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GSK-163090 dihydrochloride,844903-52-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-163090-dihydrochloride.htmlgsk-163090 dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的和具有口服活性的 5-ht1a/1b/1d 受體拮抗劑，pki 值分別為 9.4，8.5 和 9.7。gsk-163090 dihydrochloride 抑制血清素再攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (sert) 的功能活性，其 pki 值為 6.1。gsk-163090 dihydrochloride 具有抗抑郁和抗焦慮活性。
KLYP961,1125746-49-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/klyp961.htmlklyp961 是一種選擇性且具有口服活性的誘導(dǎo)型和神經(jīng)元型一氧化氮合酶 (no synthase) 雙重抑制劑 (ic50 值為 50-400 nm)。klyp961 可抑制內(nèi)毒素誘發(fā)的血漿硝酸鹽升高并減輕小鼠福爾馬林模型中的疼痛行為。klyp961 能減輕角叉菜膠誘導(dǎo)的水腫、炎癥性痛覺過敏以及 phenylbenzoquinone (hy-w275039) 引起的扭體反應(yīng)。klyp961 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
YM-50001,169451-33-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym-50001.htmlym-50001 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的多巴胺 d4 受體 (dopamine d4 receptor) 拮抗劑，其 ki 值為 5.62 nm。ym-50001 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
KW-5092 (fumarete),135017-85-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kw-5092-fumarete.htmlkw-5092 fumarete 是一種促胃腸動力劑。kw-5092 fumarete 可通過刺激膽堿能神經(jīng)元增加腔內(nèi) 5-羥色胺的釋放。
Rebimastat,259188-38-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rebimastat.htmlrebimastat 是一種口服活性的廣譜 mmp 抑制劑和非肽類膠原蛋白模擬物。rebimastat 具有一定的選擇性，因?yàn)樗⒎且种扑?mmp 的活性。rebimastat 可用于結(jié)直腸癌的研究。
SC-77964,308824-37-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-77964.htmlsc-77964 是一種強(qiáng)效、選擇性且具有口服活性的基質(zhì)金屬蛋白酶 (mmp) 抑制劑。sc-77964 對 mmp-2、mmp-9 和 mmp-13 的 ic50 值均小于 0.1 nm。sc-77964 可用于癌癥和炎癥的研究，如黑色素瘤。
NU 1085,188106-83-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nu-1085.htmlnu 1085 是一種強(qiáng)效的聚 (adp-核糖) 聚合酶 (parp) 抑制劑，其 ki 值為 6 nm。nu 1085 對癌細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)烈的細(xì)胞毒性 (lc50 = 83-94 μm)，并且能夠增強(qiáng) temozolomide (hy-17364) 的抗癌效果。nu 1085 可用于癌癥研究，如肺癌。
di-Ellipticine-RIBOTAC TFA,2767983-77-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/di-ellipticine-ribotac-tfa.htmldi-ellipticine-ribotac tfa (compound 7) 是一種靶向 rna ribotac 降解劑，能特異性結(jié)合并降解 r(g4c2)exp。di-ellipticine-ribotac tfa 僅切割肌萎縮側(cè)索硬化/額顳葉癡呆 (c9als/ftd) 致病因子——染色體 9 開放閱讀框 72 (9orf72) 基因中的擴(kuò)展 ggggcc 重復(fù) rna (r(g4c2)exp)，對正常短重復(fù)序列無影響。di-ellipticine-ribotac tfa 在細(xì)胞和小鼠模型中顯著改善 c9als/ftd 病理表型。di-ellipticine-ribotac tfa 可用于研究 c9als/ftd。
