1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
AZ12441970,929551-91-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/az12441970.htmlaz12441970 是一種強效且選擇性的 toll 樣受體 7 (tlr7) 激動劑，對人 tlr7 和大鼠 tlr7 的 pec50 值分別為 6.8 和 6.6。az12441970 在小鼠過敏性氣道模型中顯示出功效，且僅誘導極輕微的系統(tǒng)性 ifn-α。az12441970 可用于過敏性氣道疾病的研究。
PD-161182,168570-35-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-161182.htmlpd-161182 是一種非肽類 nk-3 拮抗劑。pd-161182 可用于研究 nk-3 相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂、疼痛、炎癥、肺部疾病和皮膚疾病。
RN983,1423129-83-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rn983.htmlrn983 (compound 1) 是一種高度選擇性的 bruton´s tyrosine kinase (btk) 抑制劑。rn983 能抑制 b 細胞產(chǎn)生 igg，ic50 值為 2.5 nm，還能抑制肥大細胞產(chǎn)生 pgd2，ic50 值為 8.3 nm。rn983 有望用于哮喘及其他過敏性疾病的研究。
TD-6450,1374883-22-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/td-6450.htmltd-6450 (compound 51) 是一種具有口服活性的丙型肝炎病毒 (hcv) 1a 抑制劑。td-6450 可以抑制泛基因型非結(jié)構(gòu)蛋白 5a (ns5a)。td-6450 可用于肝炎等疾病的研究。
A-74932,148201-60-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-74932-hydrochloride.htmla-74932 hydrochloride 是一種強效的拓撲異構(gòu)酶 ii (top ii) 抑制劑，具有抗腫瘤活性。a-74932 hydrochloride 抑制哺乳動物 dna 拓撲異構(gòu)酶 ii 的催化活性。a-74932 hydrochloride 可用于癌癥研究。
JPC-3210,1609655-35-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jpc-3210.htmljpc-3210 是一種有口服活性的氨甲基苯酚。jpc-3210 具有抗瘧活性，平均 ic50 值范圍為 2.5 至 19 nm。jpc-3210 的作用機制是抑制血紅蛋白消化途徑并促進蛋白質(zhì)翻譯調(diào)節(jié)因子。jpc-3210 可以抑制 cyp2d6 和 cyp3a4 同工酶。jpc-3210 在小鼠模型中可抑制伯氏瘧原蟲 (p. berghei) 感染。jpc-3210 在體內(nèi)具有預防保護作用。jpc-3210 可用于瘧疾預防方面的研究。
PWZ-029,164025-33-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pwz-029.htmlpwz-029 是一種選擇性 5 gabaa 受體反向激動劑。pwz-029 是一種苯二氮卓類位點配體。pwz-029 在含有 1 和 3 亞基的受體上表現(xiàn)出微弱但顯著的部分激動作用。pwz-029 可顯著增加小鼠成纖維細胞的保留潛伏期。pwz-029 還能改善正常大鼠和東莨菪堿處理大鼠模型的物體識別能力。
CGP-75355,191594-64-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-75355.htmlcgp-75355 是 hiv-1 蛋白酶抑制劑，ic50 為 26 nm。cgp-75355 是雙 (l-叔亮氨酸) 衍生物。
4010B-30,1415477-76-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4010b-30.html4010b-30 是載脂蛋白 a-i (apoa-i) 的上調(diào)因子。4010b-30 通過激活 pparγ 來調(diào)節(jié) apoa-i 基因的表達。4010b-30 促進膽固醇外流和 abca1 的表達。4010b-30 可保護 apoe-/- 小鼠免受動脈粥樣硬化病變的發(fā)生。
VUF 4904,397248-40-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vuf-4904.htmlvuf 4904 是一種咪唑胺類似物和組胺 h3 ?受體中性拮抗劑。vuf 4904 可用于與 h3 受體功能相關(guān)疾病的研究，如阿爾茲海默癥。
