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MDA-781PCI MS-940343 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動(dòng)/電機(jī)、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
TLD-1433,1471479-22-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tld-1433.htmltld-1433 是第四代釕 (ii) 基光動(dòng)力化合物 (pdc)。tld-1433 通過(guò)綠色光 (525 ± 25 nm) 激活，高效產(chǎn)生 ros 實(shí)現(xiàn)病原體滅活。tld-1433 光激活后顯著誘導(dǎo)細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化，可直接破壞病毒包膜完整性。tld-1433 對(duì)包膜病毒 (如 h1n1 流感病毒、冠狀病毒 oc43、hsv-1、zika 病毒) 的 id50 低至納摩爾級(jí)；對(duì)非包膜病毒 (如腺病毒 ad5、哺乳動(dòng)物呼腸孤病毒 mrv) 則需要微摩爾級(jí)別濃度才能滅活。tld-1433 具有抗原保留性，可用于制備滅活疫苗。
BAY-1128688,1428988-21-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bay-1128688.htmlbay-1128688 是一種強(qiáng)效、口服有效的選擇性 akr1c3 抑制劑，其 ic50 < 2 nm。bay-1128688 對(duì)相關(guān)的 akr1c 酶 (1c1, 1c2, 1c4) 和 akr1d1 具有高度選擇性。bay-1128688 對(duì)主要核激素受體無(wú)顯著活性。bay-1128688 可減少狨猴子宮內(nèi)膜異位癥模型中的子宮內(nèi)膜異位病灶。bay-1128688 可用于子宮內(nèi)膜異位癥的研究。
ST09,1370037-59-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st09.htmlst09 是一種高效、低毒的姜黃素衍生物。st09 顯著抑制細(xì)胞遷移，下調(diào) mmp1、mmp2 和 vimentin 表達(dá)。st09 對(duì)乳腺癌細(xì)胞具有強(qiáng)效細(xì)胞毒性，如 mda-mb-231 (ic50 = 31 nm)、mcf7 (ic50 = 93 nm) 和 t47d (ic50 = 138 nm) 細(xì)胞。st09 通過(guò)上調(diào) bax、cleaved caspase-3/9 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。st09 可用于癌癥如乳腺癌的研究。
Thiophosphoro alkyne dichloridate,21300-59-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thiophosphoro-alkyne-dichloridate.htmlthiophosphoro alkyne dichloridate (tpac) 是一種基于組氨酸磷酸化仿生設(shè)計(jì)的硫代磷酰二氯試劑。thiophosphoro alkyne dichloridate 能與組氨酸發(fā)生選擇性共價(jià)偶聯(lián)，可用于蛋白質(zhì)功能探針的研發(fā)。
(S)-Ruvonoflast (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-ruvonoflast.html(s)-ruvonoflast ((s)-nt-0796) 是 ruvonoflast (hy-156438) 的 s 型異構(gòu)體。ruvonoflast (nt-0796) 是一種口服有效、選擇性、可以透過(guò)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的 nlrp3 炎性體抑制劑。
Fmoc-MeVal-OSu,863971-49-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fmoc-meval-osu.htmlfmoc-val-ala-gly 是一種 adc 連接子 (adc linker)，可用于合成抗體藥物偶聯(lián)物 (adc)。
C8451-A17-A8-4 (2026/1/24)
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Glc-GIcNAc-oxazoline,2855124-81-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glc-gicnac-oxazoline.htmlglc-gicnac-oxazoline (compound 14) 是一種疊氮接頭，可用于通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)合成抗體偶聯(lián)藥物 (adc)。
MRS4654,2765570-58-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrs4654.htmlmrs4654 是一種高效、中性的 p2y14r (hp2y14r ic50 = 15.0 nm，mp2y14r ic50 = 18.6 nm) 拮抗劑。mrs4654 具有鎮(zhèn)痛和抗炎效果。mrs4654 可以用于哮喘和神經(jīng)性疼痛的研究。
FRM-30A1 (2026/1/24)
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MRS4608,2370976-04-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrs4608.htmlmrs4608 (compound 17) 是一種選擇性 p2y14 受體拮抗劑，其對(duì) hp2y14r 和 mp2y14r 的 ic50 值分別為 20 nm 和 21.4 nm。mrs4608 具有抗炎活性，能夠減少嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)。mrs4608 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如哮喘研究。
CGS 24565,136583-72-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgs-24565.htmlcgs 24565 是抗生素 rifamycin (hy-b1907a) 的衍生物，是一種具有口服活性的降脂劑。cgs 24565 能夠降低靈長(zhǎng)類(lèi)和非靈長(zhǎng)類(lèi)物種的血漿膽固醇水平。
MZE-001,2839916-15-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mze-001.htmlmze-001 (compound 783) 是一種糖原合成酶 1 (gys1) 抑制劑。mze-001 可用于研究 gys1 介導(dǎo)的疾病，例如戈謝病和法布里病。
DNDI-0690,2097881-13-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dndi-0690.htmldndi-0690 是一種強(qiáng)效的口服有效的 dndi-vl-2098 的類(lèi)似物，對(duì)皮膚利什曼病 (cl) 具有顯著的活性。dndi-0690 對(duì)引起 cl 的利什曼原蟲(chóng) (leishmania) 具有顯著的體外活性 (對(duì)內(nèi)臟利什曼病的 ec50 為 0.17 μm，對(duì)引起 cl 的利什曼原蟲(chóng)的 ec50 l. major cl 小鼠模型中具有活性。dndi-0690 可用于 cl 研究。
