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Desmethylene tadalafil,171489-03-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/desmethylene-tadalafil.htmldesmethylene tadalafil 是 tadalafil (hy-90009a) 的代謝產(chǎn)物。desmethylene tadalafil 的生成主要由 cyp3a4 介導。
Bimakalim,117545-11-6 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bimakalim.htmlbimakalim 是一種 atp 敏感的鉀通道 (potassium channel) 開放劑。bimakalim 可降低跨壁髓過氧化物酶(mpo)活性。bimakalim 模擬缺血預適應的作用,可減少犬的梗死面積、腺苷釋放和中性粒細胞功能。
Decanamide,2319-29-1 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/decanamide.htmldecanamide 是一種伯脂肪酰胺。
tert-Butyl 8-hydroxyoctanoate,401901-41-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tert-butyl-8-hydroxyoctanoate.htmltert-butyl 8-hydroxyoctanoate 是一種 protac linker,可用于合成 protac,例如 protac cdk degrader-1 (hy-133617)。protac cdk degrader-1 是一種強效的 cdk protac 降解劑,具有抗腫瘤活性。
SET7-IN-DC21,2567886-53-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/set7-in-dc21.htmlset7-in-dc21 是一種選擇性強、效力高的 set7 抑制劑 (ic50 = 15.93 μm;kd = 18.00 μm)。dc21 其他幾種表觀遺傳靶點具有良好的選擇性,例如 suv39h1、g9a、nsd1、dot1l 和 mof。dc21 可用于癌癥、感染、炎癥、代謝性疾病和心血管疾病的研究,如乳腺癌。
SCHNEIDER LV481004 (2026/1/24)
簡介:歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅動/電機、遠端輸出/輸入模塊!
Niravoline,130610-93-4 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/niravoline.htmlniravoline (ru51599) 是一種精氨酸加壓素 (avp) 釋放抑制劑,也是一種選擇性 κ 阿片受體 (kappa opioid receptor) 激動劑。niravoline 具有純水利尿作用,且不引起電解質排泄。niravoline 可減輕大鼠短暫性前腦缺血后的腦水腫。
CHIKV-IN-1,2236598-97-1 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/chikv-in-1.htmlchikv-in-1 (compound 3a) 是一種基孔肯雅病毒 (chikv) 抑制劑,其 ec50 為 0.12 μm。chikv-in-1 是一個強效的 s-腺苷基-l-同型半胱氨酸水解酶 (sah hydrolase) 抑制劑,其 ic50 為 0.36 μm。chikv-in-1 僅對 chikv 和一些其他甲病毒 (alphaviruses) 有效,而對其他 rna 病毒,如 sars-cov、mers-cov 和 zikv 沒有活性。chikv-in-1 的細胞毒性極低 (cc?? > 250 μm),具有極高的選擇性指數(shù) (si > 2083)。chikv-in-1 可用于抗 chikv 研究。
1627038 K1087 D333 E2 (2026/1/24)
簡介:歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅動/電機、遠端輸出/輸入模塊!
GTx-134,1008448-19-8 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gtx-134.htmlgtx-134 是一種雙胰島素樣生長因子 1 受體/胰島素受體 (igf-1r/ir) 抑制劑,其對 igf-1r 和 ir 的 ic50 分別為 97 和 187 nm。gtx-134通過抑制 igf-1r 的自磷酸化及其下游信號通路 (akt),阻斷腫瘤細胞的增殖與存活信號。gtx-134 對多發(fā)性骨髓瘤細胞系具有廣譜抑制活性,并且可誘發(fā)敏感細胞凋亡 (apoptosis)。gtx-134 在 mm1.s 細胞移植的小鼠中顯著抑制了腫瘤生長。gtx-134 與現(xiàn)有療法 (如蛋白酶體制劑、免疫調節(jié)劑) 協(xié)同。gtx-134 可用于高危骨髓瘤研究。
VEXTA ASM98AC-P7.2 (2026/1/24)
簡介:歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅動/電機、遠端輸出/輸入模塊!
