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MEPB,331948-99-3 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mepb.htmlmepb 是雄激素受體 af-2 結(jié)構(gòu)域的調(diào)節(jié)劑。mepb 可增強(qiáng) ar 的共抑制因子結(jié)合。mepb 能特異性地結(jié)合 ar 的 bf3 口袋，從而調(diào)節(jié)共調(diào)節(jié)因子與 af2 結(jié)構(gòu)域的結(jié)合。mepb 可減輕脊髓延髓肌萎縮癥小鼠模型的退行性變。

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A-278637,227609-66-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-278637.htmla-278637 是一種選擇性 katp 通道開(kāi)放劑，ec50 值為 102 nm。a-278637 不與其他離子通道 (包括 l 型鈣通道) 或其他神經(jīng)遞質(zhì)受體系統(tǒng)相互作用。a-278637 在體內(nèi)對(duì)膀胱的功能選擇性高于血管平滑肌。a-278637 可用于研究膀胱過(guò)度活動(dòng)癥。

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PF-06427878,1809064-23-0 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06427878.htmlpf-06427878 是一種口服有效的選擇性肝臟靶向二酰甘油?；D(zhuǎn)移酶 2 (dgat2) 抑制劑，對(duì)人源和鼠源 dgat2 的 ic50 值分別為 99 nm 和 202 nm。pf-06427878 對(duì) dgat2 的選擇性比對(duì) dgat1、mgat1、mgat2 和 mgat3 的選擇性高 470 倍以上。pf-06427878 可改善肝臟脂肪變性和功能。pf-06427878 可用于非酒精性脂肪肝疾病的研究。

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XL177B,2417089-75-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xl177b.htmlxl177b 是 xl177a (hy-138794) 的非活性 (r) 對(duì)映異構(gòu)體。xl177b 對(duì) pdc 上的 cd86 或 hla-dr 表達(dá)無(wú)影響。xl177b 用作陰性對(duì)照。xl177b 可用于多發(fā)性骨髓瘤的研究。

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ST4070,1186236-75-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st4070.htmlst4070 是一種強(qiáng)效、具有口服活性、選擇性且可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 抑制劑。st4070 能夠提高大腦內(nèi)源性大麻 (ecb) 水平，并在動(dòng)物模型中對(duì)抗神經(jīng)病理性疼痛。st4070 可增強(qiáng)情緒控制相關(guān)特定腦區(qū)的內(nèi)源性 ecb 水平，并在嚙齒類動(dòng)物中誘導(dǎo)顯著的抗焦慮作用。st4070 可用于神經(jīng)病理性疼痛和焦慮障礙的相關(guān)研究。

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Vepdegestrant-d5,3025452-07-4 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vepdegestrant-d5.htmlvepdegestrant-d5 (arv-471-d5) 是氘代標(biāo)記的 vepdegestrant (hy-138642)。vepdegestrant (arv-471) 是一種用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受體 protac 蛋白降解劑。vepdegestrant 是一種異雙功能分子，可促進(jìn)雌激素受體 α 和細(xì)胞內(nèi) e3 連接酶復(fù)合物之間的相互作用。vepdegestrant 通過(guò)蛋白酶體導(dǎo)致雌激素受體的泛素化和隨后的降解。vepdegestrant 可強(qiáng)力降解 er 陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞系中的 er，dc50 值約為 2 nm。

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BF-175,1333375-02-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bf-175.htmlbf-175 是一種選擇性 sirt1 激動(dòng)劑。bf-175 可增強(qiáng) sirt1 介導(dǎo)的 pgc1-α 活化，誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，并抑制 srebp 活性。bf-175 可保護(hù)線粒體免受高糖引起的損傷。bf-175 可減緩糖尿病腎病的進(jìn)展。bf-175 可抑制子宮內(nèi)膜癌。

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P4Q-391,1374758-06-1 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p4q-391.htmlp4q-391是一種 plasmodium cytochrome bc1復(fù)合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制劑，具有抗瘧活性。p4q-391 有望用于寄生蟲(chóng)的研究。

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PF-06862309,2067281-52-9 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06862309.htmlpf-06862309 是 pf-06843195 (hy-131972) 的磷酸酯前藥。pf-06862309 在堿性磷酸酶的作用下可水解為 pf-06843195。pf-06843195 是一種高選擇性 pi3kα 抑制劑。pf-06862309 可用于研究 er+、her2- 和 pik3ca 突變的乳腺癌。

