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CSC1A BS ART. NR. 46724 (2026/1/24)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
DHW-221,2378831-21-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhw-221.htmldhw-221 是一種口服有效的 pi3k/mtor 雙重抑制劑，對四種 i 類 pi3k 亞型以及 mtor (pi3kα，ic50 = 0.50 nm；pi3kβ，ic50 = 1.9 nm；pi3kγ，ic50 = 1.8 nm；pi3kδ，ic50 = 0.74 nm; mtor，ic50 = 3.9 nm) 均表現(xiàn)出低納米摩爾級別的效力。dhw-221 通過阻斷 pi3k/akt/mtor 通路、誘導(dǎo)線粒體 (mitochondrial) 凋亡 (apoptosis) 和副凋亡 (paraptosis) (通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和 mapk 信號傳導(dǎo)) 以及引起細(xì)胞周期阻滯，進(jìn)而抑制細(xì)胞遷移、侵襲和血管生成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。dhw-221 在 a549/taxol (hy-b0015) 和 hcc827 小鼠模型中均抑制腫瘤生長。dhw-221 可用于非小細(xì)胞肺癌 (nsclc)、結(jié)腸癌和乳腺癌的研究。
Theophylline,83920-54-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/theophylline-l-lysine.htmltheophylline l-lysine (lysine theophyllinate) 是 theophylline (hy-b0809) 的一種可溶性衍生物。theophylline l-lysine 是有效的磷酸二酯酶 (pde) 抑制劑，腺苷受體拮抗劑，和組蛋白脫乙酰酶 (hdac) 活化劑。the theophylline l-lysine 抑制 pde3 活性，放松氣道平滑肌。theophylline l-lysine 通過增加 il-10 和抑制 nf-κb進(jìn)入細(xì)胞核而具有抗炎活性。theophylline l-lysine 誘發(fā)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。theophylline l-lysine 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (copd) 的研究。
Tropapride,76352-13-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tropapride.htmltropapride 是一種多巴胺 d2 受體拮抗劑。tropapride 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
PNU-106817,179474-62-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pnu-106817.htmlpnu-106817 是一種生物活性物質(zhì)。pnu-106817 可用于肥胖、2 型糖尿病等內(nèi)分泌與代謝疾病的研究。
JNJ-17166864,874887-03-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-17166864.htmljnj-17166864 是一種高選擇性 ccr2 拮抗劑。jnj-17166864 的口服生物利用度低。jnj-17166864 在牙齦卟啉單胞菌感染誘導(dǎo)的牙周炎小鼠模型中，可顯著減少牙槽骨丟失面積。jnj-17166864 可用于過敏性鼻炎和牙周炎等炎癥性疾病的研究。
AZD6642,1643809-54-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd6642.htmlazd6642 是一種 5-脂氧合酶激活蛋白 (flap) 抑制劑。azd6642 能有效抑制 ltb4 的生成。azd6642 在大鼠和犬中口服生物利用度高。azd6642 可用于炎癥性疾病的研究。
Phenylalanylphenylalanylamide,15893-46-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phenylalanylphenylalanylamide.htmlphenylalanylphenylalanylamide (h-phe-phe-nh2) 是 p 物質(zhì)1-7 (sp1-7) 結(jié)合位點(diǎn)的配體，ki 為 1.5 nm。phenylalanylphenylalanylamide 中樞給藥后在神經(jīng)性疼痛模型動物中有顯著的抗異常性疼痛和抗痛覺過敏作用。phenylalanylphenylalanylamide 外周給藥 (腹腔) 無明顯效果。phenylalanylphenylalanylamide 可用于疼痛相關(guān)疾病的研究。
6ES5 521-8MA21 (2026/1/24)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
CP-49674,13265-60-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-49674.htmlcp-49674 是一種有機(jī)磷化合物。cp-49674 可作為殺蟲劑用于防治普通牛瘤蠅。
N4E0-TM1A [2EA (2026/1/24)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
LY-228729,115994-31-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-228729.htmlly-228729 是一種選擇性 5-ht1a 受體激動劑。ly-228729 在曠場試驗(yàn)中能降低大鼠的直立頻率、減少中央?yún)^(qū)域活動。ly-228729 在強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)中可以減少大鼠的不動時(shí)間、增加游泳時(shí)間。ly-228729 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
BO 1341,119068-46-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bo-1341.htmlbo 1341 是一種 pbps 抑制劑和抗假單胞菌的半合成頭孢菌素，屬于抗生素 (antibiotic)。bo 1341 對多數(shù)革蘭氏陰性菌具有抗菌活性，如 pseudomonas aeruginosa (mic90: 1.56 μg/ml)、pseudomonas maltophilia (mic50: 1.56 μg/ml) 和 acinetobacter calcoaceticus (mic90: 3.13 μg/ml)。bo 1341 可用于感染類疾病的研究。
245023-001 (2026/1/24)