Aminoflavone,165179-35-1 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/aminoflavone.htmlaminoflavone 是一種抗腫瘤劑。aminoflavone 通過激活 ahr-mir-125b-2-3p 軸抑制 itga6/sox2 表達,從而靶向乳腺癌干細胞。aminoflavone 誘導細胞內(nèi) ros 升高,增加氧化 dna 損傷標志物 8-oxodg 水平和 dna-蛋白質交聯(lián)。aminoflavone 引起 s 期阻滯,激活 caspase-3/8/9 并誘導凋亡 (apoptosis)。aminoflavone 以不依賴 ahr 的方式抑制 hif-1α 表達。aminoflavone 可用于研究乳腺癌。
O1D103,O1DLF6KG (2026/1/24)
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Selnoflast monopotassium,2260969-37-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/selnoflast-monopotassium.htmlselnoflast (ro7486967) monopotassium,原名 somalix/rg6418/izd334 monopotassium,是一種具有口服活性,強效,選擇性和可逆性的小分子 nlrp3 炎性小體抑制劑。selnoflast monopotassium 是一種有效的抑制劑,可抑制人阿爾茨海默病 (ad) 單核細胞源性巨噬細胞中由 nlrp3 激活刺激的 il-1β 釋放。selnoflast monopotassium 有望用于阿爾茨海默病和全身炎癥性疾病,如潰瘍性結腸炎和慢性阻塞性肺病的研究。
Ivospemin hydrochloride,259657-09-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ivospemin-hydrochloride.htmlivospemin (sbp-101) hydrochloride 是抗癌作用的精胺類似物。ivospemin hydrochloride 在體外和體內(nèi)都顯示出減緩胰腺癌和卵巢癌腫瘤進展的作用。ivospemin hydrochloride 對多胺分解代謝有適度的誘導作用,但對 ornithine decarboxylase 活性的抑制更強。ivospemin hydrochloride 有望用于癌癥的研究。
Tofersen-d27 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tofersen-d27.htmltofersen-d27 (biib067-d27) 是 tofersen (hy-132580) 的氘代物。tofersen (biib067) 是一種反義寡核苷酸,可介導超氧化物歧化酶 1 (sod1) mrna 的 rnase h 依賴性降解,以減少 sod1 蛋白的合成。tofersen 可用于肌萎縮側索硬化 (als) 的研究。
Desamino lenalidomide-5-F,2468780-76-7 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/desamino-lenalidomide-5-f.htmldesamino lenalidomide-5-f 是一種 e3 泛素連接酶 cereblon (crbn) 配體,用于募集 cereblon 蛋白。desamino lenalidomide-5-f 可通過 linker 連接到靶蛋白配體上形成 protac。
AM-461,1203503-64-3 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/am-461.htmlam-461 是一種 dp2 受體 (prostaglandin receptor) 拮抗劑。am-461 可用于炎癥和免疫學研究,如哮喘研究。
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-MMAE,3055607-13-8 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mc-gly-gly-phe-gly-pab-mmae.htmlmc-gly-gly-phe-gly-pab-mmae (smp-81641) 是一種對照靶向連接子-試劑偶聯(lián)物。mc-gly-gly-phe-gly-pab-mmae 可用于腫瘤研究。
Ethacizine,33414-33-4 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ethacizine.htmlethacizine 是一種抗心律失常劑,對鈉通道 (sodium channels) 具有抑制活性。
PCA-6194G2 (2026/1/24)
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Polysucrose 1000,聚蔗糖 1000,68954-24-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/polysucrose-1000.htmlpolysucrose 1000 是由蔗糖與環(huán)氧氯丙烷共聚形成的。polysucrose 1000 可用于制備交聯(lián)聚蔗糖微球。
Polysucrose 40,聚蔗糖 40,68954-24-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/polysucrose-40.htmlpolysucrose 40 是由蔗糖與環(huán)氧氯丙烷共聚形成的。polysucrose 40 可用于制備交聯(lián)聚蔗糖微球。
P0745047 05 NT7E2433 (2026/1/24)
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Polysucrose 20,聚蔗糖 20,68954-24-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/polysucrose-20.htmlpolysucrose 20 是由蔗糖與環(huán)氧氯丙烷共聚形成的。polysucrose 20 可用于制備交聯(lián)聚蔗糖微球。
BMS 181174,95056-36-3 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bms-181174.htmlbms 181174 是絲裂霉素 c (hy-13316) 的類似物。bms 181174 具有抗癌活性,可用于癌癥研究,如結直腸癌。
FR144420,162626-99-5 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/fr144420.htmlfr144420 (nor4) 是一種口服有效的一氧化氮 (no) 釋放劑,具有血管擴張和抗血小板的作用。fr144420 會引發(fā) cgmp 介導的血管擴張,并抑制血小板聚集。fr144420 有望用于心血管疾病的研究,尤其心絞痛和冠狀動脈痙攣。
TURBOVAC TW 701 (2026/1/24)
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2-Amino-ATP,18549-34-3 (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-amino-atp.html2-amino-atp 是一種可用于核酸合成的單體原料。
2-AHT-ATP (2026/1/24)
簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-aht-atp-sodium.html2-aht-atp (2-(6-aminohexyl)thio-atp) sodium 是 at p(hy-b2176) 的衍生物。2-aht-atp 可用于合成生物素化的 atp 衍生物。