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CH-100,51346-20-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ch-100.htmlch-100 是一種靶向 t 細(xì)胞激活和炎癥介質(zhì)生成的免疫調(diào)節(jié)劑。ch-100 具有抗炎和肝保護(hù)作用，能夠減少腫瘤壞死因子-α 的分泌、抑制 cd4+t 細(xì)胞的增殖，并降低酒精喂養(yǎng)大鼠體內(nèi)的內(nèi)毒素水平。ch-100 有望用于酒精性肝病和 t 細(xì)胞介導(dǎo)的肝炎的研究。
ABB PCS100 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
Difemerine,70280-88-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/difemerine-hydrochloride.htmldifemerine hydrochloride 是一種抗膽堿能劑。difemerine hydrochloride 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
5’-Azido-5’-deoxythymidine,19316-85-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-azido-5-deoxythymidine.html5´-azido-5´-deoxythymidine (compound 7)，一種核苷類似物，是一種逆轉(zhuǎn)錄酶 (reverse transcriptase) 抑制劑。5´-azido-5´-deoxythymidine 模擬核苷核苷摻入病毒dna鏈，終止鏈延伸，從而抑制病毒復(fù)制。5´-azido-5´-deoxythymidine 有望用于逆轉(zhuǎn)錄病毒感染性疾病的研究，如艾滋病。
Thymidine 5′-diphosphate disodium,28120-41-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thymidine-5-diphosphate-disodium.htmlthymidine 5′-diphosphate (dtdp) disodium 是一種可用于核酸合成的單體原料。
2’-F-dCTP,66840-03-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-f-dctp.html2´-f-dctp 是一種可用于核酸合成的單體原料。
2’-F-dUTP,66840-02-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-f-dutp.html2´-f-dutp (2´-fluoro-dutp) 是一種可用于核酸合成的單體原料。
(±)-E-Homocamptothecin,186668-40-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/racemic-e-homocamptothecin.html(±)-e-homocamptothecin (bn 80245) 是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 i (topoisomerase i) 抑制劑。(±)-e-homocamptothecin 可用于癌癥研究。
NAI-802,1426209-02-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nai-802.htmlnai-802 是一種新型的 lantibiotic。nai-802 可由 actinoplanes sp. 產(chǎn)生。nai-802 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性厭氧菌，如艱難梭菌、丁酸梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和 peptostreptococcus asaccharolyticus，表現(xiàn)出顯著的活性，其 mic 范圍為 0.25-2 μg/ml。
GI-149893,149809-18-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gi-149893.htmlgi-149893是一種選擇性的拓?fù)洚悩?gòu)酶 i (topoi) 抑制劑。gi-149893 能阻止 dna 的重新連接，并在腫瘤細(xì)胞中引發(fā)不可逆的 dna 損傷。gi-149893 有望用于癌癥的研究 (如結(jié)腸癌 ht-29/sw-48、乳腺癌 mx-1、前列腺癌 pc-3 腫瘤移植模型) 的研究。
PH544HG2-NB-A10 (2026/1/24)
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Naproxen methyl ester,萘普生甲基酯,26159-35-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/naproxen-methyl-ester.htmlnaproxen methyl ester 是 naproxen (hy-15030) 的一種前體藥及一種酯類衍生物。naproxen methyl ester 有望用于關(guān)節(jié)炎及其他炎癥性疾病的研究。
ZX-2401,67410-65-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zx-2401.htmlzx-2401 (compound 98a) 是 purine (hy-34431) 的 1,3,5-三嗪類似物。zx-2401 對(duì)黃病毒科病毒，例如西尼羅河病毒 (wnv)、丙型肝炎病毒 (hcv)、黃熱病毒 (yfv)、登革病毒 (dv)、牛病毒性腹瀉病毒 (bvdv) 和班茲病毒 (bv)，具有顯著的抗病毒活性，其 ec90 為 0.6-10 μg/ml。zx-2401 能顯著降低病毒產(chǎn)量，其 ec90 為 3.3 mg/ml。zx-2401 可用于流感病毒感染的研究。
TDK TAS-RIN11 (2026/1/24)
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LXE408,3026790-19-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lxe408-fumarate.htmllxe408 fumarate 是一種口服有效的，非競(jìng)爭(zhēng)性的，動(dòng)素體選擇性蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑。lxe408 fumarate 抑制 l. donovani 蛋白酶體 (ic50=0.04 μm) 和 l. donovani (ec50=0.04 μm)。lxe408 fumarate 具有較弱的透過(guò)血腦屏障能力。lxe408 fumarate 具有用于內(nèi)臟利什曼病 (vl) 研究的潛力。
