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Quisinostat,1083078-98-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/quisinostat-hydrochloride.htmlquisinostat (jnj-26481585) hydrochloride 是一種高效的、具有口服活性的 pan-hdac 抑制劑 (hdaci)，對 hdac1、hdac2、hdac4、hdac10、hdac11 作用的 ic50 值范圍為 0.11-0.64 nm。quisinostat hydrochloride 具有廣泛的抗腫瘤活性。quisinostat hydrochloride 在成神經(jīng)細(xì)胞瘤中能誘導(dǎo)自噬 (autophagy)。
BBT-176,2254805-44-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bbt-176.htmlbbt-176 是一種口服有效的 egfr 抑制劑。bbt-176 對多種 egfr c797s 突變的細(xì)胞株有抑制活性。bbt-176 常用于癌癥的研究。
PHI-501,2470433-36-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phi-501.htmlphi-501 是一種泛 raf/ddr 雙重抑制劑。phi-501 在黑色素瘤細(xì)胞系中表現(xiàn)出顯著的抗增殖效果，并顯著抑制耐藥細(xì)胞的集落形成。phi-501強(qiáng)效抑制 erk 和 akt 磷酸化。phi-501 下調(diào)了耐藥細(xì)胞中 tnfa-nfkb、il6-jak-stat3 和 kras 信號通路和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (emt) 信號通路中的基因集。phi-501 在 sk-mel3dr 異種移植模型中展示了顯著的抗腫瘤效果。phi-501 可用于黑色素瘤的耐藥問題研究。
Herbicide safener-1,1254310-00-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/herbicide-safener-1.htmlherbicide safener-1 (ii-q001) 是一種作物保護(hù)與安全劑。herbicide safener-1 能夠保護(hù)作物免受農(nóng)藥 (如除草劑和殺菌劑) 造成的損害。
KI-ARv-03,2416873-72-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ki-arv-03.htmlki-arv-03 是一種強(qiáng)效且選擇性的 atp 競爭性 cdk9 抑制劑，ic50 為 0.15 μm (在 45 μm atp 濃度下)，對其他 cdk (包括 cdk1-7) 的選擇性超過 130 倍。ki-arv-03 可降低前列腺癌細(xì)胞中 ar 驅(qū)動的轉(zhuǎn)錄和增殖。ki-arv-03 可用于白血病、胰腺癌、肺泡橫紋肌肉瘤 (arms) 和去勢抵抗性前列腺癌 (crpc) 的相關(guān)研究。ki-arv-03 是 protac 靶蛋白的配體 (ligand for target protein for protac)。ki-arv-03 可用于合成 protac ki-cdk9d-32 (hy-173523)。
Zalsenertant tetraxetan,1613265-38-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zalsenertant-tetraxetan.htmlzalsenertant tetraxetan (ipn-01087) 是一種 dota 偶聯(lián)的神經(jīng)降壓素受體亞型 1 (ntsr1) 拮抗劑。zalsenertant tetraxetan 標(biāo)記有放射性同位素 lu-177(177lu)，可使用分子成像來識別潛在應(yīng)答者。zalsenertant tetraxetan 可用于實體瘤的放射性研究。
NISC-6,2097636-49-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nisc-6.htmlnisc-6 是一種新型的雙重 topo-iiα/akt 抑制劑。nisc-6 對多種細(xì)胞具有抑制活性，如 uacc903 (ic50 = 2.5 μm)、chl-1 (ic50 = 0.8 μm) 細(xì)胞。nisc-6 劑量依賴性誘導(dǎo)早期和晚期凋亡 (apoptosis)。nisc-6 可以用于黑色素瘤的研究。
TSAO-T,141781-17-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tsao-t.htmltsao-t 是一種 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。tsao-t 可用于 hiv 感染的研究。
C791-0064,902940-64-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c791-0064.htmlc791-0064 是一種 rad52 抑制劑。c791-0064 特異性地與 rad52 結(jié)合，并破壞 rad52 的單鏈退火活性。c791-0064 特異性地抑制了 brca2 缺陷的癌細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)其 dna 損傷和凋亡 (apoptosis)。c791-0064 可用于研究 brca 突變相關(guān)癌癥 (如乳腺癌、卵巢癌)。
