1月
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NIM258,1589093-01-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nim258.htmlnim258 是一種強效的非免疫抑制性親環(huán)蛋白 (nonimmunosuppressive cyclophilin) 抑制劑 (對 cyclophilin a 的 kd = 1.2 nm），具有抗 hcv 活性 (ec50 = 40 nm)。nim258 可用于 hcv 感染研究。
(rel)-Nutlin carboxylic acid,2760669-71-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rel-nutlin-carboxylic-acid.html(rel)-nutlin carboxylic acid 是一種基于 nutlin 3 的 mdm2 配體。(rel)-nutlin carboxylic acid 可通過 linker 與靶蛋白配體連接，形成 protac 分子。
ML256,2415152-07-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml256.htmlml256 是一種共價脂蛋白相關(guān)磷脂酶 a2 (lp-pla2) 抑制劑。ml256 可用于研究攜帶 kras 或 hras 一個或兩個組成型活性變體的腫瘤。
DNA2 inhibitor C5 (Standard),35973-25-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dna2-inhibitor-c5-standard.htmldna2 inhibitor c5 (standard) 是 dna2 inhibitor c5 (hy-128729) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。dna2 inhibitor c5 是一種有效的，競爭性，特異性的dna2 核酸酶活性抑制劑，ic50 為 20 μm。dna2 inhibitor c5 抑制 dna2 的核酸酶，dna 依賴性 atpase，解旋酶和 dna 結(jié)合活性。dna2 inhibitor c5 可用于乳腺癌和結(jié)直腸癌研究。
GLK7-001,353484-37-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glk7-001.htmlglk7-001 是一種克氏錐蟲葡萄糖激酶 (tcglck) 抑制劑。glk7-001 具有體外錐蟲殺滅活性。
DHW-208,2269470-35-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhw-208.htmlpi3k-in-4 是一種強效的泛 pi3k 抑制劑。pi3k-in-4 對三種 pi3k 亞型均具有高活性，ic50 值為皮摩爾級。pi3k-in-4 對 pi3kα (ic50 = 0.20 nm)、pi3kβ (ic50 = 2.99 nm)、pi3kδ (ic50 = 0.48 nm) 和 pi3kγ (ic50 = 0.58 nm) 表現(xiàn)出優(yōu)異的抑制活性，而對 egfr 沒有顯著活性。pi3k-in-4 通過 pi3k/akt 信號通路抑制癌細胞生長，進而抑制集落形成并誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)。pi3k-in-4 可用于肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌的相關(guān)研究。
DS39201083,2361560-81-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ds39201083.htmlds39201083 是一種 conolidine 衍生物，是一種強效的口服鎮(zhèn)痛劑。ds39201083 對 μ 阿片受體沒有激動劑活性。ds39201083 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Sepetaprost,1262873-06-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sepetaprost.htmlsepetaprost (ono-9054) 是前列腺素 e3 受體 (prostaglandin e3 receptor) 和前列腺素 f 受體 (prostaglandin f receptor) 的雙重激動劑。sepetaprost 能夠降低眼內(nèi)壓，可用于高眼壓癥和開角型青光眼的研究。
DNK-333,398507-81-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dnk-333.htmldnk-333 是一種強效且平衡的雙重 nk1 和 nk2 受體拮抗劑，其 ic50 值分別為 4.8 nm 和 5.5 nm。dnk-333 可阻斷 neurokinin a (nka) (hy-p0197) 誘導(dǎo)的哮喘支氣管收縮。
TEI-2306,114627-30-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tei-2306.htmltei-2306 是谷胱甘肽生物合成的前體。tei-2306 對慢性感染和急性感染的細胞，甚至對游離病毒，均具有獨特的抗 hiv-1 活性。tei-2306 可用于心肌缺血的研究。
Biotin-11-dATP,2567941-51-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/biotin-11-datp.htmlbiotin-11-datp 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Plant growth regulator 1,357163-68-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plant-growth-regulator-1.htmlplant growth regulator 1 (compound 2) 是一種油菜素內(nèi)酯 (brassinolide) (hy-n0273) 拮抗劑。plant growth regulator 1 能顯著抑制油菜素內(nèi)酯誘導(dǎo)的水稻葉片傾斜反應(yīng)。plant growth regulator 1 可用于植物生長調(diào)節(jié)劑的研究。
LRH-1 antagonist-1,2932459-63-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lrh-1-antagonist-1-dihydrochloride.htmllrh-1 antagonist-1 (compound 3d2) dihydrochloride 是一種 lrh-1 拮抗劑，其 kd 為 1.8 μm。lrh-1 antagonist-1 dihydrochloride 抑制 lrh-1 轉(zhuǎn)錄活性，降低 g0s2 表達。lrh-1 antagonist-1 dihydrochloride 抑制 lrh-1 陽性癌細胞增殖。lrh-1 antagonist-1 dihydrochloride 可用于研究胰腺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌。
LRH-1 antagonist-1,1185486-16-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lrh-1-antagonist-1.htmllrh-1 antagonist-1 (compound 3d2) 是一種 lrh-1 拮抗劑，其 kd 為 1.8 μm。lrh-1 antagonist-1 抑制 lrh-1 轉(zhuǎn)錄活性，降低 g0s2 表達。lrh-1 antagonist-1 抑制 lrh-1 陽性癌細胞增殖。lrh-1 antagonist-1 可用于研究胰腺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌。
