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Mergocriptine,81968-16-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mergocriptine.htmlmergocriptine 是一種多巴胺受體激動(dòng)劑和 sars-cov-2 mpro 配體。
Ac22(Az8)2,2377858-65-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ac22-az8-2.htmlac22(az8)2 是一種選擇性 bcrp 抑制劑 (ec50: 1-2 nm)。ac22(az8)2 可通過(guò)抑制 bcrp-atp 酶活性，阻斷藥物外排并升高細(xì)胞內(nèi)藥物蓄積，進(jìn)而恢復(fù) bcrp 過(guò)表達(dá)細(xì)胞的藥物敏感性。ac22(az8)2 可用于 bcrp 介導(dǎo)的多藥耐藥癌癥的研究。
BW A4C,106328-57-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bw-a4c.htmlbw a4c 是一種選擇性 5-脂氧合酶 (5-lo) 抑制劑。bw a4c 也是 gaeumannomyces graminis 亞麻酸 8r-雙加氧酶的抑制劑，ic50 為 0.2 μm。bw a4c 可用于哮喘等疾病的研究。
1α-Hydroxyvitamin D5,187935-17-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1α-hydroxyvitamin-d5.html1α-hydroxyvitamin d5 (card-024) 是一種具有極低高鈣血癥效應(yīng)的維生素 d 類似物。1α-hydroxyvitamin d5 通過(guò)抑制 αsma 表達(dá)、fak 磷酸化、mlck 和 et-1 基因表達(dá)，同時(shí)激活 il-1β/cox-2 抗炎通路，可有效減弱結(jié)腸肌成纖維細(xì)胞對(duì) tgfβ 和高硬度基質(zhì)的促纖維化反應(yīng)。1α-hydroxyvitamin d5 可用于克羅恩病相關(guān)腸道纖維化方面的研究。
SNJ-1945,854402-59-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/snj-1945.htmlsnj-1945 是一種口服有效且能透過(guò)血腦屏障的鈣蛋白酶抑制劑。snj-1945 可通過(guò)抑制 α-fodrin 水解，保護(hù)大鼠心臟免受停搏再灌注損傷。snj-1945 能抑制 vegf 誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞血管生成。snj-1945 也能保護(hù) sh-sy5y 細(xì)胞免受 mpp+ (hy-w008719) 和 rotenone (hy-b1756) 誘導(dǎo)的損傷。snj-1945 在多發(fā)性硬化癥小鼠模型中具有抗炎和神經(jīng)保護(hù)的活性。snj-1945 可用于心血管、神經(jīng)系統(tǒng)和炎癥疾病的研究。
AHR-12234,125651-31-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ahr-12234-citrate.htmlahr-12234 citrate 是一種口服活性的抗心律失常劑。ahr-12234 citrate 對(duì)異常自律性、觸發(fā)活動(dòng)和折返引起的心律失常有效。
LY-300168,143692-18-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-300168.htmlly 300168 (gyki 53655) 是一種非競(jìng)爭(zhēng)性、可透過(guò)血腦屏障的 ampa 受體拮抗劑。ly 300168 可減輕海馬損傷。ly 300168 可阻斷聲音誘發(fā)的陣攣性和強(qiáng)直性驚厥。
OC-64C0-ORBFLS1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
Milataxel,393101-41-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/milataxel.htmlmilataxel 是口服活性 docetaxel (hy-b0011) 的紫杉烷類似物。milataxel 可增強(qiáng) tubulin 聚合速率。milataxel 可用于結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌的研究。
RU-24213 hydrochloride,67383-44-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ru-24213-hydrochloride.htmlru-24213 hydrochloride 是一種選擇性 d-2 多巴胺受體 (d-2 dopamine receptor) 激動(dòng)劑。ru-24213 hydrochloride 也是一種 kappa 阿片受體拮抗劑。ru-24213 hydrochloride 可誘發(fā)刻板行為。
MSD153A2V (2026/1/24)
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A-350619,538368-27-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-350619.htmla-350619 是一種新型的 sgc 激活劑。a-350619 可提高細(xì)胞內(nèi) cgmp 水平。a-350619 可顯著誘導(dǎo)陰莖勃起。
NUPRO-842LV/P (2026/1/24)
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Antioxidant 245,36443-68-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antioxidant-245.htmlantioxidant 245 (ao-245) 是一種受阻酚類抗氧化劑。antioxidant 245 可用于納米復(fù)合材料的研究。
CV-M300C (2026/1/24)
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YJC-10592,1226894-87-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yjc-10592.htmlyjc-10592 是一種口服活性的 ccr-2 拮抗劑。yjc-10592 與 has 結(jié)合。yjc-10592 可用于哮喘和特發(fā)性皮炎的研究。