(R,R)-Bexobrutideg,2649400-33-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-r-bexobrutideg.html(r,r)-bexobrutideg 是 bexobrutideg (hy-153321) 的 (r,r)-對映異構(gòu)體。bexobrutideg (nx-5948) 是一種具有口服活性的 protac，可通過 cereblon e3 連接酶 (crbn) 復(fù)合物誘導(dǎo)特異性 btk 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。bexobrutideg 通過 btk 降解介導(dǎo)有效的抗炎活性，從而抑制 b 細(xì)胞活化。bexobrutideg 在含有野生型 btk 或 btki 抗性突變的 tmd8 異種移植模型中表現(xiàn)出有效的腫瘤生長抑制作用。bexobrutideg 在小鼠膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎 (cia) 模型中有效。bexobrutideg 可以透過血腦屏障。nx-5948 由靶蛋白配體、linker 和 vhl e3 泛素連接酶組成的 (red: btk ligand (hy-170324); blue: crbn ligand (hy-171893); bl
KM-001-E2,2682864-43-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/km-001-e2.html(s)-km-001 ((s)-km-001) 是 km-001 (hy-153275) 的對映體。km-001 是一種 trpv3 通道拮抗劑，可用于研究皮膚瘙癢和角化性疾病。
(rel)-PRT062607,1194954-52-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rel-prt062607.html(rel)-prt062607 是 prt062607 (hy-15322) 的相對構(gòu)型。prt062607 是 syk 激酶高效選擇性抑制劑，ic50 值為 1-2 nm，對 fgr、lyn、fak、pyk2 和 zap70 抑制力弱 80 倍以上。
Arsonic acid,36465-76-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arsonic-acid.htmlarsonic acid 是一種用于 fe3o4 表面改性的穩(wěn)定錨定基團(tuán)。arsonic acid 牢固地與氧化鐵納米粒子的表面結(jié)合。
MC-Phe-Lys(MMT)-PAB-PNP,159857-66-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mc-phe-lys-mmt-pab-pnp.htmlmc-phe-lys(mmt)-pab-pnp (compound 27) 是一個中間體。mc-phe-lys(mmt)-pab-pnp 可用于癌癥、自身免疫性疾病或傳染病研究。
MC-Phe-Lys(MMT)-PABOH,159857-65-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mc-phe-lys-mmt-paboh.htmlmc-phe-lys(mmt)-paboh 是一個連接子。mc-phe-lys(mmt)-paboh 可用于合成免疫綴合物 br96-phe-lys-pabc-dox。mc-phe-lys(mmt)-paboh 可用于結(jié)腸癌、卵巢癌研究。
(1R)-LSN3160440 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1r-lsn3160440.html(1r)-lsn3160440 是 lsn3160440 (hy-153193) 的 (1r) 手性異構(gòu)體。lsn3160440 是 glp-1r 的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。
VU0606170,879054-55-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu0606170.htmlvu0606170 是一種選擇性 slack 通道抑制劑。vu0606170 能濃度依賴性地降低神經(jīng)元鈣振蕩的頻率。vu0606170 可以用于癲癇等疾病的研究。
(-)-IHCH7041,2813335-07-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minus-ihch7041.html(-)-ihch7041 (compound (-)-(s)-i-10) 是一種選擇性且具有口服活性的多巴胺 d2 受體 (dopamine d2 receptor) 激動劑，其 ki 為 22.44 nm。(-)-ihch7041 能夠激活 gαi1 蛋白和 β-arrestin2 信號通路，其 ec50 值為 1.38 and 2.75 nm。(-)-ihch7041 能夠改善認(rèn)知障礙和記憶能力。(-)-ihch7041 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病。
R419,1356629-00-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r419.htmlr419 是一種復(fù)合物 i 抑制劑。r419 對肝癌具有抗癌活性。
MP-1,2035018-15-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mp-1.htmlmp-1 是一種抗癌劑。mp-1 在延胡索酸水合酶 (fh) 缺陷的 uok262 (cc50 ≈ 30 μm) 細(xì)胞中表現(xiàn)出強(qiáng)烈毒性。mp-1 可以用于癌癥的研究。
FADH2,1910-41-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fadh2.htmlfadh2 是線粒體電子傳遞鏈中的關(guān)鍵電子載體分子。fadh2 可作為線粒體功能檢測的重要指標(biāo)，用于評估細(xì)胞中外源性線粒體的富集程度。
MK-8389,1177015-12-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8389.htmlmk-8389 是一種口服活性的低分子量別構(gòu) fsh 受體激動劑。mk-8389 會影響甲狀腺功能。