PROTAC BTK Degrader-4,2893795-12-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-btk-degrader-4.htmlprotac btk degrader-4 (compound 15) 是一種強效的 protac 布魯頓酪氨酸激酶 (btk) 降解劑 (dc50 dc50 = 0.345 μm，dmax = 27.4%)。protac btk degrader-4 可用于btk 介導(dǎo)的癌癥、自身免疫性疾病以及炎癥性疾病的相關(guān)研究。
Morinidazole metabolite-1,1413431-46-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/morinidazole-metabolite-1.htmlmorinidazole metabolite-1 (compound m4-1) 是 morinidazole (hy-15781) 的代謝產(chǎn)物。
Lysidine,116120-47-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lysidine-hydrochloride.htmllysidine hydrochloride 是含有賴氨酸的 cytidine (hy-b0158) 衍生物，常見于細菌 aua 密碼子特異性 trna (ile) 的擺動位置。
C20-Dihydrosphingomyelin,917104-47-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c20-dihydrosphingomyelin.htmlc20-dihydrosphingomyelin (c20-dhsm; dhsm (d18:0/20:0)) 是 sphingomyelin (hy-113498) 的一種飽和形式。c20-dihydrosphingomyelin 是大多數(shù)細胞鞘脂的次要成分，其水平在齋月間歇性禁食 (rif) 后顯著降低。c20-dihydrosphingomyelin 可用于開發(fā)脂質(zhì)體試劑。
AZ1136,1380508-60-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/az1136.htmlaz1136 是一種高選擇性的 γ-分泌酶調(diào)節(jié)劑 (gsm)。az1136 降低 aβ42 和 aβ40 的水平，其 ic50 為 990 和 1400 nm。az1136 增加 aβ39 和 aβ37 的水平，但不影響 aβ38。az1136 可用于研究阿爾茨海默病。
Rifamycin Y,利福霉素Y,15271-73-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rifamycin-y.htmlrifamycin y 是一種 rna 聚合酶抑制劑類抗生素。rifamycin y 可用于研究耐 methicillin (hy-121544) 金黃色葡萄球菌感染。
ML121,1212185-26-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml121.htmlml121 是一種選擇性強效的 vim-2 抑制劑，ic50 為 54 nm，ki 為 148 nm。ml121 在 imp-1 和 tem-1 β-內(nèi)酰胺酶活性測定中無活性。ml121 可增強 imipenem (hy-b1369a) 在 vim-2 轉(zhuǎn)化的大腸桿菌中的抗菌活性。
ddATP,24027-80-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddatp.htmlddatp (2´,3´-dideoxyadenosine 5´-triphosphate)，一種 2´,3´-二脫氧肌苷的活性代謝物，是 dna 聚合酶 (dna polymerase) 的鏈延長抑制劑。ddatp 可用于 sanger 法進行 dna 測序，以及病毒感染相關(guān)的研究。
ML114,866149-26-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml114.htmlml114 是一種 rbbp9 絲氨酸水解酶的特異性抑制劑，對重組 rbbp9 的 ic50 為 0.63 μm。ml114 可通過調(diào)控 nfya 等的表達來抑制人多能干細胞 (hpsc) 的增殖，但不誘導(dǎo)分化。ml114 可用于視網(wǎng)膜母細胞瘤等疾病的研究。
ML085,714936-79-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml085.htmlml085 是一種胎盤堿性磷酸酶 (plap) 抑制劑。ml085 可用于睪丸腫瘤、內(nèi)分泌代謝疾病和泌尿生殖系統(tǒng)疾病的研究。
(S)-Hydroxy Itraconazole-d8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-hydroxy-itraconazole-d8.html(s)-hydroxy itraconazole-d8 ((s)-r-63373-d8) 是 hydroxy itraconazole-d8 (r-63373-d8) ( hy-12772s) 的對映異構(gòu)體。hydroxy itraconazole-d8 是 hydroxy itraconazole (hy-12772) 的氘代化合物。hydroxy itraconazole (itraconazole metabolite hydroxy itraconazole; r-63373) 是 itraconazole (itz) 的活性代謝物，itraconazole 是一種三唑類抗真菌劑。
AM-6761,1584732-36-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/am-6761.htmlam-6761 是有效地 mdm2 抑制劑，ic50 值為 0.1 nm。
RG7109,1257830-82-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rg7109.htmlrg7109 是一種丙型肝炎病毒 (hcv) ns5b 聚合酶抑制劑。rg7109 對 hcv gt-1a h77 和 gt-1b con1 的 ec50 分別為 1.1 和 1.0 nm。rg7109 具有良好的藥代動力學(xué)特征，可用于抗 hcv 的研究。
華銀數(shù)顯顯微維氏硬度計HVS-1000Z (2026/1/24)
簡介：華銀數(shù)顯顯微維氏硬度計hvs-1000z主要特點：● 自動轉(zhuǎn)塔；無摩擦主軸，試驗力精度高；● 高精度光學(xué)測量系統(tǒng)，精密坐標試臺；● 采用arm高速處理器，5.6寸液晶觸摸屏；
ML229,898918-58-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml229.htmlml229 是一種 hsp90 抑制劑。ml229 可用于念珠菌病等感染疾病的研究。
(±)-WB 4101,613-67-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/racemic-wb-4101.html(±)-wb 4101 是一種高度選擇性的 α1-adrenergic receptor 抑制劑。(±)-wb 4101 能阻斷去甲腎上腺素引起的血管平滑肌收縮，從而發(fā)揮降壓和緩解良性前列腺增生 (bph) 的作用。(±)-wb 4101 有望用于高血壓和良性前列腺增生的研究。
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