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Desmethyl etoricoxib,依托昔布雜質(zhì)11,202409-31-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/desmethyl-etoricoxib.htmldesmethyl etoricoxib (example 21) 是一種選擇性 cox-2 抑制劑，在全血中的 ic50> 為 1 μm。desmethyl etoricoxib 對(duì) cox-1 具有抑制作用，在 u937 細(xì)胞中的 ic50 為 16 μm。desmethyl etoricoxib 具有抗炎作用。

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Tacapenem,193811-33-5 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tacapenem.htmltacapenem (r-95867)，cs-834 的活性代謝產(chǎn)物，是一種抗菌劑。tacapenem 具有廣譜抗菌活性，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌均有效。tacapenem 對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌顯示出強(qiáng)大的殺菌活性。

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SP-8008,2088247-61-2 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-8008.htmlsp-8008 是一種選擇性剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的血小板聚集 (sipa) 抑制劑，ic50 為 1.44 μm。sp-8008 可有效干擾血管性血友病因子 (vwf) 和血小板糖蛋白 (gp) ib 的相互作用。 sp-8008 通過(guò)選擇性抑制剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的血小板聚集發(fā)揮抗血栓作用。

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NS8593,875755-39-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ns8593.htmlns8593 是一種 sk channel (小電導(dǎo)鈣激活鉀通道) 抑制劑。ns8593 可逆性地抑制重組 sk3 介導(dǎo)的電流 (人 sk3 和大鼠 sk3)。ns8593 以 ca2+ 依賴的方式抑制所有 sk1-3 亞型 (在 0.5 μm ca2+ 濃度下，kd 分別為 0.42、0.60 和 0.73 μm)。ns8593 對(duì)中等電導(dǎo)和大電導(dǎo)的 ca2+ 激活的 k+ 通道 (分別為 hlk 和 hbk 通道) 沒(méi)有影響。ns8593 還可以抑制 trpm7 (黑素抑制素相關(guān) trp 陽(yáng)離子通道 7) (ic50 = 1.6 mm)。ns8593 可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 相關(guān)疾病的研究。

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Zelpolib,701932-26-5 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zelpolib.htmlzelpolib 是一種非競(jìng)爭(zhēng)性 pol δ 抑制劑。zelpolib 對(duì) dttp 介導(dǎo)的 dna 聚合酶 δ 活性表現(xiàn)出顯著抑制作用，其 ki 為 4.3 μm。zelpolib 可抑制細(xì)胞 dna 復(fù)制 (dna replication)，并具有抗增殖特性。

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Bz-VGR-AMC,87779-49-5 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bz-vgr-amc.htmlbz-vgr-amc 是 20s 蛋白酶體的胰蛋白酶樣活性底物。bz-vgr-amc 可用于測(cè)量 20s 蛋白酶體的胰蛋白酶樣 (β2) 活性。

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XL-418,871343-09-8 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xl-418.htmlxl-418 是一種口服有效的雙重 akt 和 p70s6k 抑制劑，其 ic50 值分別為 1 nm 和 2 nm。xl-418 可抑制核糖體蛋白 s6 和 gsk3β 的磷酸化。xl-418 可用于前列腺癌和乳腺癌的研究。

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MANT-cGMP,83707-15-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mant-cgmp.htmlmant-cgmp 是一種核糖取代的核苷酸，是腺苷酸環(huán)化酶 (ac) 抑制劑，其 ki 值為 100 μm，pki 值為 4。mant-cgmp 可用于研究心力衰竭、癌癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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2’2’-cGAMP disodium (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-2-cgamp-disodium.html2´2´-cgamp disodium 是一種合成的 cdn，在免疫應(yīng)答中結(jié)合 sting，誘導(dǎo) ifn-β。2´2´-cgamp disodium 與 sting 的結(jié)合弱于 2´3´-cgamp (hy-100564)，但強(qiáng)于其他 cdn。

