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(E)-FOBISIN101,1370281-06-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-fobisin101.html(e)-fobisin101 是一種 14-3-3 蛋白 (14-3-3 protein) 抑制劑 (14-3-3γ ic50 = 16.4 μm；14-3-3ζ ic50 = 9.3 μm)。(e)-fobisin101 可抑制 14-3-3 與 raf-1 和富含脯氨酸的 akt 底物的結合，并中和 14-3-3 激活外毒素 s adp- 核糖基轉移酶的能力。(e)-fobisin101 可用于 14-3-3 介導的癌癥研究。
PL265,1206514-50-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pl265.htmlpl265 是一種口服有效的雙腦啡肽酶 (dual enkephalinase) 抑制劑。pl265 是 pl254 的前藥，pl254 能同時高效抑制中性內(nèi)肽酶 (neprilysin) 和氨肽酶 n (aminopeptidase n)。pl265 能有效保護并大幅提升疼痛或炎癥部位細胞釋放的腦啡肽 (如 met-enkephalin 和 leu-enkephalin) 的局部濃度，從而激活 μ 和 δ 阿片受體 (μ/δ opioid receptor) 產(chǎn)生強效的鎮(zhèn)痛作用。pl254 還能抑制白三烯 a4 水解酶 (lta4h)，這可能通過減少促炎介質白三烯 b4 (ltb4) 的生成，貢獻其額外的抗炎效果。pl265 可用于非成癮性的慢性疼痛研究。
VU0477573,1946021-40-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu0477573.htmlvu0477573 是一種可穿透血腦屏障的代謝型谷氨酸受體亞型5 (mglur5) 部分負性變構調節(jié)劑。vu0477573 具有神經(jīng)保護和抗焦慮作用。vu0477573 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如帕金森病。
Rev1-CT/RIR PPI-IN-1,908510-73-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rev1-ct-rir-ppi-in-1.htmlrev1-ct/rir ppi-in-1 (compound 1) 是一種噻吩類化合物。rev1-ct/rir ppi-in-1 可特異性破壞 rev1-ct 與 rir 的蛋白相互作用，ic50 為 2.5 μm。rev1-ct/rir ppi-in-1 在 cisplatin (hy-17394) 敏感的 ht-1080 細胞中能增強化療敏感性、降低突變率。rev1-ct/rir ppi-in-1 可用于腫瘤的研究。
6-MOMIPP,1961272-45-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-momipp.html6-momipp 是一種可穿透血腦屏障的微管 (microtubule) 破壞劑，靶向 β-微管蛋白 (β-tubulin) 上的秋水仙堿結合位點。6-momipp 能夠誘導有絲分裂停滯和細胞凋亡 (apoptosis)。6-momipp 對多種膠質母細胞瘤、黑色素瘤和肺癌細胞系的活力具有廣泛的抑制活性。6-momipp 可用于癌癥研究。
MZH29,2089590-80-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mzh29.htmlmzh29 是一種強效且具有口服活性的 flt3 抑制劑。mzh29 對野生型和突變型 flt3 均有抑制作用，包括 flt3-itd、flt3-d835h/y/v 和 flt3-k663q 突變體。mzh29 對 flt3-itd/f691l 突變 (一種對已知 flt3 抑制劑 ac220 (hy-13001) 產(chǎn)生耐藥性的突變) 仍保持強效抑制作用。mzh29 可用于癌癥研究，如急性髓系白血病 (aml)。
VPC電磁閥SLP 15 AC220V-NO (2026/1/24)
簡介：vpc電磁閥slp系列slp 15 ac220v-no介紹
Argimesna (ethanesulfonate),106854-46-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/argimesna-ethanesulfonate.htmlargimesna ethanesulfonate 是一種泌尿系統(tǒng)保護劑。argimesna ethanesulfonate 有望用于癌癥化療相關出血性膀胱炎的研究。
Rodaplutin,108351-49-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rodaplutin.htmlrodaplutin (sch 36605) 是一種核糖體肽類抗生素 (antibiotic)。rodaplutin 在動物模型中通過抑制炎癥介質的釋放展現(xiàn)出抗炎作用。rodaplutin 有望用于感染和炎癥性疾病的研究。
CK-2289,101183-99-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ck-2289.htmlck-2289 是 iii 型環(huán)磷酸腺苷 (camp) 磷酸二酯酶 (pde) 抑制劑。ck-2289 能夠抑制血小板聚集并降低平均動脈血壓。ck-2289 可用于心血管疾病的研究，如充血性心力衰竭。
