1月
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DC-TEAD3in03 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dc-tead3in03.htmldc-tead3in03 是一種亞型選擇性、共價 tead3 抑制劑，其 ic50 為 0.16 μm。dc-tead3in03 對 tead1/2/4 的抑制活性降低 100 倍以上。dc-tead3in03 在細(xì)胞內(nèi)的 gal4-tead 報告基因?qū)嶒炛袑?tead3 的 ic50 為1.15?μm，且不干擾 β-連環(huán)蛋白通路。dc-tead3in03 降低了斑馬魚尾鰭的生長速度。dc-tead3in03 可用于研究脊椎動物附肢的比例生長。
PY109,2378039-23-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/py109.htmlpy109 是一種口服有效的、高選擇性的芳基烴受體 (ahr) 激動劑，其在人源 hepg2 和小鼠 hepa-1c1c7 細(xì)胞的 ec50 分別為 1.2 nm 和 1.4 nm。py109 顯著上調(diào) cyp1a1 和 il-22 的表達，且抑制了 il-17a 的表達。py109 顯著改善了小鼠結(jié)腸炎。py109 可用于研究結(jié)腸炎。
DDO-6600,2640292-37-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddo-6600.htmlddo-6600 是一種共價 hsp90 抑制劑。ddo-6600 破壞 hsp90 與共伴侶蛋白 cdc37 的相互作用，從而誘導(dǎo)激酶客戶蛋白 (如 akt、cdk4、c-raf) 降解。ddo-6600 對多種癌細(xì)胞具有抑制活性。ddo-6600 抑制 hct-116 細(xì)胞遷移與侵襲，并誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。ddo-6600 顯著抑制 hct-116 移植瘤模型中的腫瘤生長。ddo-6600 可用于研究結(jié)直腸癌。
4’-Fluorouridine triphosphate,1251838-93-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-fluorouridine-triphosphate.html4´-fluorouridine triphosphate (4´-f-utp) 是一種可用于核酸合成的單體原料。
3’-OMe-m7GpppGmpG,2089461-54-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-ome-m7gpppgmpg.html3´-ome-m7gpppgmpg 是一種可用于核酸合成的單體原料。
UDP-GlcNAz,608514-41-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/udp-glcnaz.htmludp-glcnaz disodium (udp-n-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 udp-glcnac (hy-112174) 的類似物。udp-glcnac 是許多 n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶的供體底物，這些酶將 galnac 從核苷酸糖轉(zhuǎn)移到糖或肽受體。udp-glcnac disodium 是一種點擊化學(xué)試劑。它含有 azide 基團，可以和含有 alkyne 基團的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng) (cuaac)。它還可以和含有 dbco 或 bcn 基團的分子發(fā)生環(huán)張力驅(qū)動的炔-疊氮環(huán)加成反應(yīng) (spaac)。
PQ-1,955995-48-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pq-1.htmlpq-1 是一種間隙連接增強劑。pq-1 激活 p44/42 mapk，增加磷酸化 p38-mapk 的水平，降低 bcl-2 的表達，并促進 pro-caspase-3 的裂解。pq-1 影響 raf-mek-erk 信號通路，誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。pq-1 可用于乳腺癌的研究。
CP-17,1111233-06-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-17.htmlcp-17 是一種高效且選擇性的 idh2/r140q 抑制劑，ic50 值為 40.75 nm。cp-17 對野生型 idh2 的選擇性高達 55 倍以上。cp-17 在 tf-1 (idh2/r140q) 細(xì)胞中表現(xiàn)出強大的 d-2-hg 抑制活性，并能逆轉(zhuǎn) r140q 突變引起的細(xì)胞分化阻滯。cp-17 可用于急性髓系白血病 (aml) 的研究。
MRS-4203,1962174-21-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrs-4203.htmlmrs-4203 是一種 adk (ic50 = 88 nm) 抑制劑。mrs-4203 可以降低 dna 甲基化。mrs-4203 常用于癌癥的研究。
Zilebesiran sodium,2380166-34-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zilebesiran-sodium.htmlzilebesiran 是一種sirna，能夠降低肝臟中血管緊張素原的水平，用于高血壓的相關(guān)研究。血管緊張素原是血管緊張素肽的主要前體物質(zhì)，同時也是調(diào)節(jié)全身血壓的關(guān)鍵因素。