Brigimadlin enantiomer,3081532-91-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brigimadlin-enantiomer.htmlbrigimadlin (bi 907828) enantiomer 是 brigimadlin (hy-152859) 的對映體。brigimadlin 是一種 mdm2 抑制劑，具有抗癌活性。
9-cis-UAB30,205252-57-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/9-cis-uab30.html9-cis-uab30 是一種 rexinoid 激動劑。9-cis-uab30 可顯著降低患者來源異種移植瘤 (pdx) 的增殖、活力和遷移能力。9-cis-uab30 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯，表現(xiàn)為 g1 期細(xì)胞比例顯著增加和 s 期細(xì)胞比例顯著降低，其機(jī)制是通過下調(diào) skp2 和/或 20s 蛋白酶體的活性，從而提高 p27kip1 蛋白的穩(wěn)定性。9-cis-uab30 可下調(diào)干細(xì)胞標(biāo)志物 mrna (oct4、nanog、sox2、巢蛋白) 的表達(dá)水平，并上調(diào)分化標(biāo)志物 mrna (β3-tubulin、nse、hoxc9、gap43) 的表達(dá)水平。在測試劑量下，9-cis-uab30 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)無不良反應(yīng)。9-cis-uab30 可用于研究神經(jīng)母細(xì)胞瘤、皮膚 t 細(xì)胞淋巴瘤和乳腺癌。
(-)-MDO-NPA,81264-57-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minus-mdo-npa.html(-)-mdo-npa 是一種 n-丙基去甲阿撲嗎啡類似物和?d1r/d2r 雙靶點配體。(-)-mdo-npa 對 β-arrestin 的 ec50 為 1949 nm (d1r) 和 520 nm (d2r)。(-)-mdo-npa 對 camp 的 ec50 為 717.5 nm (d1r) 和 7.7 nm (d2r)。(-)-mdo-npa 可用于帕金森病等多巴胺相關(guān)疾病的研究。
GGFG-Exatecan TFA,223537-11-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ggfg-exatecan-tfa.htmlggfg-exatecan tfa 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物的合成中間體。ggfg-exatecan tfa 由甘氨酰-甘氨酰-苯丙氨酰-甘氨酸 (ggfg) 四肽連接子和 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 組成。ggfg-exatecan tfa 可用于癌癥研究。
GGFG-Exatecan,223537-10-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ggfg-exatecan.htmlggfg-exatecan 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物的合成中間體。ggfg-exatecan 由甘氨酰-甘氨酰-苯丙氨酰-甘氨酸 (ggfg) 四肽連接子和 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 組成。ggfg-exatecan 可用于癌癥研究。
(S)-FTY-720 Vinylphosphonate,1142015-13-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-fty-720-vinylphosphonate.html(s)-fty-720 vinylphosphonate 是 fingolimod (hy-11063) 的手性膦酸酯類似物。(s)-fty-720 vinylphosphonate 能激活 s1p1 受體，ec50 為 75 nm。(s)-fty-720 vinylphosphonate 可顯著抑制 camptothecin (hy-16560) 誘導(dǎo)的 iec-6 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。(s)-fty-720 vinylphosphonate 可用于自身免疫疾病的研究。
(R)-FTY720-OMe,1382486-90-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-fty720-ome.html(r)-fty720-ome 是一種選擇性 sphk2 抑制劑，其 ic50 為 16.5 μm。(r)-fty720-ome 可用于癌癥、纖維化、阿爾茨海默病和鐮狀細(xì)胞病的研究。
Tesirine (GMP),1595275-62-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tesirine-gmp.htmltesirine (gmp) (sg3249 (gmp)) 是 gmp 級別的 tesirine (hy-128952)。gmp 級別的小分子可用做細(xì)胞療法中的輔助試劑。tesirine (sg3249) 是一種吡咯苯并二氮卓 (pbd) 二聚體，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (adc) 。pbd 二聚體是一種高效的 dna 小溝交聯(lián)劑，具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性。tesirine 具有良好的疏水性和改進(jìn)的共軛特性。sg3199 (hy-101161) 是 tesirine 系列 adc 的有效載荷的釋放彈頭。sg3199 在一組癌細(xì)胞系中保持皮摩爾活性。
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