XR 5118 hydrochloride,174766-49-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xr-5118-hydrochloride.htmlxr 5118 hydrochloride 是一種纖溶酶原激活劑抑制劑 1 (pai-1) 的抑制劑 (ic50: 12 μm)。xr5118 hydrochloride 與 pai-1 結(jié)合并降低血漿 pai-1 活性水平。xr5118 hydrochloride 促進內(nèi)源性溶栓作用并抑制血栓聚集。xr 5118 hydrochloride 可用于癌癥和血栓性疾病的研究。
L742791,159182-18-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l742791.htmll742791 是一種 β3-腎上腺素能受體 (β3-adrenergic receptor) 激動劑。l742791 可引起分離的非人靈長類動物脂肪細胞的脂肪分解反應。
FV-162,1565822-28-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fv-162.htmlfv-162 是一種強效、口服有效的不可逆蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑。fv-162 對人骨髓瘤細胞系和原代骨髓瘤細胞具有細胞毒性。fv-162 可抑制骨髓瘤異種移植小鼠模型中的腫瘤生長。fv-162 可用于骨髓瘤研究。
L-738872,159565-70-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-738872.htmll-738872 是一種口服活性的 hiv-1 編碼蛋白酶 (hiv-1 encoded protease) 抑制劑。l-738872 可抑制 hiv-1 在感染細胞中的傳播。
CBR-096-4,1776931-05-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cbr-096-4.htmlcbr-096-4 是 itraconazole (hy-17514) 的衍生物。cbr-096-4 是一種具有口服活性的抗纖維化 (antifibrotic) 化合物，不具有 cyp3a4 抑制活性。cbr-096-4 可抑制多種組織類型中基質(zhì)分泌型活化肌成纖維細胞 (mfb) 的形成。cbr-096-4 可抑制 hedgehog 報告基因活性 (gli-luc)、vegf 依賴性生長和 αsma-luc 報告基因活性。cbr-096-4 可用于纖維化研究。
FE-999024,168825-65-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fe-999024.htmlfe-999024 (ch-2856) 是一種特異性的組織激肽釋放酶 (kallikrein) 抑制劑。fe-999024 能抑制癌細胞侵襲，最大抑制率為 39%。fe-999024 在過敏性炎癥模型中可減輕嗜酸性粒細胞增多。fe-999024 可用于癌癥、炎癥和免疫學研究。
Y 25510,145194-32-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/y-25510.htmly 25510 是 1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-acetic acid 衍生物。y 25510 刺激細胞因子 (il-1α、il-1β、il-10 和 il-6) 的產(chǎn)生。
INU-101,1513828-41-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/inu-101.htmlinu-101 是一種強效、選擇性且具有口服活性的 11β-羥類固醇脫氫酶 (11β-hsd) 1 型抑制劑。inu-101 對源自肝微粒體的小鼠、猴和人的 11β-hsd1 具有高效抑制活性。inu-101 可增強胰島素敏感性并降低空腹血糖水平。inu-101 可用于代謝疾病的研究，如糖尿病。
LLS30,2138367-58-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lls30.htmllls30 是一種抗癌劑。lls30 可抑制 mek/erk 信號通路。lls30 對卵巢癌、前列腺癌和惡性周圍神經(jīng)鞘瘤具有抗癌作用。lls30 與 enzalutamide (hy-70002) 或 docetaxel (hy-b0011) 聯(lián)用具有協(xié)同抗癌作用。
FR-181074,184147-65-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr-181074.htmlfr-181074 是一種選擇性且具有口服活性的 pde v 抑制劑。fr-181074 能特異性阻斷 pde v，從而抑制環(huán)磷酸鳥苷 (cgmp) 的降解，以松弛平滑肌。fr-181074 可用于心血管疾病和內(nèi)分泌學的研究，如高血壓和勃起功能障礙。