Antibacterial agent 152,197909-67-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-152.htmlantibacterial agent 152 (compound 19) 是一種抗菌 (antibacterial) 劑。antibacterial agent 152 對(duì) mycobacterium smegmatis mc2-155 顯示出中等活性 (mic = 8-16 μg/ml)。
Auristatin E-d8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/auristatin-e-d8.htmlauristatin e-d8 是 auristatin e (hy-15582) 的氘代物。auristatin e 是一種細(xì)胞毒性微管蛋白聚合抑制劑，具有選擇性抗腫瘤活性。auristatin e 是抗體-藥物偶聯(lián)藥物 (adc) 中的細(xì)胞毒素。auristatin e 通過(guò)阻斷微管蛋白的聚合抑制細(xì)胞分裂，有望用于 b 細(xì)胞惡性腫瘤的研究。auristatin e 是 dolastatin 10 (hy-15580) 的合成類(lèi)似物，由四個(gè)氨基酸組成的線(xiàn)性肽。
(S)-Bleximenib,2654081-27-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-bleximenib.html(s)-bleximenib (compound 28) 是 bleximenib (hy-148669) 的異構(gòu)體。(s)-bleximenib 在 meis1 mrna 表達(dá)測(cè)試中顯示出大于 1 μm 的 ic50。(s)-bleximenib 可用于急性髓系白血病研究。
Antiviral agent 37,357163-03-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiviral-agent-37.htmlantiviral agent 37 (page 57) 是一種有效的 pul97 抑制劑。antiviral agent 37 可用于研究人巨細(xì)胞病毒 (hcmv)。
SMCC-NH-CH2-triazole-PEG8-oxydiacetamide-Lys(MTT)-PAB,2451934-98-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/smcc-nh-ch2-triazole-peg8-oxydiacetamide-lys-mtt-pab.htmlsmcc-nh-ch2-triazole-peg8-oxydiacetamide-lys(mtt)-pab (page 7, compound c) 是一種 adc linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (adc)。
NU6301 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nu6301.htmlnu6301 是 nu6102 (cdk2 抑制劑) (hy-15569) 前藥。nu6301可在小鼠血漿中快速生成 nu6102。nu6301 對(duì)子宮內(nèi)膜癌具有抗癌作用。
Gly-amide-OMe-Cbz,2264011-95-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gly-amide-ome-cbz.htmlnh2-ch-conh-ch2-o-ch2-cbz (page 3, compound e) 是一種 adc linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (adc)。
APC8696,277312-42-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apc8696.htmlapc8696 是一種可逆的 upa 抑制劑，其 ki 為 8 nm。
SM-122,874270-38-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sm-122.htmlsm-122 是一種單價(jià) smac 模擬物，靶向細(xì)胞凋亡抑制蛋白 (ciap)-1/2。sm-122 可誘導(dǎo) ciap-1/2 降解，并微弱誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞中的凋亡 (apoptosis)。sm-122 可用于癌癥研究，如乳腺癌。
K-832,225666-85-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/k-832.htmlk-832 是一種口服活性的 il-1β 分泌抑制劑。k-832 可用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究。
Rimegepant hemisulfate,1642783-82-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rimegepant-hemisulfate.htmlrimegepant (bms-927711) hemisulfate 是一種強(qiáng)效、口服有效的選擇性競(jìng)爭(zhēng)性降鈣素基因相關(guān)肽 (cgrp) 受體拮抗劑，對(duì) hcgrp 受體的 ki 為 0.027 nm，ic50 為 0.14 nm。rimegepant hemisulfate 可用于偏頭痛研究。
13-O-Desmethyl tacrolimus,139958-51-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/13-o-desmethyl-tacrolimus.html13-o-desmethyl tacrolimus (13-dmt; 13-o-demethyl fk 506) 是 tacrolimus (hy-13756) 的主要代謝物。13-o-desmethyl tacrolimus 具有較弱的免疫抑制活性。13-o-desmethyl tacrolimus 通過(guò)監(jiān)測(cè) 13-dmt/tacrolimus 的比值，主要用于 tacrolimus (hy-13756) 的監(jiān)測(cè)研究。
PF-670462,950980-98-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-670462.htmlpf-670462 是一種選擇性 cki ε/δ 抑制劑。pf-670462 能有效調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律的相位。
Antiviral agent 29,161805-15-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiviral-agent-29.htmlantiviral agent 29 (one of the example i) 是一種 2- 巰基 -n-(5- 氨基 -1,2,4- 三唑 -3- 基) 苯磺酰胺衍生物，是一種具有抗艾滋病毒、抗腫瘤和抗心律失?；钚缘目共《緞?。
Pyrrolidone carboxylic acid,115621-24-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyrrolidone-carboxylic-acid.htmlpyrrolidone carboxylic acid (pca) 是天然保濕因子 (nmf) 的主要成分，是一種保濕劑。pyrrolidone carboxylic acid 可作為皮膚屏障功能和健康的關(guān)鍵皮膚生物標(biāo)志物。
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