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Etarfolatide,479578-27-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etarfolatide.htmletarfolatide 是一種有價值的非侵入性診斷成像劑。etarfolatide 可鑒定葉酸受體表達。etarfolatide 可用于卵巢癌的研究。
KR-26556,2411762-66-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kr-26556.htmlkr-26556 是一種磺酰胺類乙型肝炎病毒 (hbv) 衣殼組裝調(diào)節(jié)劑。kr-26556 具有抗 hbv 活性，其 ec50 為 0.04 μm。kr-26556 具有有利的安全特征。kr-26556 可用于研究慢性乙型肝炎。
CJ-15161,204970-97-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cj-15161.htmlcj-15161 是一種 κ-阿片受體 (κ-opioid receptor) 激動劑。cj-15161 可用于研究鎮(zhèn)痛、情緒調(diào)節(jié)等生理功能。
H2N-PEG2-CH2COOtBu,2098500-69-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h2n-peg2-ch2cootbu-hydrochloride.htmlh2n-peg2-ch2cootbu (hydrochloride) 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
δ-Lactone,64053-02-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/δ-lactone.htmlδ-lactone，一種 a 環(huán)降解產(chǎn)物，也是 estrone (hy-b0234)、estradiol (hy-b0141) 及其衍生物合成的重要中間體。
Tiquizium,71731-58-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tiquizium-bromide.htmltiquizium bromide 是一種口服活性的阿托品型非選擇性毒蕈堿 (muscarinic) 受體拮抗劑和新型解痙劑。tiquizium bromide 可抑制胃和十二指腸病變的發(fā)生發(fā)展。tiquizium bromide 可引起瞳孔散大，并抑制 pilocarpine (hy-b0726a) 誘導(dǎo)的唾液分泌。
Benzonal,744-80-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benzonal.htmlbenzonal 是一種活性低毒的肝臟單加氧酶系統(tǒng)誘導(dǎo)劑。benzonal 可提高細胞色素 p-450 的濃度。benzonal 可用于缺血后肝病的研究。
6ES7 332-7SF00-0AB0 (2026/1/24)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機、遠端輸出/輸入模塊!
Penoxsulam,五氟磺草胺,219714-96-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/penoxsulam.htmlpenoxsulam 是一種乙酰乳酸合成酶 (als) 抑制劑類除草劑 (herbicide)。penoxsulam 對耳念珠菌乙酰羥基酸合成酶 (ahas) 的抑制作用，ki 值 <32 nm。penoxsulam 可用于水稻種植中一年生禾本科雜草、莎草科雜草和闊葉雜草的苗后防除。penoxsulam 也可用于耳念珠菌感染的研究。
MB-08352 (2026/1/24)
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Bendamustine hydrochloride,1374784-02-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bendamustine-hydrochloride-hydrate.htmlbendamustine hydrochloride hydrate，一種嘌呤類似物，是一種 dna 交聯(lián)劑。bendamustine hydrochloride hydrate 可激活 dna 損傷反應(yīng)和細胞凋亡 (apoptosis)。bendamustine hydrochloride hydrate 具有有效的烷基化，抗癌和抗代謝作用。
DHODH-IN-34,1644156-93-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhodh-in-34.htmldhodh-in-34 (compound 21q) 是一種強效的人類二氫乳清酸脫氫酶 (dhodh) 抑制劑，ic50 值為 13 nm。dhodh-in-34 有望用于諸如麻疹病毒和基孔肯雅病毒等 rna 病毒的研究。
RS-56812,143137-35-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rs-56812.htmlrs-56812 是一種 5-ht3 受體 (5-ht3 receptor) 的部分激動劑。rs-56812 顯著增強了結(jié)腸的推進性蠕動。rs-56812 間接增強膽堿能神經(jīng)傳遞，改善非人靈長類的工作記憶表現(xiàn)。rs-56812 用于研究腹瀉/腸道蠕動和認(rèn)知障礙性疾病 (如阿爾茨海默病)。
CSMT-A5BB1ABT3 (2026/1/24)
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A 131701,181490-18-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-131701.htmla 131701 是一種選擇性 α1a 受體 (對人 α1a 受體的 ki：0.22 nm) 和 α1d 腎上腺素能受體拮抗劑。a 131701 可拮抗腎上腺素誘導(dǎo)的尿道內(nèi)壓 (iup) 升高。a 131701 可引起平均動脈血壓 (mabp) 短暫下降和短暫性心動過速。a 131701 可用于自發(fā)性高血壓的研究。
RWJ-60475,204130-08-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-60475.htmlrwj-60475 是一種具有細胞通透性的酪氨酸磷酸酶抑制劑，其 ic50 為 3.3 μm。rwj-60475 通過抑制 cd45/cd148 磷酸酶活性，干擾巨噬細胞的吞噬作用，從而阻斷嗜肺軍團菌的宿主細胞入侵和效應(yīng)蛋白轉(zhuǎn)運。rwj-60475 顯著減少巨噬細胞對細菌顆粒的攝取。rwj-60475 可用于靶向宿主因子的抗感染研究。