BU08028,1333904-22-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bu08028.htmlbu08028 是一種同時(shí)靶向 μ 阿片肽受體 (mop) 和孤啡肽 fq 肽受體 (nop) 的雙功能激動劑。bu08028 與受體結(jié)合后，會激活抑制性 g 蛋白 (giα)，進(jìn)而抑制腺苷酸環(huán)化酶 (ac) 的活性，致細(xì)胞內(nèi)第二信使環(huán)磷腺苷 (camp) 水平下降，抑制疼痛信號的產(chǎn)生和傳遞。bu08028 在神經(jīng)病理性疼痛和炎癥性疼痛的小鼠模型中 30 分鐘內(nèi)即可起效，鎮(zhèn)痛效果可持續(xù)長達(dá) 24 小時(shí)。bu08028 具有卓越的安全性，無成癮性、呼吸抑制和階段癥狀。bu08028 可用于研究疼痛。
NVP-LBX192,866772-52-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nvp-lbx192.htmlnvp-lbx192 (compound 17c) 是一種葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活劑，其 k(a) 值為 39 nm。nvp-lbx192 能顯著降低血糖水平。nvp-lbx192 可用于代謝性疾病的研究，如 2 型糖尿病。
RyR1-IN-1,2837939-81-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ryr1-in-1.htmlryr1-in-1 (compound 1) 是一種 ryr1 抑制劑，其 ic50 為 12 nm。ryr1-in-1 阻斷 ca2? 釋放，抑制咖啡因和熱應(yīng)激引起的肌肉強(qiáng)直。ryr1-in-1 可完全組織異氟烷/熱應(yīng)激引發(fā)的體溫升高和死亡。ryr1-in-1 可用于研究熱射病。
MPT0G413,2241643-23-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mpt0g413.htmlmpt0g413 (compound 6) 是一種強(qiáng)效、選擇性、具有口服活性的可穿透血腦屏障的 hdac6 抑制劑，其 ic50 值為 3.92 nm。mpt0g413 不僅降低 tau 蛋白的磷酸化水平，還能減少 tau 蛋白的聚集。mpt0g413 能夠改善受損的學(xué)習(xí)和記憶能力。mpt0g413 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病。
NBI-75043,873693-47-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nbi-75043.htmlnbi-75043 是 h1 受體的拮抗劑。
AP-24226,926922-22-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap-24226.htmlap-24226 是 scr/abl 的強(qiáng)效抑制劑。
Glycopin,70280-03-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glycopin.htmlglycopin 是 muramil-dipeptide 的合成類似物。glycopin 可用于敗血癥研究。
BPR-890,1170700-86-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bpr-890.htmlbpr-890 是 cb1 的強(qiáng)效激動劑。bpr-890 具有優(yōu)異的 cb2/1 選擇性，并且在飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型中具有體內(nèi)療效。
MK-5757,919482-44-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-5757.htmlmk-5757 是一種孤啡肽 fq 肽受體 (nociceptin/orphanin fq peptide receptor) 拮抗劑。orl1 antagonist 3 可改善腦血流障礙和缺血性損傷，并緩解異常神經(jīng)癥狀。orl1 antagonist 3 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如創(chuàng)傷性腦損傷。
TCO-amine,1800507-94-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tco-amine-hydrochloride.htmltco-amine hydrochloride 是一種 protac linker，屬于 alkyl chain 類?？捎糜诤铣?protac 分子。tco-amine hydrochloride 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑。它含有 tco 基團(tuán)，可以和含有 tetrazine 基團(tuán)的分子發(fā)生逆電子需求 diels-alder 反應(yīng) (iedda)。
DBCO-PEG9-amine TFA (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dbco-peg9-amine-tfa.htmldbco-peg9-amine (tfa) 是一種 protac linker，屬于 peg 類，可用于合成 protac 分子。dbco-peg9-amine (tfa) 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑。它含有 dbco 基團(tuán)，可以和含有 azide 基團(tuán)的分子發(fā)生環(huán)張力 (strain) 促進(jìn)的炔-疊氮環(huán)加成反應(yīng) (spaac)。