Zilebesiran,2380166-33-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zilebesiran.htmlzilebesiran 是一種sirna，能夠降低肝臟中血管緊張素原的水平，用于高血壓的相關(guān)研究。血管緊張素原是血管緊張素肽的主要前體物質(zhì)，同時也是調(diào)節(jié)全身血壓的關(guān)鍵因素。
GalNAc unconjugated/naked Xalnesiran (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/galnac-unconjugated-naked-xalnesiran.htmlgalnac unconjugated/naked xalnesiran 是一種非 galnac 綴合的 xalnesiran (hy-145638)。xalnesiran 是用于治療慢性乙型肝炎 (hbv) 的 sirna。
Vobramitamab duocarmazine,2490556-51-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vobramitamab-duocarmazine.htmlvobramitamab duocarmazine (aex4089dc1; mgc018)，一種靶向 b7-h3 (cd276) 的人源化抗體-藥物偶聯(lián)物 (adc)。vobramitamab duocarmazine 由可裂解接頭-duocarmycin 有效負(fù)載，vc-seco-duba (hy-128957)，與抗 b7-h3 人源化 igg1κ 單克隆抗體偶聯(lián)。vobramitamab duocarmazine 具有抗腫瘤活性。
Obeversen,2304711-35-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/obeversen-sodium.htmlobeversen sodium 是一種反義寡核苷酸，可抑制二?；视王；D(zhuǎn)移酶 2 (dgat-2) 合成。obeversen sodium 可用于非酒精性脂肪肝的研究。
Feniralstat,2340299-00-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/feniralstat-hydrochloride.htmlfeniralstat (compound 30) hydrochloride 是吡唑衍生物，一種有效的激肽釋放酶 (kallikrein) 抑制劑，對人血漿激肽釋放酶 (pkal) 的 ic50 為 6.7 nm。feniralstat hydrochloride 對人 klk1、人 fxia、人因子 xlla 沒有抑制作用 (ic50 均大于 40 μm)。
S 33138,245514-32-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-33138.htmls 33138 是一種 d3 receptor 拮抗劑。s 33138 在成癮動物模型中可抑制成癮。s 33138 在嚙齒動物和靈長類精神分裂癥和帕金森病模型中減輕認(rèn)知障礙。s 33138 可用于精神分裂癥和帕金森病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
KT-474,2751703-31-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kt-474-hydrochloride.htmlkt-474 (kym-001; protac irak4 degrader-7) hydrochloride 是一種具有口服活性的 protac irak4 降解劑，具有抗腫瘤效果。kt-474 抑制細(xì)胞周期并誘導(dǎo)了細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。kt-474 在 myd88-突變 abc dlbcl 的異種移植模型中誘導(dǎo)腫瘤消退。kt-474 是一種點擊化學(xué)試劑，它含有炔基，可以與含有疊氮基的分子進行銅催化的疊氮-炔環(huán)加成 (cuaac)。
AZ14170133-d5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/az14170133-d5.htmlaz14170133-d5 (sg 3932-d5) 是 az14170133 (hy-145399) 的氘代物。az14170133 (sg 3932) 是一種包含拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑和配體單元連接劑的 adc 毒素-連接子偶聯(lián)物。 az14170133 可用于合成抗體藥物偶聯(lián)物 (adc)。
JNJ-27390467,1025795-12-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-27390467.htmljnj-27390467 是一種強效、口服活性、高選擇性的類胰蛋白酶 (tryptase) 抑制劑 (對人 β- 類胰蛋白酶 (human β-tryptase) 的 ic50 = 3.6 nm，ki = 3.7 nm)。jnj-27390467 對胰蛋白酶的選擇性高達約 5000 倍。jnj-27390467 在氣道炎癥動物模型中顯示出功效。jnj-27390467 可用于過敏性哮喘的研究。
PF 04254644,959584-91-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04254644.htmlpf 04254644 是一種具有口服活性的 c-met 抑制劑。pf 04254644 抑制間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)移因子/肝細(xì)胞生長因子受體。pf 04254644 會導(dǎo)致大鼠心肌退化。pf 04254644 可用于心血管疾病和癌癥的研究。