KL2184 [3EA] (2026/1/24)
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MGS0008,234085-20-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mgs0008.htmlmgs0008 是一種口服有效且能穿透大腦的代謝型谷氨酸受體 2/3 (mglu2/3) 激動(dòng)劑，對(duì) mglur2 和 mglur3 的 ec50 值分別為 29.4 nm 和 45.4 nm。mgs0008 有望用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，包括精神分裂癥、焦慮癥和神經(jīng)退行性疾病。
Ro-65-3479,259134-85-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-65-3479.htmlro-65-3479 是一種選擇性的代謝型谷氨酸受體 (mglu2/3) 拮抗劑。ro-65-3479 能夠阻斷谷氨酸誘導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)，并調(diào)節(jié)鈣通道的活性。ro-65-3479 有望用于涉及谷氨酸能失調(diào)的疾病的研究，如焦慮癥、精神分裂癥和神經(jīng)退行性疾病。
Boc-PEG2-I,1938057-43-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/boc-peg2-i.htmlboc-peg2-i 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
M3 mAChR agonist 1,1624297-26-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m3-machr-agonist-1.htmlm3 machr agonist 1 是一種優(yōu)先作用于 m3 亞型的 m3/m5 machr 雙重正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pam)。m3 machr agonist 1 對(duì)包括 m1、m2 和 m4 machr 在內(nèi)的其他 machr 亞型具有優(yōu)異的亞型選擇性。m3 machr agonist 1 通過(guò)調(diào)節(jié) m3 毒蕈堿乙酰膽堿受體，增加離體大鼠膀胱條的收縮，從而增強(qiáng)信號(hào)通路。
5(6)-CR6G,SE,349672-89-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-6-cr6g-se.html5(6)-cr6g,se (5(6)-carboxyrhodamine 6g) 是一種用于蛋白質(zhì)結(jié)晶熒光成像的追蹤熒光標(biāo)記試劑。5(6)-cr6g,se 能高效結(jié)合到蛋白質(zhì)上，在特定激發(fā)條件下產(chǎn)生特征性熒光。5(6)-cr6g,se 的峰值吸收波長(zhǎng)約為 525 nm，在 530 nm 綠色 led 激發(fā)下，其峰值熒光發(fā)射波長(zhǎng)約為 550 nm。
Elmustine,60784-46-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/elmustine.htmlelmustine (hecnu) 是一種 dna 抑制劑。elmustine 可用于癌癥研究。
MELEC AD-5410 (2026/1/24)
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Vrucaparib-TP4,2410557-03-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vrucaparib-tp4.htmlvrucaparib-tp4 (compound 9) is a 是一種 parp1 protac 類降解劑. vrucaparib-tp4 能促進(jìn) parp1 的泛素化和降解。vrucaparib-tp4 可用于腫瘤研究。
iRucaparib-TP3,2410557-01-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/irucaparib-tp3.htmlirucaparib-tp3 是一種具有選擇性的 parp1 降解劑 (dc50=36 nm)。irucaparib-tp3 有望用于腫瘤學(xué) (例如 brca 突變型癌癥) 和神經(jīng)退行性疾病的研究。
MSDA153D1A32 (2026/1/24)
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SL-3-19,2000199-45-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sl-3-19.htmlsl-3-19 是一種微管蛋白 (tubulin) 配體。sl-3-19 通過(guò)抑制微管組裝、誘導(dǎo) g2/m 期細(xì)胞周期停滯及凋亡 (apoptosis)、破壞腫瘤血管，在體內(nèi)外對(duì)食管鱗癌 (escc) 具有抗腫瘤活性。sl-3-19 的活性高于 sl-1-73 (hy-130558)。sl-3-19 可用于 escc 等腫瘤的研究。
SL-1-73,2000199-44-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sl-1-73.htmlsl-1-73 是一種微管蛋白 (tubulin) 配體。sl-1-73 通過(guò)抑制微管組裝、誘導(dǎo) g2/m 期細(xì)胞周期停滯及凋亡 (apoptosis)、破壞腫瘤血管，在體內(nèi)外對(duì)食管鱗癌 (escc) 具有抗腫瘤活性。sl-1-73 可用于 escc 等腫瘤的研究。
2093-AMP1 (2026/1/24)
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SB-773812,630407-66-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-773812.htmlsb-773812 對(duì)多巴胺受體 2 (dopamine receptor 2) 具有中等親和力拮抗作用 (pki=7.4)，對(duì)多巴胺受體 3 (dopamine receptor 3) 具有高親和力拮抗作用 (pki=8.5)，并且對(duì) 5-羥色胺受體 2a (serotonin 5-hydroxytryptamine receptors 2a) (pki=9.0)、2c (pki=8.1) 和 6 (pki=8.1) 也有拮抗作用。sb-773812 有望用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
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