DFL23448,1445753-16-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dfl23448.htmldfl23448 是一種選擇性的瞬時受體電位黑素瘤相關(guān)蛋白 8 (trpm8) 拮抗劑。dfl23448 在經(jīng)冷卻劑 10 或寒冷激活的 htrpm8 人胚腎 293 細胞中的 ic50 值分別為 10 nm 和 21 nm。dfl23448 對瞬時受體電位香草酸亞型 trpv1、trpa1、trpv4 以及多種 g 蛋白偶聯(lián)受體的活性有限 (ic50 值大于 10 μm)。dfl23448 能夠改變清醒大鼠的膀胱功能，并減輕其膀胱過度活動癥。
AD-5467,112808-22-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ad-5467.htmlad-5467 是一種強效且有選擇性的醛糖還原酶 (aldose reductase) 抑制劑。ad-5467 具有抗糖尿病作用。ad-5467 可用于代謝疾病的研究，如糖尿病。
BLX-2477,1080008-87-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/blx-2477.htmlblx-2477 是一種強效且具有選擇性的 15-脂氧合酶-1 (15-lox-1) 抑制劑，其 ic50 值為 99 nm。blx-2477 能夠抑制 15-羥基二十碳四烯酸 (15-hete) 等炎癥介質(zhì)的生成。blx-2477 可用于炎癥和免疫學研究。
GSI-136,443989-01-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsi-136.htmlgsi-136 是一種 γ-分泌酶抑制劑，其 ic50 值為 3 nm。gsi-136 可導致 c57bl/6 小鼠二乙胺提取的腦勻漿中 aβ40 水平呈劑量依賴性降低。gsi-136 可用于藥物化學和阿爾茨海默病研究。
KS 501,120634-86-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ks-501.htmlks 501 是一種強效且選擇性的鈣調(diào)蛋白 (calmodulin) 抑制劑。ks 501 可抑制鈣調(diào)蛋白激酶 i 和 ii 的活化，但對環(huán)磷酸腺苷 (camp) 敏感激酶的影響較小。ks 501 的抑制作用并非直接作用于酶本身，而是通過干擾鈣調(diào)蛋白的活化來實現(xiàn)的。ks 501 可用于白血病的研究。
NRX-204647,1351452-80-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nrx-204647.htmlnrx-204647 是一種有效的視黃酸核受體 (rar) 激動劑，其特異性高于對 rar 和 rar 的特異性。nrx-204647 可以抑制骨形成。nrx-204647 可顯著降低骨體積/組織體積 (bv/tv) 比值。nrx-204647 可用于抗癌研究。
Ronopterin,206885-38-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ronopterin.htmlronopterin (vas203) 是一種一氧化氮合酶 (no synthase) 抑制劑。ronopterin 可用于泌尿生殖系統(tǒng)疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
XV459,170902-52-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xv459.htmlxv459 是一種口服有效的血小板 gpiib/iiia 受體拮抗劑。xv459 通過結(jié)合血小板 gpiib/iiia 受體，阻斷所有激動劑誘導的血小板聚集。xv459 能顯著延長閉塞時間，減少血栓重量，維持血流。xv459 可以用于抗血栓的研究。
L-735821,170228-29-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-735821.htmll-735821 是一種鉀通道阻滯劑，也是 iks 的拮抗劑。l-735821 以 ec50 為 0.08 μm 的濃度抑制 kcnq1 通道活性。l-735821 可增強兔心室肌細胞的 iks 和 ikr 電流-電壓關(guān)系。l-735821 在 100 nmol/l 的濃度下，可完全阻斷離體人室肌細胞的 iks 電流。l-735821 易于進入單個心肌細胞。
GW 275175X,217950-62-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw-275175x.htmlgw 275175x 是一種末端酶復合物抑制劑，該復合物參與單位長度 dna 的切割和包裝，最終進入衣殼。gw 275175x 具有較長的血漿半衰期。gw 275175x 是 bdcrb 的衍生物。gw 275175x 通過抑制病毒 dna 的成熟而發(fā)揮抗 hcmv 活性。
最新產(chǎn)品 最新資訊 技術(shù)文章 公司動態(tài) 最新求購 分類瀏覽搜索標簽
Copyright 2009-2012 app17.com,all rights reserved ICP備案號：浙ICP備08105869號
MSN交談
會員服務咨詢：0571-85363692 客服熱線：0571-85363691 采購技術(shù)交流群號：187637045