LP-661438,1034174-88-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lp-661438.htmllp-661438 (compound 10) 是一種具有口服活性的 dck 抑制劑 (ic50=1.7 nm)。lp-661438 在 t 細(xì)胞和體內(nèi)抑制脫氧胞苷激酶。
Tuspetinib,3037216-20-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tuspetinib-dihydrochloride.htmltuspetinib (hm43239) dihydrochloride 是具有口服活性的選擇性 flt3 抑制劑，ic50 值為 1.1 nm (flt3 野生型)、1.8 nm (flt3 itd 突變型) 和 1.0 nm (flt3 d835y 突變型)。tuspetinib dihydrochloride 作為可逆的 i 型抑制劑直接抑制 flt3 的激酶活性，調(diào)節(jié) p-stat5, p-erk syk, jak1/2 和 tak1。tuspetinib dihydrochloride 抑制白血病細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
CGS 26303,154116-31-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgs-26303.htmlcgs 26303 是一種內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶 (ece) 抑制劑。cgs 26303 增加內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶-1 的表達。cgs 26303 在白兔蛛網(wǎng)膜下腔出血模型中減弱了腦血管痙攣。cgs 26303 在大鼠先天性膈疝模型中提高出生存活率并減輕新生大鼠的肺發(fā)育不全。cgs 26303 可用于心腦血管疾病和先天性膈疝的研究。
SJL 01,1198587-10-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sjl-01.htmlsjl 01 (compound 8) 是一種抗寄生蟲 (parasite) 劑。sjl 01 (compound 8) 對 l-6 肌細(xì)胞有細(xì)胞毒性，在體內(nèi)外具有抗利什曼病活性。sjl 01 可用于內(nèi)臟利什曼病研究。
SCH-1518291,1228244-79-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-1518291.htmlsch-1518291 (compound 27) 是一種具有口服活性的 pde10a 抑制劑。sch-1518291 在多動大鼠模型中具有抗精神病活性。sch-1518291 可用于精神病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究。
(S)-PF-462991,1149727-65-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-pf-462991.html(s)-pf-462991 是一種直接的 s1p1,5 激動劑。
L-733060,148700-85-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-733060.htmll-733060 是一種選擇性的神經(jīng)激肽-1 受體 (nk-1 receptor) 拮抗劑。l-733060 主要通過阻斷 substance p (p 物質(zhì)) 與 nk-1 受體的結(jié)合來調(diào)控痛覺傳遞和神經(jīng)可塑性能阻斷 l-733060 阻斷 substance p 在海馬體中對長時程增強 (ltp) 的促進作用。l-733060 逆轉(zhuǎn)大鼠由實驗性咬合干擾 (eoi) 誘導(dǎo)的口面部痛覺過敏。l-733060 hydrochloride 以不會在嚙齒動物中引起不良心血管影響的劑量抑制神經(jīng)源性血漿外滲，同時還充當(dāng)抗腫瘤劑。l-733060 可用于研究慢性口面部疼痛和惡性黑色素瘤。
MK-1220,924270-31-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1220.htmlmk-1220 是一種共價可逆的丙型肝炎病毒 (hcv) ns3/4a 蛋白酶 (ns3/4a protease) 抑制劑，其 ki 為 0.02 nm。mk-1220 在模擬病毒復(fù)制的細(xì)胞模型中的 ec50 分別為 4 (含 10% 胎牛血清) 和 11 nm (50% 正常人血清)。mk-1220 可用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。
LX2932,1055027-48-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lx2932.htmllx2932 是一種口服活性的 lx2931 (hy-14370) 類似物，也是 s1p/s1pr 信號通路調(diào)節(jié)劑。lx2932 可導(dǎo)致循環(huán)淋巴細(xì)胞數(shù)量呈劑量依賴性下降。lx2932 可改善膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎。
MK 1256,919109-76-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1256.htmlmk 1256 是一種高選擇性的、口服有效的組織蛋白酶 k (cat k) 抑制劑，其 ic50 為 0.62 nm。mk 1256 對其它組織蛋白酶具有極高的選擇性 (均 > 1100 倍)，僅對組織蛋白酶 f (cat f) 的選擇性稍低 (110 倍)。mk 1256 在卵巢切除 (ovx) 恒河猴骨質(zhì)疏松模型中表現(xiàn)出強大的抗骨吸收活性。mk 1256 可用于研究骨質(zhì)疏松。
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