和放療等各種抑制方式相結(jié)合，以增強(qiáng)整體腫瘤抑制效果。
J-104118,172277-82-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/j-104118.htmlj-104118 是一種強(qiáng)效且口服有效的角鯊烯合酶 (sqs) 抑制劑，其 ic50 為 0.52 nm。j-104118 可抑制小鼠膽固醇合成。j-104118 可用于降低膽固醇的研究。
L 858051,115116-37-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-858051-dihydrochloride.htmll 858051 dihydrochloride 是 forskolin (hy-15371) 類似物，可激活腺苷酸環(huán)化酶，同時(shí)還對細(xì)胞內(nèi) camp 水平具有調(diào)節(jié)作用，特別是增強(qiáng)心肌細(xì)胞中的 cng 電流。
Linoleylanilide,19878-10-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/linoleylanilide.htmllinoleylanilide (linoleic acid anilide) 是 linoleic acid (hy-n0729) 的衍生物。linoleylanilide 可輕微抑制 pma (hy-18739) 誘導(dǎo)的 cd11b 表達(dá)。linoleylanilide 可抑制血清 ldh、got 和 gpt 的活性。linoleylanilide 可降低紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白含量。
Selenotifen,135472-91-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/selenotifen.htmlselenotifen (bn 52256) 是一種抗過敏劑。selenotifen 是 paf 受體的強(qiáng)效拮抗劑。selenotifen 具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的抗心律失常作用。
2-Benzoylthiophene,2-苯甲酰噻吩,135-00-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-benzoylthiophene.html2-benzoylthiophene 是一種人造血前列腺素 d2 合酶 (h-pgds) 抑制劑，ic50 為 11.4 μm。2-benzoylthiophene 可用于炎癥疾病的研究。
Sch-40338,117796-62-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-40338.htmlsch-40338 是一種血小板活化因子 (paf) 和組胺 (histamine) 的雙重拮抗劑，其對 paf 誘導(dǎo)的血小板聚集的 ic50 為 0.59 μm，對組胺 h? 受體結(jié)合的 ki 為 5.4 μm。sch-40338 可用于過敏性疾病的研究。
(S)-SKF-77434,139689-10-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-skf-77434.html(s)-skf-77434 (compound 11) 是 skf-77434 (hy-103417) 的對映異構(gòu)體。(s)-skf-77434 對 d1 受體具有親和力，ic50 值為 2800 nm。(s)-skf-77434 可用于神經(jīng)精神疾病的研究。
L-744832,160141-09-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-744832.htmll-744832 是一種法尼基轉(zhuǎn)移酶 (farnesyl transferase) 抑制劑。l-744,832 能有效抑制 h-ras 和 n-ras 的法尼基化，但對 k-ras 的處理影響較小。l-744,832 不僅通過抑制 ras 法尼基化直接靶向致癌通路，更通過表觀遺傳重編程恢復(fù) tgf-β 信號，從而增強(qiáng)放療敏感性。l-744832 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。l-744832 可用于胰腺癌等 ras 驅(qū)動型腫瘤的聯(lián)合治療研究。
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