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NU1064 dihydrochloride,63916-38-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nu1064-dihydrochloride.htmlnu1064 (dihydrochloride) 是 parp 抑制劑。nu1064 (dihydrochloride) 以濃度依賴的方式增強 dna 甲基化劑 (mtic) 的細胞毒性。
NKTD01-2 (2026/1/24)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機、遠端輸出/輸入模塊!
Telmapitant,552292-58-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/telmapitant.htmltelmapitant 是一種具有口服活性的 nk1r 拮抗劑。telmapitant 有止吐作用并可用于遲發(fā)性嘔吐的研究。
CL 277082,96224-26-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cl-277082.htmlcl 277082 是一種高效且選擇性的微粒體?；o酶a：膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶 (acat) 抑制劑。cl 277082 對腸黏膜微粒體、肝臟和大鼠腎上腺的 acat 抑制 ic50 值分別為 0.14 μm、0.74 μm 和 1.18 μm。cl 277082 是一種 acat 催化的膽固醇酯化和膽固醇吸收抑制劑。
WP1193,951693-87-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wp1193.htmlwp1193 是一種新型的 jak2/stat3 通路抑制劑。wp1193 可抑制 jak2 和 stat3 的磷酸化。wp1193 可降低包括 cd133 和 c-myc 在內(nèi)的干細胞標志物的表達。wp1193 可用于膠質(zhì)母細胞瘤的研究。
NPC 573,119953-19-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/npc-573.htmlnpc 573 是 bradykinin (hy-p0206) 類似物。npc 573 抑制 [arg8]-血管加壓素誘導的子宮收縮。
ACT-1014-6470,2363082-87-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/act-1014-6470.htmlact-1014-6470 是一種口服活性、強效、可逆且選擇性的 c5ar1 拮抗劑。act-1014-6470 能有效抑制 c5ar1 的激活。act-1014-6470 可用于炎癥性疾病的研究。
dTPT3TP,1472655-21-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dtpt3tp.htmldtpt3tp 是一種非天然核苷三磷酸。dtpt3tp 可被 tdt 使用去延伸 ssdna 引物。
KEYENCE HC-50 & HC-55 [5EA] (2026/1/24)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機、遠端輸出/輸入模塊!
dNaMTP,1117893-11-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dnamtp.htmldnamtp 是一種非天然核苷三磷酸。dnamtp 可以形成非天然堿基對 (ubp)，擴展遺傳密碼。
LP-6,1629741-09-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lp-6-tfa.htmllp-6 tfa 是一種 adc 藥物-連接子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for adc)，可用于 adc 的合成。lp-6 tfa 由 eg5 抑制劑和連接子組成。
GKNC21 (2026/1/24)
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Flufenamate,16449-54-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flufenamate-aluminum.htmlflufenamate aluminum 是一種抗炎劑。
ASM 03-21018 03-21019 (2026/1/24)
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AP736,1365531-21-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap736.htmlap736 是一種強效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制劑 (ic50 = 0.9 μm)，對正常人黑素細胞具有抗黑素生成活性 (ic50 = 0.11 μm)。ap736 通過抑制 camp-pka-creb 信號通路來抑制酪氨酸酶和 trp-1/2 的表達，從而降低小眼畸形相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 (mitf) 的轉(zhuǎn)錄本和蛋白水平。ap736 可用于黑素生成和色素沉著過度的研究。
Gadopenamide,117827-80-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gadopenamide.htmlgadopenamide 是一種用于磁共振成像 (mri) 的釓 (gd) 基細胞外對比劑。gadopenamide 是釓 (gd3?) 的螯合物，配體是 dtpa-雙嗎啉酰胺。gadopenamide 具有卓越的全身耐受性，其急性靜脈注射毒性非常低。gadopenamide 可用于 mri 提升圖像清晰度。
SGMAH-01A1A2S (2026/1/24)