ABT-116,1008529-42-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abt-116.htmlabt-116 是一種具有口服活性的瞬時受體電位香草酸亞型 1 (trpv1) 拮抗劑。abt-116 具有鎮(zhèn)痛功效。abt-116 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
BMS-279700,240814-54-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-279700.htmlbms-279700 是一種具有口服活性的 src 家族激酶 p56lck 抑制劑。bms-279700 能夠阻斷促炎細胞因子 (il-2 和 tnfα) 的產(chǎn)生。bms-279700 可以抑制 t 細胞增殖。bms-279700 可用于炎癥和免疫學研究。
EGIS-8332,220725-87-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egis-8332.htmlegis-8332 是一種非競爭性的 ampa 受體拮抗劑。egis-8332 可抑制大鼠小腦浦肯野細胞中的 ampa 電流，并抑制端腦神經(jīng)元原代培養(yǎng)物中由 ampa 和 quisqualate 誘導的興奮性毒性 (ic50 值為 5.1-9.0 μm)。egis-8332 具有抗驚厥和神經(jīng)保護作用。egis-8332 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
AT-61,300669-68-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/at-61.htmlat-61 是一種非核苷類 hbv 復制抑制劑。at-61 通過阻止前基因組 rna 的衣殼化，導致產(chǎn)生空衣殼。at-61 具有耐藥突變株活性。at-61 可以用于乙型肝炎病毒感染的研究。
Rimiterol,32953-89-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rimiterol.htmlrimiterol 是一種選擇性的 β2 型腎上腺素能受體 (β2-adrenergic receptor) 激動劑。rimiterol 能激活腺苷酸環(huán)化酶，并提高細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷 (camp) 的水平，從而導致平滑肌松弛。rimiterol 有望用于哮喘的研究。
CX-659S,204980-81-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cx-659s.htmlcx-659s 是一種口服有效、新型 5-羧酰胺尿嘧啶衍生物。cx-659s 能有效抑制脂質過氧化 (ic50 = 5.9 μm)。cx-659s 可以減少中性粒細胞和嗜酸性粒細胞的浸潤。cx-659s 抑制促炎細胞因子 il-1β 和 tnf-α 的 mrna 表達。cx-659s 可以用于炎癥性疾病的研究。
A-134974,186141-75-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-134974.htmla-134974 是一種新型、高選擇性腺苷激酶 (adenosine kinase) (ic50 = 60 pm) 抑制劑。a-134974 通過脊髓部位增強內(nèi)源性腺苷信號，有效緩解神經(jīng)病理性疼痛，且不引起運動障礙。a-134974 可以用于神經(jīng)性疼痛的研究。
BB-3497,235784-88-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bb-3497.htmlbb-3497 是一種強效、具有口服活性且選擇性強的肽去甲酰酶 (pdf) 抑制劑。bb-3497 對 pdf 具有高度選擇性 (對大腸桿菌 pdf.ni 的 ic50 = 7 nm)，對其他哺乳動物金屬酶 (mmp-1/2/3/7 和腦啡肽酶) 的選擇性較低。bb-3497 對革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性病原體均表現(xiàn)出強效抗菌活性。在系統(tǒng)性金黃色葡萄球菌感染小鼠模型中，bb-3497 可保護小鼠免受感染。bb-3497 可用于抗細菌感染相關研究。
RS-0406,530112-00-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rs-0406.htmlrs-0406 是一種靶向 amyloid-β 的 β-折疊破壞劑。rs-0406 能夠抑制 aβ(1-42) 的纖維生成，并保護原代海馬神經(jīng)元免受 aβ(1-42) 誘導的細胞毒性。rs-0406 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病 (ad)。
Methylseleno carboxyethylglutamine,26046-89-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methylseleno-carboxyethylglutamine.htmlmethylseleno carboxyethylglutamine (gmsec) 是一種有機硒化合物，對結腸癌幾乎體外抗癌活性。
