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Sp-2’-O-Me-GTPαS tetrasodium (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-2-o-me-gtpαs-tetrasodium.htmlsp-2´-o-me-gtpαs tetrasodium 是 gtp (hy-113225) 類似物。sp-2´-o-me-gtpαs tetrasodium 可用于酶促將硫代磷酸酯和修飾的 2´-oh 基團(tuán)引入 rna。
Rp-ATPαS tetrasodium,661465-43-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-atpαs-tetrasodium.htmlrp-atpαs tetrasodium 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Rp-ATPαS,58976-49-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-atp-alpha-s.htmlrp-atpαs 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Sp-ATPαS tetrasodium (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-atpαs-tetrasodium.htmlsp-atpαs tetrasodium 是 atp 的一種硫代膦酸酯類似物。sp-atpαs tetrasodium 是一種人類 p2y1 受體 (p2y1 receptor) 的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，可抑制 adp 誘導(dǎo)的鈣信號(hào)。sp-atpαs tetrasodium 比 atp 的代謝穩(wěn)定性更高。sp-atpαs tetrasodium 可用于研究酶促反應(yīng)中金屬-核苷酸的結(jié)合模式。
Rp-dATPαS,87358-15-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-datp-alpha-s.htmlrp-datpαs 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Rp-dCTPαS,80951-76-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-dctp-alpha-s.htmlrp-dctpαs 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Rp-TTPαS,83199-35-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rp-ttp-alpha-s.htmlrp-ttpαs 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Sp-UTP-α-S tetrasodium (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-utp-α-s-tetrasodium.htmlsp-utp-α-s (uridine 5-0-1-thiotrirhosphate) tetrasodium 是 p2y2 和 p2y4 受體激活劑。sp-utp-α-s tetrasodium 可用于癌癥研究。
Uridine-5’-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uridine-5-o-3-thiotriphosphate-tetrasodium.htmluridine-5´-o-(3-thiotriphosphate) (utpγs) tetrasodium，是 uridine triphosphate (utp) (hy-107372) 的穩(wěn)定類似物，是 p2y2 和 p2y4 受體的強(qiáng)效激動(dòng)劑，且具有更高的代謝穩(wěn)定性。uridine-5´-o-(3-thiotriphosphate) tetrasodium 可刺激穩(wěn)定表達(dá)磷脂酶 c 偶聯(lián)人 p2u 嘌呤受體的 1321n1 星形膠質(zhì)細(xì)胞中肌醇磷酸的生成 (ec50 = 240 nm)。
(R)-Desmethylcitalopram oxalate,852172-07-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-desmethylcitalopram-oxalate.html(r)-desmethylcitalopram oxalate 是 citalopram (hy-121203) 的代謝物。(r)-desmethylcitalopram oxalate 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
(R)-DOI,82864-02-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-doi-hydrochloride.html(r)-doi hydrochloride 是一種選擇性的 5ht2a 受體激動(dòng)劑。(r)-doi hydrochloride 具有抗炎、抗氧化應(yīng)激和改善溶酶體功能的作用。(r)-doi hydrochloride 可用于炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，例如阿爾茨海默病。
NTRC-808,1643879-88-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ntrc-808.htmlntrc-808 是一種非肽類選擇性 gpcr 神經(jīng)降壓素受體 2 型 (nts2) 部分激動(dòng)劑，其 ec50 為 14 nm，ki 為 88 nm。ntrc-808 對(duì) nts2 的選擇性高于 nts1。ntrc-808 具有抗精神病和鎮(zhèn)痛活性。
STA-1474,1118915-78-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sta-1474.htmlsta-1474 是一種口服有效且高度選擇性的 hsp90 抑制劑。sta-1474 能夠引發(fā)腫瘤細(xì)胞凋亡。sta-1474 在自發(fā)性犬類癌癥模型 (如骨肉瘤、甲狀腺癌) 中顯示出顯著的抗腫瘤效果。sta-1474 有望用于實(shí)體腫瘤 (如骨肉瘤、乳腺癌) 以及由熱休克蛋白 90 驅(qū)動(dòng)的癌癥的研究。
Sitagliptin hydrochloride,486459-71-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sitagliptin-hydrochloride.htmlsitagliptin (mk-0431) hydrochloride 是一種口服有效的且具有高選擇性的 dpp4 抑制劑，其 ic50 值為 19 nm。sitagliptin hydrochloride 通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制機(jī)制 (k? = 1 nm) 阻斷 dpp-4 對(duì)胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 和葡萄糖依賴性胰島素多肽 (gip) 的降解，從而提升活性腸促胰島素 (incretin) 水平。sitagliptin hydrochloride 還可通過(guò)激活 camp/pka 和 erk1/2 通路，直接刺激腸道 l 細(xì)胞分泌 glp-1，該作用獨(dú)立于 dpp-4。sitagliptin hydrochloride 在 1 型糖尿病模型中顯示出對(duì)胰島移植物的保護(hù)作用。sitagliptin hydrochloride 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
Leucyl-phenylalanine amide,38678-60-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/leucyl-phenylalanine-amide.htmlleucyl-phenylalanine amide (l-leucyl-l-phenylalaninamide) 是一種二肽類似物。leucyl-phenylalanine amide?是 sp1-7 的配體， ki 為 10.2 nm。leucyl-phenylalanine amide 對(duì)人 nk-1、nk-3 受體無(wú)結(jié)合活性。