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3’2’-cGAMP disodium (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-2-cgamp-disodium.html3´2´-cgamp (c[a(2´,5´)pg(3´,5´)p]) disodium 是 3´2´-cgamp (hy-137708) 的二鈉鹽。3´2´-cgamp (c[a(2´,5´)pg(3´,5´)p]) 是一種環(huán)狀鳥(niǎo)苷酸-腺苷酸 (cgamp) 異構(gòu)體。3´2´-cgamp 對(duì)果蠅 sting (dsting) 表現(xiàn)出高選擇性，激活 dsting-nf-κb 信號(hào)通路，誘導(dǎo) sting 調(diào)控基因的表達(dá)，并在體內(nèi)賦予強(qiáng)效的抗病毒狀態(tài)。3´2´-cgamp 能夠抵抗病毒 poxin 的切割。3´2´-cgamp 可用于病毒感染研究。

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3’2’-cGAMP,1615704-64-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-2-cgamp.html3´2´-cgamp (c[a(2´,5´)pg(3´,5´)p]) 是一種環(huán)狀鳥(niǎo)苷酸-腺苷酸 (cgamp) 異構(gòu)體。3´2´-cgamp 對(duì)果蠅 sting (dsting) 表現(xiàn)出高選擇性，激活 dsting-nf-κb 信號(hào)通路，誘導(dǎo) sting 調(diào)控基因的表達(dá)，并在體內(nèi)賦予強(qiáng)效的抗病毒狀態(tài)。3´2´-cgamp 能夠抵抗病毒 poxin 的切割。3´2´-cgamp 可用于病毒感染研究。

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GTP-γ-S,37589-80-3 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gtp-gamma-s.htmlgtpγs (guanosine 5´-[γ-thio]triphosphate) 是一種 g 蛋白激活劑，可保護(hù)蛋白質(zhì)免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依賴性方式刺激 glut4 易位，刺激磷脂酶并誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白聚合。gtpγs 和 g 蛋白 α 聯(lián)合可以用來(lái)研究激酶活力。gtpγs 可以作為裂解緩沖液的組成成分。

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pApG,5064-50-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/papg.htmlpapg 是一種可用于核酸合成的單體原料。

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2’-Deoxy-3’,5’-ADP,16174-58-6 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-3-5-adp.html2´-deoxy-3´,5´-adp (pdap) 是一種可用于核酸合成的單體原料。

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2’-Deoxy-3’,5’-CDP,4682-43-3 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-3-5-cdp.html2´-deoxy-3´,5´-cdp (pdcp) 是一種可用于核酸合成的單體原料。

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2’-Deoxy-3’,5’-GDP,16174-59-7 (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-3-5-gdp.html2´-deoxy-3´,5´-gdp (pdgp) 是一種可用于核酸合成的單體原料。

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5’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine trisodium (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-phosphoguanylyl-3-5-guanosine-trisodium.html5´-phosphoguanylyl-(3´,5´)-guanosine trisodium 是通過(guò)酶促環(huán)鳥(niǎo)苷二磷酸 (c-di-gmp) 降解途徑產(chǎn)生的中間分子。5´-phosphoguanylyl-(3´,5´)-guanosine trisodium 可用于檢測(cè)核酸的代謝。

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Sp-2’-F-dATP-αS tetrasodium (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-2-f-datp-αs-tetrasodium.htmlsp-2´-f-datp-αs tetrasodium 是 datp (hy-136648) 衍生物。sp-2´-f-datp-αs tetrasodium 可用于癌癥研究。

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Rp-2’-O-Me-CTPαS tetrasodium (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-2-o-me-ctpαs-tetrasodium.htmlrp-2´-o-me-ctpαs 是具有修飾的 2´-oh 基團(tuán)的 ctp 的類似物。

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Sp-2’-O-Me-CTPαS tetrasodium (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-2-o-me-ctpαs-tetrasodium.htmlsp-2´-o-me-ctpαs tetrasodium 是 ctp 類似物。sp-2´-o-me-ctpαs tetrasodium 可用于酶促將硫代磷酸酯和修飾的 2´-oh 基團(tuán)引入 rna。

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Rp-2’-O-Me-GTPαS tetrasodium (2026/1/24)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-2-o-me-gtpαs-tetrasodium.htmlrp-2´-o-me-gtpαs tetrasodium 是含有修飾的 2´-oh 基團(tuán) gtp (hy-113225) 類似物。

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