S7958,1217341-48-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s7958.htmls7958 是一種選擇性的和口服有效的 tas2r8 苦味受體拮抗劑，其 ic50 為 0.06 μm。s7958 僅對 tasr8 和 tas2r39 有微弱抑制，對其他受體無顯著影響。s7958 通過選擇性拮抗人體苦味受體 tas2r8，顯著抑制由咖啡、藥物活性成分 (api) 等物質(zhì)引起的苦味感知。s7958 可在醫(yī)療領(lǐng)域用于改善口服制劑的苦味研究。
SCH 47896,142621-29-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-47896.htmlsch 47896 是 sch39370 (hy-139803) 的酚類衍生物，而 sch39370 是一種強(qiáng)效的特異性金屬內(nèi)肽酶 (nep) 抑制劑。sch 47896 可用于心血管疾病的研究，如高血壓。
S32212,847968-58-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s32212.htmls32212 是一種血清素 2c 型受體反向激動劑和 α2 腎上腺素受體拮抗劑。s32212 具有抗抑郁活性，并且可以減少大鼠強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)中的不動時(shí)間。
Pafolacianine tetrasodium,1628858-03-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pafolacianine-tetrasodium.htmlpafolacianine tetrasodium (otl 38 tetrasodium) 是一種由近紅外染料制成的熒光成像劑，用于在手術(shù)過程中檢測腫瘤病變。pafolacianine tetrasodium 在 774-775 nm 處激發(fā)并在 794-796 nm 處發(fā)射。
Zastaprazan,2936619-43-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zastaprazan-citrate.htmlzastaprazan (jp-1366) citrate 是一種 proton pump 抑制劑和強(qiáng)效的鉀競爭性酸阻滯劑。zastaprazan citrate 可用于胃食管反流病等胃腸道炎癥或胃酸相關(guān)疾病的研究。
Artemether-lumefantrine,蒿甲醚-苯芴醇,141204-94-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/artemether-lumefantrine.htmlartemether-lumefantrine 是一種 artemisinin (hy-b0094) 衍生的復(fù)方抗瘧劑。artemether-lumefantrine 對 p. falciparum 引起的瘧疾有效。
GMQ,716-11-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gmq-1.htmlgmq 是一種酸敏感離子通道調(diào)節(jié)劑，也是競爭性 gabaar 拮抗劑。gmq 優(yōu)先、高效、競爭性地抑制 gabaa 受體。gmq 可抑制 α1β2、α1β2γ2、α4β2γ2 和 α5β2γ2 型 gabaa 受體。gmq 通過抑制 gaba 能神經(jīng)傳遞增強(qiáng)神經(jīng)興奮性。gmq 在腸道系統(tǒng)中具有抗組胺作用，可抑制胃酸分泌。
CCR5 antagonist 4,872879-86-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ccr5-antagonist-4.htmlccr5 antagonist 4 是一種口服有效的 ccr5 拮抗劑。ccr5 antagonist 4 可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究。
(S)-DO271,2301865-01-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-do271.html(s)-do271 是一種針對 abhd12 的非活性對照探針，其對于 abhd12 幾乎無抑制活性 (ic50 > 100 μm)。(s)-do271 不引起炎癥因子的上調(diào)，無細(xì)胞毒性，適用于作為驗(yàn)證 abhd12 功能研究的陰性對照。
Diguanosine 5′-triphosphate triammonium (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diguanosine-5-triphosphate-triammonium.htmldiguanosine 5′-triphosphate (gp3g) triammonium 是一種二核苷三磷酸。diguanosine 5′-triphosphate 也是一種病毒特異性寡核苷酸。diguanosine 5′-triphosphate 在轉(zhuǎn)錄過程中是合成 rna 所必需的。
NXN-188,915036-97-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nxn-188.htmlnxn-188 是一種 nnos 抑制劑和 5ht-1b/1d 受體激動劑。nxn-188 可用于偏頭痛的研究。
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