1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
(21R)-Argatroban,121785-71-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/21r-argatroban.html(21r)-argatroban 是 argatroban (hy-b0375) 的一種非對映異構(gòu)體。(21r)-argatroban 也是凝血酶 (thrombin) 的抑制劑，具有抗凝血的活性。(21r)-argatroban 可用于抗凝方面的研究。
Methoctramine,104807-40-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methoctramine.htmlmethoctramine 是一種有效的心臟選擇性 m2 毒蕈堿受體拮抗劑。methoctramine 在體內(nèi)能抑制毒蕈堿引起的心動過緩。methoctramine 可用于心血管疾病的研究。
GSK256471,1133706-08-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk256471.htmlgsk256471 是一種非肽類速激肽 nk3 受體 (nk3 receptor) 拮抗劑，對人重組 nk3 受體 pki 為 8.9，對豚鼠天然 nk3 受體 pki 為 8.4。gsk256471 對 nk1 (pki = 5.2) 和 nk2 (pki = 7.3) 受體選擇性 > 100 倍。gsk256471 可非競爭性抑制 neurokinin b (nkb) (hy-p0242) 誘導的肌醇磷酸積累，且具有不可逆特性。gsk256471 抑制´濕狗抖”行為并抑制多巴胺釋放。gsk256471 可用于研究精神分裂癥。
RP-69758,138562-23-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-69758.htmlrp-69758 是一種強效且選擇性的非肽類膽囊收縮素b (cckb)/胃泌素受體 (gastrin receptor) 拮抗劑。rp-69758 對 cckb 受體的選擇性比 ccka 受體高 200 倍以上。rp-69758 可拮抗 cck-8 誘導的大鼠海馬切片神經(jīng)元放電。rp-69758 可抑制 pentagastrin (hy-a0261) 誘導的大鼠胃酸分泌。rp-69758 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病和胃腸道疾病的研究。
WEG電機W21 IE2 18.5KW 6P 200L 380V 50HZ (2026/1/24)
簡介：weg電機w21 ie2 18.5kw 6p 200l 380v 50hz技術(shù)參數(shù)
Vitacoxib,1374128-90-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vitacoxib.htmlvitacoxib 是一種 imidazole (hy-d0837) 衍生物，是一種選擇性 cox-2 抑制劑和抗炎劑。vitacoxib 可用于炎癥性疾病、疼痛和發(fā)熱的研究。
WB2838,16386-65-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wb2838.htmlwb2838 是一種非甾體雄激素受體 (androgen-receptor) 拮抗劑 (對部分純化的鼠前列腺胞漿受體的 ic50 為 0.8 μm)。wb2838 對雄激素反應(yīng)性乳腺癌具有抗癌活性。wb2838 還對 testosterone propionate 誘導的腹側(cè)前列腺生長具有抑制作用。
CFI-401870,1430741-35-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cfi-401870.htmlcfi-401870 是一種口服有效的蘇氨酸酪氨酸激酶 (ttk (mps1)) 抑制劑，其 ic50 為 3.1 nm。cfi-401870 對 plk4、kdr、aurka 以及其他激酶 (例如 aurkb/incenp) 的 ic50 均大于 1 μm。cfi-401870 可抑制多種癌細胞的生長，導致染色體滯后、非整倍體增加和細胞周期阻滯。cfi-401870 可用于結(jié)腸癌等癌癥的研究。
SR-4554,167648-73-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sr-4554.htmlsr-4554 是一種用于腫瘤缺氧無創(chuàng)檢測的分子探針。sr-4554 在缺氧細胞內(nèi)發(fā)生酶促單電子還原反應(yīng)。sr-4554 通過 19f mrs 技術(shù)可測定四種常用小鼠腫瘤 (emt6、sccvii、kilt 和 rif-i) 的 19f 滯留指數(shù)。sr-4554 可用于通過 19f 磁共振波譜 (19f mrs) 進行腫瘤缺氧檢測。
CP-283097,138047-56-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-283097.htmlcp-283097 是一種口服有效的、構(gòu)象受限的、nr2b 亞型選擇性的 nmda 受體拮抗劑。cp-283097 能有效競爭性抑制 [3h]cp-101,606 與大鼠腦膜的結(jié)合，ic50 值為 18 nm。cp-283097 對 nr2b 受體介導的電流幾乎完全抑制 (ic50 = 206 nm)，而對 nr2a 或 nr2c 受體的抑制作用很弱。cp-283097 在動物模型中表現(xiàn)出優(yōu)異的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性和體內(nèi)療效。cp-283097 可用于研究與 nmda 受體過度激活相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