L-Phenylalanyl-L-glutamic acid,3617-45-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-phenylalanyl-l-glutamic-acid.htmll-phenylalanyl-l-glutamic acid (h-phe-glu-oh) 是一種二肽。l-phenylalanyl-l-glutamic acid 是 pept2 的高親和力底物，ki 為 0.022 mm。l-phenylalanyl-l-glutamic acid 對 pept1 具有較低的親和力，ki 為 0.18 mm。
AHL-157,158234-40-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ahl-157.htmlahl-157 是一種貝特類降脂劑。ahl-157 能夠降低甘油三酯、膽固醇和血糖。ahl-157 可用于代謝性疾病的研究，如高脂血癥和糖尿病。
AL-1,126455-04-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/al-1.htmlal-1 是一種強效的超氧陰離子生成抑制劑 (ic50 = 7.6 μm)，其作用機制是通過抑制白細胞中的 nadph 氧化酶 (nadph oxidase) 來實現(xiàn)的。al-1 可抑制 12-o- 十四烷酰佛波醇 -13- 乙酸酯 (tpa) 誘導的過氧化氫生成。al-1 可降低 icr 小鼠皮膚腫瘤的發(fā)生率。al-1 可用于氧化應激相關疾病 (包括癌癥) 的研究。
SC-44463,104408-38-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-44463.htmlsc-44463 是一種合成膠原酶 (synthetic collagenase) 抑制劑。sc-44463 能夠抑制腫瘤細胞的侵襲。sc-44463 可以阻斷排卵，抑制卵巢間質膠原酶的作用，并抑制大鼠子宮小型金屬蛋白酶的作用。sc-44463 可用于癌癥和內(nèi)分泌學的研究。
AM-36,199467-52-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/am-36.htmlam-36 是一種神經(jīng)保護劑，具有抗氧化和鈉通道 (sodium channel) 阻斷的雙重作用。am-36 能夠抑制細胞凋亡 (apoptosis) 和 活性氧 (ros) 的產(chǎn)生。am-36 可減輕大腦中動脈閉塞的大鼠中的神經(jīng)元損傷并減少多巴胺 (da) 的釋放。am-36 可用于炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如腦卒中。
AJI-9561,339300-34-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aji-9561.htmlaji-9561 是一種由鏈霉菌屬產(chǎn)生的苯并噁唑衍生物。aji-9561 具有細胞毒性和抗菌活性。aji-9561 抑制 jurkat t 細胞及鼠 p388 白血病細胞增殖，其 ic50 為 0.88 和 1.63 μm。aji-9561 可用于研究抗癌和抗菌。
WAY-123783,152595-59-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-123783.htmlway-123783 是一種強效、選擇性且具有口服活性的鈉依賴性葡萄糖協(xié)同轉運蛋白 2 (sglt2) 抑制劑，經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性。way-123783 能夠增加 db/db 小鼠的尿糖排泄，同時降低血糖水平 (ed50 值為 9.85 mg/kg)。way-123783 物質可用于代謝性疾病的研究，如糖尿病。
RS 93427-007,105284-21-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rs-93427-007.htmlrs 93427-007 是一種具有口服活性的前列環(huán)素 (prostacyclin) 穩(wěn)定模擬劑。rs 93427-007 可用于心血管疾病的研究，如動脈粥樣硬化。
Nooglutil,112193-35-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nooglutil.htmlnooglutil (nooglutyl; onk-10) 是一種 ampa 型谷氨酸受體 (ampars) 的正向調節(jié)劑。nooglutil 還調節(jié)多巴胺 d2 受體 (dopamine d2 receptor) 的功能，從而發(fā)揮抗焦慮作用。nooglutil 有望用于神經(jīng)退行性疾病 (如阿爾茨海默病) 的研究。
BMS-694153,1050381-35-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-694153.htmlbms-694153 是一種強效的人類降鈣素基因相關肽受體 (cgrp receptor) 拮抗劑。bms-694153 可通過快速且高效的鼻內(nèi)給藥用于偏頭痛的治療。
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