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L-367773,152140-41-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-367773.htmll-367773 是一種口服活性的選擇性催產(chǎn)素受體拮抗劑，對大鼠子宮催產(chǎn)素受體和人子宮催產(chǎn)素受體的 ki 值分別為 26 nm 和 61 nm。l-367773 可抑制催產(chǎn)素刺激的子宮收縮。
L-650719,96803-89-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-650719.htmll-650719 是一種局部用碳酸酐酶抑制劑 (cai)，其對于 ca ii 的 ki 為 10 nm。l-650719 在家兔模型中顯示良好降眼壓效果。l-650719 可用于青光眼研究。
EDC-PS1006AB502-A (2026/1/24)
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PRT-060318,3032567-93-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prt-060318-dihydrochloride.htmlprt-060318 (prt318) dihydrochloride 是一種強(qiáng)效、選擇性強(qiáng)且口服有效的酪氨酸激酶 syk 抑制劑，ic50 為 3 nm。prt-060318 dihydrochloride 可抑制慢性淋巴細(xì)胞白血病 (cll) b 細(xì)胞的活化和遷移，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。prt-060318 dihydrochloride 可預(yù)防轉(zhuǎn)基因小鼠模型中肝素 (hy-17567) 誘導(dǎo)的血小板減少癥和血栓形成。prt-060318 dihydrochloride 可用于慢性淋巴細(xì)胞白血病和血栓研究。
UK-356202,223671-94-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uk-356202.htmluk-356202 是一種尿激酶型纖溶酶原激活劑 (upa)，ki 值為 0.037 μm。uk-356202 可用于慢性潰瘍傷口局部治療方面的研究。
IAXO-101 iodide,1202388-64-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iaxo-101-iodide.htmliaxo-101 iodide 是一種 tlr4/cd14 阻滯劑。iaxo-101 iodide 可抑制 cd14 先天免疫通路。iaxo-101 iodide 能夠改善小鼠皮質(zhì)內(nèi)微電極的記錄性能。iaxo-101 iodide 也能部分改善感染瘧疾孕鼠的胎兒生長受限、胎盤血管損傷并降低炎癥因子 tnf-α 水平。iaxo-101 iodide 可用于妊娠期瘧疾及炎癥性疾病的研究。
A-75998,135215-95-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-75998.htmla-75998 是一種促黃體生成素釋放激素 (lhrh) 拮抗劑。a-75998 可用于激素敏感性癌癥和子宮內(nèi)膜異位癥等疾病的研究。
FPFS-1169 hydrochloride,265130-22-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fpfs-1169-hydrochloride.htmlfpfs-1169 (hydrochloride) 是一種原癌基因蛋白 c-bcl-2 激動劑。fpfs-1169 (hydrochloride) 可增加單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的沖動誘發(fā)釋放。fpfs-1169 (hydrochloride) 可用于帕金森病的研究。
LY 178210,114943-19-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-178210.htmlly 178210 (compound 24) 是一種選擇性的 5-羥色胺 1a 受體 (5-ht1a receptor) 部分激動劑，其對 5-ht1a 受體和 5-ht1d 受體的 ki 分別為 0.67 和 380 nm。ly 178210 對 α?-腎上腺素能受體、5-ht? 等神經(jīng)遞質(zhì)受體幾乎無活性。ly 178210 抑制 foscolin 刺激的環(huán)化酶活性，但最大效能低于完全激動劑 8-oh-dpat (hy-112061)。ly 178210 顯著降低大下丘腦 5-羥基吲哚乙酸 (5-hiaa) 水平并提升了血清皮質(zhì)酮濃度。
MMGD5-1DV2-D-K-B (2026/1/24)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
LUF 5608,674289-28-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/luf-5608.htmlluf 5608 是一種配體，對腺苷 a1 表現(xiàn)出 7.7 nm 的高親和力。
ETAS ES1231.1 A (2026/1/24)
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RO4583298,825643-56-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro4583298.htmlro4583298 是一種強(qiáng)效的 nk1 (人源和沙鼠)/nk3 (人源、食蟹猴、沙鼠和豚鼠) 受體雙重拮抗劑。ro4583298 可抑制森克肽誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)元自發(fā)活動的增強(qiáng)。ro4583298 可以阻斷沙鼠的跺腳反應(yīng)，并抑制小鼠的甩尾反應(yīng)。
MNA 279,185915-32-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mna-279.htmlmna 279 是一種口服活性的免疫抑制劑，屬于丙二腈酰胺類化合物，也是 a 771726 的衍生物。mna 279 可抑制 igm 和 igg 抗體的產(chǎn)生。mna 279 可預(yù)防小鼠發(fā)生系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (sle) 樣疾病。mna 279 在小鼠到大鼠的異種移植模型中可延長皮膚異種移植物的存活時(shí)間。
A16B-1200-0050/01A (2026/1/24)
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DC-015,149847-87-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dc-015.htmldc-015 是一種選擇性口服有效的 α1-腎上腺素受體拮抗劑，可降低高脂血癥嚙齒動物模型的血漿脂質(zhì)和血管反應(yīng)性。dc-015 是一種合成的喹唑啉衍生物。dc-015 可降低大鼠的平均動脈壓。dc-015 具有抗高血壓活性。
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