R24,151417-66-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r24.htmlr24 是一種類黃酮衍生物。r24 具有強大的抗血管生成和抗增殖作用。r24 誘導了細胞凋亡 (apoptosis) 并促進 ros 的產(chǎn)生。r24 可用于研究如肺癌和結(jié)直腸癌等癌癥。
Lignarenone B,125010-17-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lignarenone-b.htmllignarenone b 是一種苯基共軛三烯酮。lignarenone b 可從地中海海蛞蝓 scaphander lignarius 中分離得到。lignarenone b 可以抑制 gsk3β 的活性。lignarenone b 可用于阿爾茨海默病的研究。
SJP-L-5,1286237-83-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sjp-l-5.htmlsjp-l-5 是一種新型的 hiv-1 (ec50 = 0.16-0.97 μg/ml) 衣殼解離抑制劑。sjp-l-5 通過阻斷 hiv-1 病毒 dna 入核來抑制病毒感染。sjp-l-5 可以用于病毒感染的研究。
VPC電磁閥SLP 20 AC220V-NC (2026/1/24)
簡介：vpc電磁閥slp系列slp 20 ac220v-nc技術(shù)參數(shù)及介紹
LY-326188,169168-35-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-326188.htmlly-326188 是一種 hiv-1 蛋白酶抑制劑，其 ic50 為 0.42 nm。ly326188 對 hiv-1 感染細胞具有強效保護作用。
ML370,2650208-98-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml370.htmlml370 是一種抗菌 (antibacterial) 劑。ml370 通過抑制霍亂弧菌 luxo 激酶的活性發(fā)揮抑菌活性。ml370 可以用于感染性疾病如霍亂的研究。
AM-1430,1975263-74-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/am-1430.htmlam-1430 是一種高效、高選擇性的、口服有效的 pi3kδ 小分子抑制劑，其 ic50 為 4.6 nm。am-1430 對 pi3kα、pi3kβ 和 pi3kγ 的 ic50 為 14.18、2.2 和3.22 μm。am-1430 抑制 b 細胞增殖，在 pakt 抑制模型和血藍蛋白 (klh) 免疫反應(yīng)模型均表現(xiàn)出卓越的體內(nèi)活性。am-1430 可用于研究炎癥和自身免疫性疾病。
TC9-305,2092914-16-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tc9-305.htmltc9-305 是一種強效且具有選擇性的凋亡 (apoptosis) 抑制劑。tc9-305 對 bim 和 tbid 誘導的細胞凋亡均有較強的抑制活性，其 ec50 值分別為 0.42 μm 和 0.23 μm。tc9-305 能夠維持線粒體膜電位，減少活性氧 (ros) 的產(chǎn)生，阻止細胞色素 c 的釋放，并阻斷線粒體介導的細胞凋亡上游通路。tc9-305 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如腦卒中。
LQFM030,2180931-49-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lqfm030.htmllqfm030 是一種新型小分子 mdm2 抑制劑。lqfm030 在 k562 細胞中表現(xiàn)出濃度依賴的細胞毒性 (ic50 = 0.28 mm)。lqfm030 通過 g0/g1 期細胞周期阻滯和 caspase 活性上升誘導細胞凋亡 (apoptosis)。lqfm030 下調(diào) mdm2、mdmx、p73、myc、nf-κb 的 mrna 表達。lqfm030 常用于癌癥如白血病的研究。
VU6001192,1821325-29-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu6001192.htmlvu6001192 是一種強效且具有選擇性的代謝型谷氨酸受體 2 (mglu2) 負性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。vu6001192 對 mglu2 受體具有強效抑制活性 (ic50 值為 207 nm)，但對 mglu3 受體及其他 6 種 mglu 亞型無活性。vu6001192 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如抑郁癥。
VPC電磁閥SLP 20 AC220V-NO (2026/1/24)
簡介：vpc電磁閥slp系列slp 20 ac220v-no技術(shù)參數(shù)及介紹