LY-289612,148314-61-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-289612.htmlly-289612 是一種 hiv-1 蛋白酶抑制劑，其 ic50 為 1.5 nm。
BQ-610,141595-53-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bq-610.htmlbq-610 是一種選擇性的內(nèi)皮素 a 型受體 (eta receptor) 拮抗劑。bq-610 通過特異性阻斷 eta 受體，競爭性抑制內(nèi)皮素-1 (et-1) (一種血管收縮肽) 與受體的結(jié)合，阻斷 et-1 介導(dǎo)的血管平滑肌收縮、細胞有絲分裂及激素分泌抑制等效應(yīng)。bq-610 顯著減輕了兔腦血管痙攣。bq-610 在大鼠模型中阻斷香煙煙霧引起的支氣管上皮和肺血管細胞增殖。bq-610 可延遲奶牛子宮中的自然黃體退化。bq-610 可用于研究血管痙攣、細胞增殖異常及生殖內(nèi)分泌失調(diào)。
SB-203186,135938-17-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-203186.htmlsb-203186 是一種高選擇性的 5-ht4 受體 (5-ht4 receptor) 拮抗劑。sb-203186 在乳豬離體右心房模型中表現(xiàn)出強效的競爭性拮抗作用，其 pkb 值為8.3。sb-203186 可劑量依賴性地右移 5-ht 誘導(dǎo)的心動過速曲線，且不抑制最大反應(yīng)。sb-203186 在豬和人類心房中為高效 5-ht? 拮抗劑，但在大鼠心房中無顯著抑制作用。sb-203186 可用于研究心律失常、心肌收縮異常等疾病。
Quilostigmine,139314-01-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/quilostigmine.htmlquilostigmine (nxx-066) 是一種口服活性的 physostigmine (hy-n6608) 類似物，屬于乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑 (大鼠腦乙酰膽堿酯酶 ic50：148 nm)。nxx-066 對震顫具有持久效果。quilostigmine 可用于阿爾茨海默病的研究。
L-649923,114370-57-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-649923.htmll-649923 是一種具有口服活性的 cyslt1 拮抗劑。l-649923 在急性胃黏膜損傷動物模型減少了胃炎的發(fā)生。l-649923 可用于哮喘和胃炎等疾病的研究。
Ypenyl,7264-21-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ypenyl.htmlypenyl 是一種細胞抑制劑。ypenyl 屬于烷化劑類，具有明確的遺傳毒性和細胞周期干擾特性。ypenyl 誘導(dǎo)了蠶豆根尖分生組織細胞染色體畸變，并導(dǎo)致有絲分裂指數(shù)下降。ypenyl 可用于癌癥研究。
Mideplanin,122173-74-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mideplanin.htmlmideplanin (mdl 62873) 是一種抗菌劑，是 teicoplanin (hy-a0097) 的半合成酰胺衍生物。mideplanin 在體外對葡萄球菌具有很高的活性。
009854 REV B1 (2026/1/24)
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JNJ-28312141,1149939-55-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-28312141-hydrochloride.htmljnj-28312141 hydrochloride 是一種集落刺激因子 1 受體 (csf-1r 或 fms) 抑制劑，ic50 為 0.69 nm。jnj-28312141 hydrochloride 可抑制 bdbm，mv-4-11，m-o7e 和 tf-1 細胞增殖，ic50 為 2.6，21，41 和 150 nm。jnj-28312141 hydrochloride 在小鼠關(guān)節(jié)炎模型中表現(xiàn)出抗炎活性。
ORIENTAL 0GN100K (2026/1/24)
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UDP-6-azido-6-Deoxy-D-Glc,537039-67-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/udp-6-azido-6-deoxy-d-glc.htmludp-6-azido-6-deoxy-d-glc (udp-α-6n3-glucose) 是一種核苷酸糖。udp-6-azido-6-deoxy-d-glc 可用于基因組 dna 中 5-hmc 的選擇性標(biāo)記。
GSK8470,1276664-65-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk8470.htmlgsk8470 (compound 5a) 是一種 lrh-1 (ec50 = 0.43 μm)/sf-1 激動劑 (ec50 = .0.054 μm)。gsk8470 在肝細胞中可增加 lrh-1 靶基因小異二聚體伴侶 (shp) 的表達。
A80BDE-J61BT11 (2026/1/24)
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AS1940477,928344-12-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/as1940477.htmlas1940477 (compound 3f) 是一種具有口服活性的 p38 mapk 抑制劑。as1940477 抑制了重組 p38α 和 β 亞型的酶活性。as1940477 在人類滑膜間質(zhì)細胞和炎癥動物模型中可抑制促炎細胞因子 (包括 tnfα、il-1β 和 il-6) 的產(chǎn)生。as1940477 可用于炎癥性疾病的研究。
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