N19-0881,1613410-75-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n19-0881.htmln19-0881 (compound 33) 是一種口服有效、效力強(qiáng)且具有選擇性的 kdm5a/5b histone lysine demethylase 抑制劑 (ic50= 0.013 μm and 0.002 μm)。n19-0881 有望用于表觀遺傳失調(diào)腫瘤 (例如乳腺癌) 的研究。
SB 258741,201038-58-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-258741.htmlsb 258741 是一種高效、高選擇性的 5-ht7 (pki = 8.5) 受體拮抗劑。sb 258741 可以用于精神分裂癥、抑郁癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Lemuteporfin,215808-49-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lemuteporfin.htmllemuteporfin 是 benzoporphyrin 衍生物的二酯衍生物，是 diethylene glycol 功能化的氯型光敏劑。lemuteporfin 能迅速增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)光動(dòng)力療法的敏感性。lemuteporfin 對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病具有抗癌活性。
MT-21,186379-49-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mt-21.htmlmt-21 是一種凋亡 (apoptosis) 誘導(dǎo)劑和 adenine nucleotide translocase 抑制劑。mt-21 通過(guò) krs/mst 蛋白激活 jnk 來(lái)誘導(dǎo)凋亡。mt-21 通過(guò) caspase-9 激活 caspase-3。mt-21 誘導(dǎo)細(xì)胞色素 c 的釋放。mt-21 可用于腫瘤研究。
IPI-269609,878204-96-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ipi-269609.htmlipi-269609 是一種口服有效的 smoothened (smo) 抑制劑，靶向 hedgehog (hh) 信號(hào)通路。ipi-269609特異性減少 aldh-bright (高醛脫氫酶活性) 細(xì)胞亞群，這些細(xì)胞被認(rèn)為是胰腺癌中的“癌癥干細(xì)胞”。ipi-269609 顯著抑制胰腺癌細(xì)胞的遷移與克隆形成。ipi-269609 在小鼠模型中有效抑制胰腺癌轉(zhuǎn)移。ipi-269609 可用于胰腺癌研究。
(R)-Xanthoanthrafil,247568-68-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-xanthoanthrafil.html(r)-xanthoanthrafil 是一種磷酸二酯酶-5 (pde5) 抑制劑。(r)-xanthoanthrafil 選擇性抑制 pde5，增加環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷 (cgmp) 水平，導(dǎo)致平滑肌松弛，促進(jìn)陰莖勃起。(r)-xanthoanthrafil 可用于研究勃起功能障礙。
02-16762 (2026/1/24)
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Acetylclonidine,54707-71-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acetylclonidine.htmlacetylclonidine 是 clonidine (hy-12721) 的衍生物。acetylclonidine 有望用于青光眼的眼部降壓劑的研究。
CM-SG-LTIE10Q2-PCI (2026/1/24)
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Henatinib,1239269-52-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/henatinib-maleate.htmlhenatinib maleate 是一種口服有效的小分子多激酶抑制劑，具有廣泛的抗腫瘤活性。henatinib maleate 抑制 vegfr-2、c-kit、pdgfr 的活性，ic50 值分別為 0.6 nm、3.3 nm 和 41.5 nm。henatinib maleate 顯著抑制 vegfr-2 磷酸化及其下游信號(hào)通路。
SIG POS/TEC 268/50 L8A (2026/1/24)
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(1R,9R)-rel-Exatecan,2984284-95-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1r-9r-rel-exatecan.html(1r,9r)-rel-exatecan 是 l-dp 衍生物。(1r,9r)-rel-exatecan 可由 l-dp (一個(gè) drug-linker) 在細(xì)胞條件下裂解產(chǎn)生。
MJ33,137300-78-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mj33-1.htmlmj-33 是一種競(jìng)爭(zhēng)性的磷脂酶 a? (pla?) 抑制劑。mj-33 通過(guò)阻斷 prdx6 的 pla? 活性，從而抑制 nox2 的激活，減少 ros 的產(chǎn)生。mj-33 能有效抑制酸性 pla? (ph 4.0) 的活性，減少肺泡表面活性劑磷脂酰膽堿 (pc) 的降解，但對(duì)堿性 pla? (ph 8.5) 無(wú)影響。mj-33 顯著減輕缺血再灌注 (i/r) 誘導(dǎo)的肺氧化損傷。mj-33 通過(guò)抑制 mapk、akt、nf-κb 和 ap-1 信號(hào)通路，顯著抑制前列腺癌細(xì)胞侵襲、遷移和黏附能力。mj-33 可用于研究 ros 相關(guān)疾病和前列腺癌。
670-5040-11 RAM K6359-02 (2026/1/24)
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