E17110,1090785-30-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e17110.htmle17110 是一種肝 x 受體 β (lxrβ) 激動劑，其 ec50 值為 0.72 μm。e17110 能夠增加 raw264.7 巨噬細胞中 atp 結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白 a1 (
UNC3133,2011034-35-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/unc3133.htmlunc3133 (compound 16) 是一種選擇性且具有口服活性的大環(huán) mer 酪氨酸激酶 (mertk) 抑制劑，其 ic50 為 8.1 nm。unc3133 對 tam 家族 (axl 和 tyro3) 具有一定的選擇性 (對 axl 的選擇性約為 7 倍，對 tyro3 的選擇性約為 10 倍)，并且對 flt3 具有相似的抑制活性。unc3133 具有抗腫瘤和抗感染活性。
C620-0696,902156-98-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c620-0696.htmlc620-0696 是一種靶向 bptf 的溴結(jié)構(gòu)域的抑制劑，其 kd 為 35.5 μm。c620-0696 可對 a549 和 h358 細胞產(chǎn)生細胞毒作用，抑制 c-myc 的表達。c620-0696 抑制細胞遷移與克隆形成，誘導凋亡 (apoptosis) 與細胞周期阻滯。c620-0696 可用于非小細胞肺癌的研究。
Elagolix,2323071-30-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/elagolix-1.htmlelagolix 是一種口服活性的，高度有效的，選擇性和非肽類促性腺激素釋放激素受體 (gnrh receptor) 拮抗劑 (kd=54 pm) 和 nfat 抑制劑，可用于研究子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛。
ML077,1135304-61-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml077.htmlml007 是一種針對神經(jīng)元特異性鉀-氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 2 (kcc2) 的選擇性拮抗劑，其對于 kkc2 的 ic50 為537 nm，而對 kkc1 的抑制活性極弱 (ic50 > 50 μm)。ml077 通過抑制 kcc2 的氯離子外排功能，提高細胞內(nèi)氯離子濃度，從而增強氯離子通道介導的去極化作用。ml007 可不依賴 katp 通道促進葡萄糖刺激的胰島素分泌 (gsis)。ml007 可用于研究疼痛、癲癇和胰島素分泌等方面的功能。
JP-11646,1902983-63-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jp-11646.htmljp-11646 是一種泛 pim 抑制劑，對 pim2 的抑制效力顯著增強 (ic50 = 0.5 nm)。jp-11646 的作用是可逆的，且不與 atp 競爭。jp-11646 可導致 pim1、pim2 和 pim3 mrna。jp-11646 能有效抑制小細胞肺癌 (sclc) 和肺大細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌 (lcnec) 的細胞活力。jp-11646 可導致 p-4ebp-1 蛋白水平下降，同時增加 caspase-3 的裂解活性。jp-11646 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis) 或壞死 (necroptosis)。jp-11646 還會導致 myc 旁系同源基因的表達降低。jp-11646 可用于研究 sclc、lcnec、人類急性白血病 (aml)、多發(fā)性骨髓瘤 (mm) 和三陰性乳腺癌 (tnbc)。
SHP244,902891-37-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/shp244.htmlshp244 是一種靶向 shp2 蛋白“門閂位點” (位點 2) 的變構(gòu)抑制劑，其對于 shp2wt 的 ic50 值為 60 μm。shp244 單獨處理對 p-erk 水平無顯著影響，但與 rmc-4550 (hy-116009) (“隧道位點”位點 1 抑制劑) 連用后可降低 p-erk，且抑制 p-erk 反彈，降低耐藥性。shp244 可用于研究 fgfr 驅(qū)動癌癥中的耐藥性。
VPC電磁閥SLP 15 AC220V-NC (2026/1/24)
簡介：vpc電磁閥slp系列slp 15 ac220v-nc技術(shù)參數(shù)及介紹
PyP-1,1370527-16-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyp-1.htmlpyp-1 是一種高效、選擇性 pde10 抑制劑。pyp-1 對人源 pde10a2 酶 (ki = 0.32 nm) 具有強抑制作用。pyp-1 可以改善認知行為。pyp-1 常用于精神分裂癥、認知障礙等疾病的研究。
最新產(chǎn)品 最新資訊 技術(shù)文章 公司動態(tài) 最新求購 分類瀏覽搜索標簽
Copyright 2009-2012 app17.com,all rights reserved ICP備案號：浙ICP備08105869號
MSN交談
會員服務(wù)咨詢：0571-85363692 客服熱線：0571-85363691 采購技術(shù)交流群號：187637045