Asundexian-d3,2975248-62-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/asundexian-d3.htmlasundexian-d3 (bay-2433334-d3) 是 asundexian (hy-137431) 的氘代物。asundexian (bay 2433334) 是一種口服活性凝血因子 fxia 抑制劑。asundexian 直接、有效、可逆地結(jié)合 fxia 的活性位點(diǎn)，從而抑制其活性。asundexian 抑制緩沖液中的人 fxia 的 ic50 為 1 nm。
Carbuterol,34866-47-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carbuterol.htmlcarbuterol (skf 40383-a) 是一種選擇性作用于支氣管平滑肌的 β2 腎上腺素能受體激動(dòng)劑，具有顯著的支氣管擴(kuò)張和抗過(guò)敏活性。carbuterol 可直接抑制免疫誘導(dǎo)的組胺及緩慢反應(yīng)物 (srs-a) 釋放，從而緩解過(guò)敏反應(yīng)。carbuterol 還具有輕微的 β1 心臟刺激作用，適用于哮喘和過(guò)敏性疾病等呼吸及免疫相關(guān)疾病的研究。
(S)-Albuterol,50293-91-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-albuterol-hydrochloride.html(s)-albuterol hydrochloride 是一種毒蕈堿受體和磷脂酶 c 激活劑。(s)-albuterol hydrochloride 可增加氣道平滑肌細(xì)胞內(nèi)的游離鈣濃度。
Sucrose octasulfate,57680-56-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sucrose-octasulfate.htmlsucrose octasulfate，一種硫酸化寡糖衍生物，是一種基質(zhì)金屬蛋白酶 (mmp) 抑制劑。sucrose octasulfate 通過(guò)直接作用于胃粘膜中的 d 細(xì)胞來(lái)刺激生長(zhǎng)抑素樣免疫反應(yīng) (sli) 從胃中釋放。sucrose octasulfate 通過(guò)釋放內(nèi)源性胃生長(zhǎng)抑素發(fā)揮其潰瘍愈合作用。sucrose octasulfate 可用作藥用輔料，可顯著改善神經(jīng)缺血性糖尿病足潰瘍和靜脈性腿部潰瘍的傷口閉合。sucrose octasulfate 可用于研究慢性傷口愈合。
(R)-N-3-Benzylnirvanol,790676-41-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-n-3-benzylnirvanol.html(r)-n-3-benzylnirvanol 是 (±)-n-3-benzylnirvanol (hy-137258) 的 r 型異構(gòu)體。(±)-n-3-benzylnirvanol 是 (+)-n-3-benzylnirvanol 和 (-)-n-3-benzylnirvanol 的外消旋混合物。(+)-n-3-benzylnirvanol和(–)-n-3-benzylnirvanol 是有效的選擇性細(xì)胞色素 p450 抑制劑，作用于cyp2c19 的 ki 值分別是 0.25 和 5.3 μm。
(+)-Niguldipine,113165-32-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/niguldipine.html(+)-niguldipine是一種強(qiáng)效的雙重抑制劑，靶向 l-type ca2+ channels (ki=85 pm) 和 α?-adrenoceptor (ki=52 pm)。(+)-niguldipine 有望用于高血壓和心血管疾病的研究。
Dotarizine,84625-59-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dotarizine.htmldotarizine 是一種新型 piperazine (hy-b0912) 衍生物。dotarizine 具有鈣離子通道阻滯作用。dotarizine 可減少乳酸脫氫酶的釋放。dotarizine 具有 5-羥色胺受體阻滯作用。dotarizine 具有強(qiáng)效的抗血清素活性。
6-Nitroquipazine,77372-73-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-nitroquipazine.html6-nitroquipazine 是一種強(qiáng)效且選擇性的 5-ht 轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑，其 ki 為 0.17 nm。
NB-64,53242-68-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nb-64.htmlnb-64 是一種口服有效的 hiv-1 抑制劑。nb-64 有望用于 hiv 感染的研究。
Abacavir 5′-phosphate,136470-77-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abacavir-5-phosphate.htmlabacavir 5′-phosphate 是腺苷脫氨酶樣蛋白 1 (adal1) 的底物。abacavir 5′-phosphate 有望用于艾滋病病毒感染的研究。
LY-377604 hydrochloride,204592-97-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-377604-hydrochloride.htmlly377604 hydrochloride 是一種人類 β3-腎上腺素受體激動(dòng)劑，其 ec50 值為 2.4 nm，同時(shí)也是 β1 和 β2 腎上腺素能受體的拮抗劑。
S-1255,203918-14-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-1255.htmls-1255 是一種口服有效且高度選擇性的內(nèi)皮素 eta 受體 (endothelin eta receptor) 拮抗劑 (kd=0.39 nm)。s-1255 能夠阻斷血管收縮，并在高血壓大鼠體內(nèi)維持降壓效果。s-1255 有望用于高血壓及心血管疾病的研究。
BP 2-94,139191-80-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bp-2-94.htmlbp 2-94 (bp 2.94) 是一種口服有效且具有高度選擇性的前藥，靶向組胺 h3 受體 (histamine h3 receptor)。bp 2-94 通過(guò)抑制組胺釋放并調(diào)節(jié)神經(jīng)性炎癥來(lái)發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和抗神經(jīng)性疼痛的作用。bp 2-94 有望用于哮喘、偏頭痛以及與炎癥性疼痛相關(guān)疾病的研究。
CGP-79807,1229665-91-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-79807.htmlcgp-79807 是一種嘌呤類 cdk 抑制劑。cgp-79807 可通過(guò)抑制 cdk 活性阻斷細(xì)胞周期以抑制腫瘤細(xì)胞增殖。cgp-79807 可用于腫瘤的研究。
Lycorine methiodide,15069-99-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lycorine-methiodide.htmllycorine methiodide (n-methyllycorine iodide) 是 lycorine (hy-n0288) 的衍生物。lycorine methiodide 在體外對(duì) a549、oe21、hs683、u373、skmel 和 b16f10 細(xì)胞無(wú)顯著的抗腫瘤活性，ic50 均大于 10 μm。
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