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Zibrofusidic acid,827603-95-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zibrofusidic-acid.htmlzibrofusidic acid (24-bromofusidic acid; td-1414) 是 fusidic acid (hy-b1350) 的溴化衍生物。zibrofusidic acid 能夠結(jié)合到由 acrb 蛋白的跨膜螺旋 1 (tm1) 和跨膜螺旋 2 (tm2) 形成的疏水凹槽內(nèi)。zibrofusidic acid 可用于多藥外排泵的研究。
ST045945,93326-70-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st045945.htmlway-230563 (st045945) 是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑，可以阻斷 chk1/chk2 介導的細胞周期檢查點。way-230563 可以誘導腫瘤細胞發(fā)生 g2/m 期阻滯和 dna 損傷。
PF-04455242,1202647-54-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04455242.htmlpf-04455242 是一種高親和力、選擇性的 κ-阿片受體 (κ-opioid receptor) 拮抗劑，對人 κ-阿片受體的平均 ki 值為 3.0 nm。pf-04455242 可阻斷鎮(zhèn)痛作用。pf-04455242 具有抗抑郁樣功效，并能減輕應(yīng)激引起的行為效應(yīng)。
NPT100-18A (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/npt100-18a.htmlnpt100-18a 是一種 α-突觸核蛋白寡聚化抑制劑。npt100-18a 可將裂解的 caspase-3 水平恢復至正常水平。npt100-18a 以區(qū)室特異性的方式減弱線粒體氧化應(yīng)激探針的水平，并且在高濃度下可增加 atp 信號。npt100-18a 可用于帕金森病 (pd) 的研究。
SDM25N,342884-62-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sdm25n.htmlsdm25n 是一種登革病毒 (denv) 抑制劑，ec50 為 1.9 μm。sdm25n 以細胞類型特異性方式抑制 denv。sdm25n 通過靶向病毒 ns4b 蛋白來限制基因組 rna 的復制。sdm25n 可用于 denv 感染研究。
Tyramine O-sulfate sodium,2083619-07-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tyramine-o-sulfate-sodium.htmltyramine o-sulfate (tyramine sulfate) sodium 是 tyramine (hy-w007606) 在尿液中產(chǎn)生的代謝物，可作為憂郁癥的標記物。
653B-13064 (2026/1/24)
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SM-360320 drug-linker,2064235-35-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sm-360320-drug-linker.htmlsm-360320 drug-linker (compound 19) 是 sm-360320 (hy-125390) 的藥物連接子，是一種小分子免疫激動劑。sm-360320 drug-linker 可用于與 pd-1 抗體偶聯(lián)，形成抗腫瘤抗體。
SB-90-30-P1 (2026/1/24)
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LY 367265,210751-39-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-367265.htmlly 367265 是一種 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (sert) 抑制劑 (ic50 = 3.1 nm) 和 5-ht?a 受體 (5-ht?a receptor) (ki = 0.81 nm) 拮抗劑。ly 367265 對去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體 (net) 抑制活性極弱 (ic?? > 1000 nm)；對 5-ht?b (k? = 490 nm)、5-ht?d (k? = 81 nm) 等亞型親和力低，顯示高選擇性。ly367265 濃度依賴性增強 [3h]5-ht 外流 (ec50 = 250 nm)。ly 367265 拮抗 sumatriptan (hy-b0121b) 的收縮反應(yīng)，表明其對 5-ht?d 樣受體具有功能性拮抗活性。ly 367265 可用于研究焦慮障礙、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等疾病。
PCE-5120G2 (2026/1/24)
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Estradiol 3,4-quinone,144082-88-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/estradiol-3-4-quinone.htmlestradiol 3,4-quinone (e2-3,4-q) 是 estradiol (hy-b0141) 的一種代謝物。estradiol 3,4-quinone 是一種具有高度親電性的化合物，能夠誘發(fā)癌癥起始突變。
Cetyl octanoate,29710-31-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cetyl-octanoate.htmlcetyl octanoate 是一種酯類化合物，可用作增稠劑、表明活性